Познавательное

Стул у грудничка при лактозной недостаточности фото – ФОТО СТУЛА (какашек): Лактазная недостаточность, колики или желудно-пищеводный рефлюкс? – запись пользователя Ирина Димкина :) (id1526977) в сообществе Грудное вскармливание в категории Лактазная недостаточность

Содержание

ФОТО СТУЛА (какашек): Лактазная недостаточность, колики или желудно-пищеводный рефлюкс? - запись пользователя Ирина Димкина 🙂 (id1526977) в сообществе Грудное вскармливание в категории Лактазная недостаточность

Добрый день, мамочки!

Прошу совета знающих, если не все, то многое о лактазной недостаточности, коликах, желудочно-пищеводном рефлюксе, или мнения мамочек, столкнувшихся с проблемным стулом своего малыша.

● Вот наша история: всем известные колики посетили нас на 2ой неделе жизни, в те времена сын какал часто, много и красиво (хороший желтый стул после каждого кормления, сметанкообразный, но с небольшими творожковыми элементами). О коликах заговорила медсестра, тк я пожаловалась, что ребенок стал много срыгивать, плохо спать и много плакать, беспокоясь и поджимая ножки. Ладно, колики. Ждем, когда пройдут к 3-4 месяцам, "как у всех". Но ситуация с каждым днем становится все хуже и хуже.

● Сейчас нам 1,5 месяца и стул все скуднее и реже... Без газоотводной трубки день не можем прожить! 😭 Боботик (волшебный симетикон, обещающий спокойного ребенка без колик) и укропная вода нам не помогают вообще... Сын почти не какает, а лишь надрывно пукает. У ребенка надутый каменный живот, беспокойство, подергивание конечностями от боли, истеричный плач, редкий и непродолжительный дневной сон! 😩 Даже едва задремав, малыш может вдруг сильно заплакать и поджать ножки... Вижу, что ему больно... Перед сном делаем массаж, через трубку выводим каловые массы (см фото), газы. ● Сын много и часто срыгивает, очень много и очень часто. Ношение столбиком выглядит так: занимаем нужную позицию, выпускаем воздух из желудка и заливаем содержимым желудка мамино плечо и свою шею/грудь... Кладу в кроватку - опять нехилое болотце рядом с сыном. И так срыгнуть он может раза 3-5 после каждого кормления. Катаю в коляске лежа на спинке - срыгивает в конце фонтаном. Кладу на пеленальник - в "срыжках" все вокруг ребенка и сам ребенок. "Усаживаю" в кресло типа кокона - срыгивает обильно несколько раз, пока мое терпение не лопнет... Такое ощущение, что желудочный клапан вообще не работает у нас и сын срыгивает все съеденное 😩

● Пожаловалась очередной раз педиатру и услышала "незрелый кишечник, колики, лактазная недостаточность, возможно желудочковый рефлюкс и может даже неврологическое..." Велено исключить молочку и тд и тп. О, как. Даже анализы мы не сдавали еще, а диагноз уже стоит... Даю третий день по рекомендации того же педиатра Лактозар перед каждым дневным кормлением. Результата пока не вижу... Так же рекомендована нам смесь Фрисовом перед кормлением. Пока думаю...

● Мы полностью на ГВ. Грудь сын любит, точнее часа без нее не мыслит... Берет титю охотно, при прикладывании беспокойства и плача нет, а вот к вечеру ребенок сосет беспокойно, всхлипывая, выгибаясь и плача. Соску не берет (хваленую всеми советскую ромашку тоже 😣), ест часто, подолгу и смакуя... Ночью ест жадно и быстро. Понимаю, что перекармливаю ребенка, да? Но КАК не дать ему его любимую титю, когда едва проснувшись, малыш начинает буквально требовать грудь со слезами на глазах и трясущейся нижней губой... И взгляду него потом (если немного помедлить и не сразу дать грудь) такой обиженный-обиженный... Не могу смотреть 🙈 "Накричали" мы уже пупочную грыжу... 😩😭

● Прибавка у нас хорошая: выписывались с весом 3040, в почти месяц - 4100, в месяц и неделю - 4800. Сейчас уже за 5кг перевалил, думаю...

Стоит ли действительно беспокоиться и принимать лактазу и прочее?

www.babyblog.ru

Лактазная недостаточность у грудничкаЛечение ребенка - детские болезни, консультации, опыт. | Лечение ребенка

Что такое лактазная недостаточность?

Лактоза — это молочный сахар, составляющий около 99% всех углеводов молока, в том числе и женского. Она придает молоку сладость и состоит из глюкозы и галактозы. Именно они поставляют организму энергию и способствуют формированию центральной нервной системы и сетчатки глаза.

С помощью специального фермента в желудочно-кишечном тракте происходит расщепление лактозы на глюкозу и галактозу, которые способны хорошо всасываться в стенки кишечника. При плохой работе фермента, снижении его активности в кишечнике ребенка появляется много нерасщепленной лактозы, которая провоцирует поступление воды в кишечник. В результате у ребенка появляется жидкий стул, имеющий кислый запах. Это и есть лактазная недостаточность у грудничка лечение которой необходимо начинать с появлением первых симптомов заболевания.


Фото: Лактазная недостаточность у грудничка

В медицине лактазная недостаточность у грудничков делится на два вида: первичную и вторичную.

Первичная у детей грудного возраста бывает двух видов: врожденная и транзиторная. Врожденная передается по наследству ребенку от родителей, ее лечение более сложно и проблемно. Основная проблема — подбор питания для новорожденного. Транзиторная встречается у недоношенных и незрелых к моменту рождения детей.

Первичная лактазная недостаточность развивается в результате снижения активности фермента лактозы. Вторичная обусловлена повреждением клеток кишечника, которые отвечают за выработку лактозы. Причиной могут быть — пищевая аллергия, перенесенные инфекционные заболевания, воспалительные и аутоиммунные процессы.


Фото: Показатели активности лактазы

Признаки лактазной недостаточности

О возникновении лактазной недостаточности можно говорить при наличии у совершенно здорового малыша следующих симптомов: через несколько минут после сосания груди малыш начинает плакать, поджимая ножки к животу, у него появляется жидкий стул желтого цвета, имеющий неприятный кислый запах. При анализе стула четко видно его расслоение на две части — жидкую и плотную.


Фото: Стул желтого цвета

Чем больше ребенок употребляет материнского молока, тем выражение становятся симптомы. В первые дни жизни ребенка они незаметны, заболевание начинается с усиленного газообразования, ребенок страдает от болей в животе, плохо спит, становится капризным. Со временем появляется частый жидкий стул с кислым запахом. В данном случае можно говорить о возникновении непереносимости лактозы.

Окончательный диагноз можно установить только после проведения специальных медицинских обследований, они помогут определить является лактозная непереносимость первичной или вторичной.

Последняя характеризуется наличием в стуле зелени, слизи и непереваренной пищи. Зачастую вторичная лактазная недостаточность — это осложнение после основного заболевания, аллергии или инфекции.

При наличии всех перечисленных признаков необходимо срочное посещение врача, который сможет диагностировать заболевание и назначит необходимое лечение. Кормящая мама должна четко описать что беспокоит ребенка, изменения в собственной диете.


Фото: Диагностирование заболевания

Диагностика и лечение

Первое и важное исследование, которое будет проведено в клинике — определение количества углеводов в кале ребенка. Такой анализ поможет определить существование проблемы всасывания углеводов. Для грудного ребенка проведение подобного анализа достаточно для установки диагноза — лактазная недостаточность. Все последующие обследования смогут показать причину непереносимости и указать какой углевод не всасывается в кишечнике ребенка.

№Диагностика включает: анализ кала на дисбактериоз и анализ крови на наличие аллергенов.


Фото: Анализ кала на дисбактериоз

Лечение лактазной недостаточности при правильно проведенной диагностике проблемы не представляет. Основное правило — индивидуальный подход к проведению лечения. Длительность лечения зависит от типа заболевания. При первичной непереносимости врожденного типа лечение проводится на протяжении всего периода грудного вскармливания. При транзиторной недостаточности у недоношенных детей достаточно от 1 до 3 месяцев для восстановления работы кишечника.

Главное, что должны помнить родители — отказываться от кормления грудью не стоит. Грудному малышу для нормального роста и развития необходимы все вещества, которые есть в материнском молоке и полноценной замены ему нет.


Фото: Кормление грудью

А для расщепления лактозы существуют специальные препараты, которые справятся с существующей проблемой. Это лактаза энзим, лактаза бэби, которые необходимо давать ребенку при каждом кормлении. Ферменты добавляют в сцеженное молоко и дают ребенку, затем докармливают его грудью. Количество молока, обрабатываемое ферментом, зависит от количества неусвояемых углеводов.


Фото: Лактаза Бэби

Врач-педиатр подберет правильную дозировку лекарства и будет корректировать ее в зависимости от образования собственных ферментов у малыша.

Для детей, находящихся на искусственном вскармливании, существуют специальные смеси количество лактозы в которых минимально. Такие смеси подбираются врачом и не вызывают симптомов заболевания.

При заболевании практикуют также смешанное вскармливание при котором одно кормление заменяется смесью с низким содержанием лактозы.

Лактазная недостаточность (непереносимость лактозы) и диета мамы

От питания матери во многом зависит качество грудного молока. Но количество лактозы в молоке матери не зависит от ее диеты. Поэтому нет необходимости снижать лактозу в рационе кормящей матери.


Фото: Снижение лактозы в рационе матери

Ограничение потребления продуктов, содержащих большое количество цельного коровьего белка, необходимо для профилактики вторичной лактозной недостаточности причиной которой является аллергия.

 

lechenierebenka.ru

Симптомы лактозной недостаточности у грудничка

Недостаток фермента лактазы, за счет которого происходит расщепление лактозы (молочного сахара), в больших объёмах содержащейся в молоке вскармливающей матери, может провоцировать неспособность организма новорождённого правильно усваивать и перерабатывать пищу. Поэтому любой матери необходимо знать симптомы лактозной недостаточности у грудничка (или, правильнее, – лактазной), чтобы, вовремя их заметив, избежать серьёзных негативных последствий.

Симптомы лактозной недостаточности у грудничка

Нередко матери не знают, как определить лактозную недостаточность у малыша, и могут или списывать проявляющиеся симптомы на абсолютно другие проблемы, или, наоборот, рассматривать любые нестабильные проявления работы желудочно-кишечного тракта новорождённого как признаки именно этого диагноза. И тот, и другой подходы неверны – для того, чтобы в домашних условиях установить лактозную недостаточность и своевременно обратиться к специалисту, необходимо знать, как проявляется это заболевание в действительности.

К стандартным симптомам заболевания относятся следующие:

  • Нерегулярный стул ненормальной консистенции и цвета (зеленоватого или желтоватого оттенка с комочками молока, чаще жидкий (понос) и реже – запор).

При проявлении нарушений стула бить тревогу необходимо особенно в случае, если кал представляет собой разжиженную, сильно водянистую, слизистую, пенистую массу, с резким кислым запахом и непереваренными комочками.

При проявлениях запора застойные явления могут негативно сказываться на нормальном функционировании кишечника, вызывать тяжесть в детском желудке, что будет проявляться в виде затруднений и болей при акте дефекации, сопровождением их плачем, выгибанием тела, поджатием ног к животу.

Проявление данных симптомов не всегда свидетельствует именно о лактозной недостаточности, поэтом они должны рассматриваться только в совокупности с другими признаками.

  • Аллергические кожные реакции (сыпь, зуд).

Аллергия может выражаться в виде атопического дерматита, о котором сигнализирует сухость кожи, покраснение, зуд в определенных частях тела и лица, отечность.

  • Частые срыгивания пищи.

Насторожиться необходимо в том случае, если срыгивания слишком частотны, обильны и выходят после каждого кормления в виде густых масс.

  • Колики, вздутие, газообразование.

Обратить пристальное внимание на эти симптомы следует только при уверенности в проявлении всех остальные перечисленных пунктов. Самостоятельного значения колики, газы и вздутие в данном случае не имеют, поскольку не всегда служат сигналом существующих проблем и у малышей в возрасте до полугода обычно связаны со становлением желудочно-кишечного тракта, процессом его укрепления.

  • Беспокойство в поведении.

Вызывается расстройствами нервной системы и стрессами на почве болей во время кормления и постоянными процессами брожения в желудке. Выражается в виде нарушений сна, плаксивости, раздражительности, отказа от груди во время акта кормления, сопровождающегося истериками и изгибаниями тела.

Для самостоятельного первичного определения болезни необходимо помнить о трех вещах:

  1. Симптоматика в каждом конкретном случае не всегда может свидетельствовать именно о лактозной недостаточности и у младенца, поэтому для того, чтобы развеять собственные сомнения и страхи, лучше всего обратиться к врачу.
  2. Как правило, симптомы проявляются не одновременно, а накладываются один на другой постепенно, в течение длительного времени.
  3. Поводы для переживания должны появляться только при целостном анализе состояния ребёнка. Если какой-либо из косвенных симптомов проявился, но новорождённый по-прежнему весел и хорошо питается, причин для беспокойства нет. Однако если наблюдается потеря аппетита, проблемы с психомоторным развитием, задержка в увеличении показателей роста и веса или даже похудение, рекомендуется незамедлительно обратиться в поликлинику.

Мнение доктора Комаровского о лактозной недостаточности у грудничка

Евгений Олегович Комаровский, известный кандидат медицинских наук и автор телепередач на медицинскую тематику, просвещающих население в важных вопросах, считает, что обычно у грудничков в организме наблюдается большое количество содержания чрезвычайно активной лактазы и лишь в редких случаях устанавливается врожденная нехватка этого фермента. В большинстве же случаев встречается временная (эпизодическая), или транзиторная лактозная недостаточность, связанная с перекормом.

Как реальное заболевание лактозная недостаточность имеет место, когда она провоцируется кишечными, особенно вирусными и воспалительными, инфекциями.

Тогда доктор рекомендует уже назначением специальных препаратов, ограничение общего объема питания и переход на использование искусственных безлактозных смесей.

Признаки лактозной недостаточности у грудничка

Наш сервис бесплатно подберет вам лучшего педиатра при звонке в наш Единый Центр Записи по телефону 8 (499) 519-35-82. Мы найдем опытного врача поблизости от Вас, а цена будет ниже, чем при обращении в клинику напрямую.

Признаки заболевания различаются в зависимости от разновидностей, представленных двумя главными категориями:

  • Первичная лактозная недостаточность;
  • Вторичная лактозная недостаточность.

Первый случай охватывает уже вышеперечисленные симптомы грудничков, находящихся на молочном вскармливании, когда внешний эпителий тонкого кишечника сохраняет целостность, но активность лактазы или отсутствует вовсе, или просто снижена. Второй же оказывается довольно труден для самостоятельной диагностики. Он охватывает более поздний возраст детей – от 3 до 5 лет, имеет место, когда выработка лактазы невозможна ввиду повреждения производящих её клеток, и сопровождается следующими проявлениями:

  • Боли в области живота и ощущения, приносящие дискомфорт.
  • Регулярные расстройства стула, как и в случае первичной лактозной недостаточности.
  • Частое газообразование.
  • Редко происходит рвота, причем сразу после приема пищи.
  • Задержка в росте и весе.
  • Дисбактериоз и аллергические проявления.

Таким образом, признаки заболевания обоих видов оказываются в чём-то схожи. Преимущественное их различие заключается в возрасте заболевшего ребёнка, в причинах появления, а также в назначении и выстраивания лечения.

Диета мамы

При лактозной недостаточности у грудничка изменения в диете мамы большинством педиатров не предусматриваются, ведь недостаток фермента наблюдается непосредственно в детском организме, и от уменьшения молочного сахара в грудном молоке необходимого компонента в кишечнике младенца больше не станет.

Однако для профилактики лактозной недостаточности врачами рекомендуется уменьшение в рационе матери белка. При употреблении в пищу цельного коровьего молока его белок активно всасывается в грудное молоко и, как следствие, вызывает частотные аллергические проявления у малышей малыша, нарушают нестабильную микрофлору кишечника и приводит к недостатку ферментирования лактозы. Опытные мамы советуют заменить коровье молоко козьим. Возможно ограничение и других продуктов, содержащих или изготовленных на основе молока: сыра, творога, сметаны, масла и выпечки на нём. Снизить рекомендуется и потребление говядины, а также сладкого, сахара и исключить другие потенциальные аллергены (например, овощи и фрукты экзотического происхождения).
Также из употребления в качестве блюд заботливой маме лучше на время вычеркнуть:

  • Соленое, острое.
  • Сильно приправленную еду.
  • Кофеин, алкоголь, «газировки».
  • Пищу, содержащую добавки, красители, стабилизаторы и консерванты.

Препараты при лактозной недостаточности у грудничка

В рамках выстраивания специального, индивидуального курса лечения сначала проводится анализ, включающий в первую очередь анализ кала, клинические и лабораторные исследования, после чего грудничок переводится на специальную диету. Ему также побираются ферментные препараты, помогающие организму расщепить лактозу и нормализующие работу кишечного тракта (например, пользующийся популярностью Бифидумбактерин). Наблюдающий за течением болезни врач назначает определенное количество лекарства, которое необходимо смешать и растворить в заранее сцеженном материнском молоке. После этой процедуры пища скармливается младенцу.

В числе прочих препаратов для маленьких носителей данной патологии назначаются лечебные смеси, не содержащие лактозу, но богатые необходимыми питательными веществами и элементами, которые просты для усвоения ребёнка, больного лактозной недостаточностью. Следует понимать, что этот вид искусственной смеси отличается от других типов сухого питания и не предназначен для самостоятельного использования. Показание к его применению может дать только врач. Как правило, малыш питается безлактозной смесью в течении определенного периода времени, охватывающего курс лечения, и – для закрепления результата – ещё некоторое время после исчезновения симптомов болезни.

Когда проходит лактозная недостаточность у грудничка

Проявление благоприятных результатов лечения наблюдается уже на третий-четвертый день при условии соблюдения и выполнения всех предписанных лечебных мероприятий. Окончательно ребёнок выздоравливает приблизительно через неделю. Однако нужно иметь в виду: если проявление болезни обусловлено генетическими причинами, полное выздоровление может затянуться на более долгий срок.

Друзья! Если статья была для Вас полезной, поделитесь пожалуйста ей с друзьями или оставьте комментарий.

medportal.net

Что нужно знать родителям о лактозной недостаточности у новорожденного

Что же такое лактазная недостаточность?

Грудному вскармливанию принадлежит самая важная роль в процессе становления иммунной системы малыша. Именно грудное молоко является идеальной пищей для детей первого года жизни. В этом уникальном продукте, созданном самой природой, содержатся все необходимые младенцу питательные вещества: кальций, легко усваиваемый белок, микроэлементы и витамины.

Лактоза (от лат. lactis – молоко) – важный компонент грудного молока, обеспечивающий приблизительно 40% энергопотребности крохи и помогающий усваивать железо и кальций. Также лактоза стимулирует образование в кишечнике полезной микрофлоры. Для расщепления (переваривания) лактозы необходим фермент лактаза, который вырабатывается клетками слизистой тонкой кишки.

Многие малыши не могут усваивать грудное молоко из-за недостаточного наличия в организме фермента лактазы

Достаточное наличие фермента лактазы в организме помогает активно расщеплять молочный сахар-лактозу на простые сахара: галактозу и глюкозу.

При таком процессе, являющегося нормой, в тонкий кишечник почти полностью всасываются углеводы молока.

А полное усвоение младенцем материнского молока способствует получению им всех веществ, необходимых для полноценного развития и здорового роста.

При недостаточном производстве клетками кишечника (энтероцитами) фермента лактазы или сниженной его активности непереваренные молочные углеводы попадают в область толстого кишечника.

В таком случае младенческий организм лишается почти всех углеводов, поступивших с пищей и дающих основную часть энергии малышу. А наличие в толстом кишечнике молочного сахара становится объектом для деятельности микроорганизмов.

Такие элементы как вода, углекислый газ, жирные кислоты, водород, метан и молочная кислота образуются в процессе расщепления микроорганизмами толстого кишечника молочных сахаров.

Эти элементы сильно раздражают стенки толстого кишечника, вызывая у малышей боль в нижней области животика, вздутие, газообразование и как результат – жидкий стул, при котором вымывается из толстого кишечника полезная микрофлора. После поносов у новорожденных могут наблюдаться продолжительные запоры.

Причины первичной и вторичной лактозной/лактазной недостаточности

Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность.

Врождённая первичная недостаточность встречается крайне редко. Первичная недостаточность характеризуется недостаточной активностью фермента лактазы. Как правило, от этой лактазной недостаточности страдают недоношенные дети, появившиеся на свет ранее 37-ой недели беременности.

В этом случае речь идёт о транзиторной или преходящей лактазной недостаточности, наличие которой объясняется тем, что активность фермента лактазы плода возрастает лишь после 34-ой недели беременности, достигающей необходимого максимума к 40-ой неделе.

Недоношенные детки чаще страдают лактазной недостаточностью из-за низкой ативности лактазы

У малышей, рождённых ранее срока, активность лактазы недостаточная, поэтому в тонком кишечнике недоношенных детей происходит плохое расщепление молочных сахаров.

Вторичная лактазная недостаточность обусловлена инфекционными и воспалительными заболеваниями кишечника, при которых нарушается усвоение лактозы.

Вторичная лактазная недостаточность возникает при повреждении энтероцитов – клеток кишечника, производящих фермент лактозу. Здесь речь идёт о поражении слизистой тонкой кишки (лямбиозе, ротавирусной инфекции, радиационном или лекарственном энтерите).

Также вторичная лактазная недостаточность возникает при аллергических реакциях, обусловленных непереносимостью молочного белка казеина. В этом случае некоторое количество молочных сахаров не расщепляется, не всасываясь в тонком кишечнике, и в таком виде попадает в толстый кишечник.

Симптомы лактазной недостаточности

Непереносимость лактозы – совершенно не редкое явление для жителей России, где частота этого явления составляет 16-18%.

Лактазная недостаточность может быть как у взрослых, так и у детей, в особенности – у младенцев.

Но если взрослые с лёгкостью могут отказаться от молочных продуктов, то для новорожденных малышей, которых можно кормить только грудным молоком или молочной смесью, – это настоящая проблема.

Симптомами лактазной недостаточности являются:

  • главный симптом – увеличивающееся вздутие животика у младенца после каждого кормления;
  • бурление в кишечнике, образование газиков;
  • кишечные колики;
  • перед опорожнением кишечника малыш может испытывать болезненные спазмы и схватки в кишечнике, изгибать тело, подтягивать ножки к животику, капризничать и плакать;
  • жидкий стул после приёма молочных продуктов, который возникает вскоре после кормления; при этом стул отличается кислым запахом и обычно пенится. При вторичной лактазной недостаточности стул малыша может быть зелёного цвета, иметь слизь и даже структуру с комочками;
  • жидкий стул может быть несколько раз в день и даже после каждого кормления;
  • частые срыгивания и даже рвота;
  • вялость, апатия малыша;
  • остановка в прибавке в весе и дальнейшая его потеря;
  • беспокойство малыша, нарушение сна;
  • при ярко выраженном дефиците лактозы с первых дней жизни у младенцев наблюдается обезвоживание организма.

Чем раньше будет установлено это заболевание, тем быстрее родители смогут предпринять необходимые меры, облегчив малышу его адаптацию к внеутробной жизни.

Необходимые анализы при лактазной недостаточности

Все вышеперечисленные симптомы не являются исчерпывающими для констатирования такого заболевания как лактазная недостаточность.

Поэтому родителям следует, не мешкая, обратиться к педиатру, который назначит следующие анализы:

  • Анализ кала: если в сданном образце присутствует значительное количество непереваренных углеводов, то это указывает на проблемы в пищеварении, связанные с всасыванием и перевариванием углеводов.
  • Анализ вдыхаемого воздуха после употребления молочных продуктов: при этом сложном клиническом исследовании диагноз лактазной недостаточности ставится при повышении выделения водорода, что свидетельствует о проблемах с расщеплением молочных сахаров.
  • Самым простым способом диагностики является полное исключение из рациона новорожденного материнского молока или ранее употребляемой молочной смеси на несколько дней. Если при этом происходит нормализация пищеварения, а при возобновлении кормления грудью или обычной молочной смесью возникают снова вышеперечисленные симптомы, то диагноз подтверждается, и педиатром подбирается вид лечения.

Массу хлопот и переживаний может доставить родителям аллергия у грудного ребенка. Надеемся наши советы помогут избежать этой проблемы.
 
Каковы ранние признаки и методы лечения такого непростого заболевания как аутизм у детей, освещены в нашем материале.
 
О возможных проблемах при грудном и искусственном вскармливании ребенка читайте в нашей статье. А еще здесь можно узнать рецепты напитков, улучшающих лактацию.
 
Все родители с нетерпением ждут появления первых зубиков у их младенцев. Здесь вы сможете узнать сроки симптомы, порядок прорезывания зубов, а также познакомиться с рекомендациями стоматологов по уходу за молочными зубами ребенка.

Меры при лактазной недостаточности для новорожденных

Для лечения лактазной недостаточности у новорожденных из их рациона исключается материнское молоко при грудном вскармливании и обычные молочные смеси – при искусственном вскармливании.

Вместо грудного вскармливания/молочных смесей малышам назначаются низколактозные или безлактозные смеси и фермент лактаза.

Лечение лактазной недостаточности у новорожденных необходимо проводить под наблюдением педиатра

Также при грудном вскармливании может практиковаться сцеживание матерью первой порции молока и добавлению в неё безлактозной смеси.

Спешим успокоить родителей: если лактазная недостаточность не является врождённой, генетически обусловленной, при которой фермент лактоза полностью отсутствует у новорожденного, то со временем ситуация может исправиться при лечении, определённом педиатром, и фермент начнёт вырабатываться в достаточном объёме.

Поэтому мамам, у которых, к примеру, произошли преждевременные роды, следует сохранять лактацию и сцеживать молоко (для чего достаточно использовать хорошие молокоотсосы), чтобы в дальнейшем иметь возможность приложить малыша к груди и подарить ему самую лучшую природную защиту, а также радость телесного контакта и близости с самым заботливым и любящим человеком на земле – мамой.

Посмотрите видеосюжет об основных причинах и возможном лечении лактазной недостаточности у новорожденных.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Подписка на журнал

pupsek.com

Анализ на лактозную недостаточность у грудничка

Если у ребенка наблюдается непереносимость молочной пищи, врачи назначают анализ на лактозную недостаточность. Такая патология обычно встречается у детей, лишь 15% взрослых имеют подобное ферментное нарушение. Плохая усвояемость питательных веществ из молока становится серьезной проблемой для ребенка, особенно для грудничка. Ведь взрослый человек может отказаться от употребления продуктов с лактозой. Для младенца материнское молоко и смеси являются основной пищей. И непереносимость продукта всегда негативно сказывается на росте, весе и развитии малыша.

Что такое лактозная недостаточность?

В состав молока и молочных продуктов входит сахаристое вещество группы углеводов. Оно называется лактозой. Другое название этого углевода - молочный сахар. За его переработку в организме отвечает специальный фермент - лактаза. Это вещество расщепляет лактозу на составные части.

Если у человека имеется дефицит фермента лактазы, то такую патологию называют лактозной недостаточностью. В этом случае молочный сахар попадает в кишечник нерасщепленным, что приводит к диарее. Питательные вещества из продуктов с лактозой не усваиваются.

С медицинской точки зрения было бы более корректно говорить не о "лактозной", а о "лактазной" недостаточности. Ведь именно дефицит фермента вызывает нарушения. Однако в бытовой речи укоренился термин "лактозная недостаточность". Под этим понятием подразумевается дефицит лактазы.

Симптомы недостаточности

Анализ на лактозную недостаточность назначают грудному ребенку при следующих симптомах:

  1. Малыш плохо прибавляет в весе, отстает в развитии.
  2. Частое срыгивание и колики, повышенное газообразование.
  3. Беспокоит жидкий стул зеленого цвета с примесью пены.
  4. Иногда каловые массы становятся тугими и выходят с трудом.
  5. Возникает стойкий дефицит железа в организме.
  6. На коже можно заметить воспаление по типу дерматита.

Причины недостаточности лактазы могут быть разными. Очень редко встречается генетическая патология, когда дефект фермента является врожденным. Это наиболее сложный случай. Иногда такое нарушение наблюдается у недоношенных детей. Их ферментативная система не успела в полной мере сформироваться в пренатальный период. Часто лактозная недостаточность является следствием аллергической реакции на молоко или болезней кишечника. У взрослых людей такое нарушение обычно возникает из-за возрастных изменений работы ферментов.

Иногда диарея после кормления молоком возникает при нормальном количестве и активности лактазы. Это говорит о том, что ребенка чрезмерно перекармливают, и у него появляются симптомы, похожие на лактозную недостаточность. Какие анализы нужно сдать, чтобы отличить истинный дефицит лактазы от переедания молочной пищи? Обычно назначают следующие исследования:

  • анализ кала на углеводы;
  • копрограмма с определением кислотности;
  • анализ крови на лактозную кривую;
  • тест на генетический маркер;
  • водородный тест;
  • биопсия кишечника (в очень редких случаях).

Анализ кала на углеводы

Анализ кала на лактозную недостаточность является наиболее простым и доступным. Но нельзя сказать, что это самое информативное исследование. Такой вид диагностики применяют для грудничков в комплексе с другими методами.

К анализу не надо специально готовиться. Кормящей маме не следует менять свой рацион перед обследованием младенца. Ребенок должен питаться как обычно, только так можно получить достоверные результаты. Нужно взять и отнести на анализ примерно 1 чайную ложку кала младенца. Нельзя собирать фекалии с пеленок или подгузников. Материал рекомендуется доставить в лабораторию в течение 4 часов. Это обеспечит самые точные результаты анализа. Допускается хранить биоматериал в холодильнике не более 10 часов.

Исследование показывает количество углеводов в кале, но при этом не определяет тип сахаристых веществ. Но так как грудничок питается только молоком, то предполагается, что с калом у него выходит лактоза или продукты её расщепления. Однако невозможно понять, норма какого именно углевода превышена. Кроме лактозы при молочном питании с фекалиями могут выделяться галактоза или глюкоза.

Расшифровка анализа на лактозную недостаточность следующая:

  1. Норма углеводов от 0,25% до 0,5%.
  2. У грудничков до 1 месяца допускаются референсные значения от 0,25% до 1%.

Копрограмма

Более информативным методом является копрограмма. Необходимо обращать внимание на такие показатели, как кислотность (pH) и количество жирных кислот. Это простой и безопасный анализ на лактозную недостаточность у грудничка. Правила сбора такие же, что и при исследовании на углеводы, но отнести материал в лабораторию необходимо немедленно. Иначе из-за работы микробов кислотность изменится.

Такой анализ на лактозную недостаточность основан на том, что при дефиците фермента лактазы среда кишечника становится более кислой. Это связано с тем, что нерасщепленная лактаза начинает бродить, при этом выделяются кислоты.

Нормальное значение pH каловых масс - 5,5. Отклонение от этого показателя в меньшую сторону указывает на наличие лактозной недостаточности. При этом нужно учитывать и количество жирных кислот. Чем их больше, тем выше вероятность заболевания.

Если у грудничка есть признаки лактозной недостаточности, какой анализ сдать лучше - исследование на углеводы или копрограмму? Этот вопрос часто интересует родителей. Можно сказать, что уровень кислотности более информативен. Но полезно сдать оба вида анализа кала, тогда одно обследование будет дополнять другое.

Анализ крови на лактозную кривую

Ребенку натощак дают выпить немного молока. Затем трижды в течение часа берут кровь на анализ. Это помогает проследить процесс переработки лактозы в организме.

На основании результатов строят специальную лактозную кривую. Её сравнивают со средними результатами глюкозного графика. Если лактозная кривая расположена ниже гликемической кривой, то это может указывать на дефицит фермента лактазы.

Этот анализ на лактозную недостаточность не всегда хорошо переносится грудничками. Ведь если у ребенка на самом деле имеется такое нарушение, то после приема молока натощак могут возникнуть боли в животе и понос. Однако это обследование является более информативным, чем анализ кала на углеводы.

Водородный тест

В воздухе, выдыхаемом ребенком, определяется количество водорода. При лактозной недостаточности в кишечнике идут процессы брожения. В результате образуется водород, который проникает в кровь, а затем выходит через органы дыхания.

Ребенок выдыхает в измерительный прибор. Фиксируется концентрация водорода и других газов в воздухе, выходящем из легких. Это базовый показатель. Затем пациенту дают молоко или раствор лактозы. После этого делают повторные замеры водорода, и сравнивают результаты.

В норме отклонение от базового показателя после теста с лактозой не должно быть больше 0,002%. Превышение этого числа может указывать на лактозную недостаточность.

Такой тест редко проводят с грудничками, обычно его применяют для более старших детей и взрослых. Недостатком теста является возможное ухудшение самочувствия, если ребенок действительно страдает лактозной недостаточностью.

Генетический тест

Генетический анализ на лактозную недостаточность помогает выявить это нарушение в том случае, если оно является врожденным. Это исследование на специальный маркер С13910Т.

На анализ берут кровь из вены. Исследование проходят натощак или через 3 часа после еды. Возможны три варианта результатов анализа:

  1. С/С - это означает, что у ребенка имеется генетическая лактозная недостаточность.
  2. С/Т - такой результат говорит о склонности пациента к развитию вторичного дефицита лактазы.
  3. Т/Т - это означает, что у человека нормальная переносимость лактозы.

Биопсия кишечника

Это очень достоверный, но травматичный метод исследования. Его крайне редко применяют у грудничков. Под наркозом через рот ребенка вводят зонд в тонкий кишечник. Под эндоскопическим контролем отщипывают кусочки слизистой и берут их на гистологическое обследование.

Сама по себе небольшая травматизация слизистой не опасна, так как эпителий быстро восстанавливается. Но наркоз и введение эндоскопа могут привести к осложнениям. Поэтому при обследовании маленьких детей к этому методу прибегают только в самых крайних случаях.

Лактозная недостаточность у взрослых

У взрослых людей непереносимость лактозы бывает либо врожденной, либо обусловленной заболеваниями ЖКТ и возрастными изменениями. Болезнь проявляется в желудочно-кишечных расстройствах после употребления молочных продуктов. В результате человек избегает употребления пищи, содержащей лактозу. Из-за этого его организм недополучает кальция, что негативно сказывается на состоянии костей.

Кроме перечисленных выше методов диагностики есть ещё один анализ на лактозную недостаточность у взрослых. Пациенту дают выпить 500 мл молока, и после этого берут анализ крови на сахар. Если уровень глюкозы становится меньше 9 мг/дл, то это говорит о нарушении всасываемости лактозы.

Что делать при отклонении от нормы в анализах?

Неизлечимой патологией является только генетически обусловленная непереносимость лактозы. В этом случае необходимо пожизненное соблюдение диеты и заместительная терапия препаратами лактазы. Если лактозная недостаточность возникла по причине недошенности ребенка, то спустя некоторое время ферментная система всё же начинает развиваться, и организм наполняется лактазой.

Во всех случаях необходимо назначение диеты с ограничением молочных продуктов. В некоторых ситуациях для кормления грудничков используют безлактозные и низколактозные смеси, а также продукты на соевом молоке.

При терапии дефицита лактазы используют следующие препараты:

  • заместители фермента лактазы;
  • пребиотики;
  • лекарства от диареи и метеоризма;
  • спазмолитики от болей в животе.

Взрослым людям показано применение препаратов кальция, так из-за вынужденного отказа от молочных продуктов у них повышен риск развития остеопороза. В большинстве случаев лактозная недостаточность имеет благоприятный прогноз.

fb.ru

Лактазная недостаточность у грудничка, признаки и лечение

Лактазная недостаточность у грудничка опасна диареей, снижением веса и резким обезвоживанием организма. Также это состояние приводит к стойкому нарушению всасывания микроэлементов, необходимых для роста и развития ребенка. Больше всего при ЛН страдает кишечник. Нерасщепленный сахар негативно влияет на формирование здоровой микрофлоры кишечника и приводит к брожению, росту патогенных микроорганизмов, нарушению перистальтики. Все эти процессы влияют на работу иммунной системы грудничка.

Как проявляется заболевание

Какие симптомы лактазной недостаточности у грудничка могут наблюдаться? Какие из них являются опасными для здоровья и жизни малыша? Общие признаки ЛН:

  • вздутие живота, повышенный метеоризм;
  • колики, постоянное урчание в кишечнике;
  • пенистый, зеленоватый стул с кислым запахом;
  • срыгивания;
  • плач, беспокойство ребенка при коликах, во время кормления.

Опасные симптомы:

  • рвота после каждого кормления;
  • диарея;
  • потеря веса или значительный недобор массы тела согласно возрастным нормам;
  • отказ от еды;
  • обезвоживание организма;
  • сильное беспокойство или, наоборот, вялость грудничка.

Чем больше поступает в организм молочного сахара, тем сильнее проявляются признаки ЛН. Тяжесть лактазной недостаточности определяется обезвоживанием и недостаточной массой тела младенца, при этом анализ кала показывает высокое содержание сахара.

Виды лактазной недостаточности

Все виды ЛН можно разделить на две больших группы: первичная и вторичная. У малышей грудного возраста могут диагностироваться оба вида лактазной недостаточности.

Первичная ЛН

Обусловлена недостатком фермента лактазы, но при этом у младенца нет патологии эпителиальных клеток кишечника (энтероцитов). Какие могут быть формы первичной ЛН?

  • Врожденная. Встречается очень редко и объясняется генной мутацией. Врожденная ЛН называется гиполактазией или алактазией. Контроль выработки и синтез лактазы у новорожденного нарушен генетически. Если фермент не вырабатывается вообще или его очень мало, а при этом грудничку не будет оказана адекватная медицинская помощь, заболевание может закончиться летальным исходом на первых месяцах жизни. Основной признак врожденной ЛН — недобор, потеря веса, быстрое обезвоживание. Дети с врожденной ЛН нуждаются в строжайшей безлактозной диете на протяжении длительного времени. Еще в начале ХХ века такие малыши были обречены. В условиях современной медицины алактазия эффективно лечится безлаткозной диетой.
  • Транзиторная. Диагностируется у маловесных и недоношенных детей. Ферментная система начинает формироваться у плода уже на 12 неделе, лактаза активизируется на 24 неделе внутриутробного развития. Если малыш родился раньше срока, его ферментная система еще не развилась в той степени, чтобы хорошо перерабатывать лактозу, содержащуюся в грудном молоке. Транзиторная ЛН проходит быстро и обычно не требует лечения.
  • Функциональная. Это самый распространенный тип первичной ЛН. Она не связана с какими-то патологиями и нарушениями выработки лактазы. Чаще всего причина функциональной ЛН — перекармливание младенца. Фермент не успевает перерабатывать большое количество молочного сахара, поступающего с пищей. Также причиной функциональной ЛН может быть низкая жирность грудного молока. В этом случае пища быстро проходит по желудочно-кишечному тракту, молочный сахар (лактоза) в непереваренном виде попадает в толстый кишечник, что вызывает симптомы ЛН.

Вторичная ЛН

Обусловлена недостатком лактазы, но при этом нарушается выработка и функции энтероцитов. Эпителиальные клетки кишечника могут поражаться при заболеваниях тонкого кишечника (энтеритах), лямблиозе, ротавирусных кишечных инфекциях, аллергии на глютен, пищевой аллергии, радиационном облучении. Также после удаления части кишечника или при врожденном коротком кишечнике могут возникать нарушения выработки энтероцитов. При воспалительном процессе слизистой тонкого кишечника в первую очередь нарушается выработка лактазы. Это объясняется тем, что фермент находится на самой поверхности ворсинок эпителия. И если есть сбой в работе кишечника, то первой страдает лактаза.

Активность лактазы меняется с возрастом ребенка. Ее нехватка также может быть связана с нарушением функций гипофиза, поджелудочной, щитовидной железы. Биологически активные вещества (гормоны, кислоты) важны для формирования ферментной системы ребенка. Если у грудничка есть признаки функциональной ЛН, но он хорошо набирает вес и нормально развивается, то обычно не требуется специальное лечение.

Методы диагностики

Диагностика ЛН часто дает ложноположительные результаты и затруднена в связи с возрастом маленького пациента. Какие обследования может назначить врач при подозрении на ЛН?

  • Биопсия тонкой кишки. Делается в крайних случаях при подозрении на врожденную ЛН. Это дорогостоящий оперативный метод исследования, но только он может подтвердить врожденную гиполактазию.
  • Метод диетической диагностики. Его суть заключается во временном исключении из рациона младенца грудного молока, молочных смесей и замена их низколаткозными или безлактозными смесями. Если симптомы ЛН уменьшаются или вообще исчезают, то диагноз подтверждается. Диетодиагностика — самый достоверный и доступный метод обследования. Но часто возникают трудности с его проведением: дети отказываются от новой смеси, капризничают, да и сам переход на экспериментальную смесь может иметь негативные последствия для незрелой микрофлоры кишечника.
  • Анализ на кислотность и содержание сахара в кале. Если pH смещается в сторону кислотности (ниже 5,5), это может указывать на лактазную недостаточность. Если в кале грудничка обнаружены углеводы (выше 0,25%), это также может подтвердить ЛН. Однако эти анализы часто дают ложноположительные результаты и могут говорить о других нарушениях работы кишечника, несформированной микрофлоре.
  • Тест на выдыхаемый водород. В толстом кишечнике при брожении лактулозы вырабатывается водород, который всасывается в кровь и выводится из организма с выдыхаемым воздухом. При избыточной лактулозе концентрация водорода выше, что говорит о дефиците лактазы.
  • Проба с лактозной нагрузкой. Этот анализ обычно проводится при лактазной недостаточности у детей старшего возраста, поскольку требуются определенные условия его проведения. Исследуется глюкоза в крови сначала натощак (нельзя есть за 10 часов до пробы), затем дают выпить раствор лактозы и исследуют кровь повторно через 2 часа, с интервалом в 30 минут смотрят на изменения сахара. В норме лактоза в кишечнике расщепляется на глюкозу, которая всасывается в кровь, и должна увеличиться (по сравнению с уровнем сахара натощак) в два раза. Но если есть дефицит лактазы, лактоза не расщепляется, уровень глюкозы в крови не повышается или повышается незначительно.

В первые месяцы жизни у грудничков наблюдается неполное переваривание лактозы, поэтому так часто пробы с нагрузкой лактозы и водородный тест дают положительные результаты. В большинстве случаев они говорят лишь о функциональной ЛН.

Принципы лечения

Лечение лактазной недостаточности затрудняется, если установлен диагноз «врожденная гилактазия». При транзиторной и функциональной ЛН картина не настолько критичная. Какими способами устраняются симптомы ЛН?

  • Коррекция питания. Казалось бы, полное исключение молочного сахара из питания малыша решает все проблемы с непереносимостью лактозы. Но это вещество является естественным пробиотиком и полезно для формирования кишечной микрофлоры, от него нельзя полностью отказываться. В острые периоды и при тяжелых формах ЛН молочный сахар исключается полностью. Но при функциональной ЛН его количество ограничивается. Объем допустимой лактозы в рационе регулируется показателями сахара в кале.
  • Естественное и искусственное вскармливание. Чем кормить младенца? Неужели нужно отказываться от грудного вскармливания (ГВ) и переходить на искусственное? Отказываться от ГВ не стоит. Для малышей, находящихся на естественном вскармливании, рекомендованы ферментные добавки: «Лактаза Беби», «Лактазар» и другие. Фермент разводят в сцеженном грудном молоке и дают грудничку перед кормлением. Если ребенок находится на искусственном вскармливании, рекомендованы низколактозные или безлаткозные смеси. Также в период обострения можно ввести комбинированный тип кормления.
  • Особенности прикорма. У детей с признаками ЛН нужно с большой осторожностью вводить прикорм и записывать реакцию на тот или иной продукт. Прикорм стоит начинать из овощей. Каши следует готовить только на воде (предпочтительнее — рисовая, кукурузная, гречневая). Нежирные кисломолочные продукты можно понемногу вводить только после 8 месяцев и следить за реакцией. У малыша не должно быть вздутия, урчания, болей в животе, поноса после употребления кисломолочных продуктов. Цельное молоко запрещено, творог можно давать после года.
  • Объем пищи. При симптомах ЛН важно не перекармливать малыша. Лучше кормить чаще, но меньшими порциями. У малыша вырабатывается столько лактазы, сколько ее необходимо для нормального объема молока и содержащейся в нем лактозы. С большим объемом лактозы ферментная система не справляется. Поэтому часто бывает, что уменьшение объема (при этом малыш нормально набирает вес) решает проблему ЛН.
  • Ферменты для улучшения поджелудочной железы. Врач может назначить курс «Мезима», «Креона», «Панкреатина» и других ферментов, которые облегчат работу ЖКТ.
  • Пробиотики. При помощи пробиотиков корректируется микрофлора кишечника, нормализуется его перистальтика. В этих препаратах не должна содержаться лактоза, также они должны хорошо расщеплять углеводы.
  • Симптоматическое лечение. При выраженном метеоризме, коликах, стойкой диарее и болях в животе врач может назначить средства от поноса, вздутия, спазмолитики.

Функциональная ЛН хорошо устраняется при помощи специально подобранной диеты, когда можно комбинировать лактозные смеси или грудное молоко с безлактозным искусственным питанием.

Питание кормящей мамы и особенности грудного вскармливания

Кормящим мамам не рекомендуют употреблять цельное молоко, но кисломолочные продукты не запрещены. Специалисты по грудному вскармливанию не дают каких-то особенных указаний по диете мамы при ЛН у малыша. Но обращают внимание на прикладывание крохи к груди и особенности кормления. Переднее молоко содержит наибольшую часть лактозы. Если молока много, грудничок быстро насыщается богатым лактозой молоком и не добирается до «заднего», наиболее жирного. При ЛН рекомендуют не менять грудь при одном кормлении, немного сцеживать переднее лактозное молоко, чтобы ребенок высасывал питательное заднее молоко. В этом случае пища намного дольше задерживается в ЖКТ, и лактоза будет успевать расщепляться в кишечнике. Признаки ЛН постепенно уйдут.

Кормящие мамы могут сегодня услышать и такую рекомендацию врачей: прекратить грудное вскармливание и полностью перейти на низколактозную или безлактозную смесь. Это крайняя мера при выраженной, тяжелой форме ЛН. В большинстве случаев грудное кормление сохранять не только можно, но и нужно. Диагноз «лактазная недостаточность» в современной педиатрии настолько популярен и «раскручен», что у многих здравомыслящих мам вызывает подозрение и недоверие.

Лечение лактазной недостаточности у грудничка проводится комплексно: низколактозная диета, ферментотерапия, курс пробиотиков для нормализации микрофлоры кишечника. Если при функциональной ЛН у ребенка нормальный вес и развитие, не стоит выискивать у малыша болезнь. Однако при врожденных, тяжелых формах лактазной недостаточности может возникать угроза не только здоровью, но и жизни ребенка. При стойкой ЛН страдает нервная система, может быть отставание в развитии.

kids365.ru

Лактазная недостаточность у грудничка: симптомы и лечение

Рвота и диарея у детей

Лактазная недостаточность — это заболевание, при котором перестают усваиваться молочные продукты. В частности, перестает усваиваться лактоза, которая является основным компонентом грудного молока. У новорожденного ребенка этот недуг диагностируется с первых дней жизни, потому как именно этот продукт является основой питания ребенка. Чем больше молока он пьет, тем более выраженными становятся симптомы болезни.

1

В чем опасность болезни

Лактазная недостаточность проявляется уже в первые дни после рождения малыша и представляет серьезную опасность для его здоровья. Ее серьезность заключается в следующем:

  • развитие диареи при заболевании приводит к обезвоживанию;
  • нарушения в питании приводят к резкой потере веса;
  • недостаточная всасываемость микроэлементов ведет к нарушениям в работе органов и обменных процессов в организме;
  • непереваренный молочный сахар приводит к газообразованию и дисбалансу микрофлоры кишечника;
  • отказ от грудного вскармливания приводит к снижению защитных функций организма.

Чем раньше будут обнаружены первые признаки болезни, тем быстрее начнется лечение. Поэтому важно обнаружить симптоматику как можно скорее.

2

Классификация недуга

Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. У новорожденных часто встречаются обе формы, но каждая из них характеризуется разными симптомами и проявлениями.

При первичной лактозной недостаточности низкая активность или полное отсутствие фермента не связано с повреждением слизистой оболочки кишечника. Выделяется несколько видов первичного течения болезни:

  1. 1. Врожденная или наследственная. В этом случае заболевание вызывается мутацией генов. Встречается такая разновидность крайне редко. Фермента в этом случае вырабатывается очень мало или он не синтезируется вовсе. У ребенка эта разновидность первичной лактозной недостаточности проявляется как быстрая потеря в весе и сильное обезвоживание. Для того чтобы сохранить жизнь ребенку, требуется незамедлительное назначение безлактозной диеты.
  2. 2. Транзиторная или преходящая форма. Чаще всего наблюдается у детей с недостаточным весом или недоношенных. У плода начинается формирование ферментативной системы с 12-й недели беременности, а выработка фермента для расщепления лактазы закладывается на 24-й неделе и заканчивается к моменту рождения. Именно по этой причине недоношенные дети рождаются с непереносимостью лактазы. Но носит это явление временный характер и проходит по мере созревания малыша.
  3. 3. Функциональная, которая встречается у новорожденных чаще всего. При этой форме болезни выработка фермента не нарушена и патологии в развитии полностью отсутствуют. Причиной развития этой формы лактазной недостаточности становится частое перекармливание ребенка, при котором слишком большое количество лактазы не успевает своевременно рассасываться.

Вторичная лактозная недостаточность развивается на фоне повреждения эпителиальных клеток кишечника. Развивается она гораздо чаще первичной. Повреждение энтероцитов возникает на фоне:

  • воспаления тонкого кишечника;
  • ротовирусная инфекция;
  • аллергическая реакция;
  • непереносимость глютена;
  • наличие лямблий в крови;
  • врожденные аномалии;
  • лучевая терапия.

Развитие непереносимости лактазы также возникает на фоне неправильной работы щитовидной железы и гипофиза. Вторичная лактазная недостаточность не требует срочного прекращения грудного вскармливания.

3

Симптомы заболевания

Основными признаками лактозной недостаточности являются:

  • нарушения стула: пенится, становится жидким и издает кислый запах;
  • урчание в животе и частое вздутие;
  • срыгивания и колики;
  • беспокойство во время кормления и после него.

Степень тяжести заболевания определяется врачом исходя из набора веса грудничком и обезвоженности организма. Первичная лактазная недостаточность проявляется не сразу. Часто для этого требуется несколько недель. Первыми признаками этого явления станут колики, диарея и вздутие живота.

Вторичная лактазная недостаточность характеризуется примесью слизи в кале и наличием комочков не переваренного молока. Если же заболевание носит функциональный характер, то вес ребенок набирать будет, но при этом в кале будет присутствовать слизь зеленоватого цвета, а малыша забеспокоят частые колики.

4

Диагностирование болезни

Для определения недуга и степени его тяжести врач чаще всего назначает следующие диагностические мероприятия:

  1. 1. Самым популярным и доступным методом является диетотерапия, которая заключается во временном исключении из рациона малыша молока матери и молочных смесей. Вместо них подбирается безлактозная смесь. Если во время питания этим средством у малыша уменьшаются или полностью исчезают симптомы заболевания, диагноз считается подтвержденным. Но этот метод существенно затрудняет определение заболевания если малыш отказывается принимать подобную смесь или его организм сам отвергает питание вследствие незрелости ферментативной системы.
  2. 2. Исследование кала на содержание в нем кала и определения его кислотности является самым точным методом определения недуга. Если обнаруживается более 0,25% углеводов, то лактазная недостаточность считается подтвержденной.
  3. 3. Обязательно проводиться и водородный тест. В этом случае исследуется выдох ребенка на определение количества водорода в нем. Он образуется вследствие брожения лактозы в кишечнике и сначала попадает в кровь и легкие. Если обнаруживается высокая концентрация водорода, это указывает на развитие лактазной недостаточности.
  4. 4. Тестирование с лактазной нагрузкой больше подходит для малышей школьного возраста, потому что перед его проведением не рекомендуется есть в течение 10 часов. Анализ заключается в определении глюкозы в крови натощак, а потом ребенку дают выпить концентрат лактозы и контролируют изменения глюкозы в крови на протяжении двух часов. Это объясняется тем, что лактоза при расщеплении превращается в глюкозу, что и приводит к концентрации последней в крови в два раза. При наличии заболевания лактоза не расщепляется и уровень глюкозы не меняется.
  5. 5. Самым результативным является метод взятия биопсии тонкого кишечника. Процедура проводится под наркозом и при помощи специальных инструментов. Используется этот метод крайне редко, потому как наркоз опасен для малыша.

Если у ребенка обнаружились несколько симптомов заболевания, то говорить о его наличии нельзя. Определить тяжесть развития лактозной недостаточности у грудничка и ее наличие можно только после лабораторных исследований.

5

Лечение недуга

При определении у младенца этого заболевания полностью отказываться от грудного вскармливания и переводить его на искусственные смеси не стоит. Абсолютное исключение лактозы из питания проблемы не решит, ведь этот белок является естественным пребиотиком, который помогает создавать нормальную микрофлору в кишечнике ребенка.

Отказ от молочного сахара допустим только в случае тяжелого течения болезни. В остальных случаях рекомендуется снизить дозу поступаемого грудного молока до пределов, которые определяются педиатром после исследования кала на сахар. Кроме того, врач прописывает применение ферментов:

  • Лактазар;
  • Бэби-Док;
  • Лактаза Бэби;
  • Лактраза.

Эти ферменты разводятся в небольшом количестве грудного молока и даются ребенку перед кормлением. Использование этих средств рекомендуется до 4-месячного возраста для усиления активности лактазы. Это объясняется тем, что в дальнейшем чаще всего ферментация восстанавливается самостоятельно.

Если клинические проявления болезни ярко выражены, то врач рекомендует использовать смешанное питание — частично грудным молоком, частично безлактозными смесями. Если рекомендовано искусственное вскармливание грудничка, то питание подбирается только совместно с педиатром. Но в этом случае велика вероятность отказа ребенка от грудного вскармливания и развития аллергии на соевый белок, входящий в состав таких смесей. Во время лечения крайне важно не перекармливать ребенка. Лучше давать смесь чаще, но понемногу. В большинстве случаев снижение количества питания помогает нормализовать количество вырабатываемого фермента. Питание кормящей матери также следует отрегулировать. Ей разрешается употреблять в пищу только кисломолочные продукты.

Лекарство при лактазной недостаточности

Врачи рекомендуют придерживаться определенных правил во время кормления:

  • Первое молоко следует обязательно сцеживать. Оно богато лактозой, но является менее жирным. Ребенка же следует кормить задним молоком, которое содержит больше жиров и дольше сохраняется в организме. Этого времени хватит на расщепление лактозы.
  • Не стоит менять грудь во время кормления. Так он будет получать больше заднего молока и дольше будет сыт.
  • Не следует сцеживать молоко после кормления.
  • Обязательно давать грудь малышу ночью по требованию.

Часто назначается симптоматическое лечение:

  • ребенку назначаются ферментативные препараты (Креон, Панкреатин, Мезим ), которые помогут улучшить пищеварение;
  • обязателен прием пребиотиков (Бифидумбактерин, Бифиформ Беби и др.), которые помогут улучшить перистальтику кишечника и восстановить его микрофлору, что улучшит состояние ребенка;
  • при вздутии живота следует давать ребенку укропную воду;
  • при сильных коликах прописываются спазмолитики — папаверин.

Если у малыша диагностирована вторичная лактазная недостаточность, то лечение будет направлено на устранение причины, вызвавшей болезнь.

vdecret.com

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *