Разное

Тест днк во время беременности: Неинвазивный пренатальный ДНК тест – Медицинский центр «Веста» НИЖНИЙ НОВГОРОД

Определение отцовства на ранних сроках беременности

Аллергены: клещи, лекарства, домашняя пыль

Клещ домашней пыли (House dust mite) d1 Dermatophagoides pteronyssinus 500
Клещ домашней пыли (House dust mite) d2 Dermatophagoides farinae 500
Смесь домашней пыли hx2 (h3, d1, d2, i6) 500
Домашняя пыль h3 Hollister-Stier labs 500
Амоксициллин c6 Amyxicilloyl 800
Ампициллин c5 Ampicilloyl 800
Артикаин / Ультракаин с68 800
Лидокаин / Асилокаин с82 800

Гепатиты

Гепатит В — скрининг с подтверждающим тестом 280
Гепатит С — скрининг с подтверждающим тестом 440

Антитела к простейшим паразитам

Трихинеллы (антитела класса IgG) 440
Эхинококки (антитела класса IgG) 440
Токсоплазмоз (антитела класса IgG) 440
Токсоплазмоз (антитела класса IgМ) 590
Токсокары (антитела класса IgG) 440
Описторхисы (антитела IgG, специфические ЦИК, содержащие антигены описторхисов) 530
Лямблии (суммарные антитела) 490
Аскариды (антитела класса IgG) 530

Аутоиммунные антитела

Антитела к глиадину класса IgG 790
Антитела к глиадину класса IgА 790
Антимюллеров гормон 1 230
Антиспермальные антитела 970
Антитела к GAD (антитела к глутаматдекарбоксилазе) 1 600
Антитела к Б-клеткам 1 460
Антитела к базальной мембране кожи 2 300
Антитела к двухспиральной ДНК
630
Антитела к инсулину 760
Антитела к кардиолипину суммарные (IgG, IgM, IgA) 1 070
Антитела к митохондриям 1 460
Антитела к тромбоцитам IgG 1 460
Антитела к фосфолипидам IgG + IgM 820
Антитела к эндомизию IgA + IgG 1 260
Антиядерные антитела 680
Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) 1 460
АТ к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) п/кол 810
Антитела к рецепторам ТТГ (АТ-ТТГ) 1 460
ЦИК (определение уровня циркулирующих иммунных комплексов) 870

Бактериальные антитела

Антитела к Хеликобактер Пилори IgG 460
Антитела к Хеликобактер пилори IgM 720
Антитела к Хеликобактер Пилори IgА
720
Боррелиоз IgG 630
Боррелиоз IgM 630
Брюшной тиф (качественно) 530
Брюшной тиф (количественно) 780
Коклюш IgG 860
Коклюш IgM 860
Микоплазма пневмонии IgG (ИФА) 460
Микоплазма пневмонии IgМ (ИФА) 460
Микоплазма хоминис IgA 460
Микоплазма хоминис IgG 460
Микрореакция сифилиса 220
Сифилис IgM 350
Сифилис ИФА 350
Уреаплазма уреалитикум IgA 460
Уреаплазма уреалитикум IgG 460
Хламидии пневмонии IgG (ИФА) 460
Хламидии пневмонии IgM (ИФА) 460
Хламидия трахоматис HSP 60 460
Хламидия трахоматис IgA 460
Хламидия трахоматис IgG 430
Хламидия трахоматис IgМ 460
Хламидия трахоматис MOMP+Pgp3 igG 460

Комплексы анализов

Липидный спектр 3 040 2 490
Биохимия крови: стандарт 2 500 2 290
Биохимия крови: расширенная 5 060 3 990
Онкологический женский комплекс 3 830 3 690
Онкологический мужской комплекс 3 240 2 790
Онкопатология ЖКТ 7 130 6 290
Ежегодное профилактическое обследование 5 060 4 490
Диагностика остеопороза 5 720 5 390
Обследование печени: стандарт 1 970 1 790
Обследование печени: расширенное 2 690 2 390
Госпитализация в терапевтический стационар 4 110 3 490
Госпитализация в хирургический стационар 5 990 4 990
Госпитализация в инфекционный стационар 1 370 1 300
Паразитарные инфекции 3 420 3 190
Здоровое сердце 3 490 1 990
Кардиориск 6 050 5 190
Ревмопробы 3 840 3 590
Диагностика суставов 2 500 2 290
Часто болеющие дети 2 620 2 390
Обследование почек 1 840 1 690
Панкреатический профиль 3 740 3 390
Диабетический профиль 3 310 2 990
Женский гормональный профиль 3 500 3 290
Мужской гормональный профиль 3 900 3 690
Диагностика анемий 3 700 3 390
Щитовидная железа: скриннинг 1 240 1 190
Щитовидная железа: расширенное 2 110 1 990
Проблемная кожа 5 220 4 790
TORCH-инфекции 3 790 3 490
Классическая четверка (ВИЧ, СИФИЛИС, ГЕПАТИТ В, ГЕПАТИТ С) 1 370 1 300
Перед вакцинацией от COVID-19 1 330 1 250
Планирование беременности 9 930 8 590
Планирование отцовства 7 090 5 490
Здоровый ребенок 3 530 3 290
Анализы в садик, школу, лагерь 1 260 1 190
Женское здоровье: стандарт 6 250 5 390
Женское здоровье: VIP 14 500 12 900
Элегантный возраст 4 760 3 990
Мужское здоровье: стандарт 6 820 5 990
Мужское здоровье: VIP 15 070 12 900
Мужская зрелость 5 520 4 790
Обследование предстательной железы 960 930
Избыточный вес 3 880 3 390
Урогенитальные инфекции 6 930 5 990
Диагностика заболеваний верхних дыхательных путей 5 320 4 990

Витамины

Витамин А 2 520
25-OH витамин D 1 550
Витамин В12 700
Фолат (фолиевая кислота) 840

Бактериология

Дисбактериоз 1 360
Посев грудного молока с определением чувствительности к АБП 870
Посев материала на кандиды с определением чувствительности к АБП 830
Посев мокроты с определением чувствительности к АБП 920
Посев мочи с определением чувствительности к АБП 870
Посев на микоплазму (M. hominis) + чувствительность к антибиотикам 840
Посев на микоплазму (M. hominis), без определения чувствительности 580
Посев на уреаплазму (U. spp) + чувствительность к антибиотикам 840
Посев на уреаплазму (U. spp), без определения чувствительности 580
Посев отделяемого из зева, носа на микрофлору с определением чувствительности к АБП 900
Посев отделяемого влагалища на флору с определением чувствительности к АБП 840
Посев отделяемого из глаза с определением чувствительности к АБП 920
Посев отделяемого из уха с определением чувствительности к АБП 870
Посев отделяемого из раны с определением чувствительности к АБП 870
Посев отделяемого уретры с определением чувствительности к АБП 840
Посев эякулята на микрофлору с определением чувствительности к АБП 730

Авидность

Герпес простой 1/2 IgG (авидность) 630
Краснуха IgG (авидность) 680
Токсоплазмоз IgG (авидность) 680
Цитомегаловирус IgG (авидность) 680
Эпштейна-Барр вирус (авидность) 680

Биохимия: Иммунный статус

Иммунный статус (расширенный) 4 300
Иммуноглобулин A 270
Иммуноглобулин E общий 440
Иммуноглобулин G 270
Иммуноглобулин M 270

Отцовство во время беременности ДНК тест

Обязательно: предполагаемый отец, мать (беременная).  
Срок беременности не менее 10 недель, беременность одноплодная, любая по счету (не обязательно первая) 
Дополнительно: Второй предполагаемый отец (необходим, если он является родственником предполагаемого отца.)

Как это работает?

Установление отцовства во время беременности. Анализ ДНК основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые присутствуют в крови матери уже с 6 недель беременности. Эти фрагменты выделяются и производится их полный анализ методом секвенирования SNP – маркеров.

 

Тест не проводится

  • Тест не делается при многоплодной беременности
  • Если предполагаемые отцы – родственники, нужны образцы обоих предполагаемых отцов
  • Тест не делается при суррогатном материнстве. 

Анализы и цены:

Определение пола плода

с 6-й фактической недели беременности

Стандартный тест

10 900 руб

Экспертный тест

14 600 руб

Экспресс тест

15 000 руб

ДНК тесты НИПТ на патологии у плода

выявление патологий у плода

с 10 й недели

НИПС Т21

19 900 руб

НИПТ стандартный

25 500 руб

НИПТ Расширенный (31 синдром)

35 900 руб

НИПТ Veracity 3

23 600 руб

НИПТ Veracity 8

26 900 руб

НИПТ Veracity 12

27 900 руб

НИПТ Veragene

39 900 руб

НИПТ Пренетикс

30 900 руб

Тест НИПТ «Panorama» Natera-США б. п.

28 900 руб

Тест НИПТ “Рanorama” Natera-США р.п.

37 900 руб

Установление отцовства/материнства

буккальный соскоб со щеки

от 6 900 руб

ДНК тест на отцовство/материнство

8 800 руб

ДНК тест на отцовство Lite

6 900 руб

ДНК тест на отоцовство для суда

19 900 руб

ДНК тест на отцовство Экспресс

28 500 руб

ДНК тест на родство

14 500 руб

Отцовство во время беременности

53 000 руб

Отцовство во время беременности

с 9-й недели беременности

Отцовство во время беременности

53 000 руб

Материнство во время беременности

53 000 руб

Пренатальная диагностика

Выявление наследственных заболеваний у плода

Резус-фактор плода

8 900 руб

ХМА пренатальный

15 900 руб

СМА пренатальный

13 900 руб

Наследственные заболевания

Скрининг на носительство наследственных заболеваний

Подготовка к беременности панель “Базовая”

9 500 руб

Подготовка к беременности панель “Экспертная”

33 000 руб

Скрининг на СМА

12 400 руб

Анализ носительства СМА

13 500 руб

Невынашивание и бесплодие

Генетические исследования при невынашивании беременности и бесплодии.

Исследование при невынашивании “Оптима”

13 500 руб

Исследование при невынашивании “Фертус”

80 000 руб

Исследование при невынашивании “Оптима расширенная”

17 000 руб

Бесплодие геном “ФЕРТИ”

75 000 руб

Бесплодие FISH диагностика

14 000 руб

ХМА экзонного уровня

35 000 руб

Хромосомные патологии

Хромосомный микроматричный анализ

ХМА экзонного уровня

35 000 руб

ХМА стандартный

19 900 руб

Кариотип

7 900 руб

Генетические заболевания

Наследственные заболевания обусловленные генетическими причинам

Эпилепсия

35 000 руб

Полное секвенирование генома

98 000 руб

Секвенирование экзома

51 000 руб

Секвенирование экзома ТРИО

138 000 руб

Панель “Наследственная тугоухость”

26 750 руб

Панель “Наследственные нарушения обмена веществ”

35 000 руб

Большая неврологическая панель

35 000 руб

Панель “Нервно-мышечные заболевания”

35 000 руб

Панель ” ДЦП”

35 000 руб

ДНК тест на национальность

Анализ ДНК на происхождение, расу, национальность

Панель “ДНК-генеалогия” по материнской линии

13 900 руб

Панель “ДНК-генеалогия” по отцовской линии.

13 900 руб

Панель “ДНК-генеалогия” национальность

12 900 руб

Панель “ДНК генеалогия”

31 000 руб

Панель “ДНК генеалогия”

22 900 руб

Панель “ДНК генеалогия”

22 900 руб

Генетический паспорт/тест

Тесты которые расскажут о вас всё.

Генетический паспорт “Всё обо мне”

20 500 руб

Генетический тест “Атлас”

19 900 руб

Генетический паспорт “Стандартный”

29 600 руб

Генетический паспорт “Ultra”

98 000 руб

Микробиом

Генетические тесты “МИкробиом”

Микробиом кишечника

13 500 руб

Микробиота кишечника

13 900 руб

Микробиом носоглотки

13 500 руб

Микробиом мочеполовой системы

13 500 руб

Микробиом по методу Осипова

7 900 руб

Здоровье и генетика

Генетика предрасположенностей именно для вас

Панель “Нутригенетика Max”

33 000 руб

Панель “Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса”

11 500 руб

Панель “Нутригенетика: негативные последствия кофе”

7 500 руб

Панель “Нутригенетика: негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости”

11 500 руб

Панель ” Нутригенетика: Витамины”

11 500 руб

Панель”Нутригентика и спорт”

11 500 руб

Панель “Спорт: для профессионалов”

19 900 руб

Панель “Спорт: выбор вида спорта для начинающих”

13 400 руб

Панель “Женское здоровье (комплекс)”

35 900 руб

Панель “Мужское здоровье (комплекс)

35 900 руб

Панель “Косметология и Anti age”

11 900 руб

Наследственный рак

Неинвазивное исследование на предрасположенность к раку

Панель “Наследственный рак толстой кишки”

27 500 руб

Панель “Фармакозы и наследственный рак”

27 500 руб

Панель “Наследственный рак молочной железы”

27 500 руб

Панель “Женские наследственные опухоли”

27 500 руб

Панель “Наследственные опухолевые синдромы”

27 500 руб

Диагностика и лечение рака

Любая опухоль является генетическим заболеванием

Тест ОНКОСКАН

49 900 руб

Тест ОНКОНЕТИКС (40 генов)

45 000 руб

Тест ОНКОНЕТИКС (20 генов)

37 000 руб

Тест ОНКОКАРТА

29 000 руб

Жидкостная биопсия 57 генов

49 000 руб

Жидкостная биопсия 60 генов

61 000 руб

Тест MammaPrint

208 000 руб

Тестирование отцовства

во время беременности: безопасно ли это?

Если вы беременны и у вас есть вопросы об отцовстве вашего растущего ребенка, вам могут быть интересны возможные варианты. Вам нужно переждать всю беременность, прежде чем вы сможете определить отца вашего ребенка?

Хотя послеродовой тест на отцовство является вариантом, существуют также тесты, которые можно проводить во время беременности.

Тестирование ДНК может быть проведено уже через 9 недель. Технологические достижения означают, что риск для мамы или ребенка минимален. Если вам необходимо установить отцовство, вот что вам следует знать о проведении теста на отцовство во время беременности.

Тест на отцовство определяет биологическую связь между ребенком и отцом. Это важно по юридическим, медицинским и психологическим причинам.

По данным Американской ассоциации беременных (APA), установление отцовства:

  • устанавливает юридические и социальные льготы, такие как наследство и социальное обеспечение
  • предоставляет историю болезни вашего ребенка
  • может укрепить связь между отцом и ребенком

По этим причинам во многих штатах США действуют законы, требующие заполнения формы, подтверждающей отцовство, в больнице после рождения ребенка.

После заполнения формы у пар есть определенное время, чтобы запросить ДНК-тест на отцовство для внесения поправок в форму. Эта форма подается в Бюро статистики естественного движения населения в качестве юридически обязывающего документа.

Тесты на отцовство можно проводить во время или после беременности. Послеродовые тесты или те, которые проводятся после рождения ребенка, могут быть выполнены путем сбора пуповины после родов. Их также можно выполнить с помощью мазка из щеки или образца крови, взятого в лаборатории после выписки ребенка из больницы.

Ожидание установления отцовства до родов при обеспечении точных результатов может быть трудным для вас и предполагаемого отца. Есть несколько тестов на отцовство, которые можно проводить во время беременности.

Неинвазивный пренатальный тест на отцовство (NIPP)

Этот неинвазивный тест является наиболее точным способом установления отцовства во время беременности. Он включает в себя взятие образца крови у предполагаемого отца и матери для проведения анализа клеток плода. Генетический профиль сравнивает клетки плода, присутствующие в кровотоке матери, с клетками предполагаемого отца. Результат больше 99 процентов точности. Тест также можно проводить после 8-й недели беременности.

Амниоцентез

Между 14 и 20 неделями беременности может быть выполнен амниоцентез. Как правило, этот инвазивный диагностический тест используется для выявления дефектов нервной трубки, хромосомных аномалий и генетических нарушений.

С помощью длинной тонкой иглы врач возьмет образец амниотической жидкости из матки через брюшную полость. Собранную ДНК сравнивают с образцом ДНК потенциального отца. Результатов 99 процентов точны для установления отцовства.
Амниоцентез сопряжен с небольшим риском выкидыша, который может быть вызван преждевременными родами, отхождением вод или инфекцией.

Побочные эффекты этой процедуры могут включать:

  • вагинальное кровотечение
  • спазмы
  • подтекание амниотической жидкости
  • раздражение вокруг места инъекции

Цель проверки на отцовство.

Биопсия ворсин хориона (CVS)

В этом инвазивном диагностическом тесте также используется тонкая игла или трубка. Ваш врач введет его во влагалище и через шейку матки. Используя ультразвук в качестве ориентира, ваш врач будет использовать иглу или трубку для сбора ворсин хориона, небольших кусочков ткани, прикрепленных к стенке матки.

Эта ткань может установить отцовство, поскольку ворсинки хориона и ваш растущий ребенок имеют одинаковую генетическую структуру. Образец, взятый через CVS, будет сравниваться с ДНК, взятой у предполагаемого отца. есть 99-процентная точность.

CVS можно проводить между 10 и 13 неделями беременности. Вам понадобится согласие врача, когда это будет сделано для установления отцовства. Как и амниоцентез, он обычно используется для выявления хромосомных аномалий и других генетических нарушений. К сожалению, 1 из каждых 100 процедур CVS приводит к выкидышу.

Некоторые женщины задаются вопросом, можно ли установить отцовство, пытаясь точно определить дату зачатия. Трудно точно определить, когда произошло зачатие, потому что у большинства женщин овуляция происходит в разные дни от одного месяца к другому. Кроме того, сперматозоиды могут жить в организме от трех до пяти дней после полового акта.

Если вы имели половые сношения с двумя разными партнерами в течение 10 дней друг от друга и забеременели, тест на отцовство — единственный способ точно определить, кто из мужчин является отцом.

В зависимости от типа выбранной вами процедуры цены на тесты на отцовство варьируются от нескольких сотен до нескольких тысяч долларов.

Как правило, тест на отцовство до рождения ребенка обходится дешевле, поскольку вы избегаете дополнительных расходов на врача и больницу. Вы можете узнать о планах оплаты, когда будете планировать тест на отцовство.

Не доверяйте свой тест на отцовство любой лаборатории. Американская ассоциация беременных рекомендует проводить тестирование на отцовство в лабораториях, аккредитованных Американской ассоциацией банков крови (AABB). Эти лаборатории соответствуют строгим стандартам проведения испытаний.

Список аккредитованных лабораторий можно найти на веб-сайте AABB.

A:

Ответы представляют мнения наших медицинских экспертов. Весь контент носит исключительно информационный характер и не должен рассматриваться как медицинский совет.

Было ли это полезно?

Поделиться на Pinterest

Пренатальные генетические скрининговые тесты | ACOG

Амниоцентез : Процедура, при которой амниотическая жидкость и клетки берутся из матки для исследования. В ходе процедуры используется игла для забора жидкости и клеток из мешочка, в котором находится плод.

Анеуплоидия: Наличие аномального числа хромосом. Типы включают трисомию, при которой имеется лишняя хромосома, или моносомию, при которой хромосома отсутствует. Анеуплоидия может затронуть любую хромосому, включая половые хромосомы. Синдром Дауна (трисомия 21) — распространенная анеуплоидия. Другими являются синдром Патау (трисомия 13) и синдром Эдвардса (трисомия 18).

Проверка на носительство: Тест, проводимый на человеке без признаков или симптомов, чтобы выяснить, является ли он носителем гена генетического заболевания.

Бесклеточная ДНК: ДНК из плаценты, которая свободно перемещается в крови беременной женщины. Анализ этой ДНК можно проводить в качестве неинвазивного пренатального скринингового теста.

Клетки: Мельчайшие единицы структуры тела. Клетки являются строительными блоками для всех частей тела.

Отбор проб ворсин хориона (CVS) : Процедура, при которой небольшой образец клеток берется из плаценты и исследуется.

Хромосомы : Структуры, расположенные внутри каждой клетки тела. Они содержат гены, определяющие физическое строение человека.

Муковисцидоз (CF): Наследственное заболевание, вызывающее проблемы с дыханием и пищеварением.

Диагностические тесты: Тесты, которые ищут болезнь или причину болезни.

ДНК: Генетический материал, который передается от родителей к детям. ДНК упакована в структуры, называемые хромосомами.

Синдром Дауна (трисомия 21): Генетическое заболевание, вызывающее аномальные черты лица и тела, медицинские проблемы, такие как пороки сердца и умственная отсталость. Большинство случаев синдрома Дауна вызваны дополнительной хромосомой 21 (трисомия 21).

Синдром Эдвардса (трисомия 18) : генетическое заболевание, вызывающее серьезные проблемы. Это вызывает маленькую голову, пороки сердца и глухоту.

Плод : Стадия человеческого развития после 8 полных недель после оплодотворения.

Гены: Сегменты ДНК, содержащие инструкции для развития физических качеств человека и управления процессами в организме. Ген является основной единицей наследственности и может передаваться от родителей к детям.

Консультант-генетик: Медицинский работник со специальной подготовкой в ​​области генетики, который может дать экспертную консультацию по поводу генетических заболеваний и пренатального тестирования.

Генетические нарушения : Нарушения, вызванные изменением генов или хромосом.

Наследственные заболевания: Болезни, вызванные изменением гена, которое может передаваться от родителей к детям.

Моносомия: Состояние, при котором отсутствует хромосома.

Мутации: Изменения в генах, которые могут передаваться от родителей к детям.

Дефекты нервной трубки (ДНТ) : Врожденные дефекты, возникающие в результате нарушения развития головного, спинного мозга или их оболочек.

Скрининг воротникового пространства: Тест для выявления определенных врожденных дефектов, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса или пороки сердца. Скрининг использует ультразвук для измерения жидкости в задней части шеи плода.

Акушер: Врач, ухаживающий за женщинами во время беременности и родов.

Синдром Патау (Triso my 13): Генетическое заболевание, вызывающее серьезные проблемы. Он затрагивает сердце и мозг, расщелины губы и неба, а также лишние пальцы рук и ног.

Плацента : Орган, обеспечивающий плод питательными веществами и выводящий из него отходы жизнедеятельности.

Скрининг-тесты: Тесты для поиска возможных признаков заболевания у людей, у которых нет признаков или симптомов.

Половые хромосомы : Хромосомы, определяющие пол человека. У людей есть две половые хромосомы, X и Y. У женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин есть X и Y-хромосомы.

Серповидноклеточная анемия: Наследственное заболевание, при котором эритроциты имеют форму полумесяца, что вызывает хроническую анемию и приступы боли.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *