Нарисованная клетка: Ткани Розовая клетка, нарисованная от руки – Всё о детях – беременность, воспитание, уроки для детей

Содержание

Что делать с птичьей клеткой? 12 классных идей — INMYROOM

Декор интерьера

Наличие птиц совсем не обязательно. Клетка хороша сама по себе в качестве декора. Сегодня она снова в тренде, и мы собрали для вас несколько свежих идей ее применения

Ее можно подвесить к потолку, разместить на журнальном столике или оставить на полу – все зависит от вашей задумки. Делимся классными идеями использования птичьей клетки в интерьере.

Идея 1: плафон для люстры

Люстра в клетке – неожиданное и очень эффектное решение. Кстати, такой светильник будет классно смотреться и на дачной веранде, и в детской – оригинальное и фантазийное решение.

Идея 2: прикроватный подсвечник

Его будет сложно не заметить. Поместите в клетку массивную белую свечу и поставьте на пол или тумбочку в спальне. Эффект таинственности и романтики вам обеспечен. С клеткой отлично сочетаются и другие изделия из кованого металла, к примеру, фурнитура шкафчиков или изголовье кровати.

Идея 3: фотостенд

Птичья клетка хорошо смотрится как в объеме, так и в плоскости. Разделив ее на две части, можно получить оригинальную основу для фотоколлажей на стену.

Идея 4: уголок для творчества

Запоминающимся элементом настенного декора станет нарисованная птица, заключенная в реальную клетку. Чтобы красиво соотнести плоскости листа и клетки, последнюю можно разделить надвое и использовать только ее половинку.

Идея 5: защита для растений

Поместив комнатное растение в клетку, можно заполучить не только необычный и симпатичный декор в интерьере, но и защитить зеленые листья от посягательств на них домашних животных, к примеру, кошки.

Идея 6: вместо вазы

Если у вас есть в запасе несколько декоративных небольших клеток, то из них несложно смастерить изысканную флористическую композицию. Используйте мини-клетки с цветами в качестве визуального центра на праздничном столе. Такие «вазы» будут отменным украшением для свадеб и других торжеств.

Идея 7: яркий акцент

Строгий интерьер с однотонными нейтральными оттенками и обилием одинаковых деталей может быстро наскучить. Разбавить унылую атмосферу поможет подвешенная к потолку птичья клетка, выкрашенная в сочные оттенки.

Идея 8: коллекция для ниши

Нишу за изголовьем кровати можно заполнить элегантной коллекцией птичьих клеток. Необязательно использовать настоящие экземпляры, не менее декоративно и эффектно будут смотреться клетки-миниатюры.

Идея 9: украшение террасы

Птичьи клетки идеально сочетаются с садовым пейзажем и могут стать прекрасным декоративным элементом для террасы. Особенно стильно смотрятся белые клетки в винтажном стиле.

Идея 10: рисунки на стене

Если сложно раздобыть настоящую клетку, попробуйте использовать нарисованную. Винтажные обои с изображениями маленьких птичьих клеток – ненавязчивое и стильное украшение стены. Для акцентов подойдут различные трафареты или декоративные наклейки в виде клеток.

Идея 11: кресло-клетка

По словам голландских дизайнеров из бюро Ontwerpduo, авторов столь оригинального аксессуара, их творение символизирует не ограничение и плен, а свободу выбора и полет. Такое кресло можно подвесить к потолку как в квартире, так и на веранде или в патио.

Идея 12: настольный органайзер

Если распахнуть клетку с широкими дверцами и снабдить ее удобными, внутренними полочками, то из нее может получиться основа для удобного органайзера. Он не только вместительный, но и отлично пропускает на столешницу дневной свет.

Все о пигментации и как ее предотвратить – Вопрос эксперту – Красота и здоровье – Beauty Edit

1. ЧТО ТАКОЕ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА?
Пигментные пятна появляются из-за неправильной выработки меланина в коже. Они могут быть разного цвета — от светло-коричневого до черного, но имеют ту же текстуру, что остальные участки кожи. Пигментные пятна появляются там, где кожа повреждена солнечным излучением, не болят и не доставляют физических неудобств.

2. КАК ОБРАЗУЮТСЯ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА?
Меланин — природный пигмент, который защищает кожу от УФ-излучения. Под воздействием солнечного света меланоциты в нижних слоях эпидермиса вырабатывают меланин и транспортируют его через особые клетки, названные дендритами, к верхнему слою кожи. Там меланин поглощает солнечный свет и защищает кожу от УФ-излучения, предотвращая его дальнейшее проникновение. Когда кожа не подвергается воздействию солнечного света, меланин не синтезируется.

Каждый раз, когда этот процесс активизируется, в клетках остается небольшой след. Со временем эти следы накапливаются, и образуется пигментное пятно. Как если бы мы несколько раз рисовали карандашом что-то на листке бумаги, а потом стирали нарисованное. В конце концов, след от карандаша все равно остается на бумаге.

С возрастом все процессы в организме начинают идти медленнее и менее эффективно. То же касается и синтеза меланина: он начинает накапливаться в некоторых участках кожи. Также в старшем возрасте проявляется кумулятивный эффект выработки меланина: повреждения, которым кожа подверглась в подростковом возрасте, становятся заметны с годами.

Есть несколько причин этого процесса. Самой очевидной является УФ-излучение. Но гормональный дисбаланс, например, во время беременности, также может влиять на появление пигментации. Кроме того, у разных людей наблюдается повышенный или пониженный синтез меланина, поэтому эффект будет отличаться от человека к человеку.
Результатом длительного УФ-излучения будет неровный тон и ускоренное старение кожи. Поэтому очень важно использовать средства с SPF-фактором, особенно в тех районах, где солнечных дней много. Там мы рекомендуем использовать SPF-защиту круглый год.

3. ЧТО Я МОГУ СДЕЛАТЬ, ЧТОБЫ УМЕНЬШИТЬ ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА ИЛИ ПРЕДОТВРАТИТЬ ИХ ПОЯВЛЕНИЕ?
Сократить пребывание на солнце, чтобы предотвратить появление пигментации, и использовать специальную серию средств, если пигментные пятна уже появились.

4. КАКИЕ СРЕДСТВА МОГУТ ПОМОЧЬ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ?
Для защиты кожи от УФ-излучения я рекомендую мультифункциональный защитный крем для лица SPF 50 NovAge. Он обеспечивает самый высокий уровень защиты от негативного влияния UVA-лучей и старения кожи. Также средство помогает предотвращать воздействие окружающей среды и увлажняет кожу.
Осветлить участки гиперпигментации, улучшить тон кожи и придать сияние, а также разгладить морщинки поможет комплексный уход NovAge Bright Sublime. Технология Multi-Bright целенаправленно воздействует на меланоциты, снижая выработку меланина. Экстракт стволовых клеток гардении стимулирует синтез коллагена и защищает его волокна от естественного разрушения, укрепляя структуру кожи.
Участки гиперпигментации осветляются, тон кожи становится ровным и сияющим, цвет лица улучшается, морщинки и морщины разглаживаются. Доказано клинически — пигментация сокращается на 50% (по результатам клинических тестов с использованием дневного крема и сыворотки NovAge Bright Sublime).

Каждый шаг комплексного ухода идеально подготавливает кожу к последующему шагу, а каждое средство идеально дополняет остальные для наилучшего результата. Используй очищающий гель-тоник для умывания, крем для кожи вокруг глаз, сыворотка, дневной и ночной крем) утром и вечером для ровного и сияющего тона кожи без пигментации и морщин.

5. КАК Я МОГУ ПРЕДОТВРАТИТЬ ПОЯВЛЕНИЕ ПИГМЕНТНЫХ ПЯТЕН В БУДУЩЕМ?
Избегай воздействия солнечных лучей, используй средства по уходу, которые помогают корректировать тон кожи, и используй скрабы или пилинги два раза в неделю. Эти будет способствовать более ровному тону кожи.
Если ты живешь в месте, где много солнечных дней в году, всегда носи головной убор с полями или козырьком и очки, когда находишься на открытом воздухе. Всегда используй продукты с SPF. Не стоит недооценивать пасмурные дни или сидение возле окна: кожа все равно получает свою дозу УФ-излучения.

Cell Painting, высокоинформативный анализ на основе изображений для морфологического профилирования с использованием мультиплексированных флуоресцентных красителей

Опубликовано: 25 августа 2016 г.

Марк-Энтони Брей ORCID: orcid.org/0000-0002-9748-3592 ¹ ,
Shantanu Singh ¹ ,
Han Han ² ,
Chadwick T Davis ² ,
Blake Borgeson ² ,
Кэти Хартленд ³,
Maria Kost-Alimova ³,
Sigrun M Gustafsdottir ³,
Cristopher C Gibson ² и
…
9
Anne Anne Anne Enne E.ne E.ne E.ne E.ne E.ne E.ne E.ne E.ne E.
Природные протоколы том 11 , страницы 1757–1774 (2016)Процитировать эту статью

40 тыс. обращений
302 Цитаты
55 Альтметрический
Сведения о показателях
Субъекты
Флуоресцентная визуализация
Высокопроизводительный скрининг
Обработка изображений
Фенотипический скрининг
Abstract
При морфологическом профилировании количественные данные извлекаются из микроскопических изображений клеток для выявления биологически значимых сходств и различий между образцами на основе этих профилей. Этот протокол описывает дизайн и выполнение экспериментов с использованием Cell Painting, который представляет собой анализ морфологического профилирования, который мультиплексирует шесть флуоресцентных красителей, отображаемых в пяти каналах, для выявления восьми широко значимых клеточных компонентов или органелл. Клетки высевают в многолуночные планшеты, перемешивают с тестируемыми препаратами, окрашивают, фиксируют и визуализируют на высокопроизводительном микроскопе. Затем программное обеспечение для автоматизированного анализа изображений идентифицирует отдельные клетки и измеряет около 1500 морфологических признаков (различные показатели размера, формы, текстуры, интенсивности и т. д.), чтобы создать богатый профиль, подходящий для обнаружения едва различимых фенотипов. Профили клеточных популяций, обработанных различными экспериментальными возмущениями, можно сравнивать для достижения многих целей, таких как определение фенотипического воздействия химических или генетических возмущений, группировка соединений и/или генов по функциональным путям и выявление признаков заболевания. Культивирование клеток и получение изображений занимает 2 недели; извлечение признаков и анализ данных занимают еще 1–2 недели.
Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение
Соответствующие статьи
Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

Статистическая основа для фенотипического профилирования с высоким содержанием с использованием распределения клеточных признаков
Янте Э. Пирсон
, Стефан Кремб
… Кристин С. Гунсалус
Биология коммуникаций Открытый доступ 22 декабря 2022 г.

Технологии пространственной омики на мультимодальном и одноклеточном/субклеточном уровне
Пак Дживун
, ДжунБом Ким
… Кристофер Э. Мейсон
Биология генома Открытый доступ 13 декабря 2022 г.
Мультиплексный и воспроизводимый скрининг живых и фиксированных клеток с высоким содержанием с использованием Dye Drop

Кейтлин Э. Миллс
, Картик Субраманиан
… Питер К. Зоргер
Связь с природой Открытый доступ 14 ноября 2022 г.
Варианты доступа
Подпишитесь на этот журнал
Получите 12 печатных выпусков и онлайн-доступ
209,00 € в год
только 17,42 € за выпуск
Подробнее
Арендуйте или купите этот артикул
Получите только этот артикул столько, сколько вам нужно
$39,95
Подробнее
Цены могут облагаться местными налогами, которые рассчитываются при оформлении заказа
Рисунок 1: Анализ окрашивания клеток в клетках U2OS и A549. Рисунок 2: Обзор стратегии морфологического профилирования с использованием анализа на основе изображений. Рисунок 3: Примеры изображений из эксперимента по окраске клеток с использованием малых молекул с использованием клеток HUVEC.
Ссылки

Суинни, Д. К. и Энтони, Дж. Как были открыты новые лекарства? Нац. Преподобный Друг Дисков. 10 , 507–519 (2011).
Артикул КАС Google Scholar
Суинни, округ Колумбия. Вклад механистического понимания в фенотипический скрининг первоклассных лекарств. Дж. Биомол. Экран. 18 , 1186–1192 (2013).
Артикул Google Scholar
Моффат, Дж. Г., Иоахим, Р. и Дэвид, Б. Фенотипический скрининг при открытии лекарств от рака — прошлое, настоящее и будущее. Нац. Преподобный Друг Дисков. 13 , 588–602 (2014).
Артикул КАС Google Scholar
Йоханнессен, К.М., Клемонс, П.А. и Вагнер, Б.К. Интеграция фенотипического профилирования малых молекул и генетики человека: следующий этап в открытии лекарств.
Тенденции Жене. 31 , 16–23 (2015).
Артикул КАС Google Scholar
Бикл, М. Прекрасная клетка: скрининг высокого содержания при открытии лекарств. Анал. Биоанал. хим. 398 , 219–226 (2010).
Артикул КАС Google Scholar
Сингх, С., Карпентер, А. Э. и Дженовезио, А. Увеличение содержания скрининга с высоким содержанием: обзор. J. Биомол. Экран. 19 , 640–650 (2014).
Артикул Google Scholar
Перлман З.Е. и другие. Многомерное профилирование лекарств с помощью автоматизированной микроскопии.
Наука 306 , 1194–1198 (2004).
Артикул КАС Google Scholar
Данузер Г. Компьютерное зрение в клеточной биологии. Сотовый 147 , 973–978 (2011).
Артикул КАС Google Scholar
Альтшулер, С.Дж. и Ву, Л. Ф. Клеточная неоднородность: имеют ли значение различия? Cell 141 , 559–563 (2010).
Артикул КАС Google Scholar
Снайдер, Б. и Пелкманс, Л. Происхождение регулируемой межклеточной изменчивости. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 12 , 119–125 (2011).
Артикул КАС Google Scholar
Элисейри, К.В. и другие. Программные средства для визуализации биологических изображений. Нац. Методы 9 , 697–710 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Полл, К.Д. и другие. Отображение и анализ закономерностей дифференциальной активности препаратов в отношении линий опухолевых клеток человека: построение среднего графика и алгоритма COMPARE. Дж. Натл. Рак инст. 81 , 1088–1092 (1989).
Артикул КАС Google Scholar
Лэмб, Дж. и др. Карта связности: использование сигнатур экспрессии генов для соединения небольших молекул, генов и болезней. Наука 313 , 1929–1935 (2006).
Артикул КАС Google Scholar
Адамс, К.Л. и другие. Составная классификация с использованием клеточных фенотипов на основе изображений. Методы Фермент. 414 , 440–468 (2006).
Артикул КАС Google Scholar
Лоо, Л.-Х., Ву, Л.Ф. и Альтшулер, С.Дж. Основанное на изображениях многомерное профилирование реакции отдельных клеток на лекарства. Нац. Methods 4 , 445–453 (2007).
Артикул КАС Google Scholar
Янг, Д. В. и другие. Интеграция скрининга высокого содержания и прогнозирования лиганд-мишень для определения механизма действия. Нац. хим. биол. 4 , 59–68 (2008).
Артикул КАС Google Scholar
Льоса В. и др. Сравнение методов профилирования клеточных морфологических ответов на лечение низкомолекулярными препаратами на основе изображений. Дж. Биомол. Экран. 18 , 1321–1329 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Reisen, F. et al. Связывание фенотипов и способов действия через экранные отпечатки с высоким содержанием. Тест на разработку лекарств. Технол. 13 , 415–427 (2015).
Артикул КАС Google Scholar
Futamura, Y. et al. Морфобаза, энциклопедическая база данных по морфологии клеток, и ее использование для идентификации мишеней для лекарств. Хим. биол. 19 , 16:20–16:30 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Сундарамурти, В. и др. Интеграция химических и многопараметрических профилей РНК-идентифицирует триггеры внутриклеточного уничтожения микобактерий. Микроб-хозяин клетки 13 , 129–142 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Касторено, А.Б. и другие. Небольшие молекулы, обнаруженные в скрининге пути, нацелены на путь Rho в цитокинезе. Нац. хим. биол. 6 , 457–463 (2010).
Артикул КАС Google Scholar
Лоо, Л.-Х. и другие. Подход к расширенному профилированию молекулярных состояний клеточных субпопуляций. Нац. Методы 6 , 759–765 (2009).
Артикул КАС Google Scholar
Fuchs, F. et al. Кластеризация популяций фенотипов с помощью полногеномной РНКи и многопараметрической визуализации. Мол. Сист. биол. 6 , 370 (2010).
Артикул Google Scholar
Collinet, C. et al. Системное обследование эндоцитоза методом мультипараметрического анализа изображений. Природа 464 , 243–249 (2010).
Артикул КАС Google Scholar
Лауфер, К., Фишер, Б., Биллманн, М., Хубер, В. и Бутрос, М. Картирование генетических взаимодействий в раковых клетках человека с помощью РНКи и многопараметрического фенотипирования. Нац. Методы 10 , 427–431 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Либерали П., Снайдер Б. и Пелкманс Л. Иерархическая карта регуляторных генетических взаимодействий при транспортировке мембран. Cell 157 , 1473–1487 (2014).
Артикул КАС Google Scholar
Фишер, Б. и др. Карта направленных генетических взаимодействий в клетке многоклеточного животного. Элиф 4 , e05464 (2015).
Артикул Google Scholar
Инь З. и др. Экран морфологической сложности идентифицирует регуляторы переключающих переходов между дискретными формами клеток. Нац. Клеточная биол. 15 , 860–871 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Густавсдоттир, С.М. и другие. Мультиплексный цитологический профилирующий анализ для измерения различных клеточных состояний. PLoS One 8 , e80999 (2013 г.).
Артикул Google Scholar
Wawer, M. J. et al. На пути к разнообразным по производительности низкомолекулярным библиотекам для клеточного фенотипического скрининга с использованием мультиплексного многомерного профилирования. Проц. Натл. акад. науч. США 111 , 10911–10916 (2014).
Артикул КАС Google Scholar
Сингх, С. и др. Морфологические профили нокдауна гена, индуцированного РНКи, хорошо воспроизводимы, но преобладают начальные эффекты. PLoS One 10 , e0131370 (2015 г.).
Артикул Google Scholar
Гибсон, К.К. и другие. Стратегия поиска перепрофилированных препаратов для лечения церебральной кавернозной мальформации. Тираж 131 , 289–299 (2015).
Артикул КАС Google Scholar
Макрей, Калифорния Новый фенотипический словарь для ускоренного перевода: восстание машин. Тираж 131 , 234–236 (2015).
Артикул Google Scholar
Петроне, П.М. и другие. Биоразнообразие малых молекул — новая перспектива в выборе наборов для скрининга. Препарат Дисков. Сегодня 18 , 674–680 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Пек Д. и др. Метод высокопроизводительного сигнатурного анализа экспрессии генов. Геном Биол. 7 , R61 (2006).
Артикул Google Scholar
Раджарам С., Пави Б., Ву Л.Ф. и Альтшулер С.Дж. PhenoRipper: программное обеспечение для быстрого профилирования микроскопических изображений. Нац. Методы 9 , 635–637 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Хартвелл, К. А. и другие. Нишевый скрининг выявляет низкомолекулярные ингибиторы стволовых клеток лейкемии. Нац. хим. биол. 9 , 840–848 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Ульманн, В., Сингх, С. и Карпентер, А.Е. CP-CHARM: классификация изображений без сегментации стала доступной. BMC Bioinformatics 17 , 51 (2016).
Артикул Google Scholar
Брей, М.-А. и Карпентер, А. в Руководстве по проведению анализа (ред. Ситтампалам, Г.С. и др.) (Eli Lilly & Company и Национальный центр развития трансляционных наук, 2013 г.).
Иверсен, П.В. и другие. в Руководстве по проведению анализа (под ред. Ситтампалама, Г.С. и др.) (Eli Lilly & Company и Национальный центр развития трансляционных наук, 2012 г.).
Сингх, С. , Брей, М.-А., Джонс, Т.Р. & Carpenter, AE Pipeline для коррекции освещения изображений для высокопроизводительной микроскопии. J. Microsc. 256 , 231–236 (2014).
Артикул КАС Google Scholar
Брей, М.-А., Фрейзер, А.Н., Хасака, Т.П. и Карпентер, А. Е. Рабочий процесс и показатели контроля качества изображения на крупномасштабных экранах с высоким содержанием. Дж. Биомол. Экран. 17 , 266–274 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Clarke, R. et al. Свойства многомерных пространств данных: последствия для изучения данных об экспрессии генов и белков. Нац. Преподобный Рак 8 , 37–49 (2008).
Артикул КАС Google Scholar
Фэн Ю., Митчисон Т.Дж., Бендер А., Янг Д.В. и Талларико, Дж. А. Многопараметрическое фенотипическое профилирование: использование клеточных эффектов для характеристики низкомолекулярных соединений. Нац. Преподобный Друг Дисков. 8 , 567–578 (2009).
Артикул КАС Google Scholar
Янзен, В.П. и Попа-Берк, И.Г. Достижения в улучшении качества и гибкости управления соединениями. Дж. Биомол. Экран. 14 , 444–451 (2009).
Артикул КАС Google Scholar
Лундхольт, Б.К., Скаддер, К.М. и Пальяро, Л. Простой метод уменьшения краевого эффекта в клеточных анализах. Дж. Биомол. Экран. 8 , 566–570 (2003).
Артикул КАС Google Scholar
Льоса В., Сокольницкий К.Л. & Carpenter, AE. Аннотированные наборы изображений высокопроизводительной микроскопии для проверки. Нац. Методы 9 , 637 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Гийон И. и Элиссефф А. Введение в выбор переменных и признаков. Дж. Маха. Учиться. Рез. 3 , 1157–1182 (2003).
Google Scholar
Карпентер А.Э. и др. CellProfiler: программное обеспечение для анализа изображений для идентификации и количественной оценки клеточных фенотипов. Геном Биол. 7 , 100 рэндов (2006 г.).
Артикул Google Scholar
Ссылки на скачивание
Благодарности
Исследования, описанные в этой публикации, были частично поддержаны NIH R44 TR001197 (C.C.G.), NSF RIG DBI 1119830 (M.-A.B.), NIH R01 GM089652 (A.E.C.) и NSF CAREER DBI 1148823 (A.E.C.). Эксперимент по нокдауну RNAi Cell Painting, использованный в этой статье, был ранее опубликован под номером ³¹ и был частично поддержан Slim Initiative for Genomic Medicine, проектом, финансируемым Фондом Карлоса Слима в Мексике. Авторы благодарят первоначальных разработчиков более ранних версий протокола, которые являются авторами оригинальной статьи, описывающей анализ ²⁹; эти авторы С.М. Густафсдоттир, В. Льоса, К.Л. Сокольницкий, Ю.А. Уилсон, Д. Валпита, М.М. Кемп, К. Петри Зайлер, Х.А. Каррел, Т.Р. Голуб, С.Л. Шрайбер, П.А. Клемонс, А. Э. Карпентер и А. Ф. Шамджи. За выполнение этой работы компания Recursion Pharmaceuticals благодарит Центральное учреждение Университета штата Юта (J. Phillips), в частности, Центр исследования лекарств (B. Luo) и Центр флуоресцентной визуализации (C. Rodesch). Мы благодарим членов Центра развития терапии Института Броуда, особенно Т.П. Хасаке за техническую помощь. Мы также благодарим А. Козола за корректуру разделов «Оборудование и реагенты» и за тестирование рабочего процесса анализа изображений, а также А. Бергера и X. Ву за полезные комментарии и предложения во время подготовки рукописи.
Информация о авторе
Авторы и принадлежность
Платформа визуализации, широкий институт Гарварда и Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс, USA
Марк-Антони Брей, Shantanu Singh & Anne Enne Enne Enne Enne Enne Enne Enne. Сити, Юта, США.,
Хан Хан, Чедвик Т. Дэвис, Блейк Боргесон и Кристофер С. Гибсон
Центр терапевтических наук, Институт Броуда Гарварда и Массачусетского технологического института, Кембридж, Массачусетс, США
Кэти Хартланд, Мария Кост-Алимова и Сигрун М. Густафсдоттир
Авторы
Марк-Энтони Брей
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Шантану Сингх
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Han Han
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Chadwick T Davis
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Blake Borgeson
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Кэти Хартленд
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Мария Кост-Алимова
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Sigrun M Gustafsdottir
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Christopher C Gibson
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Anne E Carpenter
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Вклады
Все авторы внесли свой вклад в написание этого протокола. C.T.D., H.H. и S.M.G. способствовал описанию аспектов работы скамьи протокола. C.H., M.K.-A., M.-A.B. и C.T.D. способствовал обновлению экспериментального дизайна. М.-А.Б. и С.С. внесли наибольший вклад в описание вычислительных аспектов протокола. AEC, CCG, BB и SS внесли наибольший вклад в описание обоснования и плана эксперимента.
Авторы переписки
Переписка с Кристофер С. Гибсон или Энн Э. Карпентер.
Декларации этики
Конкурирующие интересы
Recursion Pharmaceuticals — биотехнологическая компания, в которой C.C.G., B.B., C.T.D., H.H. и A.E.C. иметь реальную или факультативную долю владения.
Дополнительная информация
Дополнительный метод
Этапы получения морфологических профилей для каждой лунки на основе измерений отдельных клеток (PDF 163 кб)
Дополнительное примечание
Рекомендации по визуализации для широкопольных и конфокальных микроскопов (PDF 308 kb)
Права и разрешения
Перепечатка и разрешения
Об этой статье
8 Эта статья цитируется
Технологии пространственной омики на мультимодальном и одноклеточном/субклеточном уровне
Дживун Парк
ДжунБом Ким
Кристофер Э. Мейсон
Биология генома (2022)
Трансканальное флуоресцентное обучение улучшает скрининг высокого содержания для лечения болезни Альцгеймера
Дэниел Р. Вонг
Джей Конрад
Майкл Дж. Кайзер
Природа Машинный интеллект (2022)
Открытие фенотипических лекарств: недавние успехи, извлеченные уроки и новые направления
Фабьен Винсент
Арсенио Нуеда
Марк Меркола
Nature Reviews Drug Discovery (2022)
Мультиплексный и воспроизводимый скрининг живых и фиксированных клеток с высоким содержанием с использованием Dye Drop
Кейтлин Э. Миллс
Картик Субраманиан
Питер К. Зоргер
Nature Communications (2022)
Многомерные профили экспрессии генов и морфологии клеток при 28 000 генетических и химических нарушений
Марзи Хагиги
Хуан К. Кайседо
Шантану Сингх
Природные методы (2022)
Комментарии
Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и Правила сообщества. Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.
CellPAINT: цифровая иллюстрация от атомов к ячейкам
Перейти к содержимому
Домашняя страницаmgl-admin2021-08-05T14:44:32+00:00
С помощью CellPAINT вы можете создавать динамические иллюстрации внутренней молекулярной структуры вирусов и живых клеток. Изображения CellPAINT основаны на экспериментальных результатах, полученных в различных лабораториях. Размер и форма каждой молекулы основаны на атомных структурах, определенных с помощью рентгеновской кристаллографии, ЯМР-спектроскопии и электронной микроскопии, а ключевые взаимодействия, такие как встраивание белков в мембраны, осуществляются по мере того, как вы создаете свои изображения.
Наша новая версия CellPAINT-2.0 уже доступна. Это позволяет вам импортировать новые молекулы в палитру рисования и добавляет множество опций для уточнения ваших молекулярных картин. Кроме того, недавно мы добавили несколько новых молекул для создания иллюстраций мРНК-вакцин (CellPAINT-2.0.3). Веб-версия доступна ниже, а автономную версию можно загрузить с SourceForge.
Обратите внимание: это новое программное обеспечение, поэтому мы активно ищем людей, которые будут тестировать программу, делиться тем, что они создали, и оставлять нам отзывы об удобстве использования и проблемах. На странице документации есть несколько часто задаваемых вопросов. Если вы хотите сообщить об ошибке, используйте «Билеты» на странице SourceForge.
Щелкните здесь, чтобы просмотреть руководство и документацию по CellPAINT-2.0.
Предыдущие версии, такие как CellPAINT-coronavirus, доступны в боковом меню.
Как автономная, так и веб-версия CellPAINT бесплатны для использования — пожалуйста, не стесняйтесь использовать созданные вами изображения любым удобным для вас способом, в том числе в коммерческих приложениях.
Для пользователей веб-версии:
Возникла небольшая проблема с сохранением и загрузкой файлов, которая, надеюсь, исправлена (веб-версия поддерживает только zip-файлы, а ранее zip-файлы записывались только в том случае, если вы создали ингредиент).