Противовирусные препараты для детей до 3 лет: Противовирусные препараты для детей купить по низкой цене в интернет-аптеке с доставкой по Москве – лекарства в наличии, недорого

Инструкция по применению таблеток Кагоцел :: Описание, состав, действие, противопоказания

Скачать инструкцию

Способ применения и дозы

Показания к применению

Противопоказания, передозировка

Побочное действие

Состав и лекарственная форма

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Особые указания

Способ применения и дозы

Показания к применению

Противопоказания, передозировка

Побочное действие

Особые указания

Состав и лекарственная форма

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Способ применения и дозы

Для взрослых

1-2 день

3 раза в день

3-4 день

3 раза в день

Детям с 6 лет

1-2 день

3 раза в день

3-4 день

2 раза в день

Детям до 6 лет

1-2 день

2 раза в день

3-4 день

1 раза в день

Читать способ применения подробнее

Для взрослых

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день.
Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней.
Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.

Для детей

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день.

Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день.
Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Для взрослых

1 день

1 раза в день

2 день

1 раза в день

Детям с 6 лет

1 день

1 раза в день

2 день

1 раза в день

Детям до 6 лет

1 день

1 раза в день

2 день

1 раза в день

Читать способ применения подробнее

Для взрослых

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые два дня – по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 3 раза в день.
Всего на курс – 18 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: два дня – по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней.
Всего на курс – 30 таблеток, длительность курса – 5 дней.

Для детей

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 1 раз в день.
Всего на курс – 6 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые два дня – по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие два дня – по одной таблетке 2 раза в день.
Всего на курс – 10 таблеток, длительность курса – 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: два дня – по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить.
Длительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.

Показания к применению

Кагоцел® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3-х лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.

Противопоказания и передозировка

• Беременность и период лактации
• Возраст до 3 лет
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Побочное действие

Возможные побочные реакции при применении препарата приведены в зависимости от частоты возникновения (классификация ВОЗ):

• часто (≥1/100, <1/10)
• нечасто (≥1/1000, <1/100)
• редко (≥1/10 000, <1/1000)
• очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения)
• частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным)

Аллергические реакции: частота неизвестна – сыпь, крапивница, зуд кожи, отек Квинке.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна – тошнота, диарея, гастралгия.

Если любые из указанных в инструкции побочных реакций усугубляются, или вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Состав и лекарственная форма

Регистрационный номер

P N002027/01 от 24. 02.2021

Торговое название средства

Кагоцел® (kagocel®)

Международное непатентованное название

–

Химическое название

натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- d-глюкозы, (1→4)- β-d- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7, 10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)- 19,22,26,30,31 — пентаоксагептацикло [23.3.2.216.20.05.28.08.27.09.18.012.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.

Лекарственная форма:

Таблетки

Состав

Активное вещество: Кагоцел® 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10мг, кальций стеарат — 0.65мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат, повидон (коллидон 30), кросповидон (коллидон cl)) – до получения таблетки массой 100 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код атх:

J05AX

Владелец регистрационного удостоверения
ООО “Ниармедик Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5

Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО “Ниармедик Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5,

Телефон/факс: + 7 (495) 646-28-68, электронная почта: [email protected]

Предприятие-производитель
ООО “Ниармедик Фарма Плюс”, Россия, 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5

Адрес места производства: Россия, 249030, Калужская область, г.о. «Город Обнинск», г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 3, 4, 5.

Фармакодинамика

Основным механизмом действия Кагоцела® является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках.

При приеме внутрь одной дозы Кагоцела® титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке.

Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела® не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела®, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.

Кагоцел®, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении Кагоцел® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика

Через 24 часа после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении Кагоцела® объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами – 47%, с белками – 37%.

Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение:

Из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% – через кишечник и 10% – почками.

В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Особые указания

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием Кагоцел® следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Кагоцел® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Возможность и особенности применения беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел® не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Формы выпуска

Для всей семьи

Для взрослых

Для детей с 3-х лет

РИМАНТАДИН АВЕКСИМА | ОАО «Авексима»

1. Главная
2. Препараты
3. РИМАНТАДИН АВЕКСИМА

• Регистрационный номер:P N002925/01
• Международное непатентованное название:римантадин
• Лекарственная форма:таблетки
• Фармакотерапевтическая группа:противовирусное средство
• Форма выпуска:Таблетки 50 мг. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 20 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным. 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
• Состав:1 таблетка содержит: действующее вещество: римантадина гидрохлорид – 50,0 мг. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 60,0 мг, крахмал картофельный – 28,5 мг, кальция стеарат – 1,5 мг, тальк – 1,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят) – 8,5 мг.

Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

Важно помнить, что римантадин не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими парацетамол и аскорбиновую кислоту, т.к. они снижают максимальную концентрацию препарата.

Показания к применению

Профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды, запивая водой.

Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни.

Взрослым в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.

Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет – 50 мг 3 раза в день. Старше 14 лет – дозы для взрослых. Принимают в течение 5-ти дней.

Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30-ти дней.

Детям старше 7-ми лет – 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.

Срок годности

5 лет. По истечении срока годности препарат не применять.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Ирбитский химфармзавод»

623856, Россия, Свердловская обл. , г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172.

Тел./факс: (34355) 3-60-90.

Адрес производства:

Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса д. 124-а.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Рекомендуем

Вернуться к каталогу

Prev Next

FDA одобрило первое лекарство от COVID для детей в качестве первого лечения COVID-19 для детей младшего возраста.

Препарат до сих пор был доступен только для этой возрастной группы по специальному разрешению FDA на экстренное использование.

Теперь врачи, лечащие детей до 12 лет, которые госпитализированы или находятся дома с COVID легкой и средней степени тяжести, но с высоким риском тяжелого течения COVID, могут с готовностью назначать Веклюри (ремдесивир) своим маленьким пациентам. Ремдесивир уже был полностью одобрен для лечения людей от 12 лет и старше.

«Поскольку COVID-19 может вызывать тяжелые заболевания у детей, у некоторых из которых в настоящее время нет возможности вакцинации, по-прежнему существует потребность в безопасных и эффективных вариантах лечения COVID-19 для этой группы населения», — д-р Патриция Каваццони, Об этом сообщил директор Центра оценки и исследования лекарственных средств FDA.

«Сегодняшнее одобрение первого терапевтического средства от COVID-19 для этой группы населения демонстрирует приверженность агентства этой потребности».

В сообщении для печати от производителя лекарств Gilead Sciences один педиатрический врач-инфекционист приветствовал новости.

«Это одобрение означает, что ремдесивир потенциально может обеспечить значительное клиническое улучшение, замедляя прогрессирование заболевания и помогая детям быстрее выздороветь от COVID-19», — сказала д-р Амина Ахмед из детской больницы Atrium Health-Levine в Шарлотте, Северная Каролина. «Мы нужны проверенные варианты противовирусного лечения, такие как ремдесивир, которые могут помочь лечить некоторых из наиболее уязвимых в нашем обществе: детей».

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отметило, что Веклюры не заменяют вакцинацию, хотя вакцины, одобренной для детей в возрасте 4 лет и младше, пока не существует. Две вакцины против COVID, Pfizer и Moderna, были полностью одобрены, а три доступны для экстренного использования в зависимости от возраста. Вакцины предназначены для предотвращения серьезных клинических исходов, включая госпитализацию и смерть, заявили в FDA. Агентство добавило, что люди также должны получить бустер, если они имеют на это право.

Утверждение было основано на результатах клинического испытания фазы 3 для взрослых, сообщило FDA, отметив, что течение заболевания одинаково как у взрослых, так и у детей.

Это также поддержано клиническим исследованием участка 2/3 53 педиатрических пациентов, сказанный FDA. Пациенты в этом исследовании имели подтвержденную инфекцию COVID от легкой до тяжелой и получали лекарство в течение 10 дней. Агентство сообщило, что результаты, в том числе результаты по безопасности, были аналогичны тем, которые уже наблюдались у взрослых.

Возможные побочные эффекты препарата, которые могут вводиться только путем инъекции, включают повышение уровня ферментов печени, что может быть признаком повреждения печени; и аллергические реакции, которые могут включать изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений, низкий уровень кислорода в крови, лихорадку, одышку, свистящее дыхание, отек, сыпь, тошноту, потливость или озноб.

Дополнительная информация

Центры США по контролю и профилактике заболеваний располагают дополнительной информацией о COVID-19.

ИСТОЧНИК: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, пресс-релиз, 25 апреля 2022 г.

FDA одобрило Xofluza для лечения гриппа у детей в возрасте 5 лет и старше

579″> 12 августа 2022 г. в настоящее время является первым однократным пероральным лекарством от гриппа, одобренным для детей в возрасте до 12 лет.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило дополнительную заявку на новое лекарственное средство (sNDA) для Xofluza (балоксавирмарбоксил; Genentech, Roche Group) для лечения острого неосложненного гриппа у детей в возрасте от 5 до 12 лет в течение первых 48 часов после появления симптомов. До сих пор ни одно пероральное лекарство от гриппа не было одобрено для детей в этом возрастном диапазоне.

Центры по контролю и профилактике заболеваний обсудили опасность гриппа для детей младшего возраста, поскольку в сезон гриппа 2018-2019 гг. среди детей было зарегистрировано более 6 миллионов случаев, тысячи госпитализаций и более 100 смертей. В последующие сезоны было меньше случаев, хотя это, скорее всего, из-за социального дистанцирования и маскировки во время пандемии COVID-19.

Педро Пьедра, доктор медицинских наук, исследователь исследования miniSTONE-2 и профессор молекулярной вирусологии и микробиологии, заявил, что грипп обычно распространяется среди детей школьного возраста. «Ежегодная вакцинация против гриппа по-прежнему является наиболее важным первым шагом к предотвращению заболеваний у детей, хотя все еще могут быть прорывные случаи, когда необходимо противовирусное лечение», — сказал он. «Сегодняшнее одобрение FDA предоставляет детям однодозовый противовирусный вариант Xofluza для лечения гриппа».

Одобрение FDA подтверждается данными двух исследований фазы 3. В первом, miniSTONE-2, ксофлюза сравнивалась с осельтамивиром у детей с гриппом, которые в остальном были здоровы. Во-вторых, BLOCKSTONE сравнила Xofluza с плацебо как для детей, так и для взрослых, живущих с членом семьи, заболевшим гриппом.

Xofluza уже используется у лиц в возрасте 12 лет и старше для профилактики гриппа после контакта с кем-то, кто заразился этим заболеванием. Он также используется для людей этого возрастного диапазона, которые в остальном здоровы и испытывают симптомы в течение менее 48 часов.

Однократная доза перорального препарата доказала свою эффективность при широком спектре вирусов гриппа. Он препятствует кэп-зависимому белку эндонуклеазе, вызывающему распространение биологических вирусов. Это сделало его важным средством против гриппа с момента его первого одобрения FDA в октябре 2018 года.

У детей, принимающих Xofluza, в 5% случаев возникают побочные эффекты, такие как рвота и диарея. Бронхит, тошнота, синусит, головные боли и потенциальные аллергические реакции были зарегистрированы побочные эффекты Xofluzain в прошлом.

Xofluza будет по-прежнему совместно разрабатываться Shionogi & Co., Ltd. и Roche Group. Другая фаза 3 программы разработки в настоящее время тестирует применение препарата у детей в возрасте до 1 года. В настоящее время Ксофлюза не одобрена для применения у детей в возрасте до 5 лет.

Код:

Genentech объявляет об одобрении FDA препарата Xofluza для лечения гриппа у детей в возрасте пяти лет и старше.