Дети уколы: Нужно ли обезболивать молочные зубы во время лечения – Всё о детях – беременность, воспитание, уроки для детей

Содержание

Врач объяснил, почему могли умереть дети после укола самым дорогим препаратом в мире — Секрет фирмы

Швейцарская Novartis в своём отчёте сообщила, что после применения «Золгенсмы» скончался один пациент в России и один в Казахстане. Причиной смерти указали острую печёночную недостаточность. Она возникла после 5–6 недель с начала терапии и через 1–10 дней после начала постепенного снижения дозы кортикостероидов (противовоспалительных препаратов).

Позже глава благотворительного фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко уточнила, что это уже второй ребёнок в России, умерший после применения «Золгенсмы». Первый умер ещё в 2021 году, он выиграл препарат в лотерею от Novartis. Пациент, скончавшийся в июне 2022 года, проходил терапию за счёт федерального бюджета, рассказала Германенко.

Росздравнадзор сообщил, что начал выяснять причину смерти ребёнка на фоне приёма «Золгенсмы». Как заявили в Novartis, острая печёночная недостаточность — «известный побочный эффект “Золгенсмы”», о нём сказано в инструкции к препарату. Но после гибели детей компания пообещала обновить инструкцию по медицинскому применению лекарства.

Острая печёночная недостаточность стала аутоиммунным ответом организма ребёнка на введение «Золгенсмы», пояснил руководитель Детского нервно-мышечного центра НИКИ педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева Дмитрий Влодавец. По его словам, после применения препарата родители ребёнка могли «расслабиться», решив, что теперь болезнь пройдёт и никаких «побочек» не возникнет.

«Летальные исходы после введения препарата бывают достаточно редко. Такое происходит, если родители не соблюдают рекомендации врачей, перестают сдавать анализы, контролировать ход лечения. Дети должны проходить длительную гормональную терапию после укола “Золгенсма”», — пояснил медик.

По его словам, после введения препарата дети должны проходить гормональную терапию полгода и иногда даже больше. Влодавец усомнился, что родители умерших детей могли быть не в курсе возможных побочных эффектов, так как всем получившим препарат «Золгенсма» об этом сообщают.

«Просто люди разные бывают: одни расслабляются, а другие слушаются, выполняют все рекомендации врачей», — добавил врач.

Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание. При СМА поражаются двигательные нейроны спинного мозга — это приводит к атрофии мышц и их параличу, постепенному угасанию двигательных и дыхательных функций. По информации фонда «Семьи СМА», ежегодно в России рождается около 200 детей с таким диагнозом.

Введение «Золгенсмы» позволяет заменить отсутствующий или дефектный ген у ребёнка на его функциональную копию. Укол конкретно этим лекарством делают только один раз, в возрасте до 2 лет. Из-за высокой стоимости разработки препарат оказался самым дорогим в мире, стоимость одной дозы превышает $2 млн. Минздрав зарегистрировал «Золгенсму» в конце 2021 года. Первые упаковки поступили в гражданский оборот в России в июле 2022-го.

Фото: Гришкин Денис / Агентство «Москва»

Уколы на дом не дают. Родители больных детей жалуются на минздрав КБР | ОБЩЕСТВО:Здравоохранение | ОБЩЕСТВО

19. 11.2022 00:01

Ислам Текеев

Примерное время чтения: 4 минуты

Еженедельник “Аргументы и Факты” № 47. АиФ-СК 23/11/2022

В республиканском минздраве утверждают, что больных детей оформляют и принимают в отдельном кабинете. Минздрав КБР

Жители сёл республики регулярно возят на госпитализацию в Нальчик своих детей с юношеским ревматоидным артритом. Родители раскошеливаются не только на дорогу, но и на ПЦР-тест и другие анализы. Всё это ради одного укола.

Мамы говорят, что могут сами делать его на дому, но минздрав отказывается выдавать им нужные препараты. Подробнее – в материале stav.aif.ru.

«Вводится очень легко»

В общественную организацию «Монитор пациента и ЖКХ» обратились три мамы –

Разият Жукова, Альдина Абдокова и Залина Дударова. Они пожаловались, что минздрав не выдаёт им препараты, которые, по словам заявительниц, они раньше получали амбулаторно и кололи детям сами.

Их этому научили в Морозовской детской клинической больнице Москвы. По словам родителей, «лекарство вводится под кожу, очень легко». Республиканский минздрав с этим не согласен и утверждает, что колоть препараты нужно под наблюдением. В итоге родителям больных детей приходится ездить в Нальчик. Всего таких пациентов около 40.

«Готовим перед поездкой документы, включая направление, справки и сдаём тест на коронавирус, – рассказала Разият Жукова. – Я забираю ребёнка из школы, а на следующий день рано утром едем в республиканскую детскую клиническую больницу. Надо оформляться, сдавать анализы, в том числе ЭКГ. На это уходит много времени. Только после этого юному пациенту делают укол».

По словам женщины, её ребёнок тяжело переносит препарат, а после него предстоит ещё и обратная поездка. Домой возвращается уставший, отказывается есть.

Залина Дударова говорит, что результаты бесплатного теста на коронавирус сообщают только через три-четыре дня. Из-за этого родителям и детям приходится сдавать мазки платно, чтобы получить справку быстрее.

«Два-три дня ходим в поликлинику, потом сдаём анализы. Для этого нужно отпрашиваться из школы. В больнице всего одна кушетка, нет кровати, чтобы положить на неё ребёнка. Нам всем приходится сидеть в холле возле лифта, где скапливаются пациенты из соседних отделений. Там мало места и холодно, дети из-за этого простывают», – говорит Дударова.

В «Мониторе пациента» подчёркивают, что из-за слабого иммунитета пациентам с юношеским ревматоидным артритом категорически нельзя контактировать с другими больными.

Из-за сложностей с поездкой в больницу им приходится пропускать приём лекарства. Перерыв раньше достигал месяца, сейчас доходит и до двух. Это снижает эффективность лечения и ставит жизни детей под угрозу. Правозащитники разослали жалобы по всем инстанциям и ждут, дойдёт ли дело до суда.

Только под контролем врача

После того, как в соцсетях появились жалобы родителей, ситуацией заинтересовались в управлении Следственного комитета по КБР. В ведомстве пообещали провести проверку.

«Порядок выдачи препаратов, по утверждению автора публикации, снижает эффективность лечения и опасен для здоровья малолетних пациентов. Будут внимательно исследованы все доводы граждан и дана оценка действиям должностных лиц», – сообщили следователи.

Профильное ведомство публично отреагировало на выпады в свой адрес. Минздрав КБР объяснил, что генно-инженерные лекарства вводятся пациентам с ревматологическими болезнями в стационаре. Этого требуют официальные инструкции врачебной комиссии министерства и медучреждения.

«Лечение детей генно-инженерной биологической терапией, в том числе введение препаратов производится под контролем детского врача-ревматолога в кабинете, оснащённом необходимыми препаратами на случай проявления побочных эффектов», – пояснили в минздраве.

В ведомстве также заверили, что больных оформляют и принимают в специальном кабинете приёмного отделения, чтобы избежать контактов между юными пациентами. Медработник делает укол и следит за состоянием детей. Трудности с приёмом и местами в кардиоревматологическом отделении временные, так как связаны с капремонтом.

«Сейчас в приёмном отделении бесплатно берут экспресс-тест на коронавирус. Раньше такой возможности не было. Поэтому некоторые родители делали его платно», – добавили в минздраве.

Мнение эксперта

Вице-президент российской ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова:

«Показанием к госпитализации может быть подбор и коррекция дозы препарата. Это не означает, что она требуется всем пациентам с ревматоидным артритом. Госпитализация людей, проживающих вдали от ревматологического отделения, нарушает принцип приближённости к месту жительства. В этом случае возникает вопрос о компенсации расходов на лечение.

Значительная часть генно-инженерных и синтетических базисных противовоспалительных препаратов в соответствии с инструкцией может применяться в амбулаторных условиях. Отказ в выписке льготного рецепта на такой препарат является нарушением законодательства».

Кабардино-Балкариятяжелобольные детижалобы пациентовревматоидный артрит

Следующий материал

Также вам может быть интересно

Прокуратура выясняет подробности гибели годовалого мальчика в селе Чечни
В Невинномысске эвакуировали школы, садики, колледжи и вуз
Сектанты из Георгиевска выгнали из дома 15-летнюю дочку и били 13-летнюю
На Ставрополье из-за угрозы минирования перевели на удалёнку несколько школ

Новости smi2. ru

рекомендуемых вакцин по возрасту | CDC

Вакцинация является одним из лучших способов защиты родителей младенцев, детей и подростков от 16 потенциально опасных заболеваний, которые могут быть очень серьезными, требующими госпитализации или даже смертельными.

Прививки нужны не только детям. Защита от некоторых детских вакцин со временем может ослабнуть. Взрослые также могут подвергаться риску вакциноуправляемых заболеваний из-за возраста, работы, образа жизни, поездок или состояния здоровья.

Просмотрите вкладки ниже, чтобы узнать, какие другие вакцины могут понадобиться вам и вашей семье. Проконсультируйтесь с медицинскими работниками вашей семьи, чтобы убедиться, что все в курсе рекомендуемых вакцин.

Перед выпиской из больницы или родильного дома ваш ребенок получает первую из 3 доз вакцины, защищающей от гепатита В. Вирус гепатита В может вызывать хронический отек печени и возможные пожизненные осложнения. Важно защитить младенцев и детей младшего возраста от гепатита В, поскольку у них чаще, чем у взрослых, развивается неизлечимая хроническая (долговременная) инфекция, которая может привести к повреждению печени и раку печени.