Картинки по клеточкам новые 2019: Оригинальные картинки по клеточкам для лд

Самые новые идеи для личного дневника 2021

Содержание

 

Личный дневник — это одна из тех вещей, которые могут быть такими же бесполезными, как куча мусора, или одной из самых ценных вещей, которыми вы когда-либо владели. Всё зависит от того, чем заполнены страницы блокнота.
Предлагаем 15 идей для личного дневника. Вы можете использовать их все или выбрать одну задумку, которая подходит больше всего.

1. Конверт с комплиментом

Попросите нескольких друзей написать о том, что они любят в вас. Соберите эти записки (только не читайте) и разложите по самодельным конвертам. “Письма” расклейте по всей странице блокнота.
Когда станет грустно, откройте одно из посланий вашего друга и прочтите его. Тёплые слова, комплимент поднимут настроение и прибавят сил.

2. Календарь настроения

Придумайте календарь, на котором вы будете ежедневно отмечать своё настроение. Его можно сделать в виде графика или картинки. Нарисуйте 30 воздушных шаров и закрашивайте по одному каждый день цветом, который вам подходит.

Значение цвета:
Жёлтый — лёгкий и приятный день;
Зелёный — продуктивная работа;
Синий — не было никаких событий, всё спокойно;
Чёрный — ужасный день

 

3. Вдохновляющие цитаты

Цитаты, которые вдохновляют вас, необязательно должны быть от известного человека. Записывайте всё, что мотивирует, даже если это маленькое замечание друга о пересоленном супе. Запишите цитату и её значение для вас.

Цитаты для Личного – дневника, со смыслом, вы найдёте  в этой статье.

 

4. Страничка благодарности

Начинайте свой день с благодарности. Откройте эту страницу и напишите три вещи, за которые вы хотите сказать спасибо этому миру. Размышления над данным вопросом с утра зарядят оптимизмом на весь оставшийся день.

5. Решение проблем

Когда вы сталкиваетесь с какими-либо трудностями, откройте новую страницу в дневнике и запишите проблему в виде вопроса в верхней части страницы.

Например: «Мне предложили поехать в командировку. Я заработаю много денег, но долго не увижусь с семьёй. Согласиться на поездку?»
Теперь начните список вероятных решений. Или создайте список «за» и «против», чтобы решить, что делать с проблемой.

6. Выплеск эмоций

Когда вы сердитесь или беспокоитесь о чём-либо, откройте дневник и напишите об этом. Расскажите обо всём, что приходит вам в голову.
Вначале это будут бессвязные эмоции, но затем они приведут вас к настоящей причине злости или беспокойства. Дневник станет вашим личным психотерапевтом.
Вопросы, которые можно себе задать:
Что я чувствую? Какие эмоции?
Что меня тревожит/злит?
Почему меня это тревожит/злит?
Что я могу сделать, чтобы справиться с этими чувствами?

7. Итоги дня

Перед сном возьмите свой дневник и запишите самое лучшее событие, которое произошло днём. И да, вы должны выбрать только одну вещь. Причина, по которой этот вопрос: «Что лучшее произошло сегодня?» — настолько могущественен, заключается в том, что он заставляет вас сосредоточиться на чём-то положительном, прежде чем уснуть.

8. Канбан доска

Разделите лист на три столбца;
Надо сделать
В процессе
Выполнено
Записывайте на маленьких стикерах всё, что вам необходимо выполнить, затем заполните ими столбец “Надо сделать”. Когда статус задачи поменяется, вы начали делать работу или закончили её, переклейте листочек в другой столбец.
Канбан доска наглядно демонстрирует количество дел и скорость их выполнения. С помощью этого инструмента также можно выявить “слабое звено” — дело, которое вы всё время отодвигаете. Если стикер остаётся в разделе “Надо сделать” больше трёх месяцев, может, эта задача не нужна? Почему вы так долго откладываете её реализацию?
Стикеры могут быть разных цветов, которые обозначают ограничения по времени. Например, зелёная наклейка значит “Не спеши”, а красная: “Сейчас же начинай это делать, больше нельзя откладывать!”

 

9. План на год

Составьте план на год. Он должен включать одну-три цели и задачи, выполнение которых необходимо для реализации желаемого. Они должны соответствовать нескольким критериям:

1. Конкретная формулировка.

Чтобы достичь желаемого, надо знать, чего именно вы хотите. Опишите цели и задачи подробно: вместо “хочу похудеть”, напишите “хочу похудеть на 3 кг за месяц”.

2. Достижимость.

Планируйте только то, что находится на границе ваших возможностей, а не за ней. Хотите много зарабатывать? Не пишите, что вам нужен миллион за один месяц, если не можете его заработать. Проанализируйте свои возможности и подберите более реальную цифру.

3.Ограниченность во времени.

Если не ставить крайний срок, можно попасть в ловушку по имени прокрастинация: будете всё время откладывать на “потом” и ничего не делать.

10. Коллаж “Моя идеальная жизнь”

Как вы представляете идеальную жизнь? Большой дом на берегу моря, любимая семья? Или же карьера в крупном международном предприятии, хорошая зарплата? Изобразите то, что вы хотите иметь, с помощью вырезок из журналов, сделайте коллаж. Визуализация помогает в осуществлении мечты: она мотивирует.

 

11. Мешочек с идеями

Мозг — сверхмощный компьютер, он постоянно работает: генерирует новые идеи. Почему же так мало мыслей воплощается в жизнь? Одна из причин: мы забываем то, что придумали. Поэтому так важно записывать идеи. Вас осенило, как оптимизировать свою работу? Запишите. Пришла мысль, как утеплить балкон? Запишите. Не надейтесь на память, она может подвести, а бумага сохранит бережно все ваши задумки.
Идеи разделите на несколько категорий:
Дом
Работа
Творчество
Отношения
Категории нужны для того, чтобы вы безошибочно нашли необходимую мысль. Можно разнообразить список другими сферами жизни, всё индивидуально.

12. Фильмография

Оформите страницу в виде старой киноплёнки. Сами “кадры” оставьте пустыми, в них вы будете вписывать название, жанр фильма, который вам понравился.

13. Выпитая жидкость

Следите за здоровьем? Тогда эта идея для вас! Нарисуйте на страничке дневника пустые стаканчики, количество которых зависит от того, сколько вам надо выпить воды. В течение дня закрашивайте по одному из них, когда пьете воду. Вечером можно наглядно увидеть, достаточно ли жидкости вы употребляете.

14. Метод кнута и пряника

Давно хотели что-то сделать, но всё время откладываете? Предлагаем метод “кнут и пряник”. Составьте список, что вам необходимо сделать. Рядом с каждой задачей напишите, какое наказание будет в случае невыполнения задания, а также поощрение в обратной ситуации.

 

15. Заметки

Заметки нужны, чтобы не забыть, что хотели прочитать, посмотреть, куда съездить, с кем встретиться.
Разделите страницу на несколько столбцов:
Места
Люди

Книги
Фильмы
Музыка
Рядом с заметкой можно указать сроки, в течение какого времени хотели это сделать.
Ведение личного дневника на регулярной основе не только дисциплинирует, но и может изменить жизнь к лучшему. Если подойти к его заполнению с фантазией и умом, то он приведёт вас к новым взглядам, идеям и опыту.

Post Views: 12 930

Добавление рисунка в документ – Word

В этой статье

Добавление рисунка в документ

1. Щелкните в том месте документа, где вы хотите создать рисунок.

2. На вкладке Вставка в группе элементов Иллюстрации нажмите кнопку Фигуры.

3. При вставке полотна появляется вкладка Формат, на которой можно:

   • Вставить фигуру. На вкладке Формат в группе Вставка фигур выберите фигуру и щелкните в нужном месте документа.

   • Изменить фигуру. Щелкните фигуру, которую вы хотите изменить. На вкладке Формат в группе Вставка фигур нажмите кнопку Изменить фигуру, выберите Изменить фигуру и щелкните новую фигуру.

   • Добавить текст в фигуру. Щелкните фигуру и введите текст.

   • Сгруппировать выделенные фигуры. Чтобы выделить несколько фигур одновременно, щелкните их, удерживая нажатой клавишу CTRL. На вкладке Формат в группе Упорядочить щелкните Группировать

     , чтобы все фигуры рассматривались как один объект.

   • Рисовать в документе. На вкладке Формат в группе Вставка фигур разверните список фигур, щелкнув стрелку. В разделе Линии щелкните Полилиния или Рисованная кривая.

     Совет: Прервать рисование с помощью линий типа “Полилиния” или “Рисованная кривая” можно двойным щелчком мыши.

   • Изменить размер фигур. Выделите фигуры, размер которых вы хотите изменить. На вкладке Формат в группе Размер выберите с помощью стрелок или введите значения в полях Высота и Ширина.

   • Применить стиль к фигуре. Наведите указатель мыши на стиль в группе Стили фигур, чтобы увидеть, как будет выглядеть фигура, если применить к ней этот стиль. Щелкните стиль, чтобы применить его. Кроме того, можно выбрать нужные параметры, нажав кнопку Заливка фигуры или Контур фигуры.

     Примечание: Если вы хотите использовать цвет или градиент, которые недоступны в группе Стили фигур, сначала подберите цвет, а затем примените градиент.

   • Добавление flow charts with connectors. Перед созданием потоковой диаграммы добавьте полотно. Для этого на вкладке Вставка в группе Иллюстрации нажмите кнопку Фигуры и выберите создать полотно.

     На вкладке Формат в группе Вставка фигур щелкните фигуру Flow Chart. В областиЛинии выберите соединители, такие как Кривая стрелка.

   • Использовать затенение и объемные эффекты, чтобы сделать фигуры на рисунке более привлекательными. На вкладке Формат в группе Стили фигур щелкните Эффекты фигур, а затем выберите эффект.

   • Выровнять объекты на полотне. Чтобы выровнять объекты, нажмите и удерживайте клавишу CTRL, выделяя при этом объекты. На вкладке Формат в группе Упорядочить щелкните Выровнять и выберите одну из команд выравнивания.

Удаление всего рисунка или его части

1. Выделите объект-рисунок, который вы хотите удалить.

2. Нажмите клавишу DELETE.

Дополнительные сведения

Добавление фигур

Рисование кривой или окружности

Добавление изображений

Обрезка рисунка

Добавление коллекции картинок в файл

В этой статье

Добавление рисунка в документ

1. Щелкните в том месте документа, где вы хотите создать рисунок.

2. На вкладке Вставка в группе элементов Иллюстрации нажмите кнопку Фигуры.

3. Когда вы найдете фигуру, которая вы хотите вставить, дважды щелкните, чтобы вставить ее автоматически, или щелкните и перетащите, чтобы нарисовать ее в документе.

   При вставке полотна появляется вкладка Формат, на которой можно:

   • Вставить фигуру. На вкладке Формат в группе Вставка фигур выберите фигуру и щелкните в нужном месте документа.

   • Изменить фигуру. Щелкните фигуру, которую вы хотите изменить. На вкладке Формат в группе Стили фигур нажмите кнопку Изменитьфигуру и выберите другую фигуру.

   • Добавление текста в фигуру. Щелкните фигуру правой кнопкой мыши, выберите добавить тексти введите текст.

   • Сгруппировать выделенные фигуры. Чтобы выделить несколько фигур одновременно, щелкните их, удерживая нажатой клавишу CTRL. На вкладке Формат в группе Упорядочить щелкните Группировать, чтобы все фигуры рассматривались как один объект.

   • Рисовать в документе. На вкладке Формат в группе Вставка фигур разверните список фигур, щелкнув стрелку. В разделе Линии щелкните Полилиния или Рисованная кривая.

   • Изменить размер фигур. Выделите фигуры, размер которых вы хотите изменить. На вкладке Формат в группе Размер щелкните стрелки или введите новые размеры в поля Высота фигуры и Ширина фигуры.

   • Применить стиль к фигуре. Наведите указатель мыши на стиль в группе Стили фигур, чтобы увидеть, как будет выглядеть фигура, если применить к ней этот стиль. Щелкните стиль, чтобы применить его. Кроме того, можно выбрать нужные параметры, нажав кнопку Заливка фигуры или Контур фигуры.

     Примечание: Если вы хотите использовать цвет или градиент, которые недоступны в группе Стили фигур, сначала подберите цвет, а затем примените градиент.

   • Добавление flow charts with connectors. Перед созданием потоковой диаграммы добавьте полотно. Для этого на вкладке Вставка в группе Иллюстрации нажмите кнопку Фигуры и выберите создать полотно. На вкладке Формат в группе Вставка фигур щелкните фигуру Flow Chart. В областиЛинии выберите соединители, такие как Кривая стрелка.

   • Чтобы сделать фигуры в рисунке более эффектными, используйте тень и объемные эффекты. На вкладке Формат выберите один из вариантов в группе Эффекты тени или Трехуголовые эффекты.

   • Выровнять объекты на полотне. Чтобы выровнять объекты, нажмите и удерживайте клавишу CTRL, выделяя при этом объекты. На вкладке Формат в группе Упорядочить щелкните Выровнять и выберите одну из команд выравнивания.

Удаление всего рисунка или его части

1. Выделите объект-рисунок, который вы хотите удалить.

2. Нажмите клавишу DELETE.

Дополнительные сведения

Рисование кривой или окружности

Добавление изображений

Обрезка рисунка

Добавление коллекции картинок в файл

в бункере скопинского маньяка жила ещё одна девочка

– Advertisement –

В последнее время про скопинского маньяка Виктора Мохова, недавно вышедшего на свободу, написано и снято очень много. Но за давностью лет многое из того, что он делал, оказалось забыто. РИА «7 новостей» публикует статью из газеты «Рязанская семёрка», написанную в 2004 году. Тогда информации о маньяке было ещё очень мало. Журналист Александр Рюмин не только побывал в Скопине, но и пообщался с ним лично. 

История о почти четырёхлетнем заточении двух девушек в подвале гаража скопинского педофила облетела мировые информагентства. С каждым днём появляются новые подробности этого дичайшего преступления. Корреспонденту 7 пришлось ещё раз выехать в Скопин, дабы лично разобраться в неизвестных доселе деталях злодеяния. Оказалось, что до Кати и Лены в злополучном бункере находилась ещё одна девушка.

 Дурной сон

Английский писатель Джон Фаулз в романе «Коллекционер» подробно описал психологию маньяка, который запер в подвале собственного дома девушку, чтобы заставить её полюбить себя. Трудно сказать, читал ли простой заточник Скопинского автоагрегатного завода Виктор Мохов дневники героя Фаулза, однако свою сексуальную жизнь он построил точь-в-точь как коллекционер с туманного Альбиона. В своём огороде под сараем рабочий построил подземный бункер, а потом запер там двух малолетних пленниц. Почти на четыре года. В начале мая девушек освободили сотрудники милиции.

Следствие по этому шокировавшему весь мир делу пока не закончено. Сотрудники прокуратуры Рязанской области работают даже по выходным. Похитителю девушек уже предъявлено предварительное обвинение по двум статьям Уголовного кодекса – «похищение двух или более лиц» и «изнасилование заведомо несовершеннолетней».

Подозреваемый Виктор Мохов сейчас находится в следственном изоляторе. 

– На допросах он такими терминами сыплет! – искренне удивляется старший следователь областной прокуратуры Юрий Терёшкин.

Мохов детально изучил законы. Во время обыска в его доме оперативники нашли брошюру Уголовного кодекса России. Полистав находку, сотрудники правоохранительных органов изумились. Мохов аккуратно подчеркнул в книжице те статьи, которые ему «светят». Так, вполне резонно были обведены главы, где говорится о похищении человека, изнасиловании, причинении ему тяжкого вреда здоровью. А ещё там обведена статья об убийстве.

Женщина по имени Лёша

Вечером 30 сентября 2000 года Мохов встретил на одной из улиц Рязани двух девочек – 17-летнюю Лену и 14-летнюю Катю, которые возвращались с городского праздника. Предложил подвезти их до дома на машине, и они согласились. В салоне «жигулей» девушки увидели ещё одного человека. Он представился Лёшей и предложил выпить «за знакомство»… 

После освобождения девочки расскажут, что внешне было тяжело разобрать, кто именно сидел спереди. Тот человек был очень похож на мужчину, однако голос выдавал в пассажире женщину. Сегодня следствию точно известно, что в тот роковой вечер на переднем сиденье рядом с Моховым сидела женщина. Её личность установлена.

 Газете 7 стало известно, что эта женщина нетрадиционной сексуальной ориентации (именно поэтому девочки не смогли сразу разобрать её пол) была уже не раз судима и не так давно в очередной раз вышла на свободу. Сыщики не скрывают, что не исключена причастность дамы к похищению. Однако в разговоре с корреспондентом 7 младшая из заложниц, Катерина, призналась, что в ту ночь сидевшая в машине женщина им угрожала. Есть информация, что соучастница даже помогала Мохову заводить девочек в подвал. Потом сам Мохов устрашал девочек, что за «плохое» поведение он позовет того самого «Лёшу» и якобы он им покажет.

По версии медиков, в бутылку с выпивкой, которую предложили девочкам в машине, был добавлен клофелин. Одно время этот препарат часто использовали в криминальных кругах для быстрого «отключения» человека. Именно это произошло с Леной и Катей. Через несколько минут после глотка они почувствовали, что засыпают.

– Мы будто спали и будто нет. Долго ехали, но казалось, что всё ещё по Рязани, – вспоминают девушки.

Ещё они припомнили, что сначала были в каком-то сарае, а только потом оказались в бункере. Этот самый сарай журналисты потом окрестят громко – «гараж». На самом же деле эта постройка больше походит на театральную бутафорию, так, для отвода глаз, а самое главное строение было на глубине. Здесь в течение нескольких лет мучались девочки. 

Сначала пленницы были уверены, что находятся где-то в Подмосковье. Но однажды спьяну Мохов проговорился. Это был Скопин.

Помня каждый день

Первые дни жизни под землёй были невыносимы: Мохов «учил» своих узниц. Ему даже не требовалось избивать девочек, чтобы заставить их выполнять «главное условие» – удовлетворять его похоть. Изувер просто «сломал» малолеток, не давая им в течение нескольких дней ни еды, ни воды. С тех пор хозяин гаража стал регулярно наведываться в подвал и насиловать то одну, то другую узницу. 

Дни в неволе тянулись невероятно медленно. Сначала девочки убивали время за чтением газет и журналов, заранее оставленных в бункере. Позже Мохов принёс в «камеру» телевизор.

Примерно через год после заточения младшая из пленниц – Катя – начала заниматься гимнастикой. 

– Там не было никаких движений, и я очень боялась, что скоро вообще не смогла бы пошевелить ни рукой, ни ногой. Каждый день по полтора часа я делала зарядку, вставала на мостик, – рассказала Катя.

Со временем в подземелье появились гуашь, альбомы, тетрадки, кой-какие книжки. В бункере на маленькой тумбочке до сих пор лежит зачитанная до дыр «Поднятая целина» Шолохова. «Тюремщик» доставлял девочкам в подземелье газеты и журналы.

 Лена взаперти принялась изучать английский язык, аккуратно выписывала на листочке в клеточку импортные буковки, слова и предложения. Потом Мохов даже купил девушке учебник и словарь.

Катя же взяла в руки кисть. Рисовала картинки и развешивала их на стены камеры. А ещё она рисовала прямо на бетоне. Взяла из журнала маленькую картинку героев мультфильма «Ну, погоди!», перенесла волка и зайца карандашом на стену и раскрасила гуашью. Потом Катя изобразила над кроватью солнышко. Жёлтое, с длинными лучиками, добрыми глазами и улыбкой. Это было единственное солнце, которое девочки видели за долгие годы пленения.

Сейчас Катя спит и видит, как бы поступить в училище, чтобы выучиться на художника.

А ещё девочка писала в подземелье стихи. После освобождения и многочисленных обысков на столике в бункере среди старых журналов отыскалась маленькая самодельная открытка. Катя поздравляла Лену с 8 Марта. С одной стороны письма – с любовью выведенная яркими красками сирень в вазе. С другой – стихотворное послание.

Искренние, добрые, светлые пожелания. Прочитав их, ни за что не подумаешь, где они писались. «Желаю поцелуев сладких тысячи, и алых роз прекрасные ковры…». Разве что последняя строчка заставляет задуматься, опуская читателя с небес в подземелье: «Живи счастливо до глубокой старости, ценя свободу, помня каждый день….» 

Родительский инстинкт

Через полгода после пленения старшая из узниц, Лена, забеременела. Тогда девушка вряд ли могла подумать, что это произойдёт с ней в этом страшном месте ещё дважды. Принимать роды пришлось …Кате, сверяясь с медицинским справочником, который Мохов загодя принёс в бункер. Насильник даже не думал приглашать медика. 6 ноября 2001 года в подземелье появился мальчик.

Паренёк родился крепким и очень крупным. Отец-насильник даже спустил в камеру весы, чтобы взвесить новорождённого сына – четыре килограмма. Через несколько месяцев Мохов забрал младенца от матери и подкинул на лестничную клетку одного из близлежащих домов. Лене сказал, что всё равно ребёнок бы под землей не выжил. 

Второй малыш родился в подземелье тоже 6-го числа, и с ним отец сделал то же. 

Однако, подбросив детей на лестницу, Мохов терпеливо дожидался на улице, пока малыша найдут.

Жуткое и мистическое совпадение. Родись у изувера ещё один сын тоже шестого числа, и Мохов мог бы обзавестись, страшноватым для людей христианской традиции, числом зверя – 666. Однако этого не случилось. 

Недавно освобождённая Лена перенесла третьи роды. Мальчик появился на свет совсем крошечным и вскоре умер. Мохов не стал отцом в третий раз по чистой случайности.

О судьбе малышек Мохов обмолвится своим заложницам, что подбросил хорошим людям. Ни слова больше. О первом сыне Лена прочитает в местной скопинской газете, которую Мохов то ли специально, то ли по невнимательности бросит в подземелье в стопке других изданий.

В бункере в пакете с разноцветными молодёжными журналами отыскалась бережно сохранённая районная газета, сложенная как раз в том месте, где напечатана заметка под названием «Найдёныш». В ней журналист рассказывает, как в первый день нового, тогда ещё 2002 года возвращавшаяся с прогулки девочка обнаружила на лестничной клетке жилого дома коробку с маленьким ребёночком внутри. 

«Мне до слёз жаль маленькую преступницу, – писала в статье журналистка. – Смею предположить, что любимый человек, отец сына, многое обещал ей: жениться, создать семью, вместе воспитывать первенца, а потом жестоко предал».

Смеем и мы предположить, сколько слёз пролила Лена, читая догадки автора статьи: «А настоящая мама будет нести на сердце тяжёлый крест от того, что предала и изменила самому близкому существу на свете, своей крови и плоти – родному сыну».

Фиолетовый штамп

После освобождения Катя, которой волей-неволей пришлось переквалифицироваться в акушера, спокойно ответит потрясённой маме, что на самом деле принимать роды очень даже просто.

Ещё девушка вспомнит, что книжка, по которой она изучала процесс деторождения, была совсем не новая, с пожелтевшими страницами. Немного подумав, Катя с уверенностью заявит, что на одной из страниц был фиолетовый штамп библиотеки. Вероятно, Скопинского медицинского колледжа. Это действительно было возможно: Мохов имел доступ к литературе учебного заведения.

Семья Мохова (в которой, собственно, и было-то два человека – сам Виктор да его 77-летняя мать) жили небогато. Посему с охотой сдавали внаём маленькую комнатку в своем доме студенткам всё того же медколледжа. Будущие врачи с удовольствием подселялись к Моховым. Лучшего варианта, пожалуй, было не найти: ведь от дома до учебного заведения всего сто шагов. 

Как рассказали преподаватели колледжа, в программе студентов помимо прочих значится и курс акушерства. Разумеется, чтобы досконально овладеть предметом, учащиеся брали в библиотеке специальную литературу. Таким образом, можно почти со стопроцентной уверенностью заявить, что Катя читала именно ту книгу, которую в начале учебного года девочки-студентки взяли в библиотеке. 

В книжном хранилище колледжа корреспонденту 7 подтвердили, что одной книги «Акушерство» в фондах не хватает.

Наслаждение свободой

Кате через несколько дней после возвращения домой сестра подарила крошечного котёнка. Пушистого зверька девочка сразу окрестила Грином, что значит зелёный.

– Катюш, так он же не зелёный совсем, – улыбаюсь девушке.

Та в ответ с серьёзным лицом начинает перебирать шёрстку зверюшки.

– Зелёный! – восклицает Катерина. – Вот, смотрите, у него лапки зелёного оттенка.

Потом мы с Катей и её мамой Ириной Васильевной расположились на кухне и принялись чаёвничать. Мама не сводила с дочки глаз: навёрстывала те полторы тысячи дней, что её не видела.

– Катя, что планируешь дальше делать? – более умного вопроса для начала беседы так и не нашлось. 

– Я пока стараюсь об этом не думать. Просто наслаждаюсь свободой. Потом? Учиться, работать.

– Ну а пока как время проводишь? Гуляешь?

– Да. Мне вообще очень нравится находиться там, где много людей. Люблю смотреть на дома. Всё красиво! Даже гляжу на свой район, и он кажется совсем не таким, какой был раньше. Даже отношение к нему изменилось в лучшую сторону. Район разросся, магазин большой появился. Много маршруток на улицах. Вообще меня радует всё, что бы я ни увидела. 

– Со старыми знакомыми сейчас общаешься?

– Нет. И не хочу. Слишком много воды утекло. Уже другое время, другие люди. Я думаю, наше общение с ними будет сложным. Да и зачем?

– Когда домой приехала, какие эмоции испытала?

– Всё было, как во сне. Я думала, что сейчас закрою глаза, и ничего этого не будет. Было очень много эмоций. Думала, что сердце разорвётся. А ещё совсем не хотелось плакать.

Мы долго сидели на кухне у Кати дома. Разговаривали о том о сём. Девушка принесла большой альбом рисунков, которые появились за годы пленения, показала тетрадь со стихами. Тем временем лопоухий котёнок Грин, видимо, устав от того, что на него совсем не обращают внимания, начал шалить. Животинка что есть мочи подпрыгнула и вцепилась коготками в скатерть.

– Котя! – одёрнула пушистого безобразника Ирина Васильевна.

– Ты мне, мам? – расплылась в улыбке Катя.

– Раньше я всегда Катюшку так звала, – тоже улыбаясь, объяснила счастливая мама.

– Знаете, мне кажется, что я уже всё забыла. Тех трёх с половиной лет будто бы и не было, – призналась в конце беседы девочка.

Новая жертва

Недавно Виктора Мохова этапировали из ряжского СИЗО в рязанский. Здесь, вероятно, опасаясь реакции других подследственных и преждевременного «товарищеского» самосуда, ему выделили одиночную камеру. С бетонными стенами, металлической кроватью и табуреткой. Практически, Мохов попал в те самые условия, в которых несколько лет держал своих пленниц.

– Только у меня окно есть, – то ли похвалился, то ли посетовал скопинский насильник корреспонденту 7 в следственном изоляторе.

С виду Виктор Мохов обычный человек, которых пруд пруди. Но стоит с ним поговорить, и понимаешь, что мужчина этот непростой. Далеко непростой. На протяжении всего разговора Мохов как-то ехидно улыбался. Сдаётся, что он всех без исключения держит за дураков. 

На общение в стенах следственного изолятора скопинский маньяк согласился сразу. Разговор длился больше часа. Мохов отвечал на все без исключения вопросы и даже… извинился перед девушками. 

– Я прошу прощения у девочек за причинённое им зло, и особенно у родителей, чтоб не таили на меня зла, – опустив глаза, мямлил мучитель.

Только вот можно ли считать его раскаяние искренним? 

Свидетелей беседы поразило, насколько спокойно и равнодушно пожилой, и с виду даже интеллигентный мужчина рассказывал, как он насиловал беззащитных девчонок. Похоже, этот человек (если тут вообще уместно это слово) абсолютно не понимает, скольким людям он искалечил и растоптал судьбы. Его жертвы ведь не только Лена и Катя. Это ещё и два ни в чём не повинных малыша, родители девочек, мать Мохова в конце концов. И вообще, себя виноватым во всей этой страшной истории Мохов считает в последнюю очередь. Он говорит, что всего этого можно было бы избежать, если бы не… Катя и Лена.

В середине беседы, когда разговор зашёл о строительстве бункера, Мохов признался, что сооружение подземной каталажки он закончил в 1999 году. Отвечая на вопрос, что происходило в бункере за год, который оставался до появления  там Кати и Лены, Мохов еле слышно пролепетал:

– У меня там ещё одна девушка находилась.

Виктор Мохов утверждает, что та девушка была совершеннолетняя и жила в подземелье по доброй воле. Однако у корреспондента 7 есть совершенно другая информация.

О жизни под землёй третьей жертвы скопинского маньяка и эксклюзивное интервью с изувером читайте в следующем номере газеты 7.

Александр Рюмин

Самые смешные анекдоты за 02.05.2021

02.05.2021

упорядоченные по результатам голосования пользователей

Завтра родственники придут в гости, надо с утра накатить пару стаканов, а то не выдержу, что кругом враги, и у нас лучший президент.

А почему бы не сделать «Черный квадрат» Малевича символом движения Black Lives Matter? У них ведь много общего: оба делают акцент на черном, получили широчайшую известность в мире и одинаково бессмысленны.

Сыроподобный продукт.
Для человекоподобных граждан.

МИД Албании потребовал от России объяснить невысылку своих дипломатов.

– А почему бабушку не проверили на патриотичность?
– Да кто ж мог подумать, что она агент Запада.
– И что им ещё надо? Такую чудесную жизнь им по телевизору показываем, а они всё недовольны.

Обломов был прав, лучше лежать и размышлять, чем сидеть и думать.

Володин встретил на улице пенсионерку и высказал ей всё что думает о пенсионерах.

Прокуратура требует допустить к Навальному Боширова и Петрова!

А вы знаете, что в ФСБ есть папки “Секретно” и “Совершенно секретно”?
А в церкви – “Священно” и “Совершенно священно”.

Истинные феминистки утверждают, что кофе – женского рода.

– Вот вы, как депутат, скажите, люди в вашем округе как воспринимают принятие США решения сократить до минимума выдачу виз?
– Да никак! Смело могу утверждать, что 99% никогда даже и не думали про эту Америку! Что там смотреть-то? И больше того! Даже в руках никогда не держали эти зелёные фантики, доллары эти.
– Ну а, например, как быть тем, у кого есть деньги и желание? Вот, допустим, жена у вас захочет слетать в США. Что делать?
– А она у меня как ясновидящая чувствовала, что америкосы вот такую подлянку подкинут!
– В каком смысле ясновидящая?
– Да как-то собрала детей, в самолёт и улетели. 7 лет уже в Нью-Йорке живут.

Самое лучшее место, где я была – это моя кровать…

Настоящая вертикаль власти – это когда даже усы вместо главы государства носит его пресс-секретарь.

А может кто – нибудь рассказать, почему говоря “можем повторить” – мы подразумеваем только Победу в Великой отечественной войне?

И никто – восстановление всей страны после Первой мировой и Гражданской войн, голода и разрухи?
Без которой победы в ВОВ скорее всего не было бы – просто потому, что воевать нечем было бы?

И тем более – восстановление страны после самой Великой отечественной?
Сделавшее за какие – то несколько лет из срытого в щебень СССР – ядерную, космическую и социальную сверхдержаву. Остатки которой расплодившиеся крысы за 30 лет прожрать не могут.

Просто гитлера на горизонте вроде нет и воевать вроде как не с кем.
Зато (если не брать Москву внутри МКАД, Рублевку и несколько таких же блатных территорий) страна сейчас выглядит и живет так, как будто гитлера только вчера прогнали…

Володин ответил на вопрос старушки о “гробовых” и газе:
Бабуля, моя мама ваша ровесница, и её не беспокоят такие пустяковые вопросы, потому как она владеет бизнесом и зарабатывает миллиарды.
Не хватает денег, идите в бизнес.

Когда вам обещают, что вы будете жить как в Германии, имеется в виду у вас будут обязанности как в Германии, а права…, а права будут потом…, может быть

Не понимали почему в 37 году все молчали, да? Теперь поняли?

Почему бабка в автобусе и пару остановок постоять не может,а в очереди чтобы кулич освятить и три часа может запросто выстоять?

– Вечер в хату господа сидельцы
– Ну проходи мил человек . Какой срок ?
– Два с половиной года
– За что ?
– Семь лет назад у себя в ВК странице разместил видеоклип всемирно известной рок группы . Они у нас ещё концерт в Лужниках давали.
– Да ладно . За такое не дают.
– Я тоже раньше так думал но времена меняются .
– А чем по жизни занимался ?
– Был главой штаба Навального по Архангельской области
– Ух ты чего так мало тогда дали ?
– Да хотели ещё пять лет накинуть за то что я будучи школьником дорогу на красный свет перебежал однажды но адвокат попался хороший и сумел привести доказательства что в то время там не то что светофора но даже и никакой дороги не было. Прокурор пытался конечно говорить что это типо не аргумент для назначения срока но пока пронесло.
– А ты не радуйся ты пока эти два с половиной будешь сидеть они тебе ещё за что нибудь накинут . Ты в детском садике себя хорошо вёл или можно за что то зацепится ?

Увидели с женой в телепрограмме «Последний концерт Киркорова».
От радости выпили.
Не чокаясь.

Путин, нахмурив брови, жёстко потребовал повысить доходы россиян. И отошёл от зеркала.

Все-таки у российских бояр есть генетическая память. У нас в стране нет ничего названного в честь Ивана Грозного, не дававшего боярам разгуляться. Но зато куча всего, названного в честь Петра Первого, угробившего несметное число русских людей, но смотревшего на казнокрадство правильных пацанов сквозь пальцы.

В.Путин признан самым красивым мужчиной России.
В тройку также вошли Д.Песков и С.Лавров.
Исследование проводила пресс-служба главы государства.

Как куличи есть – так сразу все верующие.

Наш работник всегда заработает себе на кусок хрена с маслом!

Оппонент недоступен, или находится вне действия ваших аргументов.

Преступники для власти в России – это народ.

Я хоть и патриотка Израиля, но, вот честное слово, не могу понять почему Россия до сих пор должна зависеть от этих случайностей — зажжётся у них там благодатный огонь или нет? Почему нельзя всё это зажигание организовать у себя?

Тетя Роза.

– Подскажите, пожалуйста, куда мне с этим ?
– А что у вас ?
– Наказы избирателей.
– Нет,это не к нам,это, наверное,в Росгвардию.

Маньяк–филолог убивает одним словом.

Лучший способ приспособления к быстроменяющемуся миру – меняться ещё быстрее.

Проехался по трассе, по которой я ездил два года назад. Те же пробки, убитые дороги. Стабильность. Заехал на заправку – ни фига. Циферки другие.

-“правительство россии заявило о своём праве отвечать на санкции (сша, евросоюза, украины, и т.п. ….)”
-как всегда, заявляет о правах правительство, а отвечает ,за это, российский народ.

Мой кот очень хитрый и умный. Скажешь ему – хочешь рыбы? Понимает… Скажешь – иди ко мне, поглажу… Понимает… Скажешь – кто в тапки нассал – па-рускам нэ панимай…

В Книге рекордов Гиннесса в категории “Преступления и преступники мира” появилась новая запись о заключённом, который отбывает наказание в России и имеющий самую длинную кличку в мире (“погоняло”-уг. слэнг), состоящую из 25 слов или 207 букв:
“Берлинский пациент N (нежелательный иноагент в Российской Федерации с фамилией не рекомендованной упоминать при президенте Российской Федерации, занимающийся экстремистской деятельностью, запрещённой на территории Российской Федерации)”

У моряка не только в каждом порту по жене. У него ещё и соседка – спасательный круг.

-Какой сегодня праздник в Гондурасе?
-День независимости от России.
-А когда Гондурас зависел от России?
-Никогда. Поэтому и празднуют!

Что не политик, то – лишний рот.

Есть Путин – есть Володин, нет Путина – … А вот тут могут быть нюансы

Голландец знакомый издевается: теперь у вас опять будет всё самое лучшее, сравнивать-то не с чем.

– Дед, вот попал я на эту клеточку, теперь 2 хода пропускаю, блин…
– Внучок, не переживай! Вся жизнь – игра!
– И взрослые тоже играют?
– Конечно! Например, послушал неправильный клип – пропусти 2 года.

Навальный всю жизнь мечтал занять место Путина.Мечта сбылась,Навальный занял это место – в тюрьме.

Неужели создать гиперзвуковое оружие легче, чем написать единый учебник истории России без навязчивой помощи дедушки Сороса?

2023 год.
Признана экстремистской и запрещена вся печатная и видео продукция, в которой содержится слово “Алексей”.

2024 год.
В ЗАГСах начались аресты родителей, собирающихся дать сыновьям имя “Алексей”.

2025 год.
Начались аресты всех людей, носящих имя “Алексей”.

Когда мужчина не может любить, он начинает склонять к любви всё, что ни попадя.

Навести полный, абсолютный порядок в квартире невозможно даже теоретически. Потому что, наводя порядок, ты в процессе наведения производишь новый бардак.

В Армении рвутся к власти лавашисты.

А у вас тоже закрадывается опасение, как бы за длинными выходными не наступил затяжной субботник?

(Суббо́тник — сознательный организованный бесплатный труд на благо общества в свободное от работы время, в выходные.)

– Мам, а битломания лечится?
– По себе знаю, что нет, а что?
– Да я похоже заразился

А в китайской кухне давно научились отделять мух от котлет. Мух жарим на одной сковородке, котлеты – на другой.

Между киргизами и таджиками – яблоко водозабора.

Почему не демократия? Да у нас любой дворник может выставить себя кандидатом в президенты!

Последние 3 миллиона лет землю постоянно накрывают оледенения, продолжительностью около 100 000 лет с теплыми межледниковыми периодами в 10-12 тысяч лет. Последнее оледенение началось около 110 тысяч лет назад и завершилось 11700 лет назад. Если мы не прекратим выброс парниковых газов, нас затопит растаявшими льдами, если прекратим, замерзнем нахрен. Илон, давай быстрее, надо сматываться!!!

Пасха – праздник, в который женщины меряются яйцами… в соц. сетях

-рабинович, вы женаты, уже, двадцать лет. неужели ваша роза, ни разу не подняла вопросы равноправия и феминизма?
– моя розочка, адекватная женщина. её не устраивает, шо, таки, придётся покупать МИНЕ 2 шуби и дублёнку…

– Стена Плача находится в Иерусалиме?
– Нет, в Москве.

– Хочу посмотреть в глаза тому человеку, который создал весь этот бардак.
– Посмотри, Мавзолей уже открыт.

Пугачева и Галкин в своём особняки смотрят концерт в честь 54-летия Киркорова из Сочи.
– Дорогой, тебе нравится это прекрасное зрелище?
– Нет! Это не концерт! Это отчёт о том, как он имел тебя в 90-е годы!!!

Новость: художник к пасхе расписал яйца динозавра!
… а чего не слона?

Тайная подоплека чешских санкций состоит в том, что рецепт редкого пойла в виде безалкогольного пива королю Рудольфу подсунули именно Петров с Бошировым!

Моргенштерн поменял псевдоним на Крематоренштерн

– Коронавирус прибыл на Землю с метеоритом из Космоса!
– То есть Великий пост закончился, после первой не закусываем?

Повариха Галя была женщина чистоплотная. Если таракана ладошкой прихлопнет, то сначала руку об стол вытрет и лишь потом котлеты лепить начнёт.

Бордель
Али баба и 40 разъёбников

Очень усталый муж приходит вечером с работы домой. Как только он заходит внутрь квартиры и закрывает за собой дверь, к нему подбегает пятилетняя дочь с карандашом и блокнотиком в руке и громко спрашивает:
– Папа, а как правильно пишется твоё имя – Борис или Борись? С мягким знаком или без?
Отец вздыхая снимает обувь и отвечает тихим и усталым голосом:
– Неважно, доченька, неважно…

Есть простой способ решить экономические проблемы Украины: заключить торговые соглашения с Крымом, Донбассом и Приднестровией. Не признавая их отдельными государствами.
Таким образом война становится невыгодной никому по обе стороны линии контроля и экономика расцветает.

А теперь вопрос, нужны ли украинцам центральные власти если нет угрозы войны?

В России в принципе идентично.

Именно так европейцы стали жить в лучших странах мира, но развалились европейские колониальные империи.

заражать окружающих коронавирусом и не соблюдать правила личной гигиены – это неотъемлемое демократическое право жителей западной европы

Раскрыта хитрая рука, теперь можно сказать длань, Москвы – Петров устроился на чешский склад болгарских боеприпасов каптером, к нему приехал друг Бошаров, и они забухали, после 23 вечера они не смогли купить догонку и сперли
канистру пахнущую чем то не водой, пока думали как скрыть хищение покурили, и на ветошь бросали окурки со слепками зубов и днк…
Через некоторое время – обрадовались что на них никто не косит, для снятия стресса решили сьездить в Солсбери (где стоунхендж) но уставились на шпили собора, перепутав с древними мегалитами.. но тут увидали скрипаля: – земеля, ты меня уважаешь?
Вот так и появилась супер группа Петров-Боширов – отравители-подрывники

Начинающий диктор спрашивает режиссёра:
– Как прошёл мой дебют? Удачно?
Режиссёр отвечает:
– В целом да, но на будущее запомни: никакой Тунберидзе нет, а есть или Грета Тунберг, или Этери Тутберидзе.

Иван Грозный, конешно, достойнейший был царь.
Любил варить грибной суп и бояр, сажать репу и воевод на кол, развешивать иконы в углах и князей на воротах.
Милейший был человек, ебанат, правда, во всю голову, но зато все нас боялись (нет).
Вобщем, исторические параллели очевидны.

Если в праздник Весны и Труда мы отдыхаем, то в праздник Осенней Лени должны вкалывать?

Ну что, соседушки? Жалко вам было меня вчера на шашлычки позвать? А я пойду с утра всю травку вокруг вас подстр-р-р-р-ригу. Не благодарите.

Радио Свобода отмечает 70 лет.
70 лет неустанного продвижения демократических ценностей в России.
70 лет попыток привить моральным кастратам понимание ценности свободы.
И уже 70 лет тем рабам, кто родился в первый день его вещания.

Самый смешной анекдот за 27.03:

Вот так сидишь перед телевизором, слушаешь монотонный гул сменяющих друг друга скабеевых, киселевых и соловьевых о непрерывных успехах и победах, лучезарном будущем, и вдруг совершенно не к месту вспомнишь, что космонавтикой у нас рулит журналист, нефтянкой – филолог, авиастроением – музыкальный продюсер, вертолетами – торговец мебелью и… так тепло-тепло на душе станет, что хоть вой…

Лучшие научные изображения года: 2019 в картинках

2019 год запомнится как год, когда человечество впервые сделало снимок черной дыры. Год также принес свежие взгляды на некоторых из самых маленьких живых существ Земли и зловещие признаки изменения климата. Вот самые яркие кадры из науки и мира природы, которые привлекли внимание команды новостей Nature .

Кредит: Бенуа Шарло / CNRS / IES Univ.Монпелье / Лабекс NUMEV

Плывите по течению

Французские исследователи вырезали лабиринт из микрофлюидных камер на кремниевой пластине, чтобы имитировать потоки крови в кровеносных сетях. Биофизик Бенуа Шарло из Университета Монпелье, Франция, сделал это изображение с помощью сканирующего электронного микроскопа.

Кредит: Карли Зиглер, Алекс Шалек, Шайна Кэрролл (Массачусетский технологический институт) и Лесли Кин, Виктор Ткачев и Лукреция Колонна (Институт рака Даны-Фарбер) / Премия Wellcome Photography Prize 2019

Круг клеток

Каждая крошечная точка в этом круге представляет одну из примерно 100 000 клеток макак-резусов.Клетки с похожими характеристиками группируются вместе, и каждый цвет представляет разные ткани, такие как тимус и лимфатические узлы (синий) и костный мозг (красный).

Кредит: Д-р Игорь Сиванович

Крошечные трубы

Стенторы – или трубочные анималькулы – представляют собой группу одноклеточных пресноводных простейших. Этот снимок получил вторую премию на конкурсе Nikon Small World Photomicrography Competition 2019 года и был сделан с 40-кратным увеличением исследователем Игорем Сивановичем в исследовательском кампусе Janelia Медицинского института Говарда Хьюза в Эшберне, штат Вирджиния.

Кредит: Флориан Леду

На тонком льду

Этот вид морского льда в Восточной Гренландии с воздуха был сделан фотографом Флорианом Леду с помощью дрона. Низкий уровень снежного покрова зимой, волны тепла весной и солнечное лето – все это способствовало значительному таянию ледяного покрова Гренландии в 2019 году.

Кредит: Кристина Кох / НАСА

Друзья воссоединились

Астронавт Кристина Кох сделала этот снимок космического корабля «Союз», на борту которого находилась ее коллега по НАСА Джессика Меир, когда он приближался к Международной космической станции (МКС).18 октября пара совершила первый в истории женский выход в открытый космос, чтобы отремонтировать неисправный батарейный блок на МКС.

Кредит: Тереза ​​Згода и Тереза ​​Куглер

Вне панциря

Эта флуоресцентная визуализация эмбриона черепахи стала победителем конкурса Nikon Small World Photomicrography Competition 2019. Микроскопы Тереза ​​Згода и Тереза ​​Куглер сшили вместе и сложили в стопку сотни стереомикроскопических изображений эмбриона длиной примерно 2,5 сантиметра.

Источник: НАСА

.

Хорошие вибрации

На этом изображении в искусственных цветах показаны ударные волны, исходящие от сверхзвукового американского самолета T-38 Talon. Оно было снято сотрудниками НАСА с помощью экспериментальной техники с самолета выше. Он показывает быстрые изменения давления воздуха, из-за которых люди слышат звуковые удары. Эти данные помогут авиационным инженерам разрабатывать более тихие сверхзвуковые самолеты.

Кредит: Брент Стиртон / Гетти

Храбрый

Петронелла Чигумбура – член Акашинга, или «храбрых», женского подразделения по борьбе с браконьерством.Они патрулируют заповедник дикой природы Пхундунду в Зимбабве в долине Замбези, где браконьерство на слонах является обычным явлением.

Кредит: Морган Беннет-Смит

Кто-нибудь дома?

Рыба исследует обесцвеченный морской анемон в Красном море у побережья Саудовской Аравии. Подобно кораллам, анемоны образуют симбиотические отношения с водорослями, которые нарушаются, когда океаны становятся слишком теплыми, в результате чего анемон вытесняет водоросли и становится бесцветным.

Кредит: Стюарт Дж. Уильямс

Wee dram

Эта сетчатая микроструктура состоит из жиров, оставшихся после того, как исследователи выпарили 1-микролитровую каплю разбавленного виски из бурбона.Жиры растворяются в крепких спиртных напитках, но при добавлении воды напиток становится мутным.

ЛИЧНЫЙ ВЗГЛЯД НА НОВОСТИ

Собирая в этом году коллекцию потрясающих научных фотографий, редакторы новостей и СМИ Nature определили изображение, которое говорило им что-то особенное. Вот их взгляд на последние 12 месяцев.

Кредит: Ральф Шнайдер

Дремота тюленя

Джессика Халлетт (помощник редактора СМИ).«Спящий как Уэдделл» был моим любимым снимком с конкурса «Фотограф года в дикой природе», проводимого Музеем естественной истории в Лондоне. После просмотра тысяч душераздирающих изображений изменения климата, разрушения и опустошения в этом году открытие этой фотографии тюленя Уэдделла ( Leptonychotes weddellii ) – изображения, отражающего мир и невинность – было глотком свежего воздуха. Это заземлило меня и возродило мою страсть к нашему естественному миру.

Кредит: Кевин Фрайер / Гетти

Охотники за медом

Лиззи Браун (Ответственный редактор СМИ).В этом году мое внимание привлекла эта удивительная фотография охотников на дикого меда, опасно свисающих с края обрыва, в окружении пчел и дыма. Сборщики урожая, которые живут на юге Китая и принадлежат к этнической группе лису, рискуют своей жизнью, собирая ценный мед из ульев пчел Apis dorsata . Хотя они стараются не собирать слишком много меда за один раз, этой традиционной практике угрожает сокращение популяций пчел, вызванное интенсивным использованием пестицидов и глобальным потеплением.

Кредит: Сохранение Суматранских орангутанов через ZUMA

Раненая обезьяна

Ниша Гайнд (руководитель бюро, Европа).На этом рентгеновском снимке показан детеныш суматранского орангутана ( Pongo abelii ) с переломом руки. Работники охраны природы спасли животное по имени Бренда из деревни на индонезийском острове, где она, как сообщается, незаконно содержалась в качестве домашнего животного. Как редакторы, мы видим много фотографий сохранения, но это изображение поразило меня по многим причинам: «человечность» формы Бренды, ее невиновность и самоотверженность центра охраны природы, который прилетел к хирургу, чтобы прооперировать животное. Суматранские орангутаны находятся под угрозой исчезновения, и им угрожает расширение плантаций пальмового масла.

Кредит: Филип Пачеко / AFP / Getty

Древо огня

Том Хоутон (редактор СМИ). На этой фотографии с длинной выдержкой прослеживается поток углей от скелета дерева, разоренного во время лесных пожаров, которые бушевали по всей Калифорнии в октябре. Визуальный эффект придает разрушениям абстрактную красоту, которая напоминает мне невероятные фотографии исландского вулкана Эйяфьятлайокудль, охваченного молнией во время извержения в 2010 году.

Источник: Информационное агентство ИТАР-ТАСС / Алами

.

Китовые тюрьмы

Амелия Хеннигхаузен (редактор СМИ США).Когда диких животных попадает в неволи, результат часто бывает плачевным. Эти белухи ( Delphinapterus leucas ) и косатки, обнаруженные с помощью съемок с дронов в России в 2018 году, предназначались для продажи в развлекательные аквариумы в Китае, где их естественная продолжительность жизни, вероятно, была бы сокращена. Изображения вызвали международный призыв к выпуску животных и привлекли внимание на самом высоком уровне правительства России. В ноябре 2019 года последние животные были освобождены из «китовых тюрем» и выпущены обратно в море после осмотра специалистами.В течение многих лет я просматривал изображения контрабанды животных, разрушения среды обитания и исчезновения видов, но эта история вселила в меня надежду, что изменения могут произойти.

Кредит: Навеш Читракар / Рейтер

Водный транспорт

Агнесе Абруски (редактор СМИ). Это изображение лягушки на листе лотоса в Лалитпуре, Непал, является потрясающим примером «эффекта лотоса». Это относится к самоочищающимся свойствам листьев лотоса, которые являются результатом их водоотталкивающих свойств.Частицы грязи – или, в данном случае, целая лягушка – улавливаются каплями, которые рассыпаются из-за наноструктуры поверхности. Ученые впервые описали эффект лотоса в 1970-х годах, и с тех пор он используется во многих приложениях. На мой взгляд, изображение показывает, что копирование природы – одна из лучших стратегий человечества для достижения прогресса.

Беспрецедентные трехмерные изображения живых клеток плюс детали молекул внутри

Художественное представление нового метода визуализации под названием биохимическая количественная фазовая визуализация с фототермическим эффектом в среднем инфракрасном диапазоне, разработанного исследовательской группой Токийского университета.Кредит: s-graphics.co.jp, CC BY-NC-ND

Внутренности живых клеток можно увидеть в их естественном состоянии более подробно, чем когда-либо прежде, с помощью новой техники, разработанной исследователями из Японии. Этот прогресс должен помочь раскрыть сложные и хрупкие биологические взаимодействия медицинских загадок, например, как развиваются стволовые клетки или как более эффективно доставлять лекарства.

«Наша система основана на простой концепции, что является одним из ее преимуществ», – сказал доцент Такуро Идегучи из Исследовательского института фотонов и технологий Токийского университета.Результаты группы Идегучи были недавно опубликованы в Optica , исследовательском журнале Оптического общества.

Новый метод также имеет преимущества использования живых клеток без повреждения их интенсивным светом или искусственного прикрепления флуоресцентных меток к определенным молекулам.

Метод сочетает в себе два ранее существовавших инструмента микроскопии и использует их одновременно. Комбинацию этих инструментов можно рассматривать просто как книжку-раскраску.

«Мы собираем черно-белый контур клетки и виртуально раскрашиваем детали о том, где расположены различные типы молекул», – сказал Идегучи.

Количественная фазовая микроскопия собирает информацию о черно-белом контуре клетки с помощью импульсов света и измерения сдвига световых волн после их прохождения через образец. Эта информация используется для восстановления трехмерного изображения основных структур внутри клетки.

Молекулярно-вибрационная визуализация обеспечивает виртуальный цвет с использованием импульсов света в среднем инфракрасном диапазоне для добавления энергии определенным типам молекул. Эта дополнительная энергия заставляет молекулы вибрировать, что нагревает их локальное окружение.Исследователи могут повысить температуру определенных типов химических связей, используя разные длины волн среднего инфракрасного света.

Исследователи получают количественное изображение клетки с помощью фазовой микроскопии с выключенным средним инфракрасным светом и изображение с включенным светом. Разница между этими двумя изображениями показывает как очертания основных структур внутри клетки, так и точное расположение типа молекулы, на которую нацелился инфракрасный свет.

Исследователи называют свой новый комбинированный метод визуализации биохимической количественной фазовой визуализацией с фототермическим эффектом в среднем инфракрасном диапазоне.

«Мы были впечатлены, когда впервые наблюдали характерную для белков молекулярную вибрационную сигнатуру, и мы были еще больше взволнованы, когда этот специфический для белка сигнал появился в том же месте, что и ядрышко, внутриклеточная структура, в которой ожидается большое количество белков», – сказал Идегучи.

Команда

Идегучи надеется, что их метод позволит исследователям определить распределение основных типов молекул внутри отдельных клеток. Схема основных структур, полученная с помощью количественной фазовой микроскопии, может быть виртуально окрашена с использованием различных длин волн света для целенаправленного воздействия на белки, липиды (жиры) или нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК).

В настоящее время создание одного полного изображения может занять 50 секунд или больше. Исследователи уверены, что смогут ускорить процесс с помощью простых улучшений своих инструментов, включая более мощный источник света и более чувствительную камеру.

---

Лазер, кристалл и молекулярные структуры: новый инструмент использует более широкий спектр света для идентификации молекул.

---

Дополнительная информация: Миу Тамамицу и др.Биохимическая количественная фазовая визуализация без этикеток с фототермическим эффектом в среднем инфракрасном диапазоне, Optica (2020). DOI: 10.1364 / OPTICA.3 Предоставлено Токийский университет

Ссылка : Беспрецедентные трехмерные изображения живых клеток плюс детали молекул внутри (20 апреля 2020 г.) получено 6 мая 2021 г. с https: // физ.org / news / 2020-04-unprecedented-d-images-cells-sizes.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

Познакомьтесь с ученым-художником, который превращает смертельные вирусы в прекрасные произведения искусства | Наука

Дэвид Гудселл упаковывает свои акварели, изображающие вирусы ВИЧ, Эбола и Зика, с реалистичными деталями.

Дэвид Гудселл (CC-BY-4.0)

Автор: Джон Коэн, 11 апреля 2019 г., 12:55

ВИЧ, Эбола и Зика – уродливые и отвратительные вирусы. Дэвид Гудселл заставляет их выглядеть красиво, даже соблазнительно. И необычная точность его изображений обусловлена ​​наукой – в некоторых случаях его собственными исследованиями.

Гудселл – структурный биолог в Scripps Research в Сан-Диего, Калифорния, и он рисует акварелью вирусов и клеток с точными научными спецификациями.Многие ученые занимаются рисованием на стороне, но картины Гудселла тесно связаны с его собственными исследованиями молекул, которые образуют клетки и патогены. Его изображения появились на обложках многих журналов, в том числе Science и Cell . Он также выпустил четыре книги, в которых представлены его картины ( The Machinery of Life , Our Molecular Nature: The Body’s Motors, Machines and Messages , Bionanotechnology: Lessons from Nature , and Atomic Evidence: Seeing the Molecular Basis of Life ), образовательные плакаты («Экскурсия по клетке человека», «Борьба с гриппом: иммунитет и инфекция») и программа, к которой общественность может получить доступ для создания своих собственных иллюстраций о ВИЧ (CellPAINT).Конференция по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в этом году представила его изображение ВИЧ в качестве логотипа.

В дополнение к изучению изображений клеток с помощью мощных микроскопов, Гудселл полагается на молекулярные структуры из электронной микроскопии (ЭМ), рентгеновской кристаллографии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса, чтобы создавать свои картины, которые показывают часто переполненный и сложный мир клетки и микробы, которые их заражают. Он даже использует известные веса молекул, если это все, что у него есть, чтобы он мог по крайней мере нарисовать, скажем, круг правильного размера.«Я в первую очередь ученый, – говорит он. «Я не делаю редакционные изображения, предназначенные для продажи журналов. Я хочу каким-то образом проинформировать ученых и кабинетных ученых о том, каково состояние знаний сейчас, и, надеюсь, дать им интуитивное представление о том, как эти вещи на самом деле выглядят или могут выглядеть », – говорит он.

Может посмотреть?

«Эти картины имеют тонны, тонны и тонны художественной лицензии», – говорит он. «Это всего лишь один снимок чего-то, что по своей сути сверхдинамично.Каждый раз, когда я пишу картину, на следующий день она устаревает, потому что выходит гораздо больше данных ».

Первоначально получив образование рентгеновского кристаллографа, Гудселл в начале 1980-х начал играть с сеткой молекулярной биологии с программами компьютерной графики, которые в то время в основном использовались публикой для игр-симуляторов полета. «Никто не знал, как пользоваться программами, и я стал местным экспертом», – говорит Гудселл. «У меня сразу же появилась художественная отдушина.”

В 1987 году Гудселл приехал в Скриппс, чтобы работать с вычислительным структурным биологом Артуром Олсоном. «Он был одним из первых в мире, кто занимался молекулярной графикой», – говорит Гудселл, который также работает по совместительству в Университете Рутгерса.

Офис Гудселла находится дальше по коридору от офиса Олсона и выглядит как магазин игрушек, с полкой за полкой, заполненной трехмерными моделями, которые он сделал из молекул. «Работа Дэвида – это удивительное сочетание науки и искусства», – говорит Олсон, который сам является ученым-художником.«Науки в его картинах так же много, как и в его художественных способностях. Картина – это небольшая часть работы, которая входит в любую из его иллюстраций. По большей части это литературная работа, пытающаяся получить как можно более точную и полную модель, доступную в настоящее время для того, что он изображает ».

Я хочу каким-то образом проинформировать ученых и кабинетных ученых о состоянии знаний в настоящее время и, надеюсь, дать им интуитивное представление о том, как эти вещи на самом деле выглядят или могут выглядеть.

Дэвид Гудселл, Scripps Research

Гудселл хотел иметь больше «биологической связи» с некоторыми из загадочных проблем, которые он изучал – статья 1987 года, которую он опубликовал вместе с Олсоном, озаглавлена ​​«Визуализация объемных данных в молекулярных системах», – поэтому он взял в руки ручку в начале. 90-е и начал рисовать тушью. «Я хотел вернуться к биологии, поэтому я поставил перед собой задачу: могу ли я нарисовать взорванную клетку со всем в нужном месте?» он говорит.«Я остановился на [бактерии] E. [Escherichia] coli , потому что в то время было больше данных, подтверждающих это. На самом деле данных едва хватило для убедительной работы. Я потратил много времени, используя индекс цитирования в библиотеке, отслеживая молекулы по одной в поисках концентраций ».

Эти рисунки вернули его к акварельной живописи, которую он научился у своего деда. «Цвета полностью созданы», – говорит он, отмечая, что большинство белков не имеют цвета.«Я просто использую цвета, которые мне нравятся, и цвета, которые, как мне кажется, позволят вам различать различные функциональные отделения».

Джанет Иваса, опытный клеточный биолог, заведующая лабораторией анимации в Университете штата Юта в Солт-Лейк-Сити, говорит, что работы Гудселла оказали далеко идущее влияние на других художников, изображающих науку. «Большинство молекулярных аниматоров, таких как я, считают его отцом нашей области в том, что касается точного научного подхода к молекулярной визуализации», – говорит Иваса.«Он шел впереди».

Жизненный цикл ВИЧ – рассказано Джанет на Vimeo.

Иваса говорит, что использование акварели Гудселлом заметно отличается от более обычных компьютерных научных иллюстраций (что он тоже делает). «Есть что-то немного холодное в визуальных эффектах, созданных с помощью компьютеров», – говорит она. «Мне нравится, как его картины выглядят так, будто они созданы человеком. Они напоминают тот факт, что наукой занимаются люди, ученые, и это не то, что является полным фактом, а то, что мы предполагаем, гипотеза в человеческом разуме.Гипотеза о том, что внутри человеческой клетки – творение человека ».

Иваса и Гудселл подробно описали жизненный цикл ВИЧ в рамках отдельных, но связанных консорциумов (Центр структурной биологии элементов клеточного хозяина в процессе выхода, торговли и сборки ВИЧ и Взаимодействия ВИЧ в Центре эволюции вирусов). ), что они принадлежат к фокусу, посвященному выяснению того, как белки вируса СПИДа взаимодействуют с человеческими клетками. Сравните и сопоставьте анимированное видение процесса Ивасы (см. Выше) с серией картин Гудселла:

Олсон отмечает, что традиционные медицинские иллюстраторы используют «различные приемы иллюстрации», чтобы прояснить ситуацию.«Когда вы видите рисунок органа, вы не видите повсюду скопление крови», – говорит Олсон. По его словам, использование Гудселлом акварели служит той же цели. «Его цвета действительно очень информативны», – говорит он.

Хелен Берман, структурный биолог из Университета Рутгерса в Пискатауэй, штат Нью-Джерси, говорит, что ключевым аспектом работы Гудселла является то, что он делает науку доступной для более широкой аудитории. Берман ранее управлял Protein Data Bank, онлайн-базой данных, содержащей структурную информацию и трехмерные формы белков, и долгое время в нем было изображение «Молекулы месяца», которое генерирует компьютер Goodsell (но он использует некоторые уловки медицинского иллюстратора, чтобы они выглядели нарисованный от руки).

«У него есть талант показывать правильную часть вещей и в правильном контексте», – говорит Берман, у которой одна из его картин хранится в гостиной. «Я очень признателен за его работу».

По мере того, как технологии продолжают совершенствоваться, Гудселл говорит, что разрешение мезоуровня, которое он изображает, – от 10 до 100 нанометров – становится все резче и резче. В частности, крио-ЭМ, получившая Нобелевскую премию разработка, которая исследует замороженные образцы молекул, произвела революцию в том, как он выполняет свою работу.«Я работаю здесь между атомами, молекулами и клетками, и пока нет действительно хорошего экспериментального способа увидеть этот уровень», – говорит Гудселл. «Мне очень нравится, что я делаю видимым это царство, которое на самом деле недоступно. Но когда крио-ЭМ дойдет до того уровня, когда он сможет это увидеть, я надеюсь, что это будет похоже на то, что я себе представлял. И это выводит меня из бизнеса. Довольно скоро нам не придется ничего придумывать.

Discovery может дать представление о метастазах рака, заживлении ран, развитии органов и других состояниях, связанных с подвижностью клеток – ScienceDaily

Часто нашим клеткам необходимо двигаться.Мобильные клетки направляют формирование нашего тела (эмбриональное развитие). Иммунные клетки блуждают, чтобы поймать нежелательных злоумышленников. А целебные клетки (фибробласты) мигрируют, чтобы залечить раны. Но не все движения желательны: опухоли наиболее опасны, когда раковые клетки получают возможность путешествовать по телу (метастазы). Определенные бактерии и вирусы могут использовать механизм подвижности клеток, чтобы проникнуть в наши тела. Понимание того, как движутся клетки и стержневидные актиновые нити, которые управляют этим процессом, является ключом к изучению того, как остановить или повысить подвижность для улучшения здоровья человека.

Теперь, используя один из самых мощных микроскопов в мире, ученые из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернхэма Пребиса (SBP) и Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл (UNC-Chapel Hill) идентифицировали плотный, динамичный и неорганизованный наноразмерный слой актиновых волокон – напоминающие стог сена – индуцируются в ответ на молекулярный сигнал. Это первый случай, когда исследователи непосредственно визуализировали на молекулярном уровне структуру, которая запускается в ответ на клеточный сигнал – ключевое открытие, которое расширяет наше понимание того, как движутся клетки.Исследование было опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America ( PNAS ).

«Цироэлектронная микроскопия революционизирует наше понимание внутреннего устройства клеток», – говорит Дорит Ханейн, доктор философии, старший автор статьи и профессор программы биоинформатики и структурной биологии в SBP. «Эта технология позволила нам собирать надежные трехмерные изображения областей клеток – аналогично МРТ, которая создает подробные изображения нашего тела.Мы смогли визуализировать клетки в их естественном состоянии, что выявило невиданную ранее наноархитектуру актина внутри клетки ».

В исследовании ученые использовали криоэлектронный микроскоп SBP (Titan Krios), искусственный интеллект (AI) и индивидуальные вычислительные методы и методы визуализации клеток для сравнения наноразмерных изображений фибробластов мыши с изображениями флуоресцентного Rac1, a с временной меткой. белок, который регулирует движение клеток, реакцию на силу или напряжение (механочувствительность) и вторжение патогенов.Этот технически сложный рабочий процесс, объединяющий пять порядков в масштабе (от десятков микрон до нанометров), потребовал годы, чтобы развиться до нынешнего уровня надежности и точности, и стал возможным благодаря экспериментальным и вычислительным усилиям групп структурных биологов в SBP и команда биосенсоров в UNC-Chapel Hill.

Изображения показали плотно упакованную, неорганизованную, подобную каркасу структуру, состоящую из коротких актиновых стержней. Эти структуры появлялись в определенных областях, где был активирован Rac1, и быстро рассеивались, когда передача сигналов Rac1 прекращалась – всего за две с половиной минуты.Этот динамический каркас резко контрастирует с различными др. Ансамблями актина в областях с низкой активацией Rac1 – некоторые из них состоят из длинных выровненных стержней актина, а другие состоят из коротких стержней актина, ответвляющихся от сторон более длинных актиновых филаментов. Объем, покрывающий актиновый каркас, был лишен обычных клеточных структур, таких как рибосомы, микротрубочки, везикулы и т. Д., Вероятно, из-за высокой плотности структуры.

«Мы были удивлены тем, что эксперимент за экспериментом выявили эти уникальные горячие точки невыровненных, плотно упакованных актиновых стержней в областях, которые коррелировали с активацией Rac1», – говорит Нильс Фолькманн, доктор философии.Д., соавтор-корреспондент статьи, который руководил вычислительной частью исследования, и профессор программы биоинформатики и структурной биологии в SBP. «Мы считаем, что это нарушение является сильной стороной каркаса – оно дает гибкость и универсальность для создания более крупных и сложных архитектур актиновых филаментов в ответ на дополнительные локальные пространственные сигналы».

Затем ученые хотели бы расширить протокол, чтобы визуализировать больше структур, которые создаются в ответ на другие молекулярные сигналы, и продолжить разработку технологии, обеспечивающей доступ к другим областям клетки.

«Это исследование – только начало. Теперь, когда мы разработали этот количественный наноразмерный рабочий процесс, который коррелирует динамическое сигнальное поведение с наноразмерным разрешением электронной крио-томографии, мы и другие ученые можем реализовать этот мощный аналитический инструмент не только для расшифровки внутреннего работы клеточного движения, но также для выяснения динамики многих других макромолекулярных машин в невозмущенной клеточной среде », – говорит Ханейн.

Она добавляет: «Актин – это строительный белок; он взаимодействует с более чем 150 актинсвязывающими белками, образуя разнообразные структуры, каждая из которых выполняет уникальную функцию.У нас есть избыток различных сигналов, которые мы хотели бы сопоставить, что могло бы дать еще больше информации о том, как движутся клетки ».

Стволовые клетки: прошлое, настоящее и будущее | Исследования и терапия стволовыми клетками

1.

Сукоян М.А., Ватолин С.Ю., и др. Эмбриональные стволовые клетки, полученные из морул, внутренней клеточной массы и бластоцист норки: сравнение их плюрипотентности. Embryo Dev. 1993; 36 (2): 148–58

2.

Лариджани Б., Исфахани Э. Н., Амини П., Никбин Б., Алимогаддам К., Амири С., Малекзаде Р., Язди Н. М., Годси М., Довлати Ю., Сахраян М. А., Гавамзаде. А.Терапия стволовыми клетками в лечении различных заболеваний. Acta Medica Iranica. 2012: 79–96 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22359076.

3.

Салливан С., Стейси Г. Н., Акадзава С. и др. Руководство по качеству индуцированных человеком линий плюрипотентных стволовых клеток клинического уровня. Regenerative Med. 2018; https://doi.org/10.2217/rme-2018-0095.

4.

А, К, Эндрюс П.В. и др. Скрининг этнически разнообразных эмбриональных стволовых клеток человека определяет минимальный ампликон 20 хромосомы, обеспечивающий преимущество в росте.Nat. Biotechnol. 2011; 29 (12): 1121–44.

Google Scholar

5.

Амит М., Ицковиц-Элдор Дж. Атлас плюрипотентных стволовых клеток человека: получение и культивирование. Нью-Йорк: Humana Press; 2012.

Google Scholar

6.

Людвиг Т.Э., Бергендаль В., Левенштейн М.Э., Ю. Дж., Пробаско, доктор медицины, Томсон Дж. А.. Корм-независимая культура эмбриональных стволовых клеток человека. Нат методы.2006; 3: 637–46.

CAS PubMed Google Scholar

7.

Канг Мичиган. Переходное метилирование CpG между промоторами и ретроэлементами тканеспецифичных генов во время дифференцировки мезенхимальных клеток человека. J. Cell Biochem. 2007. 102: 224–39.

CAS PubMed Google Scholar

8.

Ваес Б., Крейе Д., Пинкстерен Дж. Контроль качества при производстве терапевтического препарата на основе стволовых клеток.BioProcess Int. 2012; 10: 50–5.

9.

Bloushtain-Qimron N. Эпигенетические паттерны эмбриональных и взрослых стволовых клеток. Клеточный цикл. 2009; 8: 809–17.

CAS PubMed Google Scholar

10.

Бриндли Д.А. Пиковая сыворотка: последствия поставок сыворотки для производства клеточной терапии. Регенеративная медицина. 2012; 7: 809–17.

Google Scholar

11.

Солтер Д., Ноулз ББ.Иммунохирургия бластоцисты мыши. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1975; 72: 5099–102.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

12.

Hoepfl G, Gassmann M, Desbaillets I. Дифференциация эмбриональных стволовых клеток в эмбриоидные тельца. Методы Mole Biol. 2004; 254: 79–98 https://doi.org/10.1385/1-59259-741-6:079.

Google Scholar

13.

Лим В.Ф., Иноуэ-Йоку Т., Тан К.С., Лай М.И., Сугияма Д.Дифференцировка гемопоэтических клеток из эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Stem Cell Res Ther. 2013; 4 (3): 71. https://doi.org/10.1186/scrt222.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

14.

Мор Дж. К., де Пабло Дж. Дж., Палецек С. П.. Трехмерная микропланшетная культура эмбриональных стволовых клеток человека. Биоматериалы. 2006. 27 (36): 6032–42. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2006.07.012.

CAS Статья PubMed Google Scholar

15.

Doetschman TC, Eistetter H, Katz M, Schmidt W., Kemler R. Развитие in vitro линий эмбриональных стволовых клеток, полученных из бластоцисты: формирование висцерального желточного мешка, островков крови и миокарда. J Embryol Exp Morphol. 1985; 87: 27–45.

CAS PubMed Google Scholar

16.

Куросава HY. Методы индукции образования эмбриоидного тела: система дифференцировки эмбриональных стволовых клеток in vitro. J Biosci Bioeng. 2007. 103: 389–98.

17.

Heins N, Englund MC, Sjoblom C, Dahl U, Tonning A, Bergh C, Lindahl A, Hanson C, Semb H. Получение, характеристика и дифференциация эмбриональных стволовых клеток человека. Стволовые клетки. 2004. 22: 367–76.

18.

Rosowski KA, Mertz AF, Norcross S, Dufresne ER, Horsley V. Края колоний человеческих эмбриональных стволовых клеток демонстрируют различные механические свойства и потенциал дифференцировки. Sci Rep.2015; 5: Номер статьи: 14218.

PubMed Google Scholar

19.

Chung Y, Klimanskaya I, Becker S, Li T, Maserati M, Lu SJ, Zdravkovic T, Ilic D, Genbacev O, Fisher S, Krtolica A, Lanza R. Линии эмбриональных стволовых клеток человека, полученные без разрушения эмбриона. Стволовая клетка. 2008; 2: 113–7.

CAS PubMed Google Scholar

20.

Чжан X, Стойкович П., Пржиборски С., Кук М., Армстронг Л., Лако М., Стойкович М. Получение человеческих эмбриональных стволовых клеток из развивающихся и задержанных эмбрионов.Стволовые клетки. 2006; 24: 2669–76.

CAS PubMed Google Scholar

21.

Бирс Дж., Галбрансон Д. Р., Джордж Н., Синискальчи Л. И., Джонс Дж., Томсон Дж. А., Чен Г. Пассирование и размножение колоний плюрипотентных стволовых клеток человека путем безферментной диссоциации в химически определенных условиях культивирования. Nat Protoc. 2012; 7: 2029–40.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

22.

Ellerström C, Hyllner J, Strehl R. ферментативная диссоциация единичных клеток человеческих эмбриональных стволовых клеток: простой, надежный и стандартизованный метод культивирования. В: Турксен К., редактор. Протоколы эмбриональных стволовых клеток человека. Методы молекулярной биологии: Humana Press; 2009. с. 584.

23.

Heng BC, Liu H, Ge Z, Cao T. Механическая диссоциация колоний человеческих эмбриональных стволовых клеток путем ручного соскоба после обработки коллагеназой гораздо более вредна для жизнеспособности клеток, чем трипсинизация с осторожным пипетированием.Biotechnol Appl Biochem. 2010. 47 (1): 33–7.

Google Scholar

24.

Эллерстром К., Штрел Р., Ноакссон К., Хилльнер Дж., Семб Х. Облегченная экспансия эмбриональных стволовых клеток человека путем ферментативной диссоциации отдельных клеток. Стволовые клетки. 2007. 25: 1690–6.

PubMed Google Scholar

25.

Бримбл С.Н., Цзэн Х, Вейлер Д.А., Луо И, Лю И, Лион И.Г., Фрид В.Дж., Робинс А.Дж., Рао М.С., Шульц Т.С.Кариотипическая стабильность, генотипирование, дифференциация, поддержание без кормления и выборка экспрессии генов в трех линиях эмбриональных стволовых клеток человека deri. Stem Cells Dev. 2004. 13: 585–97.

CAS PubMed Google Scholar

26.

Watanabe K, Ueno M, Kamiya D, Nishiyama A, Matsumura M, Wataya T, Takahashi JB, Nishikawa S, Nishikawa S, Muguruma K, Sasai Y. Ингибитор ROCK позволяет выжить диссоциированным эмбриональным стволовым клеткам человека .Nat Biotechnol. 2007. 25: 681–6.

CAS PubMed Google Scholar

27.

Nie Y, Walsh P, Clarke DL, Rowley JA, Fellner T. Масштабируемое пассирование прикрепленных плюрипотентных стволовых клеток человека. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088012.

28.

Томсон Дж., Ицковиц-Элдор Дж, Шапиро С.С., Вакниц Массачусетс, Свиергил Дж. Дж., Маршалл В.С., Джонс Дж. М.. Линии эмбриональных стволовых клеток, полученные из бластоцист человека. Наука. 1998. 282: 1145–7.

CAS PubMed Google Scholar

29.

Мартин М.Дж., Муотри А., Гейдж Ф., Варки А. Эмбриональные стволовые клетки человека экспрессируют иммуногенную сиаловую кислоту, отличную от человека. Nat. Med. 2005; 11: 228–32.

CAS PubMed Google Scholar

30.

Smith AG, Heath JK, Donaldson DD, Wong GG, Moreau J, Stahl M, Rogers D. Ингибирование плюрипотенциальной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток очищенными полипептидами.Природа. 1988. 336 (6200): 688–90. https://doi.org/10.1038/336688a0.

CAS Статья PubMed Google Scholar

31.

Сюй Ц., Инокума М.С., Денхам Дж., Голдс К., Кунду П., Голд ДжейДи, Карпентер М.К. Рост недифференцированных эмбриональных стволовых клеток человека без кормления. Nature Biotechnol. 2001; 19: 971–4. https://doi.org/10.1038/nbt1001-971.

CAS Статья Google Scholar

32.

Weathersbee PS, Pool TB, Ord T. Синтетический заменитель сыворотки (SSS): протеиновая добавка, обогащенная глобулином, для культивирования человеческого эмбриона. J. Assist Reprod Genet. 1995; 12: 354–60.

CAS PubMed Google Scholar

33.

Chen G, Gulbranson DR, Hou Z, Bolin JM, Ruotti V, Probasco MD, Smuga-Otto K, Howden SE, Diol NR, Propson NE, Wagner R, Lee GO, Antosiewicz-Bourget J, Teng JM, Thomson JA. Химически определенные условия для получения и культивирования ИПСК человека.Nat. Методы. 2011; 8: 424–9.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

34.

Зоммер К.А., Мостославский Г. Экспериментальные подходы к созданию индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Stem Cell Res Ther. 2010; 1:26.

PubMed PubMed Central Google Scholar

35.

Такахаши К., Яманака С. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки в медицине и биологии.Разработка. 2013; 140 (12): 2457–61 https://doi.org/10.1242/dev.092551.

CAS PubMed Google Scholar

36.

Shi D, Lu F, Wei Y, et al. Буйволов ( Bubalus bubalis ) клонировали путем переноса ядра соматических клеток. Биол. Репродукция. 2007; 77: 285–91. https://doi.org/10.1095/biolreprod.107.060210.

CAS Статья PubMed Google Scholar

37.

Gurdon JB. Способность к развитию ядер, взятых из клеток кишечного эпителия кормящихся головастиков. Разработка. 1962; 10: 622–40 http://dev.biologies.org/content/10/4/622.

CAS Google Scholar

38.

Каин К. Рождение клонирования: интервью с Джоном Гардоном. Dis Model Mech. 2009; 2 (1–2): 9–10. https://doi.org/10.1242/dmm.002014.

Артикул PubMed Central Google Scholar

39.

Дэвис Р.Л., Вайнтрауб Х., Лассар А.Б. Экспрессия одной трансфицированной кДНК превращает фибробласты в миобласты. Клетка. 1987. 24 (51 (6)): 987–1000.

Google Scholar

40.

Quinlan AR, Boland MJ, Leibowitz ML, et al. Секвенирование генома плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных мышами, выявляет стабильность ретроэлементов и редкую реаранжировку ДНК во время репрограммирования. Стволовая клетка. 2011; 9 (4): 366–73.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

41.

Maherali N, Sridharan R, Xie W, Utika LJ, Eminli S, Arnold K, Stadtfeld M, Yachechko R, Tchieu J, Jaenisch R, Plath K, Hochedlinger K. Непосредственно репрограммированные фибробласты демонстрируют глобальное эпигенетическое ремоделирование и широкое распространение ткани. Стволовая клетка. 2007; 1: 55–70.

CAS PubMed Google Scholar

42.

Ohi Y, Qin H, Hong C, Blouin L, Polo JM, Guo T, Qi Z, Downey SL, Manos PD, Rossi DJ, Yu J, Hebrok M, Hochedlinger K, Costello JF, Song JS , Рамальо-Сантос М.Неполное метилирование ДНК подчеркивает транскрипционную память соматических клеток в IPS-клетках человека. Nat Cell Biol. 2011; 13: 541–9.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

43.

Чжоу К., Браун Дж., Канарек А., Раджагопал Дж., Мелтон Д.А. Перепрограммирование экзокринных клеток поджелудочной железы в бета-клетки in vivo. Природа. 2008; 455: 627–32 https://doi.org/10.1038/nature07314.

CAS PubMed Google Scholar

44.

Hilfiker A, Kasper C, Hass R, Haverich A. Мезенхимальные стволовые клетки и клетки-предшественники в инженерии соединительной ткани и регенеративной медицине: есть ли будущее у трансплантации? Langenbecks Arch Surg. 2011; 396: 489–97.

PubMed Google Scholar

45.

Чжан Венди, Ю., де Алмейда Патрисия, Э., и Ву Джозеф, К. Формирование тератомы: инструмент для мониторинга плюрипотентности в исследованиях стволовых клеток. StemBook, изд. Сообщество исследователей стволовых клеток ., 12 июня 2012 г. https://doi.org/10.3824/stembook.1.53.1.

46.

Narsinh KH, Sun N, Sanchez-Freire V, et al. Профили транскрипции отдельных клеток выявляют гетерогенность индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток. J Clin Invest. 2011; 121 (3): 1217–21.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

47.

Гертов К., Пржиборски С., Лоринг Дж. Ф., Ауэрбах Дж. М., Эпифано О., Отонкоски Т., Дамьянов И., Арлунд Рихтер Л.Выделение тератом, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток, для оценки плюрипотентности. Curr Protoc Stem Cell Biol . 2007, Глава 1, Раздел 1B 4. 3: 1B.4.1-1B.4.29.

48.

Кук М.Дж., Стойкович М., Пржиборски С.А. На рост тератом, происходящих из плюрипотентных стволовых клеток человека, влияет место трансплантата. Stem Cells Dev. 2006. 15 (2): 254–9.

CAS PubMed Google Scholar

49.

Пржиборски С.А.Дифференциация эмбриональных стволовых клеток человека после трансплантации иммунодефицитным мышам. Стволовые клетки. 2005; 23: 1242–50.

PubMed Google Scholar

50.

Tannenbaum SE, Turetsky TT, Singer O, Aizenman E, Kirshberg S, Ilouz N, Gil Y, Berman-Zaken Y, Perlman TS, Geva N, Levy O, Arbell D, Simon A, Ben-Meir А, Шуфаро Ю., Лауфер Н., Рубинов Б.Е. Получение не содержащих ксено и отвечающих требованиям GMP эмбриональных стволовых клеток человека – платформы для будущих клинических применений.PLoS One. 2012; 7: e35325.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

51.

Коэн Д.Е., Мелтон Д. Превращение соломы в золото: определение судьбы клеток для регенеративной медицины. Nat Rev Genet. 2011; 12: 243–52.

CAS PubMed Google Scholar

52.

Hwang NS, Varghese S, Elisseeff J. Контролируемая дифференцировка стволовых клеток. Adv Drug Deliv Rev.2007. 60 (2): 199–214. https://doi.org/10.1016/j.addr.2007.08.036.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

53.

Тернер Н., Гроуз Р. Передача сигналов фактора роста фибробластов: от развития до рака. Nat Rev Рак. 2010; 10: 116–29.

CAS PubMed Google Scholar

54.

Рао Т.П., Кул М. Обновленный обзор путей передачи сигналов Wnt: прелюдия к большему.Circ Res. 2010; 106: 1798–806.

CAS PubMed Google Scholar

55.

Moustakas A, Heldin CH. Регулирование передачи сигнала TGFbeta. Разработка. 2009; 136: 3699–714.

CAS PubMed Google Scholar

56.

Efthymiou AG, Chen G, Rao M, Chen G, Boehm M. Стратегии самообновления и дифференцировки клеточных линий в человеческих эмбриональных стволовых клетках и индуцированных плюрипотентных стволовых клетках.Экспертное мнение Biol Ther. 2014; 14: 1333–44.

PubMed Google Scholar

57.

Ян Л., Сунпаа М.Х., Адлер Э.Д., Роепке Т.К., Каттман С.Дж., Кеннеди М., Хенкертс Э., Бонэм К., Эбботт Г.В., Линден Р.М., Филд Л.Дж., Келлер Г.М. Клетки-предшественники сердечно-сосудистой системы человека развиваются из популяции, полученной из эмбриональных стволовых клеток KDR. Природа. 2008; 453: 524–8.

CAS PubMed Google Scholar

58.

Крон Э., Мартинсон Л.А., Кадоя К., Банг А.Г., Келли О.Г., Элиазер С., Янг Х., Ричардсон М., Смарт Н.Г., Каннингем Дж., Агулник А.Д., Д’амур К.А., Карпентер М.К., Бетге Э. Эндодерма поджелудочной железы, полученная из эмбриональных стволовых клеток человека, генерирует инсулин-секретирующие клетки, чувствительные к глюкозе, in vivo. Nat Biotechnol. 2008. 26 (4): 443–52. https://doi.org/10.1038/nbt1393.

CAS Статья PubMed Google Scholar

59.

Валлиер Л., Рейнольдс Д., Педерсен Р.А.Nodal подавляет дифференцировку эмбриональных стволовых клеток человека по нейроэктодермальному пути по умолчанию. Dev Biol. 2004. 275: 403–21.

CAS PubMed Google Scholar

60.

Burridge PW, Zambidis ET. Высокоэффективная направленная дифференцировка индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в кардиомиоциты. Методы Мол биол. 2013; 997: 149–61.

CAS PubMed Google Scholar

61.

Cai J, Zhao Y, Liu Y, Ye F, Song Z, Qin H, Meng S, Chen Y, Zhou R, Song X, Guo Y, Ding M, Deng H. Направленная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в функциональные печеночные клетки. клетки. Гепатология. 2007; 45: 1229–39.

CAS PubMed Google Scholar

62.

Такасато М., Эр П.Х., Бекрофт М., Вансламбрук Дж. М., Стэнли Е. Г., Элефанти АГ, Литтл М. Х. Направление дифференцировки человеческих эмбриональных стволовых клеток к почечной линии порождает самоорганизующиеся почки.Nat Cell Biol. 2014; 16: 118–26.

CAS PubMed Google Scholar

63.

Хуанг С.Х., Ислам Миннесота, О’Нил Дж., Ху З., Ян Ю.Г., Чен Ю.В., Мумау М., Грин, доктор медицины, Вунджак Новакович Г., Бхаттачарья Дж., Снок Х. Эффективное создание эпителиальных клеток легких и дыхательных путей из плюрипотентных стволовых клеток человека. Nat Biotechnol. 2014; 32: 84–91.

CAS PubMed Google Scholar

64.

Кадзик Р.С., Морриси Э.Е. Направление дифференцировки энтодермы легких в плюрипотентных стволовых клетках. Стволовая клетка. 2012; 10: 355–61.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

65.

Wichterle H, Lieberam I, Porter JA, Jessell TM. Направленная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток в двигательные нейроны. Клетка. 2002; 110: 385–97.

CAS PubMed Google Scholar

66.

Спенс Дж. Р., Мэйхью С. Н., Рэнкин С. А., Кухар М. Ф., Валланс Дж. Э., Толле К., Хоскинс Е. Е., Калиниченко В. В., Уэллс С. И., Цорн А. М., Шройер Н. Ф., Уэллс Дж. М.. Направленная дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток человека в ткань кишечника in vitro. Природа. 2011; 470: 105–9.

PubMed Google Scholar

67.

Олдершоу Р.А., Бакстер М.А., Лоу Е.Т., Бейтс Н., Грейди Л.М., Сончин Ф., Брисон Д.Р., Хардингем Т.Э., Кимбер С.Дж. Направленная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в направлении хондроцитов.Nat Biotechnol. 2010; 28: 1187–94.

CAS PubMed Google Scholar

68.

Джун Кай, Энн ДеЛаФорест, Джозеф Фишер, Аманда Урик, Томас Вагнер, Кирк Твароски, Макс Кайо, Масато Нагаока, Стивен А. Дункан. Протокол направленной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток человека в зависимости от судьбы гепатоцитов. 2012. DOI: https://doi.org/10.3824/stembook.1.52.1.

69.

Франк-Каменецкий М., Чжан Х.М., Боттега С., Гишерит О., Вихтерле Х, Дудек Х., Бамкрот Д., Ван Ф.Й., Джонс С., Шулок Дж., Рубин Л.Л., Портер Дж.Модуляторы низкомолекулярных сигналов hedgehog: идентификация и характеристика сглаженных агонистов и антагонистов. J Biol. 2002; 1: 10.

PubMed PubMed Central Google Scholar

70.

Осима К., Шин К., Динстхубер М., Пенг А.В., Риччи А.Дж., Хеллер С. Механочувствительные волосковые клетки из эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Клетка. 2010; 141: 704–16.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

71.

Осакада Ф., Джин З. Б., Хирами Ю., Икеда Х., Данджио Т., Ватанабе К., Сасай Ю., Такахаши М. Дифференциация клеток сетчатки in vitro из плюрипотентных стволовых клеток человека путем низкомолекулярной индукции. J Cell Sci. 2009. 122: 3169–79.

CAS PubMed Google Scholar

72.

Кшитиз П.Дж., Ким П., Хелен В., Энглер А.Дж., Левченко А., Ким Д.Х. Контроль судьбы и функции стволовых клеток с помощью инженерных физических микросред. Интергр Биол (Камб).2012; 4: 1008–18.

CAS PubMed Google Scholar

73.

Amps K, Andrews PW, Anyfantis G, Armstrong L, Avery S, Baharvand H, Baker J, Baker D, Munoz MB, Beil S, Benvenisty N, Ben-Yosef D, Biancotti JC, Bosman A, Brena RM, Brison D, Caisander G, Camarasa MV, Chen J, ChiaoE CYM, Choo AB, Collins D, et al. Скрининг этнически разнообразных эмбриональных стволовых клеток человека определяет минимальный ампликон 20 хромосомы, обеспечивающий преимущество в росте.Nat Biotechnol. 2011; 29: 1132–44.

CAS PubMed Google Scholar

74.

Нукая Д., Минами К., Хошикава Р., Йокои Н., Сейно С. Предпочтительная экспрессия генов и эпигенетическая память индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из поджелудочной железы мыши. Гены Клетки. 2015; 20: 367–81.

CAS PubMed Google Scholar

75.

Мердок А., Брауд П., Кортни А., Брисон Д., Хант С., Лоуфорд-Дэвис Дж., Мур Н., Стейси Г., Сет С., Рабочая группа по закупкам Национальной клинической больницы Н., Э.С.С.Ф., Национальная клиническая больница, Е.С.С.Ф. Получение клеток для получения линий эмбриональных стволовых клеток человека для терапевтического использования: рекомендации по надлежащей практике. Stem Cell Rev.2012; 8: 91–9.

PubMed Google Scholar

76.

Hewitson H, Wood V, Kadeva N, Cornwell G, Codognotto S, Stephenson E, Ilic D. Создание линии эмбриональных стволовых клеток человека исследовательского класса KCL035, несущей мутацию в гене HBB. Stem Cell Res.2016; 16: 210–2.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

77.

Дейли Г.К., Хен И., Апперли Дж. Ф., Баркер Р. А., Бенвенисти Н., Бреденоорд А. Л., Брейер К. К., Колфилд Т., Сидарс М. И., Фрей-Васконселлс Дж., Хеслоп Х. Э., Джин И., Ли Р. Т., Маккаб К., Munsie M, Murry CE, Piantadosi S, Rao M, Rooke HM, Sipp D, Studer L, Sugarman J, et al. Установление глобальных стандартов для исследования стволовых клеток и клинического перевода: рекомендации ISSCR 2016 г.Stem Cell Rep. 2016; 6: 787–97.

Google Scholar

78.

Такахаши К., Яманака С. Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мыши с помощью определенных факторов. Клетка. 2006. 126 (4): 663–76. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.07.024.

CAS Статья PubMed Google Scholar

79.

Loh YH, Wu Q, Chew JL, Vega VB, Zhang W, Chen X, Bourque G, George J, Leong B., Liu J и др.Транскрипционная сеть Oct4 и Nanog регулирует плюрипотентность в эмбриональных стволовых клетках мыши. Нат Жене. 2006; 38: 431–40.

CAS PubMed Google Scholar

80.

Menasche P, Vanneaux V, Hagege A, Bel A, Cholley B, Cacciapuoti I, Parouchev A, Benhamouda N, Tachdjian G, Tosca L, Trouvin JH, Fabreguettes JR, Bellamy V, Guillemain Coberisbielsel, Suberisbielle , Tartour E, Desnos M, Larghero J. Сердечные предшественники, полученные из человеческих эмбриональных стволовых клеток, для лечения тяжелой сердечной недостаточности: отчет о первом клиническом случае.Eur Heart J. 2015; 36: 2011–7.

PubMed Google Scholar

81.

Schwartz SD, Regillo CD, Lam BL, Eliott D, Rosenfeld PJ, Gregori NZ, Hubschman JP, Davis JL, Heilwell G, Spirn M, Maguire J, Gay R, Bateman J, Ostrick RM, Morris D , Vincent M, Anglade E, Del Priore LV, Lanza R.Пигментный пигментный эпителий сетчатки, полученный из эмбриональных стволовых клеток человека, у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна и макулярной дистрофией Штаргардта: наблюдение за двумя открытыми исследованиями фазы 1/2.Ланцет. 2015; 385: 509–16.

PubMed Google Scholar

82.

Илич Д., Огилви К. Краткий обзор: эмбриональные стволовые клетки человека – что мы сделали? Что мы делаем? Куда мы идем? Стволовые клетки. 2017; 35: 17–25.

CAS PubMed Google Scholar

83.

Rocha V, et al. Клиническое применение гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови. Пересадка костного мозга Biol.2006; 12 (1): 34–4.

84.

Лонго У.Г., Ронга М., Маффулли Н. Sports Med Arthrosc 17: 112–126. Тендинопатия ахиллова сухожилия. Sports Med Arthrosc. 2009. 17: 112–26.

PubMed Google Scholar

85.

Темпфер Х., Ленер С., Грюц М., Гевольф Р., Травегер А. Биологическая аугментация для восстановления сухожилий: уроки, которые следует извлечь из исследований развития, болезней и стволовых клеток сухожилий. В: Gimble J, Marolt D, Oreffo R, Redl H, Wolbank S, редакторы.Клеточная инженерия и регенерация. Справочная серия по биомедицинской инженерии. Чам: Спрингер; 2017.

86.

Goldring MB, Goldring SR. Остеоартроз. J. Cell Physiol. 2007; 213: 626–34.

CAS PubMed Google Scholar

87.

Widuchowski W, Widuchowski J, Trzaska T. Дефекты суставного хряща: исследование 25,124 артроскопии коленного сустава. Колено. 2007. 14: 177–82.

CAS PubMed Google Scholar

88.

Li R, Lin Q-X, Liang X-Z, Liu G-B и др. Терапия стволовыми клетками для лечения остеонекроза головки бедренной кости: от клинических применений до соответствующих фундаментальных исследований. Рес-терапия стволовыми клетками. 2018; 9: 291 https://doi.org/10.1186/s13287-018-1018-7.

Google Scholar

89.

Gangji V, De Maertelaer V, Hauzeur JP. Имплантация аутологичных клеток костного мозга при лечении нетравматического остеонекроза головки бедренной кости: пятилетнее наблюдение в проспективном контролируемом исследовании.Кость. 2011; 49 (5): 1005–9.

PubMed Google Scholar

90.

Чжао Д., Цуй Д., Ван Б., Тиан Ф., Го Л., Ян Л. и др. Лечение остеонекроза головки бедренной кости на ранней стадии аутологичной имплантацией мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга и культивированных. Кость. 2012; 50 (1): 325–30.

PubMed Google Scholar

91.

Сен РК, Трипати СК, Аггарвал С., Марваха Н., Шарма Р.Р., Ханделвал Н.Ранние результаты основной декомпрессии и инстилляции аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга при остеонекрозе головки бедренной кости: рандомизированное контрольное исследование. J Arthroplast. 2012. 27 (5): 679–86.

Google Scholar

92.

Lapasset L, Milhavet O, Prieur A, Besnard E, Babled A, Aït-Hamou N, Leschik J, Pellestor F, Ramirez JM, De Vos J, Lehmann S, Lemaitre JM. Омоложение стареющих и столетних клеток человека путем перепрограммирования через плюрипотентное состояние.Genes Dev. 2011; 25: 2248–53.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

93.

Сахин Э., Депиньо РА. Связывание функционального снижения теломер, митохондрий и стволовых клеток во время старения. Природа. 2010; 464: 520–8.

94.

Петкович Д.А., Подольский Д.И., Лобанов А.В., Ли С.Г., Миллер Р.А., Гладышев В.Н. Использование профилей метилирования ДНК для оценки воздействия на биологический возраст и долголетие. Cell Metab. 2017; 25: 954–60 https: // doi.org / 10.1016 / j.cmet.2017.03.016.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

95.

Геронтология, Омоложение путем перепрограммирования клеток: новые горизонты в. Родольфо Г. Гойя, Марианна Леманн, Присцила Кьявеллини, Мартина Канателли-Маллат, Клаудиа Б. Херену и Оскар А. Браун. Рес-терапия стволовыми клетками . 2018, 9: 349. https://doi.org/10.1186/s13287-018-1075-y.

96.

Ocampo A, Reddy P, Martinez-Redondo P, Platero-Luengo A, Hatanaka F, Hishida T, Li M, Lam D, Kurita M, Beyret E, Araoka T., Vazquez-Ferrer E, Donoso D. , Роман JLXJ, Родригес-Эстебан Ч., Нуньес Дж., Нуньес Деликадо Э., Кампистол Дж. М., Гильен I, Гильен П., Изписуа.Устранение возрастных признаков in vivo путем частичного перепрограммирования. Клетка. 2016; 167: 1719–33.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

97.

de Lázaro I, Cossu G, Kostarelos K. Экспрессия транзиторного фактора транскрипции (OSKM) является ключом к клинической трансляции репрограммирования клеток in vivo. EMBO Mol Med. 2017; 9: 733–6.

PubMed PubMed Central Google Scholar

98.

Сунь С, Ли ЗК, Гленсер П, Цай BC, Чжан ХМ, Ян Дж, Ли XR. Акцентирование внимания на возрастной предрасположенности к возрастной макулопатии 2 аллеля высокого риска дегенерации желтого пятна с помощью технологии стволовых клеток. Stem Cell Res Ther. 2017; 8: 135 https://doi.org/10.1186/s13287-017-0584-4.

PubMed PubMed Central Google Scholar

99.

Лю Дж. Индуцированные нейральные стволовые клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток: новая надежда на инсульт? Stem Cell Res Ther.2013; 4: 115 https://doi.org/10.1186/scrt326.

PubMed PubMed Central Google Scholar

100.

Шахджалал Х.М., Дайем А.А., Лим К.М., Чон Т.И., Чо С.Г. Генерация β-клеток поджелудочной железы для лечения диабета: достижения и проблемы. Stem Cell ResTher. 2018; 9: 355 https://doi.org/10.1186/s13287-018-1099-3.

Google Scholar

101.

Kroon E, Martinson LA, et al.Эндодерма поджелудочной железы, полученная из эмбриональных стволовых клеток человека, генерирует инсулин-секретирующие клетки, чувствительные к глюкозе, in vivo. Nat Biotechnol. 2008; 26; 443–52.

102.

Arora V, Pooja A, Munshi AK. Сохранение стволовых клеток из слущенных временных зубов человека. J Clin Pediatr Dent. 2009. 33 (4): 289–94.

PubMed Google Scholar

103.

Mao JJ. Стволовые клетки и будущее стоматологической помощи. New York State Dental J. 2008; 74 (2): 21–4.

Google Scholar

104.

Reznick, Jay B. Непрерывное образование: стволовые клетки: новые медицинские и стоматологические методы лечения для профессиональных стоматологов. Журнал Dentaltown . 2008, стр. 42–53.

105.

Артур А., Рычков Г., Ши С., Коблар С.А., Гронтос С. Стволовые клетки пульпы зуба взрослого человека дифференцируются в сторону функционально активных нейронов при соответствующих сигналах окружающей среды. Стволовые клетки. 2008. 26 (7): 1787–95.

CAS PubMed Google Scholar

106.

Кордейро М.М., Донг З., Канеко Т., Чжан З., Миядзава М., Ши С., Смит А. Инженерия ткани пульпы зуба со стволовыми клетками из расслоенных. Дж. Эндод. 2008. 34 (8): 962–9.

PubMed Google Scholar

107.

Хаяши К., Охта Х., Куримото К., Арамаки С., Сайтоу М. Восстановление пути спецификации зародышевых клеток мыши в культуре с помощью плюрипотентных стволовых клеток.Клетка. 2011. 146 (4): 519–32. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.06.052.

CAS Статья PubMed Google Scholar

108.

Садри-Ардекани Х., Атала А. Криоконсервация ткани яичек и трансплантация сперматогониальных стволовых клеток для восстановления фертильности: от скамьи к постели. Stem Cell ResTher. 2014; 5: 68 https://doi.org/10.1186/scrt457.

Google Scholar

109.

Zhang Q, Xu M, Yao X, Li T, Wang Q, Lai D. Амниотические эпителиальные клетки человека подавляют апоптоз гранулезных клеток, вызванный химиотерапией, и восстанавливают фертильность. Stem Cell Res Ther. 2015; 6: 152 https://doi.org/10.1186/s13287-015-0148-4.

PubMed PubMed Central Google Scholar

110.

Ма Д.К., Бонагиди М.А., Мин Г.Л., Сонг Х. Взрослые нервные стволовые клетки в центральной нервной системе млекопитающих. Cell Res. 2009; 19: 672–82. https: // doi.org / 10.1038 / cr.2009.56.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

111.

Dantuma E, Merchant S, Sugaya K. Стволовые клетки для лечения нейродегенеративных заболеваний. Stem Cell ResTher. 2010; 1:37 https://doi.org/10.1186/scrt37.

Google Scholar

112.

Ван Кью, Мацумото Ю., Синдо Т., Мияке К., Синдо А., Каваниси М., Кавай Н., Тамия Т., Нагао С.Трансплантация нервных стволовых клеток в кортекс мышиной модели болезни Альцгеймера. J Med Invest. 2006; 53: 61–9. https://doi.org/10.2152/jmi.53.61.

Артикул PubMed Google Scholar

113.

Moghadam FH, Alaie H, Karbalaie K, Tanhaei S, Nasr Esfahani MH, Baharvand H. Трансплантация примированных или непраймированных нейронных клеток-предшественников эмбриональных стволовых клеток мыши улучшает когнитивные функции у крыс с болезнью Альцгеймера. Дифференциация.2009. 78: 59–68. https://doi.org/10.1016/j.diff.2009.06.005.

CAS Статья PubMed Google Scholar

114.

Byrne JA. Разработка методов лечения нейродегенеративных заболеваний на основе нервных стволовых клеток. Stem Cell ResTher. 2014; 5: 72. https://doi.org/10.1186/scrt461.

Google Scholar

115.

Awe JP, Lee PC, Ramathal C, Vega-Crespo A, Durruthy-Durruthy J, Cooper A, Karumbayaram S, Lowry WE, Clark AT, Zack JA, Sebastiano V, Kohn DB, Pyle AD, Martin MG, Lipshutz GS, Phelps PE, Pera RA, Byrne JA.Создание и характеристика свободных от трансгенов человеческих плюрипотентных стволовых клеток и преобразование в предполагаемый клинический статус. Stem Cell Res Ther. 2013; 4: 87. https://doi.org/10.1186/scrt246.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

116.

Пэн Дж., Цзэн X. Роль индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в регенеративной медицине: нейродегенеративные заболевания. Stem Cell ResTher. 2011; 2:32. https: // doi.org / 10.1186 / scrt73.

CAS Google Scholar

117.

Райт Б.Л., Баркер Р.А. Созданные и новые методы лечения болезни Хантингтона. 2007; 7 (6): 579–87 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17896994/579-87.

118.

Lin NH, Gronthos S, Bartold PM. Стволовые клетки и регенерация пародонта. Ост Дент Дж. 2008; 53: 108–21.

PubMed Google Scholar

119.

Seo BM, Miura M, Gronthos S, Bartold PM, Batouli S, Brahim J и др. Исследование мультипотентных постнатальных стволовых клеток пародонтальной связки человека. Ланцет. 2004; 364: 149–55.

CAS PubMed Google Scholar

120.

Ramseier CA, Abramson ZR, Jin Q, Giannobile WV. Генная терапия для регенеративной медицины пародонта. Dent Clin North Am. 2006; 50: 245–63.

PubMed PubMed Central Google Scholar

121.

Ши С., Бартольд П.М., Миура М., Сео Б.М., Роби П.Г., Гронтос С. Эффективность мезенхимальных стволовых клеток для регенерации и восстановления зубных структур. OrthodCraniofac Res. 2005; 8: 191–9.

CAS Google Scholar

122.

Йохара К., Накашима М., Ито М., Исикава М., Накасима А., Акамине А. Регенерация дентина с помощью терапии стволовыми клетками пульпы зуба с рекомбинантным морфогенетическим белком кости человека. J Dent Res. 2004; 83: 590–5.

CAS PubMed Google Scholar

123.

Ху Б., Унда Ф., Бопп-Кучлер С., Хименес Л., Ван XJ, Хайкель Ю. и др. Клетки костного мозга могут давать начало амелобластоподобным клеткам. J Dent Res. 2006; 85: 416–21.

CAS PubMed Google Scholar

124.

Liu Y, Liu W, Hu C, Xue Z, Wang G, Ding B, Luo H, Tang L, Kong X, Chen X, Liu N, Ding Y, Jin Y. MiR-17 модулирует остеогенный дифференцировка через связную петлю прямой связи в мезенхимальных стволовых клетках, выделенных из пародонтальных связок пациентов с пародонтитом.Стволовые клетки. 2011. 29 (11): 1804–16. https://doi.org/10.1002/stem.728.

CAS Статья PubMed Google Scholar

125.

Raspini G, Wolff J, Helminen M, Raspini G, Raspini M, Sándor GK. Стволовые клетки, полученные из третьих моляров, в сочетании с биоактивным стеклом могут вызывать признаки костеобразования in vitro. J Oral Maxillofac Res. 2018; 9 (1): e2. Опубликовано 31 марта 2018 г. https://doi.org/10.5037/jomr.2018.9102.

126.

Christodoulou I, Goulielmaki M, Devetzi M, Panagiotidis M, Koliakos G, Zoumpourlis V. Мезенхимальные стволовые клетки в доклинической цитотерапии рака: систематический обзор. Stem Cell Res Ther. 2018; 9 (1; 336). https://doi.org/10.1186/s13287-018-1078-8.

127.

Bansal R, Jain A. Текущий обзор применения стоматологических стволовых клеток в регенеративной стоматологии. J Nat Sci Biol Med. 2015; 6 (1): 29–34. https://doi.org/10.4103/0976-9668.149074.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

128.

Эдгар Ледесма-Мартинес, Виктор Мануэль Мендоса-Нуньес, Эдельмиро Сантьяго-Осорио. Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из пульпы зуба: обзор. Стволовые клетки Инт . 2016, 4,709,572, стр. DOI: https://doi.org/10.1155/2016/4709572].

129.

Grzech-Leśniak K. Использование лазеров в пародонтологическом лечении: новый золотой стандарт? Photomed Laser Surg. 2017; 35 (10): 513–4.

PubMed Google Scholar

130.

Миура М., Гронтос С., Чжао М., Лу Б., Фишер Л. В., Роби П. Г., Ши С.SHED: стволовые клетки слущенных временных зубов человека. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2003; 100 (10): 5807–12. https://doi.org/10.1073/pnas.0937635100.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

131.

Ясуи Т., Мабучи И., Торими Х., Эбине Т., Ниибе К., Хулихан Д.Д., Морикава С., Онидзава К., Кавана Х., Акадзава С., Судзуки Н., Накагава Т., Окано Х., Мацудзаки Ю. Очищенный человек. стволовые клетки пульпы зуба способствуют остеогенной регенерации.J Dent Res. 2016; 95 (2): 206–14. https://doi.org/10.1177/0022034515610748.

CAS Статья PubMed Google Scholar

132.

Ямамото А., Сакаи К., Мацубара К., Кано Ф., Уэда М. Многогранная нейро-регенеративная активность стволовых клеток пульпы зуба человека для функционального восстановления после травмы спинного мозга. Neurosci Res. 2014; 78: 16–20. https://doi.org/10.1016/j.neures.2013.10.010.

Артикул PubMed Google Scholar

133.

d’Aquino R, De Rosa A, Lanza V, Tirino V, Laino L, Graziano A, Desiderio V, Laino G, Papaccio G. Восстановление дефекта кости нижней челюсти человека путем трансплантации стволовых клеток пульпы / клеток-предшественников и биокомплексов коллагеновой губки . Eur Cell Mater. 2009; 12, PMID: 19

6: 75–83.

Google Scholar

134.

Ван Л., Шен Х, Чжэн В., Тан Л., Ян З, Гао Ю., Ян Ц., Ван С., Дуань Ю., Цзинь Ю. Характеристика стволовых клеток из альвеолярной периодонтальной связки.Tissue Eng. Часть A. 2011; 17 (7–8): 1015–26. https://doi.org/10.1089/ten.tea.2010.0140.

CAS Статья PubMed Google Scholar

135.

Iwata T, Yamato M, Zhang Z, Mukobata S, Washio K, Ando T, Feijen J, Okano T., Ishikawa I. Валидация клеток, полученных из периодонтальной связки человека, как надежного источника для цитотерапии. J Clin Periodontol. 2010. 37 (12): 1088–99. https://doi.org/10.1111/j.1600-051X.2010.01597.x.

CAS Статья PubMed Google Scholar

136.

Chen F-M, Gao L-N, Tian B-M, Zhang X-Y, Zhang Y-J, Dong G-Y, Lu H и др. Лечение внутрикостных дефектов пародонта с использованием аутологичных стволовых клеток периодонтальной связки: рандомизированное клиническое исследование. Stem Cell Res Ther. 2016; 7:33. https://doi.org/10.1186/s13287-016-0288-1.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

137.

Бакопулу А., Лейхаузен Г., Фольк Дж., Цифцоглоу А., Гарефис П., Коидис П., Геуртсен В.Сравнительный анализ потенциала остео / одонтогенной дифференцировки in vitro стволовых клеток пульпы человека (DPSC) и стволовых клеток апикального сосочка (SCAP). Arch Oral Biol. 2011. 56 (7): 709–21. https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2010.12.008.

CAS Статья PubMed Google Scholar

138.

Han C, Yang Z, Zhou W, Jin F, Song Y, Wang Y, Huo N, Chen L, Qian H, Hou R, Duan Y, Jin Y. Стволовые клетки периапикального фолликула: многообещающий кандидат для регенерации цемента / пародонтальной связки и биокорневой инженерии.Stem Cells Dev. 2010. 19 (9): 1405–15. https://doi.org/10.1089/scd.2009.0277.

CAS Статья PubMed Google Scholar

139.

Luan X, Ito Y, Dangaria S, Diekwisch TG. Неоднородность клеток-предшественников зубных фолликулов в развивающемся периодонте мыши. Stem Cells Dev. 2006. 15 (4): 595–608. https://doi.org/10.1089/scd.2006.15.595.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

140.

Ханда К., Сайто М., Цунода А., Ямаути М., Хаттори С., Сато С., Тойода М., Теранака Т., Нараянан А.С. Клетки-предшественники из зубного фолликула способны образовывать цементный матрикс in vivo. Connect Tissue Res. 2002; 43 (2–3): 406–8 PMID: 12489190.

PubMed Google Scholar

141.

Гуо В., Чен Л., Гонг К., Дин Б., Дуань Ю., Цзинь Ю. Гетерогенные клетки зубных фолликулов и регенерация сложных тканей пародонта. Тканевая инженерия.Часть A. 2012; 18 (5–6): 459–70 https://doi.org/10.1089/ten.tea.2011.0261.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

142.

Bai, Yudi et al. Формирование ткани, подобной цементу и периодонтальной связке, слоями клеток зубных фолликулов, совместно культивируемых с эпителиальными клетками оболочки корня Гертвига. Кость. 2011, 48, выпуск 6, стр. 1417–1426, https://doi.org/10.1016/j.bone.2011.02.016.

143.

Кордейро М.М., Донг З., Канеко Т., Чжан З., Миядзава М., Ши С. и др.Инженерия тканей пульпы зубов стволовыми клетками слущенных молочных зубов. 2008, 34, стр. 962–969.

144.

Доби К., Смит Дж., Слоан А.Дж., Смит А.Дж.. Влияние альгината, гидрогелей и TGF-бета 1 на восстановление пульпы зуба человека in vitro. Connect Tissue Res 2. 2002; 43: 387–90.

CAS Google Scholar

145.

Friedlander LT, Cullinan MP, Love RM. Стволовые клетки зубов и их потенциальная роль в апексогенезе и апексификации.Инт Эндод Дж. 2009; 42: 955–62.

CAS PubMed Google Scholar

146.

Цай Дж, Чжан И, Лю П, Чен С., Ву Х, Сунь И, Ли А., Хуанг К., Ло Р, Ван Л., Лю И, Чжоу Т, Вэй С., Пан Г, Пей Д. , Генерация зубоподобных структур из свободных от интеграции плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных мочой человека. Cell Regen (Лондон). 30 июля 2013 г., 2 (1), стр. 6, DOI: https://doi.org/10.1186/2045-9769-2-6.

147.

Крейг Дж. Тейлор, Элеонора М.Болтон и Дж. Эндрю Брэдли, 12 августа 2011 г. и https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0030], 366 (1575): 2312–2322. [doi :. Иммунологические аспекты банка эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Philos Trans R SocLond B Biol Sci. 2011, 366 (1575), стр. 2312–2322, DOI: https: //doi.org/10.1098/rstb.2011.0030.

148.

T.R. Наяк, Х. Андерсен, В. Макам, К. Хоу, С. Бэ, X.F. Сюй, П.Л.Р. Ee, J.H. Ан, Б. Хонг, Г. Пасторин, Б. Озилмаз, ACS Nano, 5 (6) (2011), стр. 4. Графен для контролируемой и ускоренной остеогенной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток человека.САУ Нано. 2011. С. 4670–4678.

149.

Ли В.К., Лим К., Ши Х., Тан ЛАЛ, Ван И, Лим К.Т., Ло К.П. Происхождение усиленного роста и дифференцировки стволовых клеток на графене и оксиде графена. САУ Нано. 2011; 5 (9): 7334–41.

CAS PubMed Google Scholar

150.

Kenry LWC, Loh KP, Lim CT. Когда стволовые клетки встречаются с графеном: возможности и проблемы регенеративной медицины. Биоматериалы. 2018; 155: 236–50.

CAS PubMed Google Scholar

151.

Юань А., Фарбер Е.Л., Рапопорт А.Л., Техада Д., Денискин Р., Ахмедов Н.Б. и др. Перенос микроРНК микровезикулами эмбриональных стволовых клеток. 2009. 2009, 4 (3), с. https://doi.org/10.1371/journal.pone. 0004722.

152.

Oh, Myeongsik, et al. Экзосомы, полученные из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток, улучшают старение фибробластов кожи. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19 (6), с. 1715.

153.

Ramirez MI. и другие. Технические проблемы работы с внеклеточными везикулами.Наноразмер. 2018; 10: 881–906.

CAS PubMed Google Scholar

154.

Valadi H, et al. Опосредованный экзосомами перенос мРНК и микроРНК – это новый механизм генетического обмена между клетками. Nat. Cell Biol. 2007; 9: 654–9.

CAS PubMed Google Scholar

155.

Mateescu B, et al. Препятствия и возможности в функциональном анализе РНК внеклеточных везикул – позиционный документ ISEV.J. Extracell. Везикулы. 2017; 6 (1). https://doi.org/10.1080/20013078.2017.1286095.

156.

Nawaz M, et al. Внеклеточные везикулы: развивающиеся факторы в биологии стволовых клеток. Stem Cells Int. 2016; 2016: 17. Идентификатор статьи 1073140.

157.

Helfrich, Y.R., Sachs, D.L. и Вурхиз, Дж. Дж. Обзор старения кожи и фотостарения. Дерматол. Nurs. 20. С. 177–183, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18649702.

158.

Джулия Тиггес, Жан Крутманн, Эллен Фриче, Юдит Хенделер, Хайнер Шааль, Йенс В.Фишер, Фаиза Кальфала, Ханс Рейнке, Гвидо Райфенбергер, Кай Штюлер, Наташиа Вентура, Сабрина Гундерманн, Петра Букамп, Фриц Боэге. Признаки старения фибробластов, механизмы старения и развития, 138, 2014, страницы 26–44. 2014, 138, с. 26–44, ISSN 0047–6374, https://doi.org/10.1016/j.mad.2014.03.004.

159.

Huh MI, Kim MS, Kim HK, et al. Влияние кондиционированной среды, собранной из стволовых клеток, полученных из околоплодных вод человека (hAFSC), на регенерацию кожи и фотостарение.Tissue Eng Regen Med. 2014; 11: 171 https://doi.org/10.1007/s13770-014-0412-1.

Google Scholar

160.

Togel F, Hu Z, Weiss K, et al. Вводимые мезенхимальные стволовые клетки защищают от острой ишемической почечной недостаточности посредством механизмов, не зависящих от дифференцировки. Am J Physiol Renal Physiol. 2005; 289: F31.

PubMed Google Scholar

161.

Лю Дж, Хан Г, Лю Х и др.Подавление роста клеток холангиокарциномы мезенхимальными стволовыми клетками пуповины человека: возможная роль передачи сигналов Wnt и Akt. PLoS One. 2013; 8: e62844.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

162.

Oh M, et al. Промотирующие эффекты среды, обусловленной плюрипотентными стволовыми клетками человека, на пролиферацию и миграцию дермальных фибробластов. Biotechnol. Bioprocess Eng. 2017; 22: 561–8.

CAS Google Scholar

163.

Chen L, Tredget EE, Wu PY, Wu Y. Паракринные факторы мезенхимальных стволовых клеток привлекают макрофаги и клетки эндотелиального происхождения и улучшают заживление ран. PloS One. 2008; 3: e1886.

PubMed PubMed Central Google Scholar

164.

Бэ Дж.С., Ли С.Х., Ким Дж.и., Чой Дж.и., Пак Р-У, Пак Дж.Й., Пак Х-С, Сон Й-С, Ли Д.-С, Ли Э.Б. βig-h4 поддерживает адгезию, миграцию и пролиферацию кератиноцитов через интегрин α3β1. Биохим.Биофиз. Res. Commun. 2002; 294: 940–8.

CAS PubMed Google Scholar

165.

Zhou BR, Xu Y, Guo SL, Xu Y, Wang Y, Zhu F, Permatasari F, Wu D, Yin ZQ, Luo D. Влияние кондиционированной среды стволовых клеток, полученных из жировой ткани, на заживление ран после абляционной шлифовки фракционным углекислотным лазером. BioMed Res. Int. 2013; 519: 126.

Google Scholar

166.

Peng Y, Baulier E, Ke Y, Young A, Ahmedli NB, Schwartz SD, et al. Внеклеточные везикулы эмбриональных стволовых клеток человека и их влияние на иммортализованные клетки Мюллера сетчатки человека. PLoS ONE. 2018, 13 (3), с. https://doi.org/10.1371/journal.pone.019400.

167.

Харрис М.Т., Батлер Д.Л., Бойвин Г.П., Флорер Дж.Б., Шанц Э.Дж., Венструп Р.Дж. Мезенхимальные стволовые клетки, используемые для восстановления сухожилий кролика, могут образовывать эктопическую кость и выражать активность щелочной фосфатазы в конструкциях. J Orthop Res.2004; 22: 998–1003.

CAS PubMed Google Scholar

168.

Mascetti VL, Pedersen RA. Химеризм человека и мыши подтверждает плюрипотентность стволовых клеток человека. Стволовая клетка. 2016; 18: 67–72.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

169.

Gandia C, Armiñan A, García-Verdugo JM, Lledó E, Ruiz A, Miñana MD, Sanchez-Torrijos J, Payá R, Mirabet V, Carbonell-Uberos F, Llop M, Montero JA, Sepúlveda P .Стволовые клетки пульпы зуба человека улучшают функцию левого желудочка, вызывают ангиогенез и уменьшают размер инфаркта у крыс с острым инфарктом миокарда. Стволовые клетки. 2007. 26 (3): 638–45.

PubMed Google Scholar

170.

Перри BC, Zhou D, Wu X, Yang FC, Byers MA, Chu TM, Hockema JJ, Woods EJ, Goebel WS. Сбор, криоконсервация и характеристика мезенхимальных стволовых клеток, полученных из пульпы зуба человека, для банковского и клинического использования.Tissue Eng Часть C Методы. 2008. 14 (2): 149–56.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

171.

Гарсия-Олмо Д., Гарсия-Арранс М., Эррерос Д. и др. Фаза I клинических испытаний лечения свища Крона трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани. Dis Colon Rectum. 2005; 48: 1416–23.

PubMed Google Scholar

172.

de Mendonça CA, Bueno DF, Martins MT, Kerkis I, Kerkis A, Fanganiello RD, Cerruti H, Alonso N, Passos-Bueno MR.Реконструкция больших черепных дефектов в эксперименте без иммуносупрессии с использованием стволовых клеток пульпы зуба человека. J Craniofac Surg. 2008. 19 (1): 204–10.

Google Scholar

173.

Seo BM, Sonoyama W, Yamaza T, Coppe C, Kikuiri T., Akiyama K, Lee JS, Shi S. SHED устраняет критические дефекты свода черепа у мышей. Oral Dis. 2008. 14 (5): 428–34.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

174.

Аббас, Дьяконов И., Шарп П. Происхождение стволовых клеток из нервного гребня. Панъевропейская федерация Международной ассоциации стоматологических исследований (PEF IADR). 2008, Тт. Seq # 96 – Стволовые клетки полости рта.

175.

Керкис И., Амбросио К.Э., Керкис А., Мартинс Д.С., Гайад Т.П., Морини А.С., Виейра Н.М., Марина П. и др. Ранняя трансплантация незрелых стволовых клеток пульпы зуба человека из молочных зубов собакам с мышечной дистрофией золотистого ретривера. J Transl Med. 2008; 6: 35.

PubMed PubMed Central Google Scholar

176.

Сянжуй Ян, Ли Ли, Ли Сяо, Дунхуэй Чжан. Утилизируйте упаковку стоматологической феи: обзор стволовых клеток пульпы зуба. Стволовые клетки Res Ther . 2018, 9, 1, 1. https://doi.org/10.1186/s13287-018-1094-8.

177.

Wang J, Wang X, Sun Z, Wang X, Yang H, Shi S, Wang S. Стволовые клетки молочных зубов, слущившиеся у человека, могут дифференцироваться в дофаминергические нейроноподобные клетки. Stem Cells Dev. 2010; 19: 1375–83.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

178.

Wang J, et al. Одонтогенная дифференцировка стволовых клеток пульпы зуба человека на нановолоконных каркасах из поли (L-молочной кислоты) in vitro и in vivo. Acta Biomater. 2010. 6 (10): 3856–63.

CAS PubMed Google Scholar

179.

Дэвис О.Г., Купер П.Р., Шелтон Р.М., Смит А.Дж., Схевен Б.А. Сравнение минерализации in vitro и дентиногенного потенциала мезенхимальных стволовых клеток, полученных из жировой ткани, костного мозга и пульпы зуба.J Bone Miner Metab. 2015; 33: 371–82.

CAS PubMed Google Scholar

180.

Хуанг GT-J, Шаграманова К., Чан SW. Формирование одонтобластоподобных клеток из культивируемых клеток пульпы зуба человека на дентине in vitro. Дж. Эндод. 2006; 32: 1066–73.

PubMed Google Scholar

181.

Ши С., Роби П.Г., Гронтос С. Сравнение пульпы зуба человека и стромальных стволовых клеток костного мозга с помощью анализа микроматрицы кДНК.Кость. 2001. 29 (6): 532–9.

CAS PubMed Google Scholar

182.

Гронтос С., Манкани М., Брахим Дж., Роби П.Г., Ши С. Постнатальные стволовые клетки пульпы зуба человека (ДПСК) in vitro и in vivo. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2000; 97: 13625–30.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

183.

Nuti N, Corallo C, Chan BMF, Ferrari M, Gerami-Naini B.Мультипотентная дифференцировка стволовых клеток пульпы зуба человека: обзор литературы. Stem Cell Rev Rep. 2016; 12: 511–23.

CAS Google Scholar

184.

Ferro F, et al. Дифференцировка стволовых клеток пульпы зуба открывает новые возможности для понимания динамики Oct4A. PloS One. 2012; 7 (7): e41774.

185.

Conde MCM, Chisini LA, Grazioli G, Francia A, Carvalho RVd, Alcázar JCB, Tarquinio SBC, Demarco FF. Влияет ли криоконсервация на биологические свойства стволовых клеток из тканей зубов? Систематический обзор.Браз Дент Дж. 2016; 1210 (6): 633-40. https://doi.org/10.1590/0103-6440201600980.

186.

Papaccio G, Graziano A, d’Aquino R, Graziano MF, Pirozzi G, Menditti D, De Rosa A, Carinci F, Laino G. Долгосрочная криоконсервация стволовых клеток пульпы зуба (SBP-DPSCs) и их дифференцированные остеобласты: источник клеток для восстановления тканей. J. Cell Physiol. 2006; 208: 319–25.

CAS PubMed Google Scholar

187.

Alge DL, Zhou D, Adams LL, et.al. Соответствующее донору сравнение стволовых клеток пульпы зуба и мезенхимальных стволовых клеток костного мозга на модели крыс. J Tissue Eng Regen Med. 2010. 4 (1): 73–81.

188.

Джо И-И, Ли Х-Дж, Кук С.-И, Чунг Х-В, Пак Дж-И, Чунг Дж-Х, Чунг И-Х, Ким Э-С, Ян Х-С, Чонг П-Х. Выделение и характеристика постнатальных стволовых клеток из тканей зубов человека. Tissue Eng. 2007; 13: 767–73.

CAS PubMed Google Scholar

189.

Gronthos S, Brahim J, Li W, Fisher LW, Cherman N, Boyde A, DenBesten P, Robey PG, Shi S. Свойства стволовых клеток стволовых клеток пульпы зуба человека. J Dent Res. 2002; 81: 531–5.

CAS PubMed Google Scholar

190.

Laino G, d’Aquino R, Graziano A, Lanza V, Carinci F, Naro F, Pirozzi G, Papaccio G. Новая популяция стволовых клеток пульпы зуба взрослого человека: полезный источник живых аутологичных волокнистых костная ткань (LAB). J Bone Miner Res.2005; 20: 1394–402.

PubMed Google Scholar

191.

Зайнал А., Шахрул Х. и др. Изучение трансформации хондрогенеза in vitro стволовых клеток пульпы зуба мыши. Научный мир J. 2012; 2012: 827149.

192.

Wei X, et al. Экспрессия маркеров минерализации в клетках пульпы зуба. Дж. Эндод. 2007. 33 (6): 703–8.

PubMed Google Scholar

193.

Dai J, et al.Влияние совместного культивирования костальных хондроцитов и стволовых клеток пульпы зуба в сочетании с экзогенным белком FGF9 на хондрогенез и оссификацию в сконструированном хряще. Биоматериалы. 2012. 33 (31): 7699–711.

CAS PubMed Google Scholar

194.

Vasandan AB, et al. Функциональные отличия мезенхимальных стромальных клеток от пульпы зуба человека и пародонтальной связки. J Cell Mol Med. 2014. 18 (2): 344–54.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

195.

Werle SB, et al. Кариозные молочные зубы являются потенциальным источником стволовых клеток пульпы зуба. Clin Oral Investig. 2015; 20: 75–81.

PubMed Google Scholar

196.

Nemeth CL, et al. Усиление хондрогенной дифференцировки стволовых клеток пульпы зуба с использованием гидрогелей PEG-GelMA-HA с нанопокрытием. Tissue Eng A. 2014; 20 (21–22): 2817–29.

CAS Google Scholar

197.

Пайно Ф., Риччи Дж., Де Роса А., Д’Акино Р., Лайно Л., Пироцци Дж. И др. Экто-мезенхимальные стволовые клетки пульпы зуба способны дифференцироваться в активные меланоциты. Евро. Cell Mater. 2010. 20: 295–305.

CAS PubMed Google Scholar

198.

Ferro F, Spelat R, Baheney CS. Выделение, характеристика и дифференциация стволовых клеток пульпы зуба (DPSC). В: Kioussi C, редактор. Восстановление стволовых клеток и тканей. Методы молекулярной биологии (методы и протоколы): Humana Press.2014; 1210.

199.

Ишкитиев Н., Яэгаки К., Имаи Т., Танака Т., Накахара Т., Исикава Х., Митев В., Хаапасало М. Высокочистая линия печени, дифференцированная из стволовых клеток пульпы зуба в бессывороточной среде. Дж. Эндод. 2012; 38: 475–80.

PubMed Google Scholar

Ученые выяснили, что люди могут создавать новые клетки мозга в возрасте 90 лет | Неврология

Люди могут производить свежие клетки мозга, пока им не исполнится 90, но производство новых нейронов падает у тех, кто страдает болезнью Альцгеймера, даже когда болезнь недавно распространилась, как выяснили ученые.

Полученные данные могут помочь врачам диагностировать болезнь Альцгеймера на более ранней стадии и выявить тех, кто подвергается наибольшему риску, которым могут помочь упражнения и другие вмешательства, которые могут стимулировать производство новых клеток мозга.

Эта работа является последней по проблеме, которая разделяла нейробиологов на протяжении десятилетий: некоторые утверждали, что у людей уже есть полная квота клеток мозга к тому времени, когда они достигают зрелости, а другие утверждают, что свежие нейроны продолжают превращаться в пожилые люди.

В ходе исследования, которое может помочь в решении этого вопроса, ученые из Испании провели серию тестов на тканях головного мозга 13 человек, умерших в возрасте от 43 до 87 лет.Перед смертью все были неврологически здоровыми.

Мария Льоренс-Мартин, нейробиолог из Автономного университета Мадрида и старший научный сотрудник исследования, обнаружила, что в то время как здоровый мозг содержал новорожденные нейроны, их количество с возрастом неуклонно снижалось. В возрасте от 40 до 70 лет количество свежих нейронов, обнаруженных в исследуемой части мозга, упало с 40 000 до 30 000 на кубический миллиметр.

Новые клетки родились в части мозга, называемой зубчатой ​​извилиной.Это часть гиппокампа, которая играет центральную роль в обучении, памяти, настроении и эмоциях. Постепенное сокращение новых клеток мозга, похоже, идет рука об руку с когнитивным снижением, которое приходит с возрастом. Это предполагает, что в среднем возрасте с каждым годом в зубчатой ​​извилине образуется примерно на 300 нейронов на кубический миллиметр меньше.

Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, предполагает, что одна из причин, по которой ученые расходятся во мнениях относительно того, производят ли взрослые мозги свежие нейроны, заключается в том, что разные тесты и обработка тканей дают разные результаты.«В одном и том же мозге мы можем обнаружить множество незрелых нейронов или отсутствие незрелых нейронов в зависимости от обработки ткани», – сказал Ллоренс-Мартин.

Сканирование мозга пациента с болезнью Альцгеймера. Фотография: BSIP / UIG через Getty Images

Изучив здоровую ткань мозга, ученые продолжили изучение мозга людей, которым перед смертью был поставлен диагноз «болезнь Альцгеймера». На этот раз исследователи проанализировали ткань мозга 45 пациентов в возрасте от 52 до 97 лет. У всех были свежие клетки мозга в зубчатой ​​извилине, в том числе у 97-летнего человека, самого старого человека, у которого «нейрогенез» еще не наблюдался.

Но хотя у пациентов с болезнью Альцгеймера были обнаружены доказательства образования новых клеток головного мозга, наблюдались резкие различия со здоровым мозгом. Даже на самых ранних стадиях болезни в их мозгу было от половины до трех четвертей свежих нейронов, чем у здоровых.

«Это очень важно для области болезни Альцгеймера, потому что количество клеток, которые вы обнаруживаете у здоровых людей, всегда выше, чем количество, обнаруживаемое у пациентов с болезнью Альцгеймера, независимо от их возраста», – сказал Льоренс-Мартин.«Это предполагает, что некий независимый механизм, отличный от физиологического старения, может управлять уменьшением количества новых нейронов». Она сказала, что исследование стало возможным только благодаря щедрости людей, которые пожертвовали свои мозги науке.

Она сказала, что когда-нибудь сканирование мозга сможет обнаружить новообразованные клетки мозга и таким образом диагностировать болезнь Альцгеймера на самых ранних стадиях. Если исследовать грызунов, можно сказать, что люди, наиболее подверженные риску заболевания, потенциально могут извлечь выгоду из физических упражнений, общения и когнитивной стимуляции.

Сандрин Тюре, руководитель лаборатории нейрогенеза и психического здоровья в Королевском колледже Лондона, сказала, что статья была «чрезвычайно своевременной» и предоставила «еще одно убедительное доказательство того, что нейрогенез происходит в гиппокампе взрослого человека».

Турет сказал, что болезнь Альцгеймера не будет излечена путем восстановления нейрогенеза, если она уже поражена и диагностирована. Но она добавила, что есть потенциал в использовании нейрогенеза в качестве маркера болезни Альцгеймера до того, как он прижился.«Если бы вы могли просто предотвратить или отсрочить появление когнитивных симптомов болезни Альцгеймера на несколько лет, поддерживая нейрогенез, это было бы фантастически», – сказала она.

Анализ медицинских изображений – Журнал

Medical Image Analysis предоставляет форум для распространения результатов новых исследований в области медицинских и анализа биологических изображений , с особым упором на усилия, связанные с приложениями компьютерного зрения , виртуальной реальности и робототехника от до биомедицинская визуализация проблем.Журнал издает …

Читать далее

Medical Image Analysis предоставляет форум для распространения результатов новых исследований в области медицинских и анализа биологических изображений , с особым упором на усилия, связанные с приложениями компьютерного зрения , виртуальной реальности и робототехника от до биомедицинская визуализация проблем. Журнал публикует оригинальные статьи высочайшего качества, которые вносят вклад в фундаментальную науку обработки, анализа и использования медицинских и биологических изображений для этих целей.Журнал интересуется подходами, которые используют наборы данных биомедицинских изображений во всех пространственных масштабах, от молекулярной / клеточной визуализации до визуализации тканей / органов. Не ограничиваясь только ими, типичные наборы данных биомедицинских изображений, представляющие интерес, включают те, которые получены из:

• Магнитного резонанса
• Ультразвука
• Компьютерной томографии
• Ядерной медицины
• Рентгеновских снимков
• Оптической и конфокальной микроскопии
• Видео и изображения диапазона данных

Типы принятых документов включают те, которые охватывают разработку и реализацию алгоритмов и стратегий, основанных на использовании различных моделей (геометрических, статистических, физических, функциональных и т. д.)) для решения следующих типов задач с использованием наборов данных биомедицинских изображений: представление графических данных, визуализация, выделение признаков, сегментация, межисследовательская и межпредметная регистрация, продольные / временные исследования, хирургия и вмешательство под визуальным контролем, текстура, форма и измерения движения, спектральный анализ, цифровые анатомические атласы, статистический анализ формы, вычислительная анатомия (моделирование нормальной анатомии и ее вариаций), вычислительная физиология (моделирование органов и живых систем для анализа изображений, моделирования и обучения), виртуальная и дополненная реальность для планирования терапии и руководство, телемедицина с медицинскими изображениями, телеприсутствие в медицине, телехирургия и медицинские роботы с визуальным контролем и т. д.

Преимущества для авторов
Мы также предоставляем множество преимуществ для авторов, такие как бесплатные PDF-файлы, либеральная политика в отношении авторских прав, специальные скидки на публикации Elsevier и многое другое.