Как наследуется цвет глаз у человека: Цвет глаз у ребенка от родителей: таблица

Цвет глаз у ребенка от родителей: таблица

Не зря говорят, что глаза зеркало души, но они также являются зеркалом вашего генотипа и это определенно наследуется от родных и близких. Когда семья узнает счастливую новость о том, что у них появится ребенок, у будущих родителей возникает множество вопросов по поводу того. Каким будет их малыш, на кого он будет похож какой формы у него будет нос, цвет волос, глаз, форма ушей и множество других вопросов. Некоторые пары даже пытаются рассчитать цвет глаз своего будущего ребенка исходя из специальных таблиц.

Что влияет на цвет глаз ребенка

Цвет глаз зависит от двух вещей: от плотности волокон и от пигмента меланина, точнее от того как он распределен в переднем и заднем слоях радужной оболочки. Если его много радужная оболочка будет темная, если мало, то глаза будут светлыми. Структура глаза по своей сути представляет собой некую фотокамеру, в которой находятся зрительные нервы и именно они передают то что воспринимается зрением мозгу.

Поэтому очевидно, что люди видят мозгом.

Новорожденный видит совсем не так как взрослый, но в возрасте около года, ребенок способен видеть на 50% как взрослый индивидуум.

Младенцы рождаются светлоглазыми до 90%. Окончательно можно сказать о цвете глаз вашего ребенка примерно к двум-четырем годам, но есть исключение из правил, когда глаза менялись со временем.

Был такой случай, когда ребенок пошел в школу с голубыми глазами, а закончил школу с зелеными. Удивительный феномен замечают любящие родители у своего чада: зрительные органы бывают серыми, если ребёнок голодный, мутными, перед тем как заснуть, зелеными, во время плача, голубыми, когда радуется жизни.

Радужка защищает нас от очень вредного ультрафиолетового излучения. Глаза меняют свою окраску с течением времени. Светлые, выцветаю потому что пигмент блекнет. Чем больше ослепляет солнечный свет, тем лучше защищают человека карие глаза, но и жители Крайнего Севера как ни странно, тоже кареглазые, они хорошо защищены от режущего глаз белого снега.

Считается, что зеленоглазых людей очень мало потому, что инквизиция в свое время истребила зеленоглазых красавиц, считая их колдуньями. Зеленоглазых мужчин еще меньше, поэтому есть поверье, встретить зеленоглазого мужчину к удаче.

Наследование цвета глаз с точки зрения генетики

Цвет глаз – это наследственный признак. То есть какими были глаза у ваших близких родственников и у родителей, такими они могут быть и у ребенка. За цвет глаз также несут ответственность два гена в двух копиях, которые находятся, соответственно в 15 и в 19 хромосомах. Эти гены передаются ребенку во время зачатия от отца и от матери.

Гены бывают доминантными и рецессивными, ген HERC2 бывает карего и голубого цветов. Раскладка такова, люди обладают или двумя карими генами, двумя голубыми или одним голубым, другим карим.

Ген EYCL1 бывает зеленого и голубого цветов тоже в двух копия от отца и от матери. Зеленый цвет доминирующий, голубой рецессивный. Раскладка такая же, два зеленых, два голубых, зеленый и голубой.

Как понимать таблицу расчета цвета глаз у ребенка

Пользоваться этой таблицей очень просто.

Есть два гена и у каждого гена имеется две копии. Сочетание копий этих генов и будет определять в конечном счете цвет глаз ребенка. Комбинации возможных вариантов цвета (оттенка) глаз неповторимы и варьируются, начиная от светло-голубого до светло карего. Но, зная, например, цвет глаз отца и матери ребенка, можно подсчитать, в какому из основных цветов глаз будет относиться неповторимый оттенок глаз их чада.

На уроках биологии в школе учащиеся прорешивают задачи по генетике, в которых определяют доминантный и рецессивный признаки генов, и учатся вычислять не только цвет глаз потомства родителей, но и другие наследственные особенности.

В странах Азии и Африки большинство темноглазых детей, а светлоглазых – в северных, таким образом, дело в эволюции тоже. Ведь природа всегда дает шанс приспособиться к изменениям погодных условий.

Встречаются ли исключения из правил?

Согласно законам Менделя, доминируют гены темного цвета и подавляют фенотип с рецессивными генами светлого цвета. Считается, что у пары с темным цветом кожи, глазами и волосами родится такой же отпрыск, а у светловолосых и светлоглазых, соответственно светловолосый и светлоглазый ребенок. Если же у пары разный цветотип, ребенок наследует что-то среднее.

Не только родители оказывают влияние на цвет глаз своего ребенка, но и ближайшие родственники, поэтому у двух кареглазых людей вполне может появиться на свет голубоглазый ребенок. А у светлокожей пары темнокожий ребенок, ведь в роду мог быть темнокожий прадедушка. Даже рождаются люди с разноцветными глазами. Это отклонение называется гетерохромия, а бывает так, что цвет различных областей одного глаза различается.

Исключительно красивы и притягательны глаза фиолетового оттенка. Они получаются у детей, благодаря отсутствию меланина. Эти глаза как драгоценные камни и вызывают восхищение людей. Такими необыкновенными очами обладала Элизабет Тейлор, признанная красавица Голливуда.

Интересные факты о глазах и зрении

Существуют интересные факты о глазах и их цвете, поэтому мы решили поделиться ими с читателями.

1. Карие очи на поверку оказывается голубыми, ведь под слоем коричневой пигментации скрывается голубой цвет.
2. Темноглазые легче входят доверительные отношения, нежели светлоглазые.
3. Желтые глаза бывают, благодаря содержанию пигмента липохрома.
4. Белки глаз имеются лишь у человека, благодаря им можно легко узнать в какую сторону он смотрит.
5. У светлоглазых людей, цвет глаз на сильном морозе может меняться, а также при искусственном ярком свете или при разноцветной одежде.
6. В Исландии большинство жителей, около 80% имеют глаза голубого и зеленого оттенка.
7. Всего у 2% жителей земного шара зеленые глаза и это большая редкость.
8. Высочайший процент зеленоглазых людей встречается в Турции, 20%.
9. Пираты завязывали повязку на один глаз, чтобы видеть, что творится над палубой и под ней, поэтому один глаз должен был привыкнуть к свету, а второй к тьме.
10. Нужно всего 4 секунды, чтобы наладить визуальный контакт с незнакомцем.
11. Это необходимо, чтобы как следует рассмотреть какого цвета у него глаза.
12. 10 тысяч лет тому назад у всех на планете были карие глаза. Потом произошла мутация, после нее возникли голубые, зеленые, серые глаза.
13. Радужная оболочка глаза уникальна, поэтому по ней можно идентифицировать личность, как по отпечаткам пальцев.
14. Люди различают 7 цветов радуги.
15. С открытыми глазами, ни один человек не сможет чихнуть, попробуйте!

Невероятно, но факт, из темных глаз можно сделать светлые глаза с помощью лазерной процедуры, снимая верхний слой радужки. Но не стоит рисковать своим здоровьем, когда есть более безопасный способ — это контактные линзы какого угодно цвета и рисунка. Доказано что каждый человек имеет свой уникальный оттенок глаз так что гордитесь своим натуральным оттенком.

Из поколения в поколение? Наследование цвета глаз – ICSI Clinic

Чтобы понять, как наследуется цвет глаз, следует учитывать, что каждому человеку достаются гены матери и отца. При этом человек получает две версии каждого гена: один — от матери (на материнской хромосоме), другой — от отца (на отцовской хромосоме). Это, по сути, ДВЕ версии одного гена. И называются эти две версии одного гена аллелями. Именно аллели в каждой паре и взаимодействуют между собой. И один аллель (версия гена (отцовская либо материнская)) может доминировать над другим.

КТО СИЛЬНЕЕ?

По классической трактовке, наследственность цвета глаз происходит следующим образом: доминируют «темные» цвета, а «светлые» — рецессивные.

Каждый ген в двух экземплярах

Например, при определении цвета глаз, темный цвет доминирует над синим, голубым и всеми «переходными» оттенками. Светлый оттенок при этом будет как бы «скрыт» (не проявляться) за счет того, что меланин синтезируется во внешнем слое радужной оболочки по «приказу» доминантного аллеля. И меланин во внешнем слое будет «перекрывать» синий цвет стромы. А это и будет определять цвет глаз. И пускай при этом работают много генов, но основным в определении цвета глаз есть один ген.

Этот ген называется OCA2. Этот ген дает инструкции для белка, называемого P-белок, который помогает решить, сколько меланина производится в клетках верхнего слоя радужки. И он имеет 2 основных состояния (2 версии) – коричневый (меланин синтезируется) и синий (меланин не синтезируется) а цвет определяют лишь белки стромы.

Устоявшееся представление о том, что цвет глаз по наследству передается буквально, является ошибочным и устаревшим. Ребенок кареглазых папы и мамы вполне может быть голубоглазым, если у кого-нибудь из бабушек и дедушек или более отдаленных предков были светлые глаза. И родители получили от этих предков рецессивный аллель, который просто не проявляется под гнетом доминатного карего аллеля. Но может передаваться детям. И при встрече 2 рецессивных аллелей от таких кареглазых родителей возможно рождение ребенка с светлыми глазами.

Но возможны и неожиданные исключения. Например, когда у светлоглазых родителей могут родиться кареглазый ребенок.
В этом случае задействованы гены OCA2 и HERC2 (последний выполняет функцию “включателя/выключателя” OCA2). Если оба гена “не сломаны” и работают нормально, вырабатывается достаточно меланина (карие глаза). Если хотя бы один из них не работает нормально, то глаза будут голубые из-за отсутствия пигмента. ОCA2 непосредственно участвует в синтезе пигмента и если он рецессивен (по сути не работает), то цвет глаз будет голубыми. Если HERC2 не работает должным образом, он просто не включит OCA2 (даже если он доминантен и должен по идее давать много меланина в радужке), и меланин опять-таки не будет вырабатываться как при рецессивном ОСА2.

Но если ребенку достанется «рабочий» включатель HERC2 от одного родителя (голубоглазого, у которого ОСА2 был рецессивен) и доминатный ОСА2 от другого родителя (тоже голубоглазого, но уже с доминантным ОСА2, но с «нерабочим» его выключателем HERC2) то мы получим кареглазого малыша от голубоглазых родителей (и сам ген и его выключатель «заработают»).

5 основных внешних признаков, передающихся по наследству

Оба родителя передают ребенку гены, которые влияют на его черты и состояние здоровья. Уже долгое время ученые говорят о том, что внешность детей определяется наследственностью. Речь идет о цвете волос, глаз, росте, телосложении и пр.

Основные принципы наследования генов от родителя к ребенку

Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.

Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.

Рецессивные и доминирующие гены

Рецессивный ген – это некоторые генетические сведения, которые может подавлять доминантный ген, из-за чего он может не проявляться в фенотипе. Такой тип гена может проявлять свои признаки только в том случае, если будет в паре с таким же рецессивным геном. Если рецессивный ген будет находиться в паре с доминантным, то он не сможет никак воздействовать на внешность ребенка, так как будет подавлен последним. В фенотипе малыша рецессивные гены могут быть проявлены только в том случае, если он присутствует у обеих родителей. Доминантный ген всегда доминирует над рецессивным.

Основные признаки внешности, передаваемые по наследству

По наследству от родителей к ребенку могут передаваться такие внешние признаки, как цвет глаз, кожи, волос, рост или другие отличительные черты. Все зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.

Цвет глаз

Традиционная наука утверждает, что цвет глаз передается генетически. Притом, за каждый оттенок отвечает отдельный ген. Цвет глаз зависит от влияния большого количества генов и их вариаций. Считается, что гены, которые отвечают за темные оттенки, являются доминантными. Разные гены находятся в постоянной борьбе между собой, однако темный цвет имеет преимущество перед светлым. К примеру, если у одного родителя глаза голубые, а у другого карие, существует большая вероятность, что ребенок будет кареглазым. Только у той пары, где оба родителя голубоглазые, могут родиться дети с глазами светлых оттенков.

Цвет кожи

Еще одним наследственным признаком являются пигменты, которые отвечают за цвет кожи. Он может передаваться через несколько поколений. За него отвечает полимерный механизм наследования – это значит, что на оттенок кожи влияют несколько генов одновременно. Большая часть аллелей, которые имеют отношение к пигментации кожи современного человека, возникли еще 300 тысяч лет назад. У двух людей со светлой кожей не может родиться темнокожий малыш, если у них не было предков с темной кожей. И наоборот.

Цвет волос

Доминантные гены отвечают за темные оттенки, рецессивные – за светлые. Эти гены действуют на активность таких клеток, как меланоциты, которые вырабатывают меланин. Цвет волос напрямую зависит от количества эумеланина – чем его больше, тем темнее будет оттенок. Если же будет наблюдаться наличие большого количества феомеланина, то волосы могут получить рыжий оттенок. Существует небольшая вероятность, что у темноволосых папы и мамы родиться светлый ребенок. А вот светловолосые родители практически не могут произвести на свет малыша с темными волосами. Для того чтобы ребенок родился рыжим, оба родителя должны иметь тот же цвет волос.

Рост

Если наблюдать за большинством семей, можно прийти к тому, что существует некая закономерность – если родители высокие, то их дети тоже будут большого роста. На этот внешний признак также существенно влияют генетические факторы, однако научные исследования в этом направлении все еще продолжаются. Рост ребенка зависит от множества других факторов. К ним относят правильное питание, среду воспитания, влияние внешней среды и пр. Отличительные черты Форма и размер ушной раковины – это полностью наследственный признак. У детей фактически не бывает оттопыренных ушей, если у их родителей уши маленького размера, и наоборот. В некоторых случаях это может восприниматься, как дефект, однако этот признак оказался доминантным. Если у родителей есть ямочка на щеках или нос с горбинкой, существует большая вероятность, что такая внешность передастся ребенку.

Почему чаще мальчики похожи на мам, а девочки – на пап?

Зачастую сын рождается похожим на мать, а дочка – на отца. Происходит это из-за того, что при зачатии мальчик получает Х-хромосому от матери и У-хромосому от отца. За внешние признаки отвечает именно Х-хромосома. Девочки получают от обеих родителей Х-хромосомы, поэтому у них есть одинаковая вероятность быть похожими, как на отца, так и на мать.

Как наследуется дальтонизм – передается ли ген по наследству

Дальтонизм – заболевание, которое проявляется отсутствием цветовосприятия определенных оттенков.

Для болезни характерно нарушение фильтрации сетчаткой двух и более цветов.

Необходимо вовремя обратиться к врачу, чтобы выявить причину состояния. Она может быть наследственной или приобретенной. Такая дифференцировка важна для назначения лечения.

Является ли дальтонизм наследственным заболеванием

Существует две формы заболевания: наследственная и приобретенная от первичной болезни. К первому типу относится поломка гена, который расположен в X хромосоме. Это женская половая хромосома. Если патологический ген находится у женщины, чаще всего она не страдает дальтонизмом, а является переносчицей. Заболевание унаследует ее сын, который получает Y-хромосому от отца, а дефектную X-хромосому от матери.

Дальтонизмом страдают и девочки, но только в том случае, если оба родителя передали ей дефектные хромосомы с нарушением цветовосприятия.

При получении ребенком дефектной хромосомы нарушается образование нервных окончаний, которые находятся на сетчатке глаз. Они называются колбочками. Их пигменты способны воспринимать все фильтры: зеленый, красный, синий. При их совместном действии нервный импульс посылается в головной мозг, который преобразует сигнал и приводит к восприятию множества оттенков. Если нарушено распознавание одного из них, это может повлечь серьезные нарушения в восприятии человеком окружающего мира.

Ко вторичному дальтонизму приводят следующие нарушения:

• катаракта, глаукома, которые нарушают поступление света на сетчатку глаз;
• заболевание головного мозга, повреждающее центр цветовосприятия (опухоли, гематомы, невралгии) или ухудшающее передачу нервного импульса;
• механические повреждения тканей глаз или головного мозга.

В этом случае заболевание поддается лечению, так как у человека не существует патологического гена. При полном устранении первичной болезни органы зрения пациента восстанавливаются.

Группа риска

Существует определенная схема наследования патологического гена для мальчиков и девочек. В группу риска входят следующие категории пациентов:

• брак женщины дальтоника со здоровым мужчиной – передача патологического гена мужскому потомству;
• брак мужчины дальтоника со здоровой женщиной – передача патологического гена женскому потомству, которое становится его носителем;
• брак мужчины и женщины, страдающих дальтонизмом – возможность появления заболевания у обоих полов потомства.

Из вышеперечисленной классификации следует, что риск появления болезни у мальчика гораздо выше. У девочек она появляется, если оба родителя страдают заболеванием. Поэтому во время планирования беременности рекомендуется сдавать генетические тесты, особенно тем лицам, у которых есть ген дальтонизма или их родственники страдают заболеванием.

Как выявить дальтонизм

До достижения 4-5 лет сложно выявить заболевание у пациента, так как маленькие дети не всегда могут передать информацию. Наследственный дальтонизм не лечится, но и не ухудшает состояние зрения со временем. Поэтому не важно, в каком возрасте он выявлен. Для взрослых людей необходимо определить, какие именно цвета они не различают. Это связано с тем, что при дальтонизме чаще всего запрещается водить машину, работать на предприятии, требующем различия цветов.

У мужчин

Для диагностики дефектного гена дальтонизма можно сдать венозную кровь. С помощью лабораторных методов исследования оценивается состояние X-хромосомы. Только она может перенести заболевание от пациенток к ее потомству.

Мужчина всегда страдает дальтонизмом, если X-хромосома повреждена в области цветовосприятия.

У женщин

У женщин в генетическом материале расположено две X-хромосомы. Если одна из них повреждена в области цветовосприятия, ее компенсирует другая X-хромосома. Поэтому женщина воспринимает цвет практически всегда нормально, даже если одна из хромосом повреждена.

Возможно наличие дальтонизма у женщины, если оба родителя страдают заболеванием. В этом случае дефектная хромосома матери и отца соединяются, поэтому компенсация от здорового генетического материала у пациентки не появляется.

Такое состояние подтверждается лабораторно при взятии венозной крови. Проводятся специальные методы лабораторной диагностики.

У детей

Если ребенок страдает дальтонизмом, это появляется не сразу. На начальных этапах становления личности малыш прислушивается к мнению родителей, поэтому знает, что солнце желтое, трава зеленая, небо голубое. Он повторяет эти слова за ними. После того, как у него появляется собственное мнение, родители должны заподозрить наличие нарушение цветовосприятия, если ребенок часто ошибается в цветах.

После обращения к врачу собирается анамнез. Это сбор информации на основе жалоб родителей. Для подтверждения диагноза рекомендуется применение следующих методик:

• использование таблицы с цветовыми шкалами, на которые смотрит ребенок и определяет оттенок различных фигур;
• использование специальных автоматических устройств, применяемых в офтальмологии, создающих различные цветовые шкалы, которые должен определить ребенок во время просмотра.

Рекомендуем почитать: Тест Ишихары онлайн

Оценивается состояние зрения пациента. Он может не различать один или несколько цветов. В зависимости от этого определяют тип дальтонизма. При некоторых состояниях в дальнейшем запрещается водить автотранспортное средство, так как человек не будет различать зеленый и красный свет.

Для исключения вторичного дальтонизма применяются следующие методики:

• общеклинический анализ биологических жидкостей, биохимия крови;
• осмотр глазного дна, измерение внутриглазного давления;
• КТ, МРТ для оценки состояния головного мозга.

Перечисленные методики исключают развитие различных заболеваний глаз и головного мозга, их повреждения. После полной диагностики возможна постановка диагноза дальтонизма.

Полезное видео

Рейтинг автора

Написано статей

Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибалльной шкале!

Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом – напишите комментарий ниже.

---

Что еще почитать

Наследование цвета. Наследование цвета глаз у человека: формирование и закономерности

Самое интересное для будущих родителей – думать, девочка или мальчик родится, чей носик у малыша и какие у него будут глазки – синие, как у мамы, карие, как у дедушки, или, может быть, зеленые, как у прабабушки? С полом как-то попроще, на УЗИ, если маме захочется, с большой долей вероятности скажут, кто родится, а как быть с цветом глаз? Ведь так не терпится поскорее представить, каким родится кроха! С внешностью все не так просто, а вот “зеркало души”. .. Можно предположить цвет глаз ребенка. Таблица для определения оттенка радужной оболочки существует и поможет в этом.

Глаза новорожденного

Какими будут по цвету очи крохи, закладывается в первом триметре беременности, точнее к его концу, на одиннадцатой неделе. Но практически все без исключения малютки рождаются с лишь изредка бывают темноокие новорожденные. Это не значит, что цвет не поменяется. Примерно к году, иногда даже к трем-пяти, глазки становятся такими, какими задумала их природа, или, если хотите, какие гены преобладают у малыша. Меняется цвет глаз у ребенка как раз к этому периоду жизни, начиная месяцев с 6-9. Лишь у кареглазых он станет постоянным в первые месяцы. Бывает, что малыш рождается с разными по цвету глазами. Такое явление встречается примерно в одном проценте случаев из ста и называется гетерохромией.

Меланин, отвечающий за цвет глазок и выделяющийся при попадании света, в животике у мамы попросту не вырабатывается. Этим и объясняется, почему у всех новорожденных одинаковые. Так что, не мучайте себя, пытаясь разглядеть цвет очей вашего ненаглядного крохи. Наберитесь терпения, скоро увидите, какой он у малыша.

Цвет глаз у ребенка и генетика

Многие помнят, как на уроках по биологии говорили, что карий цвет глаз доминирует над остальными. Это, конечно, верно, но если даже глаза и мамы, и папы будут такими, все равно остается небольшой шанс родить ребенка зеленоглазого или с голубым цветом радужной оболочки. Так что в сторону ревность, включаем мозги и начинаем разбираться, почему, что и зачем. Ведь не секрет, что некоторые пары распадаются как раз потому, что у кареглазых родителей рождается светлоокий ребенок.

Конечно, опираясь на науку, можно разобраться в генетике. Ведь именно она дает ответ на вопрос о том, какой цвет глаз у ребенка будет. Существует согласно которому глаза, как и волосы, наследуются по принципу преобладания генов, отвечающих за темный цвет. Грегор Мендель – ученый-монах более чем сто лет назад открыл этот закон наследования. Например, у темненьких родителей и дети, с большой долей вероятности, будут такими же, а у светлых – наоборот. Ребенок, рожденный от разных по фенотипу людей, может быть средним по цвету волос и глаз – между тем и другим. Естественно, что бывают и исключения, но это редкость.

Определение цвета глаз

Все описанное выше можно представить в виде таблицы. По ней каждый предположительно определит цвет очей малыша.

Как определить цвет глаз будущего ребенка. Таблица

цвет глаз родителей			цвет глаз малыша
карие	зеленые		карие	зеленые
++			75%	18,75%	6,25%
+	+		50%	37,5%	12,5%
+		+	50%	0%	50%
	++			75%	25%
	+	+	0%	50%	50%
		++	0%	1%	99%

Понять несложно, каким будет цвет глаз ребенка. Таблица,согласно которой можно это сделать, подтверждает закон Менделя, но остаются все те же исключения из правил в виде незначительного процента. Как природа распорядится, никому не известно.

Кстати сказать, то, что темный цвет является доминирующим на генном уровне, привело к преобладанию кареглазых людей во всем мире. По некоторым данным, светлый цвет глаз у ребенка в будущем совсем не будет встречаться.

Голубоглазых людей, по утверждению ученых, еще десять тысяч лет назад не было вообще. У всех, имеющих такой оттенок радужной оболочки, один предок, по мнению исследователей.

Имеет меньшее количество людей, чем какой бы то ни было. Из-за того что только каждый пятидесятый житель имеет этот оттенок, их в разные времена и у различных народов по традиции то сжигали на костре, то восхваляли и относились с почтением, наделяя колдовскими способностями и в том и в другом случае. А кареглазым и сегодня приходится слышать, что у них дурной глаз и они могут кого-то сглазить.

Среди различных вариаций трех основных оттенков радужной оболочки очень редко можно встретить людей с красными от кровеносных сосудов глазами. Хоть и выглядят они неприятно и даже страшнов

Как передается цвет глаз по наследству генетика. Как узнать цвет глаз будущего ребенка. Многим известны самые распространенные цвета

Формирование цвета радужки

Признак передается по наследству по полигенному типу. Достоверно узнать, каким будет цвет глаз будущего ребенка, нельзя. Существует определенная доля вероятности, по которой формирование радужной оболочки младенца определяется цветом глаз родителей. Но возможны исключения. Считается, что признак на 90% детерминируется законами генетики, а на 10% зависит от воздействия факторов окружающей среды.

Окрашивание радужной оболочки у родителей		Вероятность проявления соответствующего признака (%)
У матери	У отца	Карий	Зеленый	Голубой
Карий	Карий	75	18,75	6,25
Зеленый	Карий	50	37,5	12,5
Голубой	Карий	50	0	50
Зеленый	Зеленый	Менее 1	75	25
Зеленый	Голубой	0	50	50
Голубой	Голубой	0	1	99

На вероятность проявления признака у ребенка оказывают влияние некоторые факторы окружающей среды, к которым относят:

• Инсоляция
  . При интенсивном воздействии на радужную оболочку солнечного света, содержащего в себе ультрафиолетовый спектр, повышается вероятность постепенного реактивного увеличения концентрации пигмента. Именно он и задерживает излишки ультрафиолетовых лучей.
• Патологические состояния
  . Они связаны с изменениями метаболизма и синтеза меланина (гемосидероз, сидероз, альбинизм). Эти изменение цвета глаз не подчиняются законам генетического наследования и встречаются редко.
• Возрастные изменения
  . Чем старше человек, тем хуже интенсивность обменных процессов в его организме. Это затрагивает синтез меланина, поэтому с возрастом глаза и кожа становятся бледными. С изменением метаболизма пигментных соединений связано и появление седых волос.

На фоне изучения специфики полигенного наследования признака были выявлены следующие факты, обращающие на себя внимание:

• У жителей кавказского региона доминантным является голубой цвет глаз.
• Зеленые радужки встречаются редко. Ими обладают всего 2% населения Земли.
• Зеленый цвет глаз особо распространен у населения Турции.
• Особенностью зеленых оттенков является гетерохромия. Это состояние характеризуется разным цветом правого и левого глаза (например, карий и голубой, голубой и зеленый).
• В небольшом количестве случаев регистрируется локальная гетерохромия. Ее отличает изменения в окраске в пределах одной радужной оболочки. Интенсивное черное окрашивание небольшого участка радужки круглой формы можно спутать с дополнительным зрачком.
• Существует четкая взаимосвязь между цветом кожи, волос и глаз. Чем темнее кожа и волосы человека, тем темнее радужная оболочка глаз.
• Свойство одновременно кодируется в шести генах, которые находятся в различных хромосомах. Это является основной причиной полигенного наследования, которое дает возможность прогнозировать окрашивание сетчатки только с определенной долей вероятности.
• Доминирующим цветом глаз при окрашивании считается карий. В небольшом количестве случаев у родителей с карими радужными оболочками может родиться голубоглазый ребенок. Вероятность этого будет выше, если у одного или обоих родителей ближайшие родственники имеют голубую окраску глаз. Это свидетельствует о том, что в генотипе родителей присутствуют рецессивные гены, кодирующие голубой цвет.
• Некоторые гены, определяющие количество меланина в клетках, могут быть сцеплены с другими свойствами, включая патологические состояния. Поэтому при наличии врожденных заболеваний у родителей обязательно выполняется генетическое исследование на этапе планирования беременности. Это помогает спрогнозировать возможную патологию у ребенка и предпринять меры для ее предупреждения.

Окрашивание радужки у ребенка далеко не всегда соответствует цвету глаз родителей. Медики предупреждают об этом еще на этапе планирования беременности. Невозможно достоверно предсказать, с каким цветом глаз родится ребенок, потому что формирование этого признака зависит от многих факторов как внутренних, так и внешних.

Радужка состоит из двух слоев. В переднем, мезодермальном, слое находится строма, в которой содержится меланин. Именно от распределения пигмента зависит окраска радужной оболочки. Цвет заднего, эктодермального, слоя всегда черный. Исключение составляют альбиносы, полностью лишенные пигментов.

Цвет глаз ребенка определяется родительскими генами, однако и прадедушки с прабабушками вносят свой вклад во внешность малыша. Оказывается, что их цвета и оттенки имеют полигенный характер наследования и определяются количеством и типами пигментов в радужной роговице глаза.

Вообще, цвет глаз человека зависит от количества меланина в радужной оболочке глаза (меланин также отвечает и за цвет нашей кожи). В спектре всевозможного разнообразия цветов одной крайней точкой будет голубой цвет глаз (количество меланина минимально), а другой – карий (максимальное количество меланина).

Генетические исследования показывают, что пигментная составляющая радужной оболочки глаз контролируется 6-ю различными генами. Между собой они взаимодействуют по определенным чётким схемам, что и приводит в итоге к большому разнообразию глазных цветов.

Существует устоявшееся мнение, что цвет глаз ребенка наследуется согласно законам Менделя – цвет глаз наследуется практически тем же образом, что и цвет волос: гены тёмного цвета являются доминантными, т.е. отличительные черты (фенотипы), закодированные ими, берут превосходство над отличительными чертами, кодируемыми геном более светлого цвета.

У родителей с тёмными волосами, вероятнее всего, и дети будут с тёмными волосами; потомки светловолосых родителей будут светловолосыми; а ребёнок родителей, цвет волос которых различен, будет обладать волосами, цвет которых будет находиться где-то посредине между родительскими.

Отметим некоторые закономерности в наследовании цвета глаз ребенком:

• У вашего мужа и у вас голубые глаза – 99%, что и у ребенка они будут точно такого же цвета или же светло-серого. Только 1% даёт вероятность того, что ваш кроха станет обладателем глаз зеленого цвета.
• Если же у кого-то из вас голубые глаза, а у другого зеленые, то шансы на оба цвета глаз у ребенка уравниваются.
• Если оба родителя обладают зелеными глазами, то в 75% у малыша будут глаза зелеными, в 24% – голубыми и 1% вероятности карих глаз.
• Сочетание голубых и карих глаз у родителей дает 50% на 50% шансов ребенку на тот и другой цвет его глазок.
• Карие и зеленные родительские глаза – это 50% карих детских глаз, 37,5% – глаз зеленых и 12,5% – голубых.
• Оба родителя обладают карим цветом глаз. Такое сочетание в 75% случаев даст такой же цвет и малышу, в 19% – зеленый и только в 6% малыши могут быть голубоглазыми.

Мы не выбираем цвет глаз, форму ушей и носа — эти и многие другие черты достаются от родителей и далеких предков, о существовании которых можно только догадываться. Качество зрения, слуха или обоняния от формы органа восприятия не зависит, но фамильные черты иногда бывают чем-то вроде удостоверения о принадлежности к роду.

Цвет глаз по наследству

В самом деле, о роли наследственности онкологи говорят все чаще, особенно когда дело касается рака молочной железы. С одной стороны, здесь влияние генетики однозначно доказано и лучше всего изучено, ученые знают «в лицо» многие плохие гены. С другой — проблема–то колоссальная. Ежегодно раком молочной железы в мире заболевает более 1 миллиона женщин! В Беларуси — около 3,5 тысячи!

И как прикажете действовать их кровным родственницам, которые в конце полного хлопот дня вдруг сядут да задумаются и о своей судьбе тоже? Бежать к маммологу? Клясть судьбу?

— призывает доктор медицинских наук, профессор Леонид ПУТЫРСКИЙ. — Для начала давайте разберемся в терминах.

Иными словами, развитие этого заболевания связано не столько с воздействием каких-либо внешних факторов, сколько с функциональными изменениями в организме. Позитивные и негативные признаки патологии возникают сами по себе и не являются первичной реакцией на внешние раздражители. Прогрессирующие изменения личности приводят к утрате связи больных с реальным миром.

Недуг протекает длительное время, переходя из легких в более тяжелые стадии развития. Шизофрения — хроническая болезнь, которая расстраивает функции мышления и восприятия. В то же время патологию нельзя считать слабоумием, так как интеллект больных людей может сохраняться на достаточно высоком уровне, как и у вполне здоровых представителей человечества.

Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями.

Они могут быть доминантными и рецссивными. Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов. Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.

Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым.

Почти все человеческие детеныши рождаются голубоглазыми. Проявляется наследование цвета глаз у детей примерно через полгода после рождения, когда радужка приобретает более выраженную окраску. К концу первого года радужка наполняется цветом, но окончательное формирование завершается позже. У одних малышей цвет глаз, заложенный генетикой, устанавливается к трем-четырем годам, у других оформляется только к десяти.

Наследование цвета глаз у человека проявляется в детстве, но с возрастом глаза могут побледнеть. У стариков пигменты утрачивают насыщенность из-за дистрофических процессов в организме. На цвет глаз также влияют некоторые болезни.

На 90% вероятность цвета глаз определяет наследственный фактор, но 10% следует отдать на волю случая. Цвет глаз (генетика) у человека определяется не только цветом радужки у родителей, но и геномом предков до пятого колена.

Генетика — серьезная наука, но уверенно сказать, какие глаза будут у человека, она не может.

В доме ребёнка есть 3-месячный вполне здоровый малыш. Единственная засада — у его био шизофрения. Единственный ребёнок до года со статусом в городе. Но его не усыновляют — в опеке потенциальным родителям сразу заявляют что-то вроде «мы его и не предлагаем, у него у матери шизофрения, вы же знаете, что это передаётся детям?».

Дорогие форумчанки и форумчане, очень требуются ваши мнения и ваши советы. Ребенок 1,5 года, мама 27 лет, диагноз — параноидальная шизофрения. Родила уже с этим диагнозом. Ребенок (девочка) внешне вполне развита по возрасту, все понимает, говорит слогами, спокойная, доброжелательная. Нравится очень, но муж отговаривает — мол передается по наследству. Понятно, что никакой конкретики в этой области нет, но все же. Пожалуйста, скажите кто что думает по этому поводу!

Хотите, чтобы ваш наследник в будущем достиг высот?

. С другой, наши бабушки и без всяких учёных были прекрасно осведомлены о том, что от осинки не родятся апельсинки. Словом, как ни поверни, а от генов не отмахнёшься. Давайте не будем отмахиваться, а попробуем разобраться. «Наследственность» — это то, что в буквальном смысле досталось нам в наследство от родителей и других предков.

При этом даже ребёнок знает (из сказки), что наследство наследству рознь: можно получить добротную мельницу или осла, полезного во всех отношениях, а можно — облезлого кота. Остаётся лишь удивляться, отчего это одному щедрой горстью отсыпано здоровья, красоты, таланта, тогда как на другом предки и природа явно сэкономили.

Одновременно, как мы помним с детства, кот тоже может оказаться неплохим приобретением — так что неизвестно, кому повезло больше. Достаточно сра. . Получается, что «наследство» — это лишь шанс, «стартовый капитал» нашей жизни. И очень многое зависит от того, как этим капиталом распорядится наша судьба, сможем ли мы его приумножить или пустим на ветер.

Здесь работает классическое сочетание предопределения и свободы воли. Например, цвет волос человека задан генами, но будут ли чистые, красиво подстриженные волосы радовать глаз, или они будут мотаться противными грязными патлами, зависит только от обстоятельств и действий самого человека. Рост — высокий, средний или низкий — заложен в генах, но если ребёнка плохо кормить, то он не наберёт и того, на что был способен от природы. Есть очень известная молитва, которой много веков. В ней просят Бога помочь изменить то, что можно изме.

Почему мы похожи на родителей и лицом, и характером? Откуда берутся болезни и почему какие-то из них становятся семейными? Что из наших особенностей передается по наследству детям? Слово специалисту-генетику.. На самом деле все гораздо сложнее. Однозначного соответствия между генами и физическими признаками, передающимися от родителей детям, не существует.

Например, малыш может унаследовать светлые волосы от мамы, но расти они будут как у папы, или цвет глаз от бабушки, а их форму — от мамы. Именно игра случая в распределении генов и их сочетания объясняют поразительное разнообразие человеческих типов, в том числе среди братьев и сестер, ведь есть только один шанс на миллиарды, что два ребенка из одной семьи будут генетически похожи. Из чего складывается наше «наследство»? Чтобы понять, что же достается нам в наследство от ро.

Хламидиоз у новорожденных — причины и лечение

. Социальная адаптация Серьезной проблемой является социальная адаптация подростков и взрослых людей, основной сложностью является неадекватное отношение общества к таким больным. Причина такого отношения — низкая информированность населения о заболевании. Не зная, что эта болезнь является генетической и, соответственно, передается только по наследству, люди опасаются быть инфицироваными и подвергнуть опасности своих детей, находящихся в контакте с больными муковисцидозом.

Как результат — пациенты стесняются заболевания и скрывают свой диагноз, что мешает им вести полноценный образ жизни. Естественно, люди с этим заболеванием, конечно, не представляют для окружающих никакой опасности. Скорее наоборот. Здоровый человек, являясь носителем различных вирусов и инфекций, которые являются его нормальной флорой, мог.

Цвет глаз (генетика) у ребенка

На Земле живет 7 миллиардов человек, каждый из которых обладает набором индивидуальных черт. Окраска радужки — одна из особенностей, которая практически не изменяется у взрослого человека, хотя у пожилых людей она теряет яркость.

Ученые насчитали несколько сотен возможных оттенков, и классифицировали их. Например, по шкале Бунака самые редкие — желтые и синие радужки. Шкала Мартина Шультца к числу редких относит черный глаза. Встречаются также аномалии: у альбиносов при полном отсутствии пигмента радужка белая. Интересны исследования о том, как наследуется неодинаковый цвет двух глаз.

Устоявшееся представление о том, что цвет глаз по наследству передается буквально, является ошибочным и устаревшим. Ребенок кареглазых папы и мамы вполне может быть голубоглазым, если у кого-нибудь из бабушек и дедушек или более отдаленных предков были светлые глаза.

Чтобы понять, как наследуется цвет глаз, следует учитывать, что каждому человеку достаются гены матери и отца. В этих парах — алеллях, одни гены могут доминировать над другими. Если говорить о наследовании ребенком цвета глаз, «карий» ген доминантный, но «комплект» может состоять из рецессивных генов.

• У большинства жителей Земли карие глаза.
• Всего 2 процента людей смотрят на мир зелеными глазами. Большинство из них рождается в Турции, а в Азии, на Востоке и в Южной Америке это настоящая редкость.
• У многих представителей народов Кавказа глаза голубые.
• Исландцы — нация малочисленная, но большинство из них зеленоглазые.
• Глаза разного цвета — явление почти уникальное, но это не патология. Разноцветные глаза всегда притягивали к себе внимание.
• Глаза цвета травы часто сочетаются с рыжими волосами. Возможно, этим объясняется уникальность — инквизиция считала рыжеволосых и зеленоглазых девушек ведьмами и нещадно истребляла.
• Радужка альбиносов практически лишена меланина, сквозь прозрачную оболочку видны кровеносные сосуды, поэтому глаза становятся красными.
• Человек при рождении получает глаза готового размера. Уши и нос продолжают потихоньку расти всю жизнь, а глазные яблоки остаются такими же.
• У всех голубоглазых общий предок. Генетическая мутация в результате которой появился первый синеглазый человек, проявилась от 6 до 10 тысяч лет назад.

Предвидеть совершенно точно, какими будут глаза будущего ребенка сложно, ведь учесть все наследственные факторы возможно далеко не всегда. Окраска радужки может меняться до десятилетнего возраста – это в пределах нормы.

Голубые и зеленые, их наследование обуславливает две пары генов. Оттенки этих цветов определяются индивидуальными особенностями организма распределять меланин в хроматофорах, которые располагаются в радужке. Влияют на оттенок цвета глаз также иные гены, которые отвечают за цвет волос и тон кожи. Для белокурых людей со светлой кожей типичны , а представители негроидной расы имеют темно-карие очи.

Ген, который отвечает только за окрас глаз, расположен в 15 хромосоме и носит название HERC2, второй ген — EYCL 1 находится в 19 хромосоме. Первый ген несет информацию относительно карего и голубого цвета, второй — о зеленом и голубом.

Доминантным в аллели HERC2 является карий цвет, в аллели EYCL 1 — зеленый цвет, а голубые глаза наследуются при наличии рецессивного признака в двух генах. В генетике принято обозначать доминанту заглавной буквой латинского алфавита, рецессивный признак – это строчная буква. Если в гене встречаются заглавные и строчные буквы — организм по этому признаку является гетерозиготным и у него проявляется доминирующий окрас, а скрытый рецессивный признак может унаследовать ребенок.

AA aa=Aa, Aa, Aa, Aa, т.е. получиться может только набор Aa, который проявляется по доминанте, т.е. глаза будут карие. Но если папа гетерозиготный и имеет набор Aa, а мама голубоглазая — выглядит: Aa aa=Aa, Aa, aa,aa, т.е. имеется вероятность в 50%, что ребенок у голубоглазой мамы будет с такими же глазами.

В аллели EYCL 1 признак окраса глаз наследуется таким же образом, как в гене HERC2, но только буква A обозначает зеленый цвет. Природой устроено так, что имеющийся доминантный признак карих глаз в гене HERC2 «побеждает» присутствующий зеленый признак в гене EYCL 1.

Таким образом, ребенок всегда наследует карий цвет глаз, если один из гомозиготный доминантный набор AA в гене HERC2. Если же родитель с передает ребенку рецессивный ген а, т.е. признак голубых глаз, то окрас очей определяет наличие зеленого доминантного признака в гене EYCL 1. В случаях, когда родитель, обладающий зелеными глазами, не передает доминантный признак A, а «дарит» рецессивный аллель а – ребенок рождается с

Вопрос, которым задаются очень многие родители. Однако, ответить на этот вопрос однозначно невозможно, поскольку ответ на 90 % зависит от генетической предрасположенности и на 10% от случая.

Тут ясно только одно – кроха будет рождён с мутновато-серо-голубыми или темно-карими глаза.

Практически всегда глаза новорожденных имеют именно голубой цвет, который впоследствии, начиная месяцев с 6, начинает меняться и темнеет по мере воздействия на него солнечного света (хотя у большинства детей это происходит в возрасте от 6 месяцев до года) . Приблизительно к трём-четырём годам глаза ребёнка приобретают свой постоянный, остающийся на всю жизнь цвет.

• Наиболее распространённым цветом глаз во всём мире считается коричневый
• самым редким цветом глаз является зелёный – менее чем у 2% всего населения Земли.
• Турция имеет наиболее высокий показатель процентного соотношения граждан, имеющих зелёный цвет глаз, а именно: 20%.
• Для жителей Кавказа голубой цвет глаз является наиболее характерным, не считая янтарного, карего, серого и зелёного Также более чем у 80% жителей Исландии цвет глаз либо голубой, либо зелёный.
• Существует такое явление, как гетерохромия (от греч. ἕτερος — «иной», «различный», χρῶμα — цвет) — различный цвет радужной оболочки правого и левого глаза или неодинаковая окраска различных участков радужной оболочки одного глаза.

Теперь вы знаете, какого цвета будут глаза у вашего ребёнка, а мы, в свою очередь, желаем, чтобы, независимо от цвета, в любимых глазках было только счастье и радость!

Волнуются, какие глаза будут у ребёнка: карие — в папу или голубые — в маму? Оказывается, цвет можно определить с некоторой долей вероятности, исходя из исследований, проводившихся в данной области. Существуют определённые показатели, как именно наследуется данный аспект внешности с научной точки зрения. Причём стоит учесть, что родится кроха с одним оттенком, а с течением времени поменяет его на другой.

При рождении С 90%-ной уверенностью учёные вам расскажут, с какими глазами рождаются дети — абсолютно все, без исключения.

На Земле живет 7 миллиардов человек, каждый из которых обладает набором индивидуальных черт. Окраска радужки — одна из особенностей, которая практически не изменяется у взрослого человека, хотя у пожилых людей она теряет яркость.

Ученые насчитали несколько сотен возможных оттенков, и классифицировали их. Например, по шкале Бунака самые редкие — желтые и синие радужки. Шкала Мартина Шультца к числу редких относит черный глаза. Встречаются также аномалии: у альбиносов при полном отсутствии пигмента радужка белая. Интересны исследования о том, как наследуется неодинаковый цвет двух глаз.

Чтобы понять, как наследуется цвет глаз, следует учитывать, что каждому человеку достаются гены матери и отца. В этих парах — алеллях, одни гены могут доминировать над другими. Если говорить о наследовании ребенком цвета глаз, «карий» ген доминантный, но «комплект» может состоять из рецессивных генов.

У большинства жителей Земли карие глаза.

Всего 2 процента людей смотрят на мир зелеными глазами. Большинство из них рождается в Турции, а в Азии, на Востоке и в Южной Америке это настоящая редкость.

У многих представителей народов Кавказа глаза голубые.

Исландцы — нация малочисленная, но большинство из них зеленоглазые.

Глаза разного цвета — явление почти уникальное, но это не патология. Разноцветные глаза всегда притягивали к себе внимание.

Глаза цвета травы часто сочетаются с рыжими волосами. Возможно, этим объясняется уникальность — инквизиция считала рыжеволосых и зеленоглазых девушек ведьмами и нещадно истребляла.

Радужка альбиносов практически лишена меланина, сквозь прозрачную оболочку видны кровеносные сосуды, поэтому глаза становятся красными.

Человек при рождении получает глаза готового размера. Уши и нос продолжают потихоньку расти всю жизнь, а глазные яблоки остаются такими же.

У всех голубоглазых общий предок. Генетическая мутация в результате которой появился первый синеглазый человек, проявилась от 6 до 10 тысяч лет назад.

У ребенка на лице есть стигмы (нет ложбинки между губой и носом, очень маленький нос), Интеллент слабый. Вообще ребенок трудный, туго доходит до него. Ребенку 4 года. Сегодня нас направили к генетику подтвердить есть ли ФАС. Детский говорит, что на 99 % уверен, что есть. Я конечно тоже думаю, что есть.

От чего зависит цвет радужной оболочки у ребенка

Каждый признак в организме наследуется по определенному типу и кодируется в шести разных генах. Это означает, что в зависимости от наличия признаков как у отца ребенка, так и у матери можно предсказать количество меланина у малыша. Это количество и будет определять соответствующий оттенок радужной оболочки.

От чего именно зависит цвет глаз ребенка? Само окрашивание определяется наличием специфического органического соединения – пигмента меланина. В строме (опорной структуре органов) находятся меланоциты, или пигментные клетки, которые продуцируют меланин. Чем больше пигмента содержится в строме, тем интенсивнее окрашивание глаз.

Выделяется три основные градации содержания пигмента:

• голубой – минимальное количество;
• зеленый – среднее;
• карий – максимальное.

Также на признак оказывают влияние химические вариации органического соединения. Закономерность зависит от количества меланина, которое определяет оттенок кожи в целом.

Наблюдаются редкие случаи специфической генетической патологии, когда меланин в клетках радужной оболочки полностью отсутствует. Тогда просвечивающие кровеносные сосуды придают глазам красный оттенок.

И зачастую цвет глаз при этом играет определяющую роль. Но вот происходит долгожданная встреча, и у темноглазых родителей появляется на свет чудо с яркими голубыми глазами. Почему так происходит? Содержание От чего зависит цвет глаз у человека?

Давно известно, что цвет глаз любого человека определяется количеством меланина, который присутствует в его радужке. Чем больше пигмента — тем темнее глаза.

Синий и голубой

Волокна радужки неплотные и содержат минимум меланина. В оболочках нет пигмента, отраженный рассеянный свет создает впечатление синевы. Чем разрежение строма, тем ярче лазурь. С небесными глазами рождаются почти все люди, это общий для всех младенцев цвет глаз. Генетика у человека проявляется к завершению первого года жизни.

У голубоглазых беловатые коллагеновые волокна в строме расположены более плотно. Первые синеглазые люди появились на планете около 10 000 лет назад благодаря мутации генов.

Голубоглазые населяют, преимущественно, север Европы, хотя встречаются во всем мире.

При высокой плотности коллагена во внешнем слое оболочки радужка серая или серо-голубая. Меланин и другие вещества могут добавить желтые и коричневые примеси в окраску радужки.

Много сероглазых людей живет на севере и востоке Европы.

Проявляется при смешении желтого или светло-коричневого пигмента и рассеянного синего или голубого. При такой окраске возможно множество оттенков и неравномерного распределения по радужке.

Чистый зеленый — большая редкость. Больше всего шансов увидеть их в Европе (Исландии и Нидерландах) и Турции.

Желто-коричневая радужка может быть с зеленоватым или медным оттенком. Встречаются очень светлые и темные разновидности.

Оттенок зависит от освещения. Образуется при смешении меланина и синего. Бывают оттенки зеленого, желтого, коричневого. Окраска радужки не такая однородная, как янтарная.

Если в радужной оболочке много пигмента, образуется коричневая окраска разной интенсивности. Люди с такими глазами принадлежат ко всем расам и национальностям, кареглазые составляют большинство человечества.

Когда концентрация меланина высокая, радужка черная. Очень часто глазные яблоки у черноглазых людей желтоватые или сероватые. Представители монголоидной расы обычно черноглазые, даже новорожденные появляются на свет с радужкой, насыщенной меланином.

Очень редкое явление, встречается обычно у людей, страдающих заболеваниями почек.

Янтарный

Как наследуется цвет глаз

Наследование цвета глаз у человека не вызывает сомнений у генетиков.

Светлый образуется вследствие мутации гена ОСА2.

Синий и зеленый — ген EYCL1 19 хромосомы.

Коричневый — EYCL2.

Синий — EYCL3 15 хромосомы.

И также в образовании участвуют гены SLC24A4, TYR.

По классической трактовке, наследственность цвета глаз происходит следующим образом: доминирую «темные» гены, а «светлые» — рецессивные. Но это упрощенный подход — на практике вероятность наследования довольно широкая. От комбинации генов зависит цвет глаз, но генетика может преподнести неожиданные вариации.

Ох, так хочется рыженькую девочку:)) сын у меня светленький в папу, а вот дочка хочу, чтоб мой цвет волос взяла, как думаете, много у меня шансов?

• Светлый образуется вследствие мутации гена ОСА2.
• Синий и зеленый — ген EYCL1 19 хромосомы.
• Коричневый — EYCL2.
• Синий — EYCL3 15 хромосомы.
• И также в образовании участвуют гены SLC24A4, TYR.

По классической трактовке, наследственность цвета глаз происходит следующим образом: доминирую «темные» гены, а «светлые» — рецессивные. Но это упрощенный подход — на практике вероятность наследования довольно широкая. От комбинации генов зависит цвет глаз, но генетика может преподнести неожиданные вариации.

Вероятность цвета глаз у ребенка

С большой долей уверенности можно предвидеть, что дитя родится голубоглазым, но радужная оболочка изменится с возрастом. Делать выводы при рождении точно не стоит, так как наследование цвета глаз у детей проявляется не сразу.

Генетики много лет не могли прийти к общему мнению, как наследуется цвет глаз у детей. Наиболее убедительной стала гипотеза австрийского биолога и ботаника Грегора Иоганна Менделя, жившего в XIX веке. Аббат в своем учении на примере наследования окраски волос предположил, что темные гены всегда доминируют над светлыми. Впоследствии Дарвин и Ламарк развили теорию, и пришли к выводу о том, как наследуется цвет глаз.

Схематично закономерности наследования цвета глаз детьми можно описать так:

• У кареглазых или черноглазых родителей дети будут темноглазыми.
• Если родители светлоглазые, их цвет глаз по наследству получит и дитя.
• Ребенок, которому дали жизнь родители с темными и светлыми глазами, унаследует темную (доминантную) или среднюю окраску радужки.

Наука, выросшая из этих наблюдений и обобщений, максимально точно высчитала наследственность цвета глаз у детей. Зная, как наследуется цвет глаз, можно достаточно точно определить, какие глаза унаследует потомок.

Стопроцентной уверенности в одном результате быть не может, но вероятное наследование ребенком цвета глаз можно предвидеть достаточно точно.

Цвет глаз (генетика) у ребенка:

1. У двоих кареглазых родителей ребенок в 75% случаев наследует их цвет глаз, вероятность получить зеленые -18%, голубые — 7%.
2. Зеленые и карие глаза у папы и мамы определяют наследование цвета глаз ребенком: карие — 50%, зеленые — 37%, голубые — 13%.
3. Голубые и карие глаза у папы и мамы означают, что зеленых глаз у ребенка быть не должно. Чадо может быть кареглазым (50%) или голубоглазым (50%).
4. У зеленоглазой пары вероятность рождения малыша с карими глазами очень мала (1%). Глаза будут зелеными (75%) или голубыми (24%).
5. Коричневых глаз не может быть у ребенка, рожденного от союза зеленоглазого и голубоглазого партнеров. С одинаковой вероятностью цвет глаз (генетика) будет зеленым или голубым.
6. И также не может родиться кареглазый ребенок у голубоглазых родителей. С точностью в 99% он унаследует глаза родителей и есть небольшой шанс, что радужка у него будет зеленой (1%).

Полезное видео о том, как узнать цвет глаз будущего ребенка

Мы не выбираем цвет глаз, форму ушей и носа — эти и многие другие черты достаются от родителей и далеких предков, о существовании которых можно только догадываться. Качество зрения, слуха или обоняния от формы органа восприятия не зависит, но фамильные черты иногда бывают чем-то вроде удостоверения о принадлежности к роду.

Застенчивость (стеснительность) у детей.

Подобно тому, как некоторые дети рождаются с необузданным темпераментом, так другие рождаются стеснительными и робкими. Стеснительность часто является симптомом сдержанного темперамента, который передается по наследству подобно кудрявым волосам и голубым глазам. Как научиться вести себя в обществе других Подобно тому, как некоторые дети рождаются с необузданным темпераментом, так другие рождаются стеснительными и робкими. Стеснительность часто является симптомом сдержанного темперамента.

А вы девочкам покупаете все розовое-розовое??

Может я уже совсем «ку-ку», но только почему-то не хочу розовые ползунки и костюмчики. И коляску розовую не хочу. Не знаю пока какую, но не розовую. Вот и думая, я же не одна такая, надеюсь. Почему у нас принято девочкам розовое? Вот если коляска не розовая — значит мальчик)))))) У сестры коляска у дочки сиреневая, так почти все спрашивали «А у вас мальчик?» Или это совсем неправильно, например, если у ребенка-девочки синяя коляска, и не розовые вещи. Ведь как мне одна знакомая сказала — у.

Почему ребенок ненавидит родителей?

— Я вот никак в толк не возьму: почему один ребенок ненавидит родителей, хотя те костьми ложатся, чтобы у него все было, а другой ребенок, у которого мать — пьяница, непутевая во всех смыслах — и детей у нее органы опеки отобрали, а явится в приют, так ребенок со слезами на глазах выбегает, на шею ей бросается, все мамочка, мамочка любимая зовет. Несуразица получается, разобраться с которой без психологических знаний трудно. Важно не кто родил, а как воспитали Любой ребенок рождается с.

Национальные дети. Усыновление

Хочется поделится с вами нашей историей. Именно с вами, дорогие мои конфяне. Простите, что делаю это спустя 2 недели. Комп неожиданно оказался рядом с детской кроваткой, поэтому доступ к нему крайне затруднен. История про нашего аиста. С юности эндокринологи мне говорили, что у меня будут серьезные проблемы с деторождением.

История про нашего аиста — 3

Может мы такие везучие, а может слишком долго собирались мыслями, но на всем нашем пути мы не столкнулись с какими-либо серьезными трудностями. Так как я долго толкалась в здешней конфе в роли читателя, и набралась всякой информации, то очень многие проблемы мы смогли избежать. И с доходами разобрались заранее, и с квартирами. Единственно, с чем накололись и потеряли время — не пошли сразу на Звенигороскую в центр по усыновлению (мы живем в Питере).

Все люди, с которыми нам пришлось столкнуться, действовали строго по закону. Из законных «неожиданностей» могу припомнить фтизиатра, который послал меня делать Манту (лишних 2 недели), и судью, которая захотела пригласить на заседание суда представителя нашей опеки по месту жительства (дама из нашей опеки удивилась, но на суде присутствовать не отказалась — за что ей отдельное спасибо).

В доме ребенка (№12, Невский район) мы тоже встретили очень трезвых людей. Нас никто не пугал диагнозами, очень поддержали идею независимого медицинского обследования (правда мы успели сделать немного — детка заболела, а потом уже никуда ехать не хотелось — мы окончательно «влипли». По врачам отправились только сейчас.). Работники домика подробненько отвечали на все наши вопросы.

Короче, все шоколадно вышло.

Инга и мы уже почти привыкли друг к другу. Первые три дня был сплошной ор. Он прекращался только на ручках. В туалет не сходить. Покушать невозможно. Зато фигура улучшилась — я за последних 2 месяца потеряла 3 кг.

Сейчас, спустя 2 недели — уже хорошо. Крик только по делу — когда кушать уже надо или памперс грязный. Ползает сама по дому — исследует все, до чего руки дотягиваются.

Спит сама в кроватке. Целую, кладу, одеялом закрываю, получаю деткину улыбку, разворачиваюсь и ухожу. Тишина. Мечта мамашек.

Кушает все. По объему — больше, чем 6-и летний братик. По этому поводу я потратила 2 вечера на подсчет каллорий — оказывается это братик у Инги недоедает, бедненький.

Обниматься и целоваться еще не умеем, но уже научились громко хихикать. Скоро и смеятся вслух научимся!

Ну вот пока и все о нас.Спасибо, что дочитали.Если есть вопросы по Питерским реалиям — велкам.

Вчера покупала мелким книги по строению человеческого тела. В четырех книгах из пяти был раздел про наследуемые признаки (ну там язык трубочкой, ямочки на шеках и все такое). В общем, это просто информация к размышлению. Не для дискуссии. Но то, что мы чего-то не знаем или в школе не проходили, вовсе не означает, что дети не вычитают это в книге, расчитанной на младшешкольников.

Будьте добры, подскажите, почему так часто упоминается, что не хотят усыновлять национальных детей? я правильно понимаю, что это таджики, цыгане, дети горных народов бывших советских республик? То есть по факту те, которых родили приехавшие издалека смуглые и частенько раскосые родители? Причина единственно «непохожесть внешняя»?

Родственники мужа. Семейные отношения

Разбирала сейчас ящик в поисках утконосовских реквизитов и нашла резиночку от пустышкодержателя старшей дочери))) Которой на днях 15))) Верчу в руках — выбросить или добавить в коллекцию древностей, раз уж столько продержалась в доме)? В коллекции уже есть младенческая маечка, сшитая вручную для дедушки старшей, и переданная мне по наследству, чтоб и Катя поносила) Там же моя пижамка, которую 37 лет назад привезли из Питера) В нее же никак не заполучу майку с изображением средней в годовалом.

Как вы считаете, люди добрые, насколько важно, какие у супруга родственники и традиции общения с ними? Меня последнее время очень беспокоит этот вопрос. Дело в том, что родственники моего мужа меня просто шокируют. За два года брака познакомилась с тремя его двоюродными братьями и двумя сестрами. Все они — опустившиеся, спивающиеся, живущие за чужой счет люди. Их родители — его тети и дяди — люди совершенно необразованные, тоже пьющие, неразвитые. При этом в семье отношения как при.

фактов о дальтонизме | Проверка зрения из дома

Все о дальтонизме

Большинство из нас выучили милое стихотворение «Розы красные, фиалки синие…» в детстве и считают само собой разумеющимся, что розы красные, а фиалки синие. Для людей с дальтонизмом красная роза может выглядеть тусклой или даже черной, а синие фиалки могут сливаться с зелеными листьями. Дальтонизм или нарушение цветового зрения гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Наиболее распространенная форма (красно-зеленый) поражает 1 из 12 мужчин (8%) по сравнению с 1 из 200 женщин (менее 1%) североевропейского происхождения.Фактически, основатель Facebook Марк Цукерберг страдает наиболее распространенной формой дальтонизма, но видит синий так же кристально чистым, как и оттенок, который он выбрал для Facebook. Заболеваемость дальтонизмом среди других групп населения намного ниже.

Как люди видят цвет?

В человеческом глазу фоторецепторы сетчатки имеют форму палочек и колбочек. Каждая сетчатка содержит около 120 миллионов палочек по сравнению с 6 миллионами колбочек. И палочки, и колбочки содержат молекулы фотопигмента, которые претерпевают химические изменения при поглощении света.Это химическое изменение запускает электрические сигналы, передаваемые от сетчатки к зрительным частям мозга. В то время как палочки содержат только один фотопигмент, колбочки содержат три разных фотопигмента. Колбочки реагируют на длинные (красные), средние (зеленые) или короткие (синие) волны света, обеспечивая людям богатое цветовое зрение. Центр макулы (ямка) отвечает за наиболее острое цветовое зрение, поскольку он содержит самую высокую концентрацию колбочек.

Типы дальтонизма

Две наиболее распространенные формы дальтонизма нарушают цветовое восприятие, но не влияют на остроту зрения (резкость зрения). Другие типы сопровождаются дополнительными проблемами зрения и обычно классифицируются как полная дальтонизм.

Красно-зеленая дальтонизм : это наиболее распространенная форма, приводящая к проблемам с различением некоторых оттенков красного, желтого и зеленого. В этом спектре есть четыре подтипа, каждый из которых вызывает различные нарушения цвета.
Протаномалия : красный, оранжевый и желтый кажутся более зелеными, а цвета не такими яркими.
Протанопия : Нет рабочих ячеек красного конуса, поэтому красный цвет выглядит как черный.Некоторые оттенки оранжевого, желтого и зеленого кажутся желтыми.

Дейтераномалия : Это наиболее распространенная форма, связанная с аномальным фотопигментом зеленой колбочки. Желтый и зеленый кажутся более красными, и трудно отличить фиолетовый от синего.
Дейтеранопия : Нет рабочих зеленых колбочек, поэтому красные выглядят коричневато-желтыми, а зеленые – бежевыми.

Сине-желтая цветовая слепота (также называемая дефектом тритана) : Эта редкая форма вызывает проблемы с различением оттенков синего и зеленого и с отличием темно-синего от черного.Мужчины и женщины страдают в равной степени, но заболевание поражает менее одного человека из 10 000 во всем мире. Есть два подтипа.
Тританомалия : Ограниченные ячейки синего конуса приводят к тому, что синий цвет выглядит более зеленым, а также может быть трудно отличить желтый и красный от розового.
Тританопия : часто называемая сине-желтой цветовой слепотой, это происходит из-за отсутствия клеток синих колбочек. Синий выглядит зеленым, а желтый – фиолетовым или светло-серым.

Полная дальтонизм

Монохромность конуса : два из трех фотопигментов колбочек не работают, что приводит к монохромности красного конуса, монохромности зеленого конуса или монохромности синего конуса.Когда работает только один тип колбочек, мозг не может проводить необходимые сравнения, чтобы различать цвета.

Монохромия синего конуса : Эта более серьезная форма дефицита цветового зрения связана с очень плохой остротой зрения и серьезным ухудшением цветового зрения. У больных есть дополнительные проблемы со зрением, включая повышенную чувствительность к свету (светобоязнь), непроизвольные движения глаз вперед-назад (нистагм) и близорукость (миопия). Этот редкий тип поражает больше мужчин, чем женщин, и только у одного человека из 100 000 во всем мире.

Ахроматопсия : Это наследственное нарушение зрения присутствует при рождении и приводит к снижению зрения, светочувствительности и отсутствию цветового зрения. В США им страдает примерно 1 из 33000 человек.

Что вызывает дальтонизм?

Для подавляющего большинства людей дальтонизм является генетическим, унаследованным от матери. Это связано с дефектами генов OPN1LW, OPN1MW и OPN1SW. Дефекты зрения красно-зеленого цвета и монохромность синей колбочки наследуются по Х-сцепленному рецессивному паттерну.Дефекты зрения сине-желтого цвета наследуются по аутосомно-доминантному типу. У человека с наследственной дальтонизмом аномальные фотопигменты. Дальтонизм также может быть следствием:

• Старение
• Катаракты
• Болезнь Паркинсона
• Травма, поражающая зону обзора головного мозга
• Тиагабин, лекарство от эпилепсии
• Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON)
• Синдром Каллмана (генетическое заболевание гипофиза)

Очки для слепоты

В настоящее время нет лекарства от дальтонизма.Многие люди учатся компенсировать это, хотя это может быть более серьезной проблемой для художников и других людей, которые полагаются на цвет. Доступно несколько приложений для смартфонов, но большинство из них не предназначены для приложений и функций в реальном времени. Носимые устройства с дополненной реальностью (например, Google Glass) проложили путь для носимых систем, помогающих людям с дефицитом цветового зрения. Несколько компаний разработали коммерчески доступные очки для дальтонизма. Эти очки могут помочь профессионалам пройти тест цветового зрения Исихара.Они также уменьшают академические и рабочие проблемы, связанные с дальтонизмом, и улучшают удовольствие от повседневной деятельности – от занятий спортом и просмотра телевизора – до посещения художественных музеев.

Очки

Enchroma, которые начинаются с розничной цены 349 долларов, используют особую оптическую технологию, называемую многопозиционной фильтрацией. Это устанавливает более точное соотношение света, попадающего на фотопигменты глаза, поэтому люди с дальтонизмом могут испытывать более нормальную спектральную реакцию. У детей и подростков, рожденных с дальтонизмом, видение ярких цветов в первый раз вызывает у них слезы на глазах, восторг или дар речи.Конечно, они также помогают взрослым, большинство из которых вынуждены полагаться на другие компенсирующие меры для решения этой проблемы.

Пройдите БЕСПЛАТНЫЙ тест на дальтонизм здесь и узнайте, страдаете ли вы дальтонизмом в течение нескольких минут!

Могут ли девушки быть дальтониками? Генетика, статистика и многое другое

Цветовая слепота, также известная как дефицит цветового зрения, характеризуется неспособностью различать разные оттенки цветов, такие как красный, зеленый или синий.

Основная причина дальтонизма – недостаток светочувствительных пигментов в конусах глаза.Это наследственное заболевание поражает в основном мужчин, но женщины также могут быть дальтониками.

В этой статье мы рассмотрим, как генетика влияет на дальтонизм, как адаптироваться к дальтоникам и другие важные факты о дальтонизме.

Цветовая слепота – это в первую очередь наследственное заболевание, что означает, что оно возникает из-за генетики. Однако есть некоторые негенетические причины дальтонизма, такие как:

• диабет
• определенные заболевания глаз
• неврологические состояния
• некоторые формы рака

Наиболее распространенной формой дальтонизма является дальтонизм красного и зеленого цветов.При этом условии ген передается от родителя к ребенку на Х-хромосоме.

Во всем мире 1 из 12 мужчин и 1 из 200 женщин страдают дальтонизмом.

Текущие исследования показывают, что дальтонизмом страдают примерно 8 процентов мужчин европеоидной расы. Согласно крупному мультиэтническому исследованию, проведенному в 2014 году, дальтонизм также затрагивает:

• 1,4 процента мужчин афроамериканского происхождения
• 2,6 процента мужчин латиноамериканского происхождения
• 3,1 процента мужчин Азии
• 0-0.5 процентов всех женщин

Чтобы понять, почему пол имеет значение и почему мужчины чаще страдают дальтонизмом, давайте подробнее обсудим, как работает генетика.

Биологические самки имеют две Х-хромосомы. У биологических самцов есть XY-хромосомы.

Ген красно-зеленой дальтонизма является Х-сцепленным рецессивным геном. Х-сцепленные рецессивные гены экспрессируются, если они присутствуют на обеих Х-хромосомах у женщин и на одной Х-хромосоме у мужчин.

Объяснение генов

• Ребенок, рожденный женщиной, должен унаследовать две Х-хромосомы с геном-носителем, чтобы родиться дальтоником
• Ребенок, рожденный мужчиной, должен унаследовать одну Х-хромосому с геном-носителем, чтобы родиться дальтонизм

Цветовая слепота не является распространенным явлением у женщин, потому что существует низкая вероятность того, что женщина унаследует оба гена, необходимые для этого состояния.Однако, поскольку для красно-зеленой дальтонизма у мужчин необходим только один ген, он встречается гораздо чаще.

У людей с нормальным цветовым зрением в глазах есть фоторецепторы, называемые колбочками, которые имеют пигменты, отвечающие за восприятие различных длин волн света. Эти светочувствительные пигменты помогают глазам различать разные оттенки цветов.

У людей с дальтонизмом недостаток определенных пигментов означает, что глаза не могут различать оттенки цветов.

Существует несколько типов дальтонизма, каждый из которых отличается пораженными колбочками. В некоторых случаях дальтонизм вызван измененной чувствительностью колбочек. В других случаях одна из колбочек не имеет светочувствительности, оставляя только две функциональные колбочки. В редких случаях у всех трех колбочек отсутствует светочувствительность, что приводит к потере цвета.

С учетом этих отличительных характеристик дальтонизма к основным типам дальтонизма относятся:

• Красно-зеленая дальтонизм. Это наиболее распространенная форма, вызывающая затруднения при различении красного и зеленого цветов.
  • Протаномалия – это когда красный больше похож на зеленый.
  • Дейтераномалия – это когда зеленый больше похож на красный.
  • Протанопия и дейтеранопия – это когда вы не можете отличить красный от зеленого.
• Сине-желтая цветовая слепота. Это гораздо менее распространенная форма, вызывающая проблемы с различением нескольких цветов, включая синий, зеленый, желтый и красный.
  • Тританомалия – это когда синий и зеленый выглядят одинаково, а желтый и красный выглядят одинаково.
  • Tritanopia – это когда вам трудно определить разницу между несколькими оттенками, связанными с синим и желтым (зеленый, фиолетовый, красный, розовый и т. Д.).

Также существует третий тип дальтонизма, называемый полной дальтонизмом или ахроматопсией. Это состояние встречается очень редко и приводит к монохроматическому зрению или бесцветному зрению.Это самая редкая форма, к которой сложнее всего приспособиться.

Если вы страдаете дальтонизмом, возможно, вам придется изменить свою повседневную жизнь, чтобы адаптироваться к своему состоянию.

Приоритет хорошего освещения

Колбочки в глазах работают только при дневном свете, а это означает, что при плохом освещении сложнее различить цвет. Если у вас дальтонизм, плохое освещение может затруднить различение цветов. Важно убедиться, что ваш дом и рабочее место хорошо освещены.

Маркируйте свою одежду

Простые задачи, такие как выбор одежды для ношения, могут быть трудными, если вы дальтоник. Если вы собираетесь покупать новую одежду, при создании гардероба вам будет полезно делать покупки с другом, который умеет различать цвета. Цветовая маркировка с помощью этикеток или секций также может помочь отличить одежду, которую вы уже имеете.

Готовьте альтернативными методами

Сколько раз вы слышали «готовьте курицу, пока она не станет розовой» или «запекайте кексы, пока они не станут коричневыми»? Некоторым людям с дальтонизмом трудно (или невозможно) следить за такими визуальными сигналами.

Если вы страдаете дальтонизмом, полагаясь на температуру, прикосновение и даже звук во время готовки, вы можете помочь в тех областях, где зрение не может.

Используйте специальные возможности

Большая часть современной электроники, например телефоны, ноутбуки и телевизоры, предлагает специальные возможности для людей с ограниченными возможностями.

Если вы страдаете дальтонизмом, вы можете воспользоваться преимуществами различных настроек цвета на этих устройствах. Это может упростить навигацию без возможности видеть исходные цвета.

Используйте приложения

Есть некоторые приложения, которые могут предложить специальные возможности в повседневной жизни. Например, Color Blind Pal – это приложение для iPhone, которое помогает дальтоникам различать разные цвета на изображениях.

Вы можете использовать приложения для помощи в повседневных задачах, требующих различения цветов, таких как выбор одежды для ношения или выбор свежих продуктов для еды.

Дальтонизм также может повлиять на вашу профессиональную жизнь. Людям с дальтонизмом труднее следовать определенным карьерным направлениям, которые зависят от остроты цвета, например, работа парикмахером или дизайнером интерьеров.

Тем не менее, есть множество профессий, которые позволят вам проявить себя наилучшим образом даже без полноцветного зрения.

Хотя от дальтонизма нет лекарства, могут быть решения, которые могут помочь некоторым людям улучшить восприятие цветов. Одним из возможных способов лечения дальтонизма является использование наглядных пособий, таких как очки и контактные линзы.

Хотя специальные линзы не могут «создавать» цвета, которые не видит дальтоник, они могут помочь различать видимые цвета.

Дальтонизм – это наследственное заболевание. Обычно он передается от матери к сыну, но женщины также могут быть дальтониками.

Существует много типов дальтонизма, которые могут возникать в зависимости от того, какие пигменты глаза поражены. Хотя в настоящее время не существует лечения цветовой слепоты, изменение образа жизни и медицинские вмешательства могут помочь людям с этим заболеванием стать доступными в повседневной жизни.

Введение в наследственную тревогу

Хотя не каждый человек с тревожным расстройством считает свое расстройство результатом генетики, есть такие, которые так считают, и не без оснований.Хотя вполне возможно, что ваше тревожное расстройство является результатом травмирующего опыта в вашей жизни, частота людей с тревожными расстройствами, также имеющих одного из родителей или родителей с какой-либо формой тревожного расстройства, слишком высока, чтобы ее можно было сбрасывать со счетов.

В этой статье будут рассмотрены факты и теории, лежащие в основе унаследованной тревоги.

Можете ли вы обвинить родителей в своем беспокойстве?

Важно отметить, что не у всех, у кого есть тревожные родители, развивается тревога, и не у всех тех, у кого есть предрасположенность к тревоге, тоже.Удивительно то, что даже если тревога является генетической, вы все равно можете «тренироваться», чтобы избавиться от нее. Вам не нужно испытывать беспокойство только потому, что родители «подарили» его вам.

Тем не менее, когда дело доходит до того, передается ли тревога по наследству, исследования говорят, что для многих ее разновидностей, вероятно, так и есть. Наличие родителей, страдающих тревожным расстройством, значительно увеличивает вероятность того, что у ребенка также будет тревожное расстройство. Даже если само тревожное расстройство не было закодировано в генах, ваш конкретный набор унаследованных генов мог сыграть роль в предрасположенности вас к тревоге.

Эволюционные психологи предположили, что некоторые тревожные расстройства, такие как обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), на самом деле являются результатом генетических мутаций, призванных дать людям преимущество.

ОКР, посттравматическое стрессовое расстройство и эволюционные преимущества тревоги

В случае ОКР считается, что тенденция к чистоте и гиперсознательности порядка (или беспорядка) ближайшего окружения могла быть закодирована в генах для увеличения продолжительности жизни людей и обеспечения большего воспроизводства из-за связь между хорошей санитарией и здоровьем, а также между самосознанием и улучшенными способностями к самообороне.Кроме того, было обнаружено, что генетическая мутация гена переносчика серотонина в организме (гена, который контролирует, когда и сколько ощущается счастье) часто встречается у людей с ОКР и может быть фактором, способствующим (и наследуемым) этому состоянию.

Точно так же посттравматическое стрессовое расстройство считается возможной эволюционной мутацией. Хотя может быть трудно представить, почему изнуряющие воспоминания и постоянный стресс могут быть преимуществом, теоретики эволюции полагают, что посттравматическое стрессовое расстройство могло развиться, чтобы защитить людей от угроз, вызывая реакцию борьбы или бегства при малейшем намеке на запомненную опасность и заставляя человека перейти в сверхмощный режим высокого кровяного давления, адреналина, бегущего по венам, и дополнительных глюкогенов или энергии сахара, стремящихся привести в действие их мышцы.Это обеспечило бы безопасность даже от малейшей потенциальной угрозы.

Однако еще более вероятно то, что эти тревожные расстройства на самом деле не соответствуют эволюционным преимуществам. Например, при ОКР поддержание порядка и чистоты может быть ценным, но обсессивно-компульсивное расстройство может возникнуть, когда эта ценность зашла слишком далеко.

Также важно отметить, что, хотя вполне возможно, что дети могут испытывать предрасположенность к тревоге из-за генов, которые они унаследовали от своих родителей, точно так же, как они наследуют определенный рост и цвет глаз, дети также часто испытывают тревогу. расстройства от родителей другими способами: а именно, через усвоенное поведение.В следующем разделе мы рассмотрим разницу между унаследованным и усвоенным поведением.

Полученное и унаследованное поведение

Приученное и унаследованное поведение сложно отличить. Например, как узнать, является ли ваша умелая танцевальная способность результатом тела, которое вы унаследовали генетически, или результатом того факта, что ваши родители ежегодно отправляют вас в танцевальные классы с двухлетнего возраста?

Единственный способ убедиться в этом, помимо генетического тестирования и вас, и ваших родителей, – это наличие у вас однояйцевого близнеца, который не прошел то же воспитание, что и вы.Поскольку такое случается крайне редко, невозможно с уверенностью узнать, повлияли ли предрасположенность или обучение на то, как вы себя чувствуете и действуете. Помните: если ваши родители беспокоятся, скорее всего, они действовали тревожно из-за вас. Это, в свою очередь, означает, что вы могли перенять свое беспокойство от них. Дети очень восприимчивы к эмоциям родителей.

Даже если вам удалось избежать унаследования тревожного расстройства от одного из ваших родителей, точно так же, как вы могли избежать унаследования кривоногости или моноброви, взросление с родителем, у которого есть какой-либо тип тревожного расстройства, часто будет иметь длительное влияние на поведение ребенка. ребенок (а позже и взрослый).Детский мозг податлив и буквально формируется тем, чему они учатся в юном возрасте. Часто это означает, что они сформированы поведением, которому они научились у своих родителей.

В конечном итоге это означает, что ваше тревожное расстройство нельзя ни выучить, ни унаследовать, ни то, ни другое, или даже их комбинацию. В следующем разделе мы обсудим последствия генетического унаследования предрасположенности к тревоге в рамках доминантных или рецессивных генов.

Доминант vs.Рецессивные гены

Хотя ваши доминантные гены не могут не влиять на вас, вы также могли получить от родителей рецессивные гены, которые, если бы они были доминирующими, предрасполагали вас к тревоге.

Рецессивные гены – причина того, почему у двух кареглазых людей может быть зеленоглазый ребенок: у одного из кареглазых был зеленоглазый родитель или дедушка или бабушка, и он нес рецессивный ген зеленых глаз, который снова проявился как доминантный в детка.

Они также являются причиной того, почему, даже если ни один из ваших родителей не обязательно имел тревожное расстройство, один из них мог иметь рецессивный ген, который вы получили как доминантный ген, который предрасполагает вас к тревоге.

Если вы получили ген как рецессивный, а не как доминантный ген, вы можете передать своему потомству предрасположенность к тревоге, которой у вас даже нет. К счастью, тревожные расстройства поддаются лечению и лечению, и (как обсуждалось выше) могут даже иметь некоторые преимущества наряду со своими недостатками.

Поговорите с родителями

Если одному или обоим вашим родителям приходилось иметь дело с тревогой (и они продолжают это делать), можно с уверенностью предположить, что они, вероятно, выработали несколько хороших стратегий выживания за эти годы и могут дать вам несколько советов в относительно того, как они научились справляться с вызывающими тревогу ситуациями.

С другой стороны, они могут страдать от расстройства, о котором они даже не слышали, поскольку тревожные расстройства были отнесены к категории таковых лишь относительно недавно. По этой причине, если у вас есть родитель, который, кажется, проявляет симптомы тревожного расстройства, может быть хорошей идеей поговорить с ним об этом: на этот раз у вас может быть какой-то совет, который им нужен, а не наоборот. .

Хорошая новость в том, что всякое беспокойство излечимо. Беспокойство – на самом деле одно из самых излечимых состояний.Вам просто нужно убедиться, что вы найдете лечение, которое вам подходит.

Была ли эта статья полезной?

Источники:

1. Lesch, Klaus-Peter, et al. Ассоциация признаков, связанных с тревогой, с полиморфизмом в регуляторной области гена транспортера серотонина. Science 274.5292 (1996): 1527-1531.
2. Штейн, Мюррей Б., Керри Л. Джанг и У. Джон Ливсли. Наследственность тревожной чувствительности: двойное исследование. Американский журнал психиатрии 156.2 (1999): 246-251.

Поделиться статьей:

Категория:

.