Таблица группы крови родителей и детей резус: Какая группа крови будет у ребенка?

Группы крови: 100 лет спустя после открытия

Старинная гравюра, изображающие: переливание крови человеку от животного.

Старинные гравюра, изображающая переливание крови человеку от человека человеку.

Сочетание антигенов и антител у людей с разными группами крови.

Так выглядит тромб – сгусток из слипшихся эритроцитов.

Во многих из этих пар хромосом генома есть информация о группах крови. Информация о группах системы АВ0 содержится в девятой паре, а о резусе – в первой.

Пробы на индивидуальную АВ0-совместимость крови донора и реципиента.

Модель мембраны эритроцита со встроенными молекулами групп крови разных систем. Таких систем на сегодняшний день известно 25 (АВ0, резус, Кромер, Диего, Даффи, MNS, Льюис и т.п.), и они включают в себя более 300 различных антигенов.

Наука и жизнь // Иллюстрации

Родители с группами крови А(II) и В(III) могут иметь в первой хромосоме сочетание генов АА или А0, ВВ или В0.

Частота встречаемости антигена резус среди разных народов.

Карта распространения обладателей 0(I) группы крови (в процентах).

Частота встречаемости групп АВ0 среди разных народов.

‹

›

Открыть в полном размере

Сегодня переливание крови – вполне традиционная и незаменимая в медицине лечебная процедура, способная при правильном применении не только значительно улучшить здоровье пациента, но и спасти ему жизнь.

Любопытно, что первые документированные переливания крови проводились еще в XVII веке, но представляли собой скорее медицинские казусы. К примеру, французский врач того времени Жан-Батист Дени переливал кровь ягнят и телят буйным умалишенным в надежде, что она своей “мягкостью и свежестью успокоит сердце и кипение крови” больных. Этот метод был запрещен решением французского суда после того, как в результате очередной подобной процедуры один из пациентов умер.

Переливания крови человеку от человека появились на регулярной основе в начале XIX века – в Англии. Остались воспоминания одной из первых пациенток, потерявшей много крови при родах и получившей затем четверть литра донорской крови.

По ее словам, она ощутила, “будто сама жизнь проникает в ее организм”.

Со временем, однако, выяснилось, что и переливание крови от одного человека другому вовсе не всегда проходит успешно. Необходимо, чтобы кровь донора “прижилась” в организме того, кому эту кровь вливают (реципиента), оказалась с ней совместимой. Условия подобной совместимости были открыты лишь в начале ХХ века венским исследователем Карлом Ландштейнером. В 1900 году он опубликовал статью, в которой впервые сообщалось об индивидуальных отличиях крови людей.

Смешивая взятую у разных лиц сыворотку (жидкую часть) крови со взятыми у других людей эритроцитами (красными клетками крови), он обнаружил, что такое смешение в одних случаях приводило к слипанию эритроцитов и превращению их в сгустки, тогда как в других это явление отсутствовало. На основании подобных экспериментов было установлено, что у людей существуют четыре разных типа крови – четыре группы: 0(I), А(II), В(III) и АВ(IV). И по сей день они представляют собой фундамент современной трансфузиологии – науки о переливании крови.

При совместимости групп крови эритроциты донора не распознаются реципиентом как чужие и в его организме не разрушаются. Они, как и собственные, циркулируют в его крови, доставляя кислород от легких к тканям.

Но в чем же заключается эта самая совместимость? И чем определяется принадлежность крови к той или иной группе?

Традиционно принято рассматривать эритроциты как некие инертные клетки-контейнеры, заполненные гемоглобином и предназначенные для доставки кислорода тканям организма. Но дело в том, что функции эритроцита этим не ограничиваются: его наружная клеточная мембрана несет на себе большое число молекул, набор которых предопределен генетически. Те из них, которые определяют группу крови, называются антигенами групп крови.

У обладателей группы А(II) на эритроцитах присутствует антиген А, группы В(III) – антиген В, группы АВ(IV) – оба антигена, а у тех, кто относится к группе 0(I), нет ни А, ни В. Что же касается сыворотки крови, то в ней содержатся антитела (особые белковые молекулы) к тем антигенам, которые отсутствуют на эритроцитах.

Надо сказать, что, как правило, разного рода антитела вырабатываются в организме в результате контакта с какими-то чужеродными агентами. Процесс этот называется иммунизацией, и именно он защищает нас от инфекций. Но анти-А и анти-В антитела (в отличие от всех прочих антител) появляются у всех людей с группами 0, А и В сразу после рождения и безо всякой иммунизации и потому именуются природными или естественными антителами.

Опыты Ландштейнера и сегодня используют для определения группы крови пациента. Если, например, не зная групповой принадлежности крови, взять наугад сыворотку группы 0 и эритроциты группы 0 и смешать их, то ничего не произойдет, поскольку антителам сыворотки не за что ухватиться на эритроцитах 0. Но если ту же сыворотку группы 0 смешать с эритроцитами группы А, то антитела анти-А, присутствующие в сыворотке 0, “схватятся” за молекулы А на эритроцитах группы А и вызовут слипание эритроцитов, собрав их в сгустки.

То же самое произойдет и в кровеносных сосудах пациента с группой 0, а в дополнение к этому сработает механизм разрушения эритроцитов, покрытых антителами.

Излишне объяснять, что в лучшем случае такое переливание закончится тяжелым осложнением. Вот что означает несовместимость крови донора с организмом реципиента, и вот почему система антигенов АВ0 занимает особое место в трансфузиологии: существующие в крови природные антитела анти-А и (или) анти-В делают несовместимое переливание опасным для жизни.

Но каков же механизм наследования групп крови? Известно, что в геноме человека имеются гены А и В, отвечающие за синтез соответствующих антигенов. А недавно выяснилось, что и ген 0 существует тоже: он представляет собой не пустое место в хромосоме, а “испорченный” мутациями и нефункционирующий ген А.

У каждого из нас в клетках 23 пары хромосом, причем каждая пара – это отцовская и материнская гомологичные (подобные) хромосомы. Одни и те же позиции в них занимают гены, отвечающие за одни и те же признаки. Так, в определенной точке на девятой хромосоме располагается один из трех генов, определяющих группу крови, – А, В или 0, а поскольку хромосом пара, то и определяет группу крови именно сочетание двух генов – отцовского и материнского.

Отсюда ясно, что человеку с группой 0 достались в наследство одинаковые гены от каждого из родителей и сам он в свою очередь может передать детям только один вариант – ген 0. Группа АВ указывает на присутствие и активность генов А и В одновременно. Носитель группы АВ может передать потомкам либо ген А, либо ген В. Поэтому если один из родителей имеет группу крови 0, а другой – АВ, то у детей может быть либо А0(II), либо В0(III) группа крови. В случаях же А(II) и В(III) нельзя определить, какое именно сочетание генов несет первая пара хромосом: АА или А0, ВВ или В0. Выяснить это можно, лишь зная группу крови как у родителей, так и у детей. Тем не менее раньше – до эпохи молекуляр ной диагностики – исследование групп крови детей и родителей использовалось в спорных случаях судебной медициной для установления отцовства.

Система антигенов АВ0 является для медицины важнейшей, но далеко не единственной. Помимо этих антигенов наружная мембрана эритроцита несет на себе огромное число других молекул, выполняющих самые разнообразные функции, причем набор таких молекул у разных людей различен ввиду большого генетического разнообразия человеческой популяции.

Есть среди них и молекулы, способные вызвать иммунный ответ у тех людей, чьи эритроциты лишены аналогичных структур, – их тоже называют антигенами групп крови. И у реципиента при переливании ему крови, даже совместимой по АВ0, вполне могут вырабатываться антитела к другим антигенам донора и, более того, стать причиной тяжелых осложнений при последующих трансфузиях.

К настоящему времени известно более 250 антигенов групп крови, объединенных в 25 систем в соответствии с закономерностями их наследования. Не все из них надо учитывать при переливаниях крови, но вот систему резус – вторую по значимости после АВ0 – учитывать приходится.

Около 15 процентов европейского населения резус-отрицательно, то есть не имеет на эритроцитах антигена резус. Резус-отрицательным больным можно переливать только резус-отрицательную кровь.

Особую проблему представляет собой так называемая резус-конфликтная беременность. Во время родов, когда отделяется плацента, в кровоток матери проникает небольшое количество крови плода, и если женщина резус-отрицательная, а родившийся младенец резус-положительный, то даже небольшая доза его эритроцитов может стать достаточной для иммунизации матери. Ей это ничем не грозит, но для следующих детей может оказаться опасным, если они тоже будут резус-положительными. Циркулирующие в крови матери антирезус-антитела проникают в этом случае через плаценту и повреждают резус-положительные эритроциты плода, что приводит к его тяжелым внутриутробным поражениям и даже к гибели.

Чудесным достижением медицины теперь уже прошлого столетия стал способ профилактики этого конфликта. Он состоит в том, что сразу после родов женщине вводят специальный препарат, содержащий антирезус-антитела и быстро разрушающий попавшие в ее организм резус-положительные эритроциты плода. Тем самым предотвращается выработка антирезус-антител у матери, что спасает жизнь и здоровье ее будущих детей.

Помимо тщательного подбора крови теоретически возможен и другой способ достижения безопасности трансфузии. Это путь создания так называемой “идеальной” крови, обладающей универсальной совместимостью, а также стабильностью и способностью активно осуществлять транспорт кислорода.

Такой препарат особенно актуален для пациентов, нуждающихся в постоянных переливаниях крови. Например, некоторые больные b-талассемией, гемоглобин которых недостаточно эффективен, получают в год в среднем 14,5 литра крови или эритроцитов, то есть за жизнь такому человеку нужно перелить около тонны чужих эритроцитов! Идеальным препаратом для этих больных стали бы универсальные эритроциты, совместимые и не вызывающие иммунного ответа. Работы последних лет вселяют надежду на создание такого препарата. Оказывается, можно закрыть антигены на поверхности эритроцита с помощью модифицированного полимера полиэтиленглико ля таким образом, чтобы эритроциты стали как бы “невидимыми” для иммунной системы.

Подобный химический камуфляж не нарушает основные физиологические характеристики эритроцитов – их строение, срок жизни, способность связывать и переносить кислород. Опыты показали, что замена у мышей 80 процентов эритроцитов на химически модифицированные никак не сказывается ни на самочувствии животных, ни на их выживаемости.

Начавшаяся революция в области использования стволовых клеток и клонирования, вероятно, создаст в недалеком будущем возможность производить универсальные эритроциты в лабораторных условиях – путем культивирования эритроидных клеток, у которых генно-инженерными способами заблокированы гены опасных групп крови.

В последние годы появляется все больше данных о функциях антигенов групп крови. Чаще всего такие антигены представлены лишь на эритроцитах, но есть и те, что встречаются в некроветворных тканях. Ряд этих белковых антигенов выполняет роль трансмембранных транспорте ров (система Диего), переносящих через мембрану эритроцита молекулы воды, мочевины, анионы HCO₃^– и Cl^– и т. д.

Некоторые антигены групп крови очень похожи на рецепторы (система Кромер). Еще одна серия антигенов групп крови представляет собой молекулы межклеточных взаимодействий. Они, как предполагают специалисты, могут быть особенно важны на ранних стадиях созревания эритроцита, еще не покинувшего костный мозг. Многие молекулы выполняют структурные функции. Например, белки-гликофорины (система MNS) способствуют появлению на поверхности эритроцита отрицательного заряда, который благодаря электростатическому отталкиванию может предотвращать самопроизвольное слипание эритроцитов.

Некоторые микроорганизмы: одноклеточные паразиты, бактерии, вирусы – используют антигены групп крови в качестве рецепторов для заякоривания на эритроците и проникновения внутрь его. Так, малярийные паразиты Plasmodium vivax и Plasmodium knowlesi приспособились распознавать антигены системы Даффи, присутствующие на эритроцитах у всех европейцев. В ряде же районов, например, Западной Африки, где эпидемии малярии постоянны, этих антигенов лишено до 100 процентов коренного населения, устойчивого, в отличие от приезжих, к возбудителям малярии. Такой пример наглядно иллюстрирует, как в естественных условиях может происходить селекция определенных групп крови.

Другой пример связи патологии с определенной группой крови – это достоверно повышенная частота заболевания гастритом и язвой желудка среди лиц с группой крови 0(I) Le^b (антиген Le^b – представитель системы Льюис, еще одной из 25 упомянутых). Оказалось, что возбудитель обоих заболеваний – бактерия Helicobacter pillory – на клетках слизистой желудка связывается с антигеном Le^b. У людей с группами крови А, В и АВ антиген Le^b недоступен для бактерий и поэтому не может служить рецептором для возбудителя.

Но самым загадочным для исследователей остается поразительное разнообразие антигенов групп крови в популяциях (см. таблицы распределения среди разных народов групп АВ0 и антигена резус).

Гипотеза о том, что разные группы крови – результат сосуществования человека с возбудителя ми различных инфекций, и в первую очередь оспы, чумы, холеры, кажется весьма привлекательной, но пока не получила полноценного подтверждения. Нынешнее поколение пересеклось с поколением, пережившим последнюю на Земле эпидемию оспы в Юго-Восточной Азии, и потому была возможность исследовать кровь выживших людей и выяснить, не пережили ли эпидемию преимущественно носители определенной группы крови. Оказалось, что среди выживших вовсе не преобладает та группа крови, которая должна была бы преобладать по этой гипотезе. И на сегодняшний день еще нет объяснения существованию в природе такого разнообразия групп крови, за исключением уже приведенного примера с системой Даффи.

Область знаний, открытая более века назад гениальным Карлом Ландштейнером, представляет собой в настоящее время серьезную науку, охватывающую широкий круг проблем – от обеспечения безопасности трансфузий до выяснения тонких молекулярных механизмов регуляции экспрессии генов. Название этой науки – иммуногематология.

В своей статье 1900 года Ландштейнер написал, что его наблюдение “возможно, пригодится человечеству”. Теперь уже ясно, что именно так и произошло.

В заключение нельзя не коснуться еще одного аспекта этой тематики. В последнее время публикуется немало статей и книг о том, как правильно питаться людям с разными группами крови. Разоблачать научную несуразность таких публикаций – дело неблагодарное. Оно равносильно попытке атеиста убеждать верующих в том, что Бога нет. Впрочем, важно лишь то, чтобы в этих книгах не было советов, способных повредить здоровью человека или заставить его отказаться от врачебной помощи.

Вполне понятно, чем привлекательны рекомендуемые подобными публикациями диеты: они не содержат никаких особых ограничений. Правда, и к группам крови они не имеют отношения, но какое значение это может иметь для читателя, которому обещается возможность похудеть и поправить свое здоровье!

Многие поверили таким обещаниям, а некоторым это и в самом деле помогло: вера – могучий психологический фактор. Их, по всей видимости, разубедить не удастся, а возможно, и не имеет смысла.

таблица, должна совпадать, может отличаться, пол ребенка

Содержание:

• Что такое группа крови
• Наследование групп крови
• Наследование резус-фактора
• Можно ли определить пол ребенка заранее
• Выводы

В тех случаях, когда употребляют понятие группы крови, имеются ввиду группа (по системе АВО) и резус-фактор Rh. Первая определяется по антигенам, находящимся на эритроцитах (красных кровяных тельцах). Антигены являются определенными структурами на поверхности клетки. Вторая составляющая — резус-фактор крови. Это специфический липопротеид, который также может находится или отсутствовать на эритроците. Соответственно, он будет определен как положительный либо отрицательный. В этой статье мы разберемся какая группа крови детей и родителей будет в приоритете при беременности.

Если организм определяет такую структуру как чужеродную, он будет агрессивно на нее реагировать. Именно этот принцип необходимо учитывать при процедурах переливания лимфы. Часто у людей возникает ложное представление, что группа крови ребенка и родителей должна совпадать. Существует закон Менделя, который позволяет спрогнозировать показатели будущих детей, но эти расчеты не будут однозначными.

Что такое группа крови

Как было упомянуто, система крови АВО определяется по расположению определенных антигенов на внешней оболочке эритроцита.

Итак, выделяют 4 группы крови у детей и взрослых:

• I (0) – нет антигенов А либо В.
• II (А) — присутствует только А.
• III (В) — на поверхности определен В.
• IV (АВ) — обнаруживаются оба антигена — А и В.

Суть деления сводится к совместимости крови при переливании. Дело в том, что организм будет сражаться против тех антигенов, которых он сам не имеет. Это значит, что пациенту с группой А нельзя переливать кровь группы В, равно как и наоборот. Человек с О группой крови обладает антителами, которые будут сражаться против антигенов А и В. Это значит, что ему можно перелить только кровь его же представителей.

Универсальным будет пациент с 4 группой, поскольку она не имеет антител. Такому человеку можно делать любые переливания крови. В свою очередь универсальным донором будет человек с группой 1 (О), если при этом его резус фактор отрицательный. Такие эритроциты будут подходить каждому.

Принадлежность к резус-фактору определяется антигеном D – его наличие делает Rh положительным, отсутствие — отрицательным. Данный фактор крови необходимо учитывать женщинам, во время беременности. Организм женщины с отрицательным резус-фактором может отторгать плод, в случае, если у мужа резус-фактор положителен. Стоит отметить, что 85% человек обладают положительным статусом Rh.

Тест для определения обоих факторов делается в лаборатории: в несколько капель крови добавляют антитела, по реакции которых определяется наличие тех или иных антигенов крови.

Анализ на определение группы крови

Наследование групп крови

Часто родители задаются вопросом, может ли отличаться группа крови родителей и детей? Да, такое возможно. Дело в том, что наследование группы крови у ребенка происходит по закону генетики, где гены А и Б являются доминантными, а О — рецессивным. Малыш получает по одному гену от матери и отца. Большинство генов у человека имеет две копии.

В упрощенном виде генотип человека можно описать так:

• 1 группа крови — ОО: ребенок унаследует только О.
• 2 группа крови — АА или АО.
• 3 группа крови — ВВ или ВО: может наследоваться в равной мере как один, так и второй признак.
• 4 группа крови — АВ: дети могут получить А или В.

Есть специальная таблица группы крови детей и родителей, по ней наглядно можно предположить какую группу и резус-фактор крови получит ребенок:

Группы крови родителей	Вероятная группа крови ребенка
I+I	I (100%)	—	—	—
I+II	I (50%)	II (50%)	—	—
I+III	I (50%)	—	III (50%)	—
I+IV	—	II (50%)	III (50%)	—
II+II	I (25%)	II (75%)	—	—
II+III	I (25%)	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
II+IV	—	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	I (25%)	—	III (75%)	—
III+IV	—	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV+IV	—	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Стоит обратить внимание на ряд закономерностей в наследовании признаков. Так, группа крови детей и родителей должна совпадать на 100%, если оба родителя обладают первой. В тех случаях, когда родители имеют 1 и 2 или 1 и 3 группы, дети в равной степени могут унаследовать любой признак от одного из родителей. Если у партнера определена 4 группа крови, то он при любом раскладе не может иметь ребенка с 1 видом. Группа крови детей и родителей может не совпадать и в случае, если один из партнеров имеет 2, а другой — 3 группу. При таком варианте, возможен любой результат.

Наследование резус-фактора

Гораздо проще обстоят дела с наследованием Rh: антиген D либо есть, либо отсутствует. Положительный резус фактор является доминирующим над отрицательным. Соответственно, возможны следующие подгруппы: DD, Dd, dd, где D представляет собой доминантный ген, а d – рецессивный. Из приведенного ясно, что положительным будут первые два сочетания, а отрицательным только последний.

В жизни эта ситуация будет выглядеть следующим образом. Если хотя бы у одного родителя DD, то ребенок унаследует положительный резус-фактор, если оба обладатели dd, то отрицательный. В том случае, если у родителей Dd, есть вероятность появления ребенка с любым резусом.

Таблица наследования резус-фактора крови

Можно ли определить пол ребенка заранее

Существует версия, что можно определить пол ребенка по группе крови родителей. Верить в такой расчет с большой уверенностью, конечно, нельзя.

Суть расчета группы крови будущего ребенка сводится к следующим принципам:

• Женщина (1) и мужчина (1 или 3) с большей вероятностью родят девочку, если мужчина будет обладать 2 и 4, то увеличится вероятность появления мальчика.
• Женщина (2) с мужчиной (2 и 4) скорее всего получат девочку, а с мужчиной (1 и 3) — мальчика.
• Мать (3) и отец (1) родят девочку, с мужчинами других групп будет сын.
• Женщине (4) и мужчине (2) стоит ожидать девочку, с мужчинами другой крови будет сын.

Стоит отметить, что никаких научных доказательств этой теории не существует. Метод говорит о том, что единство родителей по состоянию резуса крови (как отрицательное, так и положительное) говорит в пользу появления дочери, в иных случаях — сына.

Таблица пола ребенка по группе крови родителей

Выводы

В настоящее время медицина дает возможность определить заболевания по группе крови, которые могут появится у ребенка еще до его рождения. Конечно, не стоит полностью доверяться таблицам и самостоятельным исследованиям. Точность в определении группы и резуса будущего ребенка можно ожидать только после лабораторного изучения.

На что действительно стоит обратить внимание — это на то, что по родительской крови можно с большой вероятностью установить предрасположенности к заболеваниям будущего чада.

Одна из важнейших задач при определения категории крови состоит в уменьшении возможного риска при ее переливании. Если в организм человека попадут чуждые ему гены, может начаться агрессивная реакция, исход которой весьма печален. Такая же ситуация происходит при несоответствующем резусе. Эти обстоятельства важно учитывать беременным женщинам, в особенности обладательницам отрицательного фактора.

Не стоит забывать и о возможных мутациях генов, которые в той или иной степени происходят на земле. Дело в том, что раньше существовала одна группа крови (1), остальные появились позднее. Но эти факторы столь редки, что останавливаться детально на них не стоит.

Существуют определенные наблюдения, касающиеся соответствия характера человека и его крови. Из этого ученные сделали выводы о предрасположенности к определенным заболеваниям. Так, первая группа, являясь самой ранней на Земле, представляется самой выносливой, среди людей этой подгруппы чаще всего встречаются лидеры. Это ярко выраженные любители мяса, но и, к сожалению, обладатели сильных аллергических реакций.

Люди второй группы крови более терпеливые и практичные, они чаще всего вегетарианцы, в том числе по причине чуткого ЖКТ. Их иммунная система работает слабо и они часто подвергаются инфекционным заболеваниям.

Третью подгруппу представляют страстные натуры, экстремалы. Они лучше других переносят окружающие изменения и обладают отличным иммунитетом.

Люди четвертой подгруппы крови самые редкие, они очень чувственные и видят этот мир по-своему. У них восприимчивая нервная система, часто они очень альтруистичны.

Доверять ли подобным характеристикам, строить ли прогнозы относительно характера своего ребенка, исходя из подобных наблюдений, решать только родителям. Но использовать достижения современной медицины для укрепления здоровья будущего малыша никогда не бывает лишним.

Совместимость групп крови для брака

Группа крови не влияет на вашу способность иметь и поддерживать счастливый, здоровый брак. Есть некоторые опасения по поводу совместимости группы крови, если вы планируете иметь биологических детей со своим партнером, но во время беременности есть варианты, которые могут помочь противодействовать этим рискам.

Однако на случай чрезвычайной ситуации полезно знать группу крови вашего партнера. И, в зависимости от вашей группы крови и группы крови вашего партнера, вы даже можете сдать им кровь в экстренной ситуации.

Читайте дальше, чтобы узнать больше о группе крови и о том, как она может повлиять на ваш брак.

Группа крови есть у всех. Существует четыре основные группы крови:

• A
• B
• O
• AB

Эти группы различаются в первую очередь по наличию или отсутствию антигенов, которые могут стимулировать иммунный ответ.

В дополнение к этим четырем группам белок, называемый резус-фактором, может присутствовать (+) или отсутствовать (-) в каждой группе. Это дополнительно определяет группы крови на восемь распространенных типов:

• A+
• A-
• B+
• B-
• O+
• O-
• AB+
• AB-

Ваш кровь является чем-то, что вы используете, так что он преднамерен на применении. Вы не можете изменить свою группу крови в более позднем возрасте.

Совместимость по группе крови является проблемой для пар только в том случае, если речь идет о беременности, когда оба партнера являются биологическими родителями. Это из-за резус-фактора.

Резус-фактор является наследственным белком, поэтому ваши родители определяют резус-отрицательный (-) или резус-положительный (+) резус-фактор. Наиболее распространен резус-положительный тип.

Положительный или отрицательный резус-фактор обычно не влияет на ваше здоровье, но может повлиять на вашу беременность.

Резус-фактор и беременность

Резус-фактор может вызывать беспокойство, если у биологической матери Rh-, а у ребенка Rh+. Клетки крови Rh+ ребенка, попадающие в кровоток матери Rh-, могут вызвать иммунный ответ. Организм матери может вырабатывать антитела для атаки Rh+ эритроцитов ребенка.

Во время вашего первого дородового визита врач предложит проверить группу крови и резус-фактор. Если у вас резус-фактор, ваш врач снова проверит вашу кровь позже во время беременности, чтобы увидеть, образовались ли у вас антитела против резус-фактора. Это будет означать, что у вашего ребенка Rh+.

Если ваш врач обнаружит потенциальную резус-несовместимость, ваша беременность будет находиться под пристальным наблюдением на предмет любых связанных с этим проблем и может потребовать дополнительного ухода.

Хотя ваша кровь и кровь вашего ребенка обычно не смешиваются во время беременности, минимальное количество крови вашего ребенка и вашей крови может соприкасаться друг с другом во время родов. Если есть резус-несовместимость, и это происходит, ваш организм может вырабатывать резус-антитела против резус-фактора.

Эти антитела не вызовут проблем у Rh+ ребенка во время первой беременности. Но они могут вызвать проблемы, если у вас будет следующая беременность и вынашивается еще один ребенок с резус-фактором +.

Если резус-несовместимость была при первой беременности, а резус-несовместимость имеется при второй и других будущих беременностях, эти материнские антитела могут повредить эритроциты ребенка. Если это произойдет, вашему ребенку может потребоваться переливание эритроцитарной массы либо во время беременности, либо сразу после родов.

Как лечить резус-несовместимость?

Если была диагностирована резус-несовместимость, ваш врач, скорее всего, порекомендует резус-иммуноглобулин (RhoGAM) на седьмом месяце беременности, а затем еще раз в течение 72 часов после родов, если группа крови вашего ребенка подтвердится как резус-положительная при родах.

Иммуноглобулин Rh содержит антитела Rh IgG, поэтому ваш организм не реагирует на резус-положительные клетки вашего ребенка, как если бы они были чужеродным веществом, и ваш организм не будет вырабатывать собственные резус-антитела.

Совместимые группы крови могут быть полезны, если вам или вашему партнеру требуется переливание крови. Люди с несовместимыми группами крови не могут сдавать кровь друг другу. Переливание неподходящего типа продукта крови может привести к потенциально смертельной токсической реакции.

Возможность поставить необходимую кровь партнеру, у которого есть проблемы со здоровьем, может не стать препятствием для большинства пар, но может быть хорошим преимуществом в случае чрезвычайной ситуации.

По данным Американского Красного Креста:

• Если у вас группа крови AB+, вы являетесь универсальным реципиентом и можете получать эритроциты от всех доноров.
• Если у вас группа крови О, вы являетесь универсальным донором и можете сдавать эритроциты любому человеку.
• Если у вас кровь группы А, вы можете получать эритроциты группы А или группы О.
• Если у вас кровь группы B, вы можете получать эритроциты группы B или O.

Rh+ или Rh- кровь можно переливать тем, у кого Rh+, но если у вас Rh-, вы можете получать только Rh- кровь.

Итак, если вы хотите сдать кровь своему супругу/супруге, убедитесь, что у вас и вашего будущего супруга совместимые группы крови.

Насколько распространены разные группы крови?

В зависимости от вашей группы крови может быть проще или сложнее найти потенциального партнера с совместимой группой крови. По данным Стэнфордской школы медицины, в США:

• Люди с группой крови O+ составляют около 37,4% взрослого населения.
• Люди с группой крови О- составляют около 6,6% взрослого населения.
• Люди с группой крови А+ составляют около 35,7% взрослого населения.
• Люди с группой крови А- составляют около 6,3% взрослого населения.
• Люди с группой крови B+ составляют около 8,5% взрослого населения.
• Люди с группой крови В- составляют около 1,5% взрослого населения.
• Люди с группой крови AB+ составляют около 3,4% взрослого населения.
• Люди с группой крови AB- составляют около 0,6% взрослого населения.

В Японии существует теория личности по группе крови, известная как кецуэки-гата. Теория утверждает, что группы крови являются важным показателем личности человека. Он был введен в 1920-х годах психологом Токеджи Фурукавой.

Кетсуэки-гата предполагает, что каждая группа крови имеет определенные черты личности:

• Тип A: хорошо организованный
• Тип B: эгоистичный
• Тип O: оптимистичный
• Тип AB: эксцентричный

Основываясь на этих чертах, теория предполагает, что эти совпадения групп крови, скорее всего, приведут к счастливому браку:

• O Мужчина × A Женщина
• Мужчина × Женщина
• O Мужчина × B Женщина
• O Мужчина × O Женщина

Кетсуэки-гата учитывает только отношения между мужчинами и женщинами. Он не учитывает гендерные идентичности, выходящие за рамки бинарной мужской и женской идентичности, такие как гендерквир, бигендер и другие небинарные идентичности.

Кроме того, согласно исследованию 2015 года, нет научного консенсуса относительно какой-либо связи между личностными чертами или совместимостью в браке и группами крови.

Совместимость групп крови для брака ограничивается возможной несовместимостью по резус-фактору во время беременности. И это дополнительно ограничивается беременностью, когда оба партнера являются биологическими родителями.

Потенциальные проблемы, связанные с резус-несовместимостью, легко выявляются и контролируются, и существуют методы лечения для достижения положительных результатов. Совместимость по резус-фактору не должна влиять на вашу способность иметь счастливый, здоровый брак или иметь здоровых детей с вашим супругом.

Некоторые люди, такие как последователи японского кецуэки-гата, связывают группы крови с определенными чертами характера. Но эти ассоциации не подтверждаются признанными клиническими исследованиями.

Есть также пары, которые ценят совместимость групп крови из-за возможности переливания крови своему партнеру.

Роль группы крови ABO в заражении SARS-CoV-2 в домашних хозяйствах

Введение

Восприимчивость к инфекции тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), и тяжесть коронавирусной болезни 2019(COVID-19) неоднородны в разных популяциях. Эта неоднородность объясняется различными индивидуальными факторами риска (Williamson et al., 2020; Goel et al., 2021; Ng et al., 2021). Группа крови ABO является подозреваемым кандидатом из-за ее известной роли в других инфекционных заболеваниях (Cooling, 2015). В начале пандемии отчет из Китая показал связь группы крови А с повышенным риском заражения SARS-CoV-2 и более низким риском для лиц с группой О (Li et al., 2020). Первое крупномасштабное полногеномное исследование показало аналогичные результаты в отношении COVID-19. тяжести (Ellinghaus et al., 2020). Другие продемонстрировали защитную роль группы крови O по сравнению с группой A в отношении восприимчивости или тяжести заболевания (Golinelli et al., 2020; Wu et al., 2020). Однако текущие результаты противоречивы, и несколько высококачественных исследований не подтвердили АВО-зависимую внутреннюю восприимчивость к инфекции SARS-CoV-2 или тяжесть течения COVID-19 (Boudin and Dutasta, 2020; Zhang et al., 2020; Zietz et al. , 2020; Андерсон и др., 2021). Одним из возможных объяснений может быть чрезмерный набор лиц с группой крови O в банки крови из-за их статуса универсального донора. Таким образом, исследования с использованием доноров крови в качестве контрольной группы показали, что частота группы крови O ниже среди их пациентов с COVID-19.случаев, чем в контрольной популяции банка крови (Dzik et al., 2020; Pendu et al., 2021).

Для объяснения связи между группой крови системы ABO и инфекцией SARS-CoV-2 было предложено несколько основных механизмов: во-первых, генетические полиморфизмы гистологической группы крови могут приводить к вариабельному прикреплению вируса. Во-вторых, было высказано предположение, что рецептор-связывающий домен SARS-CoV-2 (RBD) может действовать как лектин и предпочтительно связываться с гликопротеином группы крови A, экспрессируемым на клетках респираторного эпителия людей с группой крови A, благоприятствуя SARS-CoV-2. инфекции, хотя недавно этому противоречили in vitro (Wu et al., 2021; Boukhari et al., 2022). В-третьих, взаимодействие шиповидного белка SARS-CoV-1 и -2 с клеточным рецептором ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) ингибируется природными антителами против A (Guillon et al., 2008; Le Pendu and Ruvoën-Clouet). , 2020).

Наконец, было высказано предположение, что естественные анти-А и анти-В могут нейтрализовать вирус, когда передача происходит несовместимым по системе АВО образом, и это может снизить трансмиссивность вируса как минимум на 60% (Ellis, 2021). Естественные анти-А и анти-В антитела, присутствующие у реципиентов АВО-несовместимого вируса, могут распознавать и связываться с эпитопами А и/или В, экспрессированными на гликопротеинах вирусной оболочки, предотвращать взаимодействие вируса и рецептора ACE2 и, следовательно, предотвращать попадание в легкие. эпителиальные клетки (Goel et al., 2021). Этот механизм подтверждается тем фактом, что COVID-19у пациентов были значительно более низкие уровни антител анти-А и анти-В по сравнению с контрольной группой (Deleers et al., 2021). Кроме того, Бухари и соавт. (2022) только недавно продемонстрировали, что несовместимость по системе ABO между супругами значительно снижает риск передачи SARS-CoV-2.

Хотя мы и другие продемонстрировали более низкую восприимчивость к SARS-CoV-2 у детей и подростков по сравнению со взрослыми (Spielberger et al., 2021; Stich et al., 2021; Tönshoff et al., 2021), педиатрические данные о воздействии группы крови ABO на восприимчивость к инфекции SARS-CoV-2 или COVID-19степени тяжести встречаются редко (Bari et al., 2021). Более того, связь между группой крови ABO/Rh и инфекцией SARS-CoV-2 в домохозяйствах до сих пор не оценивалась.

В этом крупном многоцентровом семейном когортном исследовании мы изучили распространенность групп крови ABO/Rh у серопозитивных и серонегативных детей и взрослых, инфицированных SARS-CoV-2. Мы оценили вклад группы крови ABO/Rh в восприимчивость к SARS-CoV-2 и симптоматическую инфекцию. Кроме того, мы исследовали роль совместимости по системе АВО между инфицированными и подвергшимися воздействию людьми на трансмиссивность SARS-CoV-2.

Материалы и методы. как минимум один подтвержденный индексный случай SARS-CoV-2 (дополнительные методы). Он был инициирован университетскими детскими больницами во Фрайбурге, Гейдельберге, Тюбингене и Ульме и одобрен независимым комитетом по этике каждого центра. Образцы крови и данные для этого дополнительного исследования были собраны в исследовательских центрах в Тюбингене и Ульме в июле и августе 2020 г., а также во время второго визита в феврале и марте 2021 г. Перед включением в исследование от всех участников или их законных опекунов было получено информированное письменное согласие. . Все авторы имели доступ к первичным данным клинических испытаний. Исследование зарегистрировано в Немецком регистре клинических испытаний (DRKS), идентификатор исследования 00021521 (Немецкий регистр клинических испытаний, 2020 г.

) и проводилось в соответствии с Хельсинкской декларацией и руководством по усилению отчетности об обсервационных исследованиях в эпидемиологии (STROBE). .

Сбор данных и образцов

Участники заполнили анкету, в которой задокументировали количество членов домохозяйства, возраст, пол, дату заражения и симптомы, связанные с COVID-19. Распределение групп крови сравнивали с эталонной популяцией (Wagner et al., 1995).

Образцы крови были взяты во время учебных посещений. Серологию SARS-CoV-2 проводили с использованием двух анализов, направленных против белка вирусного шипа, и одного, направленного против белка нуклеокапсида. Как правило, результаты интерпретировались как положительные, если, по крайней мере, тесты Euroimmun IgG и Roche Elecsys pan Ig были положительными. В образцах с противоречивыми или сомнительными результатами в тесте Euroimmun IgG решение о серопозитивности или серонегативности принималось с учетом результатов анализа ADVIA Centaur XPT SARS-CoV-2 IgG (дополнительные методы). Для определения групп крови по системе АВО (прямая и обратная) и резус-фактор D группы крови определяли с помощью анализатора групп крови ERYTRA Automated System (Grifols S.A., Барселона, Испания). Использовали карты колоночной агглютинации [DG Gel AB0/Rh (CR)] и реагентные ячейки (Reverse-Cyte 0,8%) от Grifols.

Статистический анализ

Критерии хи-квадрат были применены для проверки различий в частотах, а обобщенная смешанная модель, учитывающая кластеризованные данные (кластер = семья), использовалась для оценки фиксированных эффектов рассматриваемых факторов [группа крови индексного случая (анти-А/нет анти-А), показательный клинический случай, да/нет, резус-фактор (положительный/отрицательный), возрастная группа показателя (ребенок/взрослый), возрастная группа экспонированного члена семьи (ребенок/взрослый), кровь группа подвергшегося воздействию члена семьи (анти-А/нет анти-А) и резус-фактор члена семьи, подвергшегося воздействию (положительный/отрицательный)] на риск серопозитивности к SARS-CoV-2, а также на возрастную группу, группу крови и резус-фактор при появлении симптомов.

Результаты

Общая характеристика когорты

Группа крови и антитела к SARS-CoV-2 были определены у 281 ребенка и 355 взрослых. Средний возраст детей составил 9 лет (МКР 5;13), взрослых — 43 года (МКР 38;50). Индексными случаями были 10 детей и 98 взрослых. Все остальные лица были либо подвержены воздействию, либо инфицированы ( n = 244), либо подвергались воздействию и не были инфицированы ( n = 314). В 80 из 98 случаев у взрослых и в 6 из 10 случаев у детей наблюдались симптомы, включая лихорадку, кашель, дисгевзию и диарею (таблица 1).

Таблица 1. Изучаемая когорта и характеристики пациентов.

Частота групп крови ABO/Rh у серопозитивных и серонегативных лиц по SARS-CoV-2

В нашей когорте 38% детей и 61% взрослых были серопозитивными по SARS-CoV-2. Общее распределение частоты групп крови не различалось по серостатусу. Частота группы крови А составила 45% среди серонегативных по SARS-CoV-2 и 49% среди серопозитивных к SARS-CoV-2, тогда как частота группы крови О составила 39. и 43% соответственно (рис. 1 и табл. 2А). Как показано в Таблице 2А, ​​чрезмерная представленность группы крови А наряду с недостаточной представленностью группы крови О наблюдалась только у взрослых, но не у детей. Напротив, резус-положительные группы крови чаще встречались среди серонегативных лиц ( p = 0,02), и этот эффект можно в основном отнести на счет разницы, обнаруженной у детей (77% серопозитивных против 88% серонегативных; p = 0,01). ) (таблица 2А).

Рисунок 1. Общее наблюдаемое распределение групп крови у детей и взрослых (A) и частота передачи SARS-CoV-2 от индексного случая к контактировавшим лицам ( n = 357) в когорте домохозяйств в соответствии с группой крови ABO групповая совместимость (B) . (A) Распространенность группы крови у детей и взрослых членов домохозяйства, а также в немецком референтном населении (20). Цифры рядом со столбцами представляют долю конкретной группы крови в группе субъектов (в процентах). Rh, резус-фактор. (B) Черная полоса указывает долю серопозитивных лиц, инфицированных SARS-CoV-2, а белая полоса указывает долю серонегативных лиц, инфицированных SARS-CoV-2.

Таблица 2А. Распределение групп крови внутри когорты среди серопозитивных и серонегативных к SARS-CoV-2 детей и взрослых.

По сравнению с контрольной популяцией распределение групп крови среди всех лиц, серопозитивных к SARS-CoV-2, отличалось (незначительно значимо; p = 0,05) (табл. 2Б). Частота группы крови А была на 6,1% выше, а частота группы крови О была ниже на 1,9% по сравнению с контрольной популяцией. Этот эффект не наблюдался при сравнении серонегативных лиц по SARS-CoV-2 с эталонной популяцией ( p = 0,24). По сравнению с контрольной популяцией резус-положительные группы крови чаще встречались у серонегативных лиц (+ 4,5%; p = 0,03). Хотя присутствует и у взрослых (+3,3; p = 0,3), этот эффект также может быть в основном связан с разницей, обнаруженной у детей (+ 5,5%; p = 0,05) (таблица 2B).

Таблица 2В. Различия в частоте каждой группы крови среди серопозитивных и серонегативных лиц по отношению к SARS-CoV-2 по сравнению с контрольной популяцией.

Серопозитивность к SARS-CoV-2 лиц, подвергшихся воздействию, в соответствии с ABO-совместимостьюУ 4 была несовместимая группа крови. В общей сложности произошло 106 ABO-совместимых и 35 ABO-несовместимых передач, и частота передачи была одинаковой в обеих группах (40,3 и 37,2%; рисунок 1B).

Анализ факторов риска серопозитивности на SARS-CoV-2 и симптоматического заболевания

Кластерный анализ не выявил повышенного отношения шансов (OR) серопозитивности на SARS-CoV-2 у лиц с группой крови A или AB по сравнению с O или B , ни у детей, ни у взрослых. Однако дети с резус-положительными группами крови были в два раза более уязвимы к инфекции SARS-CoV-2 по сравнению с детьми с резус-отрицательными группами крови [скорректированное по кластеру ОШ 2,1 (95% ДИ 1,0–4,6)]. В общей когорте совместимость группы крови ABO не влияла на риск заражения SARS-CoV-2 [скорректированное по кластеру ОШ 1,2 (95% ДИ 0,6–2,3), таблица 3].

Таблица 3. Риск того, что члены домохозяйства имеют группу крови AB или A по сравнению с 0 или B или резус-отрицательные по сравнению с резус-положительными в отношении серопозитивности к SARS-CoV-2.

Хотя риск заражения SARS-CoV-2 у подвергшихся воздействию лиц был немного выше для взрослых по сравнению с детьми, группа крови ABO/Rh не была связана с повышенным риском заражения SARS-CoV-2 (таблица 4A). Кроме того, группы крови ABO/Rh не были конкретно связаны с симптоматическими инфекциями. Единственной переменной, связанной с появлением симптомов инфекции SARS-CoV-2, был возраст старше 18 лет [ОШ 5,48 (9).5% ДИ 1,81–16,57)] (таблица 4B).

Таблица 4А. Факторы риска серопозитивности к SARS-CoV-2 и симптоматической инфекции. Обобщенная линейная смешанная модель риска серопозитивности к SARS-CoV-2 у подвергшихся воздействию членов домохозяйства.

Таблица 4В. Обобщенная линейная смешанная модель риска симптоматической инфекции SARS-CoV-2.

Обсуждение

Это исследование показало, что группа крови A умеренно представлена, а группа крови O умеренно недопредставлена ​​у серопозитивных к SARS-CoV-2 по сравнению с серонегативными лицами и контрольной популяцией (Golinelli et al., 2020; Zietz et al. ., 2020; Рэй и др., 2021). Мы наблюдали этот эффект у взрослых, как ранее сообщалось другими (Pendu et al., 2021), но не у детей. При рассмотрении кластеризации данных по семьям мы не обнаружили доказательств того, что группы крови A или AB являются существенным фактором риска заражения SARS-CoV-2 у детей или взрослых. Этот контраст с другими исследованиями можно объяснить географическими, генетическими и методологическими различиями (Barnkob et al., 2020; Anderson et al., 2021). Здесь мы обнаружили значительно более низкую частоту резус-положительных групп крови среди серопозитивных детей к SARS-CoV-2, а резус-отрицательные удвоили риск серопозитивности к SARS-CoV-2. Это противоречит предыдущим отчетам, в которых положительный резус-фактор представлял собой фактор риска заражения SARS-CoV-2 или тяжелой формы COVID-19. (Latz et al., 2020; Zietz et al., 2020; Ray et al., 2021). Только в одном исследовании из Судана упоминается возможный защитный эффект присутствия резус-фактора (Taha et al., 2020). Различная распространенность ABO/Rh в этнически отличном суданском населении не позволяет провести сравнение с нашим исследованием. Мы можем только предположить, что потенциальные различия между взрослыми и детьми могут отражать другой основной механизм групп крови ABO при инфекции SARS-CoV-2.

Кроме того, мы исследовали, может ли несовместимость по системе ABO потенциально влиять на риск заражения SARS-CoV-2 в семьях. Частота передачи между индексными случаями и подвергшимися воздействию лицами была равномерно распределена между группами ABO-совместимых и ABO-несовместимых, и риск заражения SARS-CoV-2 не повышался у ABO-совместимых лиц в нашей когорте. На этот вывод может, по крайней мере частично, повлиять естественный феномен более высокой частоты совместимых групп крови в семейных когортах из-за наследования группы крови, что делает ABO-совместимые инфекции SARS-CoV-2 более вероятными. Следовательно, чтобы доказать или опровергнуть гипотезу о влиянии совместимости по системе АВО на риск инфицирования SARS-CoV-2, необходимо исследовать случаи передачи в когорте неродственных лиц с известными группами крови.

Поскольку домохозяйства являются наиболее важным местом передачи SARS-CoV-2, наши данные отражают наиболее распространенный клинический сценарий. В нашей когорте единственными параметрами, которые положительно коррелировали с риском внутрисемейной передачи, были возраст подвергшегося воздействию человека и наличие симптомов в индексном случае, как описано ранее (Stich et al., 2021). Здесь мы подтверждаем, что возрастная группа является способствующим фактором, тогда как группы крови ABO/Rh не имеют отношения к риску развития симптомов (Davies et al., 2020).

Сила этого многоцентрового исследования заключается в его относительно большом числе участников и отдельном анализе инфицированных и подвергшихся воздействию детей. Определение группы крови в когорте домохозяйств, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2 серопозитивных и серонегативных лиц, позволяет контролировать генетический фон и влияние окружающей среды. Тем не менее, выбор участников и сбор данных могли быть предвзятыми из-за добровольного участия и самоотчета о симптомах. Кроме того, мы не регистрировали данные об этнической принадлежности, и, несмотря на относительную этническую однородность в Южной Германии, это могло повлиять на анализ. Наконец, результаты относятся к вариантам SARS-CoV-2, циркулировавшим в Германии весной 2020 года, и их достоверность в случае более поздних вариантов вируса (например, Delta и Omicron) неясна.

Таким образом, мы обнаружили, что группа крови A была умеренно избыточно представлена ​​у лиц, инфицированных SARS-CoV-2, а резус-отрицательная группа крови была чрезмерно представлена ​​у детей, инфицированных SARS-CoV-2. Совместимость по системе ABO не увеличивала риск заражения SARS-CoV-2. Индивидуальные группы крови по системе ABO/Rh и совместимость по системе ABO не были независимыми факторами риска заражения SARS-CoV-2 ни у детей, ни у взрослых.

Заявление о доступности данных

Первоначальные материалы, представленные в исследовании, включены в статью/дополнительный материал. Дальнейшие запросы можно направлять соответствующему автору/авторам.

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены комитетами по этике университетских клиник Тюбингена, Ульма, Фрайбурга и Гейдельберга. Письменное информированное согласие на участие в этом исследовании было предоставлено законным опекуном/ближайшим родственником участников.

Вклад авторов

AJ, HR, AF и CE задумали исследование и разработали эксперименты. AJ, HR, RE, AF, PH, BT, MS и K-MD обеспечили финансирование. AP, SH, TS, AD, H-JG и TG выполняли и интерпретировали серологические анализы. SE и CW провели эксперименты по группе крови. HR, AJ, AF, CE, DF, MZ, E-MJ, SFNB и JR собрали образцы или организовали сбор. AJ, HR, AF, CE и K-MD курировали данные. CE, AJ и HR провели анализ данных и создали таблицы. AJ и HR написали первый черновик рукописи. SS, JR, TG, BT, MS, DF, SNFB, ADMH и CE критически отредактировали первый вариант рукописи на предмет важного интеллектуального содержания. Все авторы одобрили окончательную версию рукописи и подтверждают, что они имели полный доступ ко всем данным исследования и берут на себя ответственность за решение о подаче на публикацию.

Финансирование

Эта работа была поддержана Государственным министерством науки, исследований и искусств земли Баден-Вюртемберг в рамках специальной линии финансирования исследований COVID-19. Финансирующие организации исследования, Министерство науки земли Баден-Вюртемберг, не участвовали в разработке исследования, сборе данных, анализе данных, интерпретации данных, написании отчета и принятии решения о представлении рукописи для публикации. .

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Примечание издателя

Все утверждения, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Благодарности

Мы благодарим Марейке Валента и Энн Катрин Хорлахер (Тюбингенский университет), а также Кармен Блюм, Севиль Эссиг, Ульрике Форментини, Гудрун Кирш, Александру Нидермейер и Борам Сонг (Университет Ульма) за помощь в обработке образцов и хранении материалов пациентов. Мы также благодарим Андреа Эверс-Бишофф, Андреа Бево и CPCS в университетской больнице Тюбингена, а также Сандру Штайнманн, Ивонну Мюллер и Ванессу Миссель в университетской больнице Ульма за организационную поддержку в проведении исследования.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2022.857965/full#supplementary-material

Ссылки

, Anderson, J. L. May, H.T., Knight, S., Bair, T.L., Muhlestein, J. B., Knowlton, K.U., et al. (2021). Связь социально-демографических факторов и группы крови с риском заражения COVID-19 среди населения США. Сеть JAMA. Открытым. 4:e217429. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.7429

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Бари А., Ч. А., Харим С., Бано И., Рашид Дж. и Садик М. (2021). Связь групп крови с тяжестью и исходом инфекции COVID-19 у детей. Дж. Сб. Врачи сург. пак. 30, С57–С59.

Google Scholar

Барнкоб М. Б., Поттегард А., Стёвринг Х., Хаунструп Т. М., Хомбург К., Ларсен Р. и др. (2020). Снижение распространенности инфекции SARS-CoV-2 в группе крови ABO O. Кровь Доп. 4, 4990–4993. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002657

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Буден Л. и Дутаста Ф. (2020). Взаимосвязь между группами крови ABO и коронавирусной болезнью 2019: дизайн исследования имеет значение. клин. Заразить. Дис. 72:e918. doi: 10.1093/cid/ciaa1473

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Бухари Р., Брейман А., Джазат Дж., Рувоен-Клуэ Н., Мартинес С., Дамаис-Сепителли А. и др. (2022). Несовместимость группы крови по системе АВО защищает от передачи SARS-CoV-2. Фронт. микробиол. 12:799519. doi: 10.3389/fmicb.2021.799519

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Cooling, L. (2015). Группы крови при заражении и восприимчивость хозяина. клин. микробиол. Ред. 28, 801–870.

Google Scholar

Davies, N.G., Klepac, P., Liu, Y., Prem, K., Jit, M., Pearson, C.A.B., et al. (2020). Зависимые от возраста эффекты в передаче и борьбе с эпидемиями COVID-19. Нац. Мед. 26, 1205–1211. дои: 10.1038/s41591-020-0962-9

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Делирс М., Брейман А., Доби В., Маггетто К., Барро И., Бесс Т. и др. (2021). Covid-19 и группы крови: уровень антител системы ABO также может иметь значение. Междунар. Дж. Заразить. Дис. 104, 242–249. doi: 10.1016/j.ijid.2020.12.025

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Дзик С., Элиасон К., Моррис Э. Б., Кауфман Р. М. и Норт К. М. (2020). COVID-19 и группы крови АВО. Переливание 60, 1883–1884.

Google Scholar

Ellinghaus, D., Degenhardt, F., Bujanda, L., Buti, M., Albillos, A., Invernizzi, P., et al. (2020). Полногеномное исследование ассоциации тяжелого Covid-19 с дыхательной недостаточностью. Н. англ. Дж. Мед. 383, 1522–1534. doi: 10.1056/NEJMoa2020283

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Эллис, PJI (2021). Моделирование предполагает, что гисто-несовместимость по системе ABO может существенно снизить передачу SARS-CoV-2. Эпидемии 35:100446. doi: 10.1016/j.epidem.2021.100446

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Немецкий регистр клинических испытаний (2020 г. ). Доступно в Интернете по адресу: https://www.drks.de/drks_web/navigate.do?navigationId=trial.HTML&TRIAL_ID=DRKS00021521 (по состоянию на 12 февраля 2021 г.).

Google Scholar

Гоэль Р., Блох Э. М., Пиренн Ф., Аль-Риями А. З., Кроу Э., Дау Л. и др. (2021). Группа крови АВО и COVID-19: обзор от имени ISBT COVID-19рабочая группа. Голосовая песня. 116, 849–861. doi: 10.1111/vox.13076

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Голинелли Д., Боэтто Э., Майетти Э. и Фантини М. П. (2020). Связь между группой крови ABO и инфекцией SARS-CoV-2: метаанализ. PLoS One 15:e0239508. doi: 10.1371/journal.pone.0239508

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Guillon, P., Clément, M., Sébille, V., Rivain, J.G., Chou, C.F., Ruvoën-Clouet, N., et al. (2008). Ингибирование взаимодействия между шиповидным белком SARS-CoV и его клеточным рецептором антителами против гистогруппы крови. Гликобиология 18, 1085–1093. doi: 10.1093/glycob/cwn093

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Латц, К.А., ДеКарло, К., Бойтано, Л., Пнг, С.Ю.М., Пателл, Р., Конрад, М.Ф., и др. (2020). Группа крови и исходы у пациентов с COVID-19. Энн. Гематол. 99, 2113–2118.

Google Scholar

Ле Пенду, Дж., и Рувоен-Клуэ, Н. (2020). Пристрастие кишечных вирусов к сахарам противопоставляет их генетическому разнообразию гликанов человека. Гул. Жене. 139, 903–910. doi: 10.1007/s00439-019-02090-w

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ли Дж., Ван Х., Чен Дж., Цай Ю., Дэн А. и Ян М. (2020). Ассоциация между группами крови ABO и риском пневмонии SARS-CoV-2. Бр. Дж. Гематол. 190, 24–27.

Google Scholar

Нг, О. Т., Маримуту, К., Кох, В., Панг, Дж., Линн, К. З., Сан, Дж., и др. (2021). Серораспространенность SARS-CoV-2 и факторы риска передачи среди близких контактов с высоким риском: ретроспективное когортное исследование. Ланцет Заражение. Дис. 21, 333–343. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30833-1

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Пенду Дж. Л., Брейман А., Роше Дж., Дион М. и Рувоен-Клуэ Н. А. Б. О. (2021). Группы крови и COVID-19: ложные, анекдотические или действительно важные отношения? Аргументированный обзор имеющихся данных. Вирусы 13:160. doi: 10.3390/v13020160

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ray, JG, Schull, MJ, Vermeulen, MJ, and Park, A.L. (2021). Связь между группами крови ABO и Rh и инфекцией SARS-CoV-2 или тяжелой формой COVID-19заболевание: популяционное когортное исследование. Энн. Стажер Мед. 174, 308–315. doi: 10.7326/M20-4511

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Spielberger, B.D., Goerne, T., Geweniger, A., Henneke, P., and Elling, R. (2021). Передача SARS-CoV-2 среди детей внутри домохозяйства и при тесном контакте – систематический обзор. Перед. Педиатр. 9:613292. doi: 10.3389/fped.2021.613292

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Stich, M., Elling, R., Renk, H., Janda, A., Garbade, S.F., Müller, B., et al. (2021). Передача тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус 2 в домохозяйствах с детьми, юго-западная Германия, май-август 2020 г. Emerg. Заразить. Дис. 27, 3009–3019. doi: 10.3201/eid2712.210978

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Таха С.А.Х., Осман М.Е.М., Абдоелкарим Э.А.А., Холи М.А.И., Эльбашейр М.М., Абузейд Н.М.К. и др. (2020). Люди с резус-положительной, но не резус-отрицательной группой крови более уязвимы к инфекции SARS-CoV-2: демографическое исследование и исследование тенденций в отношении COVID-19случаев в Судане. Новые микробы Новое заражение. 38:100763. doi: 10.1016/j.nmni.2020.100763

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Тонсхофф Б. , Мюллер Б., Эллинг Р., Ренк Х., Мейснер П., Хенгель Х. и др. (2021). Распространенность инфекции SARS-CoV-2 среди детей и их родителей на юго-западе Германии. JAMA Педиатр. 175, 586–593. doi: 10.1001/jamapediatrics.2021.0001

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вагнер Ф.Ф., Касулке Д., Керовган М. и Флегель В.А. (1995). Частоты групп крови АВО, резус, D категория VI, Келл и клинически значимых высокочастотных антигенов на юго-западе Германии. Настоитер. Трансфузиимед. 22, 285–290. doi: 10.1159/000223144

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Уильямсон Э. Дж., Уокер А. Дж., Бхаскаран К., Бэкон С., Бейтс С., Мортон С. Э. и др. (2020). Факторы, связанные с COVID-19-связанная смерть с использованием OpenSAFELY. Природа 584, 430–436. doi: 10.1038/s41586-020-2521-4

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ву, Б. Б., Гу, Д. З.