Модель к слову почкой: Составить модель слова — Знания.site

ФУНКЦИЯ ПОЧЕК В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА | Жариков

ВВЕДЕНИЕ

Сахарный диабет (СД) – одно из наиболее рас­пространенных системных заболеваний человека.

Сегодня в развитых странах мира СД страдает каждый 11-й житель [1]. При этом в ряду угро­жающих жизни осложнений СД третье место по распространенности занимает диабетическая не­фропатия (ДН) [2].

Изучение этиологии и патогенеза ДН в на­стоящее время сохраняет высокую актуальность.

Сегодня известно, что в развитии этого состояния могут принимать участие различные механиз­мы, такие как дислипидемия, активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, окис­лительный стресс и другие факторы, провоци­руемые глюкозурией при СД [3, 4]. Такие данные открывают хорошие перспективы для разработки методов таргетной патогенетической коррекции ДН. Однако фармакологические подходы к кор­рекции ДН сегодня в основном сводятся к основ­ной сахароснижающей терапии СД.

Нас заинтересовала проблема разработки но­вых фармакологических подходов к лечению ДН. Поэтому на первом этапе мы решили изучить особенности экскреторной функции почек крыс в условиях общепринятой стрептозотоциновой модели СД и определить наиболее характерные диагностические признаки развития почечной патологии, позволяющие достаточно корректно оценивать эффективность разрабатываемых мето­дов фармакологической коррекции диабетической нефропатии.

Таким образом, цель исследования – изучить экскреторную функцию почек крыс в условиях стрептозотоциновой модели экспериментального сахарного диабета.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Эксперименты проведены на 25 самцах крыс линии сток Вистар в возрасте 2–3 мес и массой 270–300 г, которые на протяжении периода исследований находились в индивидуальных метаболических клетках, приспособленных для сбора мочи, в условиях свободного потребления воды и пищи. Животные были разделены на 2 группы: группа
интактных крыс (Г_инт.) и группа контроля заболевания (Г_контр.) по 12 и 13 особей соответственно.

В группе контроля заболевания для моделиро­вания СД крысам внутрибрюшинно однократно вводился 1 мл раствора стрептозотоцина в ци- тратном буфере из расчета дозы 65 мг/кг. Как из­вестно, стрептозотоцин обладает специфической токсичностью в отношении β-клеток поджелу­дочной железы, провоцируя развитие СД [5]. В соответствии с современными представлениями об особенностях моделирования СД при помо­щи стрептозотоцина для более селективного мо­делирования СД II типа крысам Г_контр вводился предварительно внутрибрюшинно раствор цитофлавина из расчета дозировки никотинамида 115 мг/кг [6]. В группе интактных крыс анало­гичным способом вводился 1 мл физиологиче­ского раствора.

В день введения стрепотозотоцина, а затем на 3-, 7-, 14-, 21-е и 28-е дни эксперимента произ­водился сбор суточного объема мочи, в которой определялись концентрация глюкозы, белка и креатинина. С учетом суточного объема диуреза рас­считывалась экскреция глюкозы, белка и креатинина. Концентрация глюкозы, белка и креатинина определялась на автоматическом биохимическом анализаторе DIRUICS-T240. Концентрация глю­козы определялась методом ферментативного окисления глюкозы в присутствии глюкозооксидазы (ГОД), который основан на измерении опти­ческой плотности окрашенного соединения хино- нимина. Для определения концентрации белка ис­пользовали биуретовый метод, который основан на образовании комплекса сине-фиолетового цве­та с ионами меди, оптическая плотность которо­го прямо пропорциональна концентрации белка. Концентрация креатинина определялась кинети­ческим методом без депротеинизации, основан­ным на реакции Яффе с образованием красно­оранжевого окрашенного комплекса.

Статистическая обработка результатов прово­дилась с использованием компьютерной програм­мы Statistica 12.0. Результаты представлены ме­дианой (M) и интерквартильным размахом (25 %, 75 %). Статистические сравнения между группами проводились с использованием непараметриче­ского U-критерия Манна-Уитни, сравнения вну­три группы относительно исходного уровня про­водились с использованием непараметрического критерия Вилкоксона. Результаты признавались достоверными при значении показателя досто­верности p<0,05. Расчет корреляционных связей проводился при помощи коэффициента ранговой корреляции Спирмена (p). Корреляционная связь признавалась существенной при значении коэф­фициента Спирмена от 0,7 до 1,0.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Результаты определения функции почек у крыс в ходе эксперимента представлены в таблице.

Оказалось, что на исходном уровне все опреде­ляемые показатели функции почек у крыс не от­личались между группами. Однако затем фикси­ровался последовательный рост величины суточ­ного диуреза в Г_контр, достигавший максимума по истечении 3 нед, когда значение описываемого по­казателя превышало в 2,0 раза исходный уровень и было в 2,7 раза больше, чем в группе интактных крыс (p=0,0097, p=0,0021 соответственно).

Концентрация белка в моче в обеих группах на протяжении опыта была в целом стабильна, однако динамика суточной экскреции белка в Г_контр. отличалась существенным ростом показателя в 1,6 раза относительно исходного уровня к моменту окончания эксперимента. В этот период уровень экскреции белка в Г_контр. превышал таковой в Г_инт. в
1,5 раза (p=0,024). 

Параллельно фиксировалось появление зна­чительного количества глюкозы в моче у крыс в группе контроля заболевания. Так, если на ис­ходном уровне глюкоза в моче практически не определялась, то уже на третий день эксперимен­та концентрация глюкозы возросла в 1,7 раза, по­сле чего несколько снижалась и стабилизирова­лась, будучи, однако, по-прежнему существенно выше, чем до моделирования СД. На этом фоне величина суточной экскреции глюкозы у крыс в Г также существенно увеличивалась. В итоге

Параллельно фиксировалось появление значительного количества глюкозы в моче у крыс в группе контроля заболевания. Так, если на исходном уровне глюкоза в моче практически не определялась, то уже на третий день эксперимента концентрация глюкозы возросла в 1,7 раза, после чего несколько снижалась и стабилизировалась, будучи, однако, по-прежнему существенно выше, чем до моделирования СД. На этом фоне величина суточной экскреции глюкозы у крыс в Г_контр. также существенно увеличивалась. В итоге к моменту завершения опыта она превышала исходный уровень в 4,8 раза и была больше, чем у интактных крыс в 3,2 раза (p=0,00187 и p=0,00055 соответственно).

 

Таблица / Table

Показатели функции почек в условиях экспериментального стрептозотоцинового сахарного диабета

Indicators of renal function in conditions of experimental streptozotocin diabetes mellitus

Примечание. * Обозначены достоверные изменения относительно исходного уровня; подчеркнуты достоверные различия между группами.

Возрастала и экскреция креатинина. На 14-е сутки эксперимента в группе контроля заболе­вания было зафиксировано увеличение данного показателя в 1,6 раза относительно исходного уровня, вследствие чего он превосходил значе­ние в группе интактных крыс также в 1,5 раза (p=0,0192 и p=0,0317 соответственно). В даль­нейшем рост экскреции креатинина продолжил­ся, вплоть до конца опыта, увеличившись до уровня в 1,9 раза, превышающего исходные зна­чения (p=0,0024).

Определение корреляционных связей в группе контроля заболевания показало, что на исходном уровне наблюдалась сильная прямая связь между уровнем диуреза и экскрецией белка (p = 0,723), а также уровнем экскреции белка и экскреции креатинина (p = 0,878).

Через неделю от начала моделирования СД наблюдалась сильная прямая корреляция между уровнем диуреза и экскрецией глюкозы (р = 0,719), между уровнем концентрации глюкозы в моче и уровнем ее экскреции (р = 0,918) и между уровнем экскреции белка и экскреции глюкозы (р = 0,824).

По истечении 2 нед эксперимента были вы­явлены сильные прямые корреляционные связи между: уровнем диуреза и уровнем экскреции белка, экскреции глюкозы и экскреции креатини- на (р = 0,790, 0,715 и 0,853 соответственно). Кро­ме того, наблюдалась сильная прямая связь между уровнем экскреции белка и уровнем экскреции креатинина (р = 0,885).

На 21-й день наблюдалась сильная прямая кор­реляция между уровнями диуреза и экскреции белка, экскреции креатинина (р = 0,862 и 0,726 со­ответственно), а также между уровнем экскреции белка и экскреции креатинина (р = 0,731).

Наконец, по завершению 4-й недели экспери­мента была выявлена сильная прямая связь между уровнем экскреции белка и уровнем экскреции креатинина (р = 0,791).

ОБСУЖДЕНИЕ

Таким образом, проведенные эксперименты позволили изучить основные параметры биохи­мической картины ДН при стрептозотоциновом СД. Характерными признаками развития патоло­гии стали полиурия, глюкозурия, протеинурия и рост клубочковой фильтрации. Эти признаки хо­рошо согласуются с типичными симптомами СД и ДН у человека.

По всей видимости, введение стрептозотоцина ожидаемо спровоцировало повреждение клеток поджелудочной железы с последующей гипергли­кемией. Накопление глюкозы в крови привело к резкому росту ее концентрации в моче на 3-и сут­ки периода наблюдений. Впоследствии величина данного показателя несколько снижалась, однако оставалась весь эксперимент на уровне, достовер­но превосходящем исходные значения. Не исклю­чено, что имевшая место компенсация резкого ро­ста концентрации глюкозы в моче была обуслов­лена хорошо известным феноменом увеличения реабсорбции глюкозы в почках при сахарном диа­бете [7, 8]. Как бы то ни было, величина суточ­ной экскреции глюкозы в ходе эксперимента вы- раженно увеличивалась, что указывает на форми­рование стойкой гипергликемии и глюкозурии у крыс, которым вводился стрептозотоцин.

Накопление глюкозы в моче, по-видимому, инициировало каскад патологических процессов, приведших к повреждению почечного клубочка, подтверждением чему явилось существенное уве­личение экскреции белка и креатинина с мочой у подопытных крыс. Дополнительным подтвержде­нием этому следует считать результаты корреля­ционного анализа, который показал, что на про­тяжении практически всего эксперимента параме­тры диуреза, экскреции белка, экскреции глюкозы и креатинина напрямую коррелировали между со­бой. Суммируя вышеизложенное, с определенной долей уверенности можно полагать, что в почках крыс происходили процессы, во многом идентич­ные таковым у человека при сахарном диабете и диабетической нефропатии.

Отметим также, что, как это зачастую бывает при моделировании патологий у животных, вы­раженность развития заболевания у особей может довольно существенно различаться. Это имело место и в наших опытах. Крыс группы контроля заболевания, которые получали стрептозотоцин, по степени выраженности биохимических при­знаков патологии в итоге можно было условно разделить на 3 группы: крысы со слабо выражен­ными признаками, крысы с признаками средней степени выраженности и крысы с ярко выражен­ными признаками заболевания. Однако в совокуп­ности статистический анализ позволяет достаточ­но объективно судить о формирующейся биохи­мической картине ДН.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В условиях стрептозотоциновой модели сахар­ного диабета наблюдаются характерные измене­ния экскреторной функции почек: рост суточного диуреза, увеличение экскреции глюкозы, экскре­ции белка и креатинина. Это позволяет сделать вывод о повреждении почечного клубочка и раз­витии диабетической нефропатии.

1. Ogurtsova K, da Rocha Fernandes JD, Huang Y et al. IDF Diabetes Atlas: Global estimates for the prevalence of diabetes for 2015 and 2040. Diabetes Res Clin Pract 2017; 128: 40–50. Doi: 10. 1016/j.diabres.2017.03.024

2. Дедов ИИ, Шестакова МВ, Викулова ОК. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клиникостатистический анализ по данным федерального регистра сахарного диабета. Сах диабет 2017; (1): 13–41 [Dedov II, Shestakova MV, Vikulova OK. Ehpidemiologiya saharnogo diabeta v Rossijskoj Federacii kliniko-statisticheskij analiz po dannym federalnogo registra saharnogo diabeta. Sah-diabet 2017; (1): 13–41. Doi: 10.14341/DM8664]

3. Смирнов ИЕ, Кучеренко АГ, Смирнова ГИ, Бадалян АР. Диабетическая нефропатия. Рос педиатр журн 2015; (4): 43–50 [Smirnov IE, Kucherenko AG, Smirnova GI, Badalyan AR. Diabeticheskaya nefropatiya. Ros pediatr zh 2015; (4): 43–50]

4. Бобкова ИН, Шестакова МВ, Щукина АА. Диабетическая нефропатия – фокус на повреждение подоцитов. Нефрология 2015; (2): 33–43 [Bobkova IN, Shestakova MV, Shchukina AA. Diabeticheskaya nefropatiya focus na povrezhdenie podocitov. Nefrologiya 2015; (2): 33–43]

5. Yamamoto H, Uchigata Y, Okamoto H. Streptozotocin and alloxan induce DNA strand breaks and poly(ADP-ribose) synthetase in pancreatic islets. Nature 1981; 294(19): 284–286

6. Спасов АА, Воронкова МП, Снигур ГЛ и др. Экспериментальная модель сахарного диабета типа 2. Биомедицина 2011; (3): 12–18 [Spasov AA, Voronkova MP, Snigur GL i dr. Ehksperimentalnaya model saharnogo diabeta tipa 2. Biomedicina 2011; (3): 12–18]

7. Farber SJ, Berger EY, Earle DP. Effect of diabetes and insulin of the maximum capacity of the renal tubules to reabsorb glucose. J Clin Invest 1951; 30(2):125–129. Doi: 10.1172/JCI102424

8. Mogensen CE. Maximum tubular reabsorption capacity for glucose and renal hemodynamcis during rapid hypertonic glucose infusion in normal and diabetic subjects. Scand J Clin Lab Invest 1971; 28(1): 101–109. Doi: 10.3109/00365517109090668

Естественное течение ангиомиолипомы почки (АМЛ): большинству пациентов с крупными АМЛ более 4 см можно предлагать активное наблюдение как начальную стратегию ведения

Актуальность

Естественный  курс течения ангиомиолипомы почки (АМЛ) неизвестен. Рекомендации по лечению основаны на малых выборках случаев и искажением результатов за счёт отбора пациентов с активной симптоматикой.

Цель исследования

Определить естественное течение АМЛ почки, включая скорость роста, размеры и клинические проявления.

Дизайн, условия и участники исследования

Мы использовали уникальную систему поиска радиологических данных (Montage; Montage Healthcare Systems, Филадельфия, Пенсильвания, США), чтобы ретроспективно изучить радиологическую базу данных в академическом медицинском центре за период с 2002 по 2013 гг. для выявления всех АМЛ почек. Из 2741 идентифицированных пациентов у 447 с 582 АМЛ имелось три или более доступных для анализа изображений.

Проведённые вмешательства

Ангиоэмболизация, операция, радиочастотная аблация и назначение ингибиторов мишени рапамицина млекопитающих.

Определение результатов и статистический анализ

Основной конечной точкой была скорость роста нелеченных АМЛ. Мы использовали линейную модель смешанных эффектов, чтобы определить изменения в скорости роста со временем. Мы оценили взаимосвязь между скоростью роста, размером и факторами со стороны пациента, а также проведёнными вмешательствами.

Результаты и ограничения

Большинство нелеченных АМЛ (> 92%) не росли за период наблюдения с медианой, равной 43 месяцам, без каких-либо различий по скорости роста между АМЛ ≤4 и >4 см. Большинство АМЛ встречались у участников-женщин (80%) и были бессимптомными (91%). Комплекс туберозного склероза (TSC) был подтверждён у 3.8% (n = 17) и проявлялся более раннем возрасте. Медиана размера составила 1 см, но была значительно выше при TSC (5.5 см; p < 0.001). Вмешательства проводились у 5.6% пациентов. Ограничения исследования включают ретроспективный дизайн, отрицательный отбор относительно АМЛ с низким содержанием жира и отсутствие результатов гистологических исследований.

Заключение

Это крупное одноцентровое исследование по АМЛ подтверждает, что опухоли с размером более 4 см не требуют раннего вмешательства исходя только из размера. Подавляющее большинство их являются спорадическими, бессимптомными и изначально безвредными с незначительной скоростью роста. Наши результаты поддерживают тактику начального активного наблюдения для всех бессимптомных АМЛ.

Ключевые слова: ангиомиолипома почки, активное наблюдение, большой размер, >4 см.

Natural History of Renal Angiomyolipoma (AML): Most Patients with Large AMLs >4 cm Can Be Offered Active Surveillance as an Initial Management Strategy

By: Jaimin R. Bhatt, Patrick O. Richard, Nicole S. Kim, Antonio Finelli, Karthikeyan Manickavachagam, Laura Legere, Andrew Evans, York Pei, Jenna Sykes, Kartik Jhaveri and Michael A.S. Jewett

a Departments of Surgical Oncology and Surgery (Urology), Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, and the University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada

b Department of Urology, University Hospital Ayr, Scotland, UK

c Department of Pathology, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, and the University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada

d Department of Medicine, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, and the University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada

e Department of Biostatistics, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, and the University of Toronto

f Joint Department of Medical Imaging, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, and the University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada

European Urology, Volume 70 Issue 1, July 2016, Pages 85-90

Keywords: Renal angiomyolipoma, Active surveillance, Large size, >4cm

Автор перевода: Шатылко Тарас Валерьевич

Тематики и теги

Рак почки

Журнал

European Urology (Европейская Урология) 2016 Июль

Для отправки комментариев необходимо войти или зарегистрироваться

Функция и анатомия, схема, состояние и советы по здоровью

Почка: функция и анатомия, схема, состояние и советы по здоровью

Что такое почки?

Почки — это два бобовидных органа почечной системы. Они помогают организму выводить отходы в виде мочи. Они также помогают фильтровать кровь перед отправкой ее обратно в сердце.

Почки выполняют множество важнейших функций, в том числе:

• поддержание общего водного баланса
• регулирование и фильтрация минералов из крови
• фильтрация отходов пищи, лекарств и токсичных веществ
• создание гормонов, которые помогают производить эритроциты, укрепляют здоровье костей и регулируют кровяное давление

Нефроны

Нефроны являются наиболее важной частью каждой почки. Они поглощают кровь, усваивают питательные вещества и помогают выводить отходы из отфильтрованной крови. Каждая почка имеет около 1 миллиона нефронов. Каждый из них имеет свой внутренний набор структур.

Почечное тельце

После того, как кровь попадает в нефрон, она попадает в почечное тельце, также называемое мальпигиевым тельцем. Почечное тельце содержит две дополнительные структуры:

• Клубочек. Это группа капилляров, которые поглощают белок из крови, проходящей через почечное тельце.
• Капсула Боумена. Оставшаяся жидкость, называемая капсульной мочой, проходит через капсулу Боумена в почечные канальцы.

Почечные канальцы

Почечные канальцы представляют собой ряд трубочек, которые начинаются после капсулы Боумена и заканчиваются собирательными трубочками.

Каждый каналец состоит из нескольких частей:

• Проксимальный извитой каналец. Этот отдел всасывает воду, натрий и глюкозу обратно в кровь.
• Петля Генле. Этот отдел дополнительно всасывает калий, хлорид и натрий в кровь.
• Дистальный извитой каналец. Этот отдел всасывает в кровь больше натрия и принимает калий и кислоту.

К тому времени, когда жидкость достигает конца канальца, она разбавляется и заполняется мочевиной. Мочевина является побочным продуктом метаболизма белков, который выделяется с мочой.

Корковый слой почки

Корковый слой почки представляет собой наружную часть почки. Он содержит клубочки и извитые канальцы.

Корковый слой почки окружен по внешним краям почечной капсулой, слоем жировой ткани. Вместе корковое вещество почки и капсула защищают внутренние структуры почки.

Мозговое вещество почки

Мозговое вещество почки представляет собой гладкую внутреннюю ткань почки. Он содержит петлю Генле, а также почечные пирамиды.

Почечные пирамиды

Почечные пирамиды представляют собой небольшие структуры, содержащие цепочки нефронов и канальцев. Эти канальцы транспортируют жидкость в почки. Эта жидкость затем перемещается от нефронов к внутренним структурам, которые собирают и выводят мочу из почек.

Коллекторы

На конце каждого нефрона в мозговом веществе почки есть собирательная трубочка. Здесь отфильтрованные жидкости выходят из нефронов.

Оказавшись в собирательных трубочках, жидкость движется к своей конечной остановке в почечной лоханке.

Почечная лоханка

Почечная лоханка представляет собой воронкообразное пространство в самой внутренней части почки. Она функционирует как путь для жидкости на пути к мочевому пузырю

Чашечки

Первая часть почечной лоханки содержит чашечки. Это небольшие чашеобразные пространства, в которых собирается жидкость перед тем, как она попадет в мочевой пузырь. Это также место, где лишняя жидкость и отходы превращаются в мочу.

Ворота

Ворота представляют собой небольшое отверстие, расположенное на внутреннем крае почки, где оно изгибается внутрь, создавая отчетливую бобовидную форму. Через нее проходят почечная лоханка, а также:

• Почечная артерия. Он доставляет насыщенную кислородом кровь от сердца к почкам для фильтрации.
• Почечная вена. Он переносит отфильтрованную кровь от почек обратно к сердцу.

Мочеточник

Мочеточник представляет собой мышечную трубку, которая выталкивает мочу в мочевой пузырь, где она собирается и выходит из организма.

Схема почек

Используйте эту интерактивную трехмерную схему для изучения почек.

Заболевания почек

Из-за всех жизненно важных функций, которые выполняют почки, и токсинов, с которыми они сталкиваются, почки подвержены различным проблемам.

Некоторые из этих состояний включают:

• хроническую болезнь почек
• почечную недостаточность
• камни в почках
• гломерулонефрит
• острый нефрит
• polycystic kidney disease
• urinary tract infections
• caliectasis
• acidosis
• uremia
• hydronephrosis
• pyelonephritis
• kidney cysts
• nephrotic syndrome
• azotemia

Learn more about some of the most common kidney diseases.

Симптомы заболевания почек

Заболевания почек могут вызывать ряд симптомов. Некоторые общие из них включают в себя:

• Проблема со сном
• Усталость
• Невозможность концентрировать
• Сухой, зудящая кожа
• Увеличение или снижение мочи
• Кровь в моче
• FOAMY мочи
• Publeity
• VEAMEY 70013
• 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013 70013
• 70013 70013 70013
• .
• мышечные спазмы

Если вы заметили какой-либо из этих симптомов, обратитесь к врачу. В зависимости от ваших симптомов, они могут провести некоторые тесты функции почек, чтобы поставить диагноз.

Советы для здоровых почек

Почки являются важными органами, которые влияют на многие другие части тела, включая сердце. Следуйте этим советам, чтобы они работали эффективно:

Избегайте чрезмерного количества соли

Употребление большого количества соленой пищи может нарушить баланс минералов в крови. Это может затруднить правильную работу почек. Попробуйте заменить обработанные пищевые продукты, которые обычно содержат много соли, на цельные продукты, такие как:

• свежие фрукты и овощи
• нежирные куски мяса
• орехи

Физические упражнения

Высокое кровяное давление является известным фактором риска хронического заболевания почек. Регулярные физические упражнения, даже всего 20 минут в день, могут помочь снизить артериальное давление.

Избегайте обезвоживания

Обильное питье помогает почкам выполнять одну из своих важнейших функций: выведение токсинов. Узнайте больше о том, сколько воды вы действительно должны пить каждый день.

Используйте лекарства с осторожностью

Регулярный прием некоторых безрецептурных лекарств, таких как нестероидные противовоспалительные препараты, может со временем вызвать повреждение почек. Время от времени их можно принимать, но посоветуйтесь с врачом, чтобы найти альтернативу, если у вас есть состояние, требующее снятия боли, например артрит.

Знайте факторы риска

Несколько вещей могут увеличить риск развития заболевания почек. Обязательно регулярно проверяйте функцию почек, если вы:

• диабет
• ожирение
• высокое кровяное давление
• семейная история болезни почек и опирается на рецензируемые исследования, академические исследовательские институты и медицинские ассоциации. Мы избегаем использования третичных ссылок. Вы можете узнать больше о том, как мы обеспечиваем точность и актуальность нашего контента, прочитав нашу редакционную политику.
  • Анатомия почки и мочеточника. (н.д.).
    training.seer.cancer.gov/kidney/anatomy/
  • Редакторы Британской энциклопедии. (2018). Почки: Анатомия.
    britannica.com/science/kidney#ref287943
  • Редакторы Британской энциклопедии. (2017). Почечная лоханка.
    britannica.com/science/renal-pelvis
  • 8 золотых правил. (н.д.).
    worldkidneyday.org/faqs/take-care-of-your-budneys/8-golden-rules/
  • Как работают ваши почки. (н.д.).
    почки.org/kidneydisease/howkidneyswrk
  • Джайпол Н. (без даты). Почки.
    merckmanuals.com/home/kidney-and-urinary-path-disorders/biology-of-the-budneys-and-urinary-tract/kidneys
  • Лаборатория мочевыделительной системы. (н.д.).
    medcell.med.yale.edu/histology/urinary_system_lab. php
  • Мочевая система: нефрон. (н.д.).
    
    гистология.лидс.ак.ук/уринари/нефрон.php
  • Ваши почки и как они работают. (2014)
    niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/kidneys-how-the-work

  Наши специалисты постоянно следят за здоровьем и благополучием, и мы обновляем наши статьи по мере поступления новой информации.

  Поделиться этой статьей0003

  Проверено медицинской сетью Healthline Medical Network

  Пирамиды почек представляют собой ткани почек, имеющие форму конусов. Другой термин для почечных пирамид — мальпигиевы пирамиды.

  ПОДРОБНЕЕ

• Почечные вены

  Медицинский осмотр Healthline Medical Network

  Имеются две почечные вены, левая и правая. Они отходят от нижней полой вены и отводят обедненную кислородом кровь от почек. Когда они входят…

  ПОДРОБНЕЕ

• Почечная артерия

  Медицинский осмотр Healthline Medical Network

  От брюшной аорты к почкам отходят два кровеносных сосуда. Почечная артерия является одним из этих двух кровеносных сосудов. Почечная…

  ПОДРОБНЕЕ

• Кровеносные сосуды почек

  Медицинское заключение Stacy Sampson, D.O.

  Почки играют важную роль в выработке организмом мочи. Они также играют роль в регулировании важных компонентов крови. Насыщенная кислородом кровь…

  ПОДРОБНЕЕ

• Желудок

  Медицинский осмотр Healthline Medical Network

  Желудок расположен в верхней левой части брюшной полости под печенью и рядом с селезенкой. Его основная функция — хранить и расщеплять…

  ПОДРОБНЕЕ

• Все о мозге: анатомия, состояние и поддержание его здоровья

  Мозг — один из самых важных органов. Мы рассмотрим различные части мозга и объясним, что делает каждая из них.

  ПОДРОБНЕЕ

• Бедренная артерия

  Медицинское заключение Ави Вармы, доктора медицинских наук, магистр здравоохранения, AAHIVS, FAAFP

  Бедренная артерия является одной из основных артерий в организме человека. Его основная функция заключается в кровоснабжении нижней части тела.

  ПОДРОБНЕЕ

• Бахромки

  Фимбрии маточной трубы, также известные как fimbriae tubae, представляют собой небольшие пальцевидные выступы на концах фаллопиевых труб, через которые…

  ПОДРОБНЕЕ

• Барабанная перепонка

  Проверено медицинской сетью Healthline Medical Network

  Барабанная перепонка является жизненно важным компонентом человеческого уха и более известна как барабанная перепонка. Это тонкий круглый слой ткани, который…

  ПОДРОБНЕЕ

• Передняя большеберцово-таранная связка

  Проверено медицинской сетью Healthline Medical Network

  Передняя нижняя связка и передняя связка латеральной лодыжки также известны как передняя большеберцово-таранная связка. Он расположен в…

  ПОДРОБНЕЕ

Модель глубокого обучения Ping An Доктора AskBob улучшает диагностику заболеваний почек “Group”, HKEx:2318; SSE:601318) рада сообщить, что ее интеллектуальная команда здравоохранения

^[1] присоединилась к Национальному центру клинических исследований заболеваний почек в Китае, чтобы представить свою аналитическую систему почечной патологии (ARPS) в статья, опубликованная в Journal of Pathology ^[2] , уважаемый международный рецензируемый медицинский журнал. Система использует глубокое обучение, тип машинного обучения, для выявления определенных типов поражений почек и клеток, чтобы помочь врачам диагностировать заболевание почек с большей точностью.

ARPS в настоящее время испытывается в компании Ping An с помощью AskBob Doctor, вспомогательного инструмента для диагностики и лечения на основе искусственного интеллекта (ИИ), разработанного Ping An. Приложение AskBob Doctor, запущенное в июне 2019 года, использовалось 33 миллиона раз 430 000 врачей для интеллектуальной поддержки принятия медицинских решений, интеллектуального распознавания изображений, последующего наблюдения за диагнозом и обучения пациентов.

ARPS фокусируется на клубочках, пучкообразной группе мелких кровеносных сосудов в нефроне, структурной единице почки, которая фильтрует кровь и производит мочу. В почке человека около миллиона нефронов. Идентификация гломерулярных поражений и их структуры имеет решающее значение для диагностики, лечения и оценки прогноза при заболеваниях почек. Процесс занимает много времени и требует очень точного метода количественного анализа. В ходе исследования были изучены 400 китайских пациентов с нефропатией иммуноглобулина А (IgAN) со сравнением показателей ARPS и четырех младших патологоанатомов.

Исследование показало, что ARPS идентифицировал три вида собственных гломерулярных клеток с точностью 92,2%, что на 5-11% точнее, чем у патологоанатомов. При достаточном обучении ARPS может получить среднюю точность распознавания гломерулярных клеток 0,882, превзойдя патологов на 3–15%. ARPS потребовалось всего 0,6 секунды, чтобы оценить количество собственных клеток в клубочке, что в 50–90 раз быстрее, чем у патологоанатомов. ARPS также добился выдающихся результатов в идентификации и классификации гломерулярных поражений со средней точностью 92,8%.

Metric	ARPS	Doctor 1	Doctor 2	Doctor 3	Doctor 4
Precision	0.882	0.763	0.764	0.828	0.856
Accuracy	0.922	0.810	0.814	0.874	0.882
Time taken	0,6 с/изображение	32-54 с/изображение

w3.org/1999/xhtml”> Источник: Идентификация гломерулярных поражений и собственных типов гломерулярных клеток при заболеваниях почек с помощью глубокого обучения, 4 0 4 0 0 4 0 9 0 2 0 1 Journal of Pathology Се Гуотун, главный научный сотрудник Ping An Group, сказал: «Патология устанавливает золотой стандарт для диагностики и лечения заболеваний. Подготовка квалифицированного патологоанатома занимает несколько десятилетий, а проведение точного количественного анализа является большой проблемой из-за высокой сложности. патологических изображений.ARPS можно использовать для обучения и повышения уровня патологоанатомов в идентификации гломерулярных поражений и эффективно повысить скорость и точность диагностики младших патологоанатомов.Мы надеемся, что наша работа может проложить путь к высокоточной патологической диагностике, прогнозу , лечение и научные исследования».

Ping An Group, руководствуясь стратегиями «финансы + технологии» и «финансы + экосистема», добилась больших успехов в развитии и инновациях в области медицинских технологий. К июлю 2020 года команда умных медицинских работников Ping An предоставила технологическую платформу искусственного интеллекта более чем 17 000 медицинских учреждений в 90 городах Китая. Умный город 2.

О компании Ping An Group

Ping An Insurance (Group) Company of China, Ltd. . С более чем 204 миллионами розничных клиентов и 534 миллионами пользователей Интернета Ping An является одной из крупнейших финансовых компаний в мире.

Ping An имеет две всеобъемлющие стратегии: «все финансовые активы» и «общее здравоохранение», которые сосредоточены на предоставлении финансовых и медицинских услуг через нашу интегрированную платформу финансовых услуг и наши пять экосистем финансовых услуг, здравоохранения, автоуслуги, услуги в сфере недвижимости и услуги умного города. Наши стратегии «финансы + технологии» и «финансы + экосистема» направлены на предоставление клиентам и пользователям Интернета инновационных и простых продуктов и услуг с использованием технологий.