Тест сколько у меня будет детей бесплатно: Сколько у тебя будет детей? Тест PEOPLETALK

ТЕСТ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО САМОЧУВСТВИЯ — Alkoinfo.ee

Здравствуйте!

Если человек сам не признаёт проблему, то ему сложно помочь. Согласно исследованиям, принудительное лечение наименее эффективный вариант, так как у человека самого отсутствует внутренняя мотивация. Основа изменения  — это желание изменить своё употребление.   В законе о психиатрической помощи написано.

• 11. Вынужденная неотложная психиатрическая помощь
  (1) Без согласия лица или его законного представителя человек помещается в психиатрическое отделение больницы для оказания неотложной психиатрической помощи или лечение продолжается против его воли (далее — принудительное лечение) только при наличии следующих обстоятельств:
  1) у человека есть тяжелое психическое расстройство, ограничивающее его способность понимать свое поведение или контролировать его;
  2) оставленный без лечения человек, из-за психического расстройства подвергает опасности свою жизнь, здоровье или безопасность;
  3) другой психиатрической помощи недостаточно.

  (2) Принудительное лечение может применяться только на основании постановления суда. Принудительное лечение также может применяться без судебного постановления, если оно необходимо для защиты самого человека или общества, и невозможностью получить судебное постановление достаточно быстро.

(3) Решение о применении принудительного лечения без разрешения суда принимает врач-психиатр психиатрического отделения больницы по прибытии лица в психиатрическое отделение или на основании добровольного волеизъявления находящегося в больнице лица. Решение оформляется в порядке, установленном ответственным за данную сферу министром.

Заявление о направлении на принудительное лечение может подать например, социальный работник, врач или кто-либо другой, который  докажет, что поведение человека опасно для него самого или других. Вполне возможно, что простого факта, что человек злоупотребляет алкоголем и сознательно не хочет это менять, несмотря на нанесенный им вред своему здоровью, может быть недостаточно для направления на  принудительное лечение.

Вы можете обсудить cложившуюся ситуацию человека с семейным врачом или местным социальным работником городской управы, и послушать их мнение. Возможно он согласиться пойти к врачу для общего медицинского осмотра. Не исключено, что когда врач говорит об употреблении, это дает совсем другой эффект. Иногда человек не связывает свои жалобы касающие здоровья с употреблением алкоголя.

 

А таже вы можете записаться на прием к специалисту, с кем вместе можно рассмотреть эту тему поближе.  С 2016 года можно получить  в рамках программы «Трезвая и здоровья Эстония» бесплатное комплекcное лечение расстройства в связи с употреблением алкоголя в девяти сформированных на базе больниц центрах лечения расстройства в связи с употреблением алкоголя. Все услуги бесплатные. Kонтакты o центрax поблизости вашего места жительства можно найти и на сайте.  О лечении подробнее можно читать . 

Обратиться за бесплатной консультацией могут также родственники/близкие/знакомые человека, употребляющего алкоголь, даже если сам упортебляющий не согласен пойти на лечение или консультацию.

Взрослый человек сам несет ответственность за свою жизнь и здоровье. У него есть выбор, пить алкоголь или нет. Вы можете дать только информацию, которая поможет ему изменить своё употребление и оказать свою поддержку.

Не забывайте заботиться о себе и жить своей жизнью, какое бы решение он ни принял.

Когда я умру?

В нашей жизни всегда есть что улучшить. Мы понимаем, что на некоторые вопросы будет непросто ответить, но, если хотите узнать правду, вы должны отвечать честно.

По статистике, средняя продолжительность жизни женщин – 79 лет, мужчин – 71. Пройдите этот тест для того, чтоб узнать, когда вы умрёте. По итогам Ваших ответов, мы рассчитаем ожидаемую продолжительность вашей жизни.

• Выберите ваш пол:

  Мужчина

  Женщина

• Введите ваш день рождения?

  Дальше

• Что из перечисленного ниже лучше всего описывает ваше текущее место жительства?

  Мегаполис

  Небольшой город

  Деревня

  Горный район

  Пригород

  Загородный дом

• Как бы вы оценили свою физическую форму?

  В хорошей форме

  Худой

  Что-то среднее

  Упитанный

  Полный

• Имеются ли у вас хронические заболевания?

  Нет

  Да, такие как хронический фарингит, хронический ринит, хронический гастрит, диабет, высокое давление, астма и так далее.

  Может быть (возможно наследственное)

  Скорее нет (в моей семье нет хронических заболеваний)

• Какой пищей вы обычно питаетесь?

  Пряная и жирная

  Сладкая/кислая

  Солёная

  Едва пряная

• Что из перечисленного ниже лучше всего описывает вашу профессию?

  Моя работа в основном физическая (фитнес-тренер, грузчик, уборщик)

  Моя работа в основном психологическая (врач, юрист, администратор, консультант)

  Другая работа, подразумевающая сидячий образ жизни.

• Как вы обычно добираетесь до учёбы/работы?

  На автобусе

  На машине

  Я работаю из дома

  На велосипеде или пешком

  На такси

• Как часто вы занимаетесь спортом?

  Каждый день

  2-3 раза в неделю

  Пару раз в месяц

  Ещё реже

• Занимаетесь ли вы экстремальными видами спорта?

  Да

  Нет

  Иногда

• Как часто вы курите?

  Не курю

  Изредка

  Пару раз в неделю

  Каждый день

• Как часто вы употребляете спиртное?

  Я не пью

  Изредка

  Пару раз в неделю

  Каждый день

• Как много часов в день вы сидите?

  Не более двух

  От 3 до 5

  6 и более

• Опишите себя в сложной ситуации.

  Остаюсь спокоен

  Злюсь и нервничаю

  Паникую

• Каковы ваши взгляды на жизнь?

  Пессимистично

  Реалистично

  Оптимистично

• Как часто вы бываете у врача?

  Очень часто

  Почти каждый месяц

  Раз в год

  Ещё реже

• Сколько часов длится ваш ночной сон?

  От 4 до 6 часов

  От 7 до 9 часов

  Больше 10 часов

• Как много вы пользуетесь телефоном в течение дня?

  Больше 6 часов

  От 4 до 6 часов

  От 2 до 4 часов

  Менее 2 часов

• Есть ли в вашей семье хронические заболевания?

  Да

  Нет/Не знаю

• Вы правша или левша?

  Левша

  Правша

[ Личность и Индивидуальность ]

死亡计算器 – 测测你的死亡日期(又名生命计算器)When will I die?測測你的死亡日期Quando vou morrer?Скільки років я житиму?Kapan Saya akan meninggal?Ne zaman öleceksin?Wanneer ga ik dood?¿Cuando moriré?Quand vais-je mourir? (comment je vais mourir)당신이 죽는 날짜는?ฉันจะหมดอายุขัยเมื่อไรمتى سوف أموت ؟寿命タイマー / 死に体診断 – あなたの死亡予定日教えますWann werde ich sterben?Tra quanto morirò?Kiedy umrę?Kdy zemřu?Πότε θα πεθάνω;Mikor fogok meghalni?Când voi muri?När kommer jag att dö?Milloin kuolen?Hvornår vil jeg dø?”Når kommer jeg til å dø?” – Lar du deg skremme av resultatet? Bilakah saya akan mati?Kada ću umreti?מתי אמות?Mən nə zaman öləcəm?

Вы проживёте до:

Обработка данных. ..

Попробуйте снова

Целиакия у детей | Фонд целиакии

Эдвард Джоэл Хоффенберг, доктор медицинских наук, член Медицинского консультативного совета Фонда целиакии и медицинский директор Программы детских воспалительных заболеваний кишечника в Детской больнице Колорадо, обсуждает глютеновую болезнь у детей и подростков

Глютеновая болезнь может развиться в любое время после введения в рацион пшеницы или других продуктов, содержащих глютен, обычно через 6-9 лет.месячного возраста. Неизвестно, почему некоторые дети заболевают в раннем возрасте, а другие заболевают только после многих лет воздействия. Очень важно проверить вашего ребенка при самых первых признаках, или если целиакия встречается в вашей семье. Родственники первой степени родства (родитель, брат, сестра, ребенок) имеют 1 шанс из 10 заболеть целиакией.

Тяжесть симптомов сильно различается – у многих детей симптомы проявляются в течение нескольких минут или часов после употребления глютена, которые могут длиться всего несколько часов.

В других случаях симптомы могут длиться от нескольких дней до двух недель. У многих детей наблюдаются легкие симптомы, которые легко пропустить, например повышенное газообразование, боль в животе или запор. Другие дети имеют более серьезные симптомы, которые могут привести к более ранней диагностике, включая задержку развития, потерю веса и рвоту.

К счастью, дети и подростки обычно хорошо реагируют на безглютеновую диету. Большинство детей чувствуют себя значительно лучше после двух недель диеты и достигают нормального роста, веса и здоровья костей.

Младенцы и дети ясельного возраста

У младенцев и детей ясельного возраста обычно наблюдаются более очевидные симптомы, которые обычно проявляются в желудочно-кишечном тракте. Симптомы включают, но не ограничиваются:

• Рвота
• Вздутие живота
• Раздражительность
• Плохой рост
• Вздутие живота
• Диарея с очень грязным стулом
• Недоедание

Дети школьного возраста

Рвота реже встречается у детей школьного возраста, чем у младенцев и детей ясельного возраста.

Симптомы включают, но не ограничиваются:

• Боли в животе или в животе
• Вздутие живота
• Диарея
• Запор
• Проблемы с набором веса или потерей веса

Дети старшего возраста и подростки

Дети старшего возраста и подростки могут иметь симптомы или признаки, не связанные явно с кишечным трактом, которые называются «внекишечными» или «атипичными» симптомами.

Эти симптомы могут убедить врача провести тест на целиакию. Некоторые из этих проявлений включают:

• Задержка роста
• Потеря веса
• Задержка полового созревания
• Ноющая боль в костях или суставах
• Хроническая усталость
• Рецидивирующие головные боли или мигрени
• Зудящая кожная сыпь (герпетиформный дерматит)
• Рецидивирующие язвы во рту, называемые афтозными язвами, которые выглядят как стоматит

Подростки с глютеновой болезнью могут также иметь расстройства настроения, включая тревогу и депрессию, а также приступы паники.

Целиакия у детей без симптомов или с легкими симптомами

Существует два основных способа выявления целиакии у детей без вызывающих беспокойство симптомов. Во-первых, наличие сопутствующего заболевания, при котором рекомендуется тестирование на целиакию:

• Член семьи с глютеновой болезнью
• Сахарный диабет 1 типа
• Болезнь щитовидной железы
• Дефицит IgA
• Ювенильный хронический артрит
• Синдром Дауна (трисомия 21)
• Синдром Вильямса
• Синдром Тернера

Второй – наличие других признаков целиакии, не вызывающих типичных симптомов:

• Железодефицитная анемия
• Высокий уровень ферментов печени АСТ и АЛТ
• Остеопения (тонкие кости)
• Дефекты зубной эмали

Тяжелая глютеновая болезнь у детей

Тяжелые случаи глютеновой болезни у детей в настоящее время встречаются очень редко. Симптомы тяжелых случаев включают:

• Хроническая усталость
• Очень низкое кровяное давление
• Чрезмерная потеря воды с калом, приводящая к «электролитным нарушениям»
• Абдоминальная непроходимость, называемая «инвагинацией кишечника»

Члены семьи и риск

Очень важно проверить вашего ребенка на целиакию при самых первых признаках или при наличии целиакии в вашей семье. Ближайшие родственники (родитель, брат, сестра, ребенок) человека с глютеновой болезнью имеют вероятность развития глютеновой болезни 1 из 10.

Синдром Дауна | March of Dimes

У детей с синдромом Дауна есть дополнительная копия 21-й хромосомы, которая влияет на развитие мозга и тела.

Люди с синдромом Дауна могут иметь физические проблемы, проблемы с обучением и различные физические особенности.

Многие люди с синдромом Дауна здоровы, но некоторым требуется медицинская помощь в связи с врожденными дефектами или другими заболеваниями.

Поговорите со своим поставщиком медицинских услуг или консультантом по генетическим вопросам, чтобы узнать о тестировании на синдром Дауна.

Что такое синдром Дауна?  

Синдром Дауна (также называемый трисомией 21) является наиболее распространенным хромосомным заболеванием в Соединенных Штатах. Хромосомное заболевание (также называемое генетическим заболеванием) возникает, когда есть проблема в одной или нескольких хромосомах. Хромосомы – это структуры, содержащие гены. Гены являются частью клеток вашего тела, которые хранят инструкции о том, как ваше тело растет и работает. Гены передаются от родителей к детям.

Примерно 1 из 700 детей (менее 1 процента) рождается с синдромом Дауна. Многие дети с синдромом Дауна ведут здоровый и активный образ жизни. Они могут ходить в школу, участвовать в мероприятиях и получать удовольствие от общения с другими. Человек с синдромом Дауна может прожить 60 лет и более.

Что вызывает синдром Дауна?

У каждого человека 23 пары хромосом, или всего 46. Для каждой пары вы получаете одну хромосому от матери и одну от отца. У детей с синдромом Дауна есть дополнительная копия хромосомы 21. Эта дополнительная копия изменяет способ развития мозга и тела.

Мы точно не знаем, почему возникает синдром Дауна. Может случиться так, что яйцеклетка или сперматозоид, собравшиеся при оплодотворении, имеют лишнюю хромосому. Оплодотворение — это когда мужская сперма попадает внутрь женской яйцеклетки.

Так женщина беременеет.

Следующие факторы могут повлиять на риск рождения ребенка с синдромом Дауна:

Ваш возраст на момент наступления беременности. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается с возрастом, особенно если вам 35 лет или больше.

Быть носителем определенного типа синдрома Дауна. Если вы или ваш партнер являетесь носителем одного типа синдрома Дауна (синдром Дауна с транслокацией), вы являетесь носителем (имеете) изменения гена, связанного с заболеванием, но на самом деле у вас нет этого состояния. Вы можете передать изменение гена своему ребенку, но это редко.

У вас уже есть ребенок с синдромом Дауна. Если у вас уже есть ребенок с синдромом Дауна, риск рождения второго ребенка выше.

Поговорите с консультантом-генетиком, чтобы понять риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Генетический консультант — это человек, обученный помогать вам разбираться в генах, врожденных дефектах и ​​других заболеваниях, которые встречаются в семьях, и в том, как они могут повлиять на ваше здоровье и здоровье вашего ребенка.

Какие существуют типы синдрома Дауна?

Существует три типа синдрома Дауна:

1. Трисомия 21 . Это самый распространенный вид. Около 95 из 100 человек с синдромом Дауна (95 процентов) имеют трисомию 21. В этом состоянии клетки вашего ребенка имеют три копии хромосомы 21 вместо двух.
2. Транслокация Синдром Дауна. Около 3 из 100 человек с синдромом Дауна (3 процента) имеют транслокационный синдром Дауна. Это состояние возникает, когда у человека есть две копии хромосомы 21, но у него также есть дополнительная часть хромосомы 21 или целая дополнительная хромосома 21, которая прикреплена (также называемая транслоцированной) к другой хромосоме. Транслокация Синдром Дауна может передаваться по наследству (передаваться от родителей к ребенку через гены).
3. Мозаичный синдром Дауна. Примерно 2 из 100 человек с синдромом Дауна (2 процента) имеют мозаичный синдром Дауна. У людей с этим заболеванием есть клетки с тремя копиями 21-й хромосомы, а другие клетки имеют обычные две копии. Люди с мозаичным синдромом Дауна могут иметь меньше признаков синдрома Дауна, потому что у них есть некоторые клетки с двумя копиями хромосомы 21.

Можно ли во время беременности узнать, есть ли у ребенка синдром Дауна?

Да. Поставщики медицинских услуг предлагают тестирование на синдром Дауна всем беременным женщинам в рамках регулярного дородового наблюдения (медицинская помощь, которую вы получаете во время беременности). Вы можете решить, хотите ли вы пройти эти тесты. Поговорите со своим лечащим врачом или консультантом по генетическим вопросам о тестировании на синдром Дауна.

Если у вас или вашего партнера есть семейная история синдрома Дауна, сообщите об этом своему поставщику медицинских услуг или генетическому консультанту. Семейный анамнез означает, что кто-то в любой из ваших семей страдает этим заболеванием. Используйте нашу форму семейной истории здоровья, чтобы узнать, есть ли у членов вашей семьи определенные заболевания.

Существует два вида пренатальных тестов для проверки на синдром Дауна:

1. Скрининговые тесты. Это медицинские тесты, чтобы определить, подвержены ли вы или ваш ребенок риску определенных заболеваний. Скрининговый тест на синдром Дауна позволяет определить, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна чаще, чем у других детей. Скрининговые тесты безопасны для вас и вашего ребенка, но они не говорят вам наверняка, есть ли у вашего ребенка заболевание, подобное синдрому Дауна.
2. Диагностические тесты. Это медицинские тесты, чтобы определить, есть ли у вас определенное заболевание или нет. Диагностические тесты могут иметь больше рисков, чем скрининговые тесты, но они могут точно сказать, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна или нет. Если скрининг-тест показывает, что у вашего ребенка высокий риск синдрома Дауна, ваш врач может порекомендовать диагностический тест для подтверждения результатов.

Результаты скринингового теста могут помочь вам решить, хотите ли вы пройти диагностический тест. Это ваш выбор, хотите ли вы пройти диагностические тесты. Во время беременности вы можете или не хотите знать наверняка, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна. Если вы узнаете наверняка, вы можете узнать о состоянии, чтобы быть готовым к рождению вашего ребенка. Вы также можете составить план медицинской помощи, которая может понадобиться вашему ребенку.

Какие скрининговые тесты используются при синдроме Дауна?

Скрининговые тесты на синдром Дауна включают:

• Скрининг в первом триместре. Ваш врач использует эти тесты, чтобы определить, может ли ваш ребенок подвергаться риску развития синдрома Дауна и некоторых других врожденных дефектов. Тест обычно проводится на 10-13 неделе беременности. Состоит из двух частей:

1. Анализ крови. Он измеряет уровни двух белков в крови: белка плазмы-А (также называемого РАРР-А) и гормона беременности, называемого хорионическим гонадотропином человека (также называемого ХГЧ). Если эти уровни слишком высоки или слишком низки, у вашего ребенка может быть более высокий риск синдрома Дауна.
2. Тест на прозрачность затылка. Это УЗИ для поиска лишней жидкости в задней части шеи вашего ребенка. Ультразвук использует звуковые волны и экран компьютера, чтобы показать изображение вашего ребенка внутри матки. Избыток жидкости может означать более высокий риск синдрома Дауна.

• Скрининг второго триместра. Вы проходите анализ крови матери (также называемый четырехкратным скринингом) для определения содержания в крови до четырех веществ, которые могут указывать на повышенный риск развития синдрома Дауна: альфа-фетопротеин (АФП), эстриол, ХГЧ и ингибин А. Тест, измеряющий три из этих белков называется тройным скринингом, а тест, измеряющий четыре из этих белков, называется четырехкратным скринингом. Тест обычно проводится на сроке от 15 до 22 недель беременности.
• Комплексный скрининговый тест. Ваш врач объединяет результаты скрининга в первом триместре и скрининга во втором триместре, чтобы лучше оценить вероятность того, что у вашего ребенка может быть синдром Дауна.
• Бесклеточный анализ ДНК (также называемый неинвазивным пренатальным скринингом или тестированием или НИПТ). Этот тест проверяет вашу кровь на наличие ДНК вашего ребенка, чтобы определить, подвержен ли он более высокому риску синдрома Дауна. Вы можете пройти этот тест уже на 10 неделе беременности. Поговорите со своим врачом о том, подходит ли вам этот тест.

Какие диагностические тесты используются при синдроме Дауна?

Во время диагностического теста ваш врач использует иглу, чтобы взять образец крови, амниотической жидкости или ткани вашего ребенка для исследования. При проведении этих диагностических тестов существует небольшой риск выкидыша. Выкидыш — это смерть ребенка в утробе матери до 20 недель беременности.

Диагностические тесты на синдром Дауна включают:

• Взятие проб ворсин хориона (также называемое CVS). Этот тест проверяет ткань плаценты, чтобы определить, есть ли у вашего ребенка генетическое заболевание, такое как синдром Дауна. Вы можете получить CVS на 10-13 неделе беременности.
• Амниоцентез (также называемый амнио). Этот тест берет немного амниотической жидкости вокруг вашего ребенка в матке (матке), чтобы проверить наличие врожденных дефектов и генетических заболеваний у вашего ребенка. Вы можете пройти этот тест на 15-20 неделе беременности.
• Чрескожный забор пуповины (также называемый PUBS или кордоцентезом). Этот тест берет небольшое количество крови вашего ребенка из пуповины, чтобы проверить хромосомные дефекты. Вы можете пройти этот тест между 18 и 22 неделями беременности. Риск при PUBS выше, чем при амнио или CVS, поэтому вы можете пройти этот тест только в том случае, если другие тесты неясны, и вы хотите подтвердить, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна.

Как диагностируют детей с синдромом Дауна после рождения?

После рождения лечащий врач проведет медицинский осмотр вашего ребенка и проверит наличие общих физических признаков синдрома Дауна. Чтобы подтвердить, что у вашего ребенка синдром Дауна, она отправляет образец крови вашего ребенка в лабораторию для анализа.

Каковы физические характеристики человека с синдромом Дауна?

Человек с синдромом Дауна может иметь различные физические характеристики, в том числе:

Черты лица. Большинство детей с синдромом Дауна имеют некоторые из следующих характеристик:

• Уплощенное лицо с приплюснутым носом
• Раскосые миндалевидные глаза
• Маленький рот
• Язык, который может высовываться изо рта
• Крошечные белые пятна на радужной оболочке (окрашенной части) глаза

Прочие физические характеристики. Младенцы и дети с синдромом Дауна могут иметь некоторые из следующих характеристик:

• Короткая шея
• Маленькие руки и ноги. У них также могут быть маленькие мизинцы, которые иногда изгибаются к большому пальцу.
• Одна линия, проходящая через центр ладони (также называемая ладонной складкой)
• Маленькие уши
• Низкий мышечный тонус (также называемый гипотонией) или подвижность суставов
• Короткая высота

Как синдром Дауна влияет на здоровье и развитие вашего ребенка?

Многие люди с синдромом Дауна здоровы, но некоторым требуется специальная медицинская помощь. Общие проблемы со здоровьем и развитием у людей с синдромом Дауна включают:

• Интеллектуальные нарушения и нарушения развития. Это проблемы с работой мозга, которые могут вызвать у человека проблемы или задержки в физическом развитии, обучении, общении, заботе о себе или в общении с другими. Дети с синдромом Дауна могут достичь основных этапов развития позже, чем другие дети. Веха в развитии — это навык или деятельность, которые большинство детей могут выполнять в определенном возрасте. Вехи включают сидение, ходьбу, разговор, наличие социальных навыков и навыков мышления. Своевременное получение услуг раннего вмешательства может помочь улучшить развитие вашего ребенка по мере его роста. Эти услуги могут помочь детям от рождения до 3 лет приобрести важные навыки. Услуги включают в себя терапию, чтобы помочь ребенку говорить, ходить, учиться навыкам самопомощи и взаимодействовать с другими. Посетите Центр технической помощи для детей младшего возраста, чтобы найти контактную информацию вашего штата для служб раннего вмешательства.
• Врожденные пороки сердца . Это заболевания сердца, с которыми рождается ребенок. Эти условия могут повлиять на форму сердца или его работу, или на то и другое. Около половины детей с синдромом Дауна имеют врожденные пороки сердца. Как и все младенцы, младенцы с синдромом Дауна проходят обследование сердца в рамках скрининговых тестов новорожденных перед выпиской из больницы после рождения. Младенцы с синдромом Дауна также проходят обследование у детского кардиолога, врача, который лечит младенцев и детей с проблемами сердца. Если у вашего ребенка врожденный порок сердца, лечение может включать прием лекарств или операцию на сердце. Иногда легкие пороки сердца не требуют лечения.
• Потеря слуха . Потеря слуха может произойти, когда какая-либо часть уха не работает в обычном режиме. Он может варьироваться от легкого до глубокого (когда вы не слышите звуков речи). Примерно 3 из 4 детей с синдромом Дауна (75 процентов) имеют потерю слуха. Как и все дети, дети с синдромом Дауна проходят обследование на предмет потери слуха в рамках обследования новорожденных. Дети с синдромом Дауна нуждаются в регулярных проверках слуха. Вашему ребенку, возможно, потребуется обратиться к оториноларингологу (также называемому ЛОР-врачом), который специализируется на лечении младенцев и детей (так называемый детский ЛОР-врач). Младенцы и дети с синдромом Дауна также могут иметь много ушных инфекций, которые иногда могут приводить к потере слуха. Вашему ребенку могут понадобиться ушные трубки для лечения ушных инфекций, которые не проходят с помощью лекарств. Ушные трубки представляют собой крошечные трубочки, продеваемые через барабанную перепонку, чтобы воздух поступал в среднее ухо и предотвращал скопление жидкости за барабанной перепонкой.
• Нарушения сна, такие как обструктивное апноэ во сне. Обструктивное апноэ во сне — это когда дыхание вашего ребенка останавливается и возобновляется во время сна из-за сужения или закупорки дыхательных путей. Примерно от 1 из 2 (50 процентов) до 3 из 4 детей с синдромом Дауна (75 процентов) страдают синдромом обструктивного апноэ во сне. Храп является наиболее распространенным признаком обструктивного апноэ сна. Все дети с синдромом Дауна должны быть проверены на обструктивное апноэ сна, даже если они не храпят. Это можно сделать во время ночного исследования сна в специальной лаборатории сна, чтобы выявить проблемы со сном. Ваш ребенок носит датчики, и группа медицинских работников проверяет дыхание вашего ребенка, уровень кислорода в крови, частоту сердечных сокращений и мозговые волны, пока он спит. Лечение нарушений сна может включать ношение специальной маски, которая помогает ребенку дышать во время сна. Иногда обструктивное апноэ сна возникает, когда у ребенка слишком большие миндалины и аденоиды. Миндалины и аденоиды — это лимфатические ткани возле горла, которые помогают защитить организм от инфекции. Вашему ребенку может потребоваться операция по удалению миндалин и аденоидов.
• Проблемы со зрением. Более половины детей с синдромом Дауна имеют проблемы со зрением. У некоторых детей с синдромом Дауна есть катаракта. Это когда хрусталик глаза мутный, а не прозрачный, что затрудняет видимость. Глазной врач, называемый детским офтальмологом, проверяет зрение вашего ребенка после рождения. Дети с синдромом Дауна нуждаются в регулярных проверках зрения. Им могут понадобиться очки, хирургическое вмешательство или другие методы лечения, чтобы улучшить зрение.

У некоторых детей с синдромом Дауна есть другие заболевания, в том числе:

• Заболевания крови. Ваш ребенок регулярно сдает анализы крови для выявления проблем, таких как низкий уровень железа или анемия. Анемия — это когда у вас недостаточно здоровых эритроцитов, чтобы переносить кислород к остальным частям тела. Это редко, но у некоторых детей с синдромом Дауна может развиться рак крови, называемый лейкемией. Этих детей лечит детский гематолог-онколог, врач, лечащий детей с заболеваниями крови и онкологическими заболеваниями. Им может потребоваться химиотерапия (лекарства, используемые для лечения рака).
• Проблемы с зубами. У вашего ребенка зубы могут расти медленнее, в другом порядке или иметь меньше зубов, чем у других детей. Медицинские работники рекомендуют, чтобы дети с синдромом Дауна были осмотрены стоматологом в течение 6 месяцев после прорезывания первого зуба или в возрасте 1 года.
• Инфекции. Дети с синдромом Дауна, как правило, часто болеют, потому что их организму трудно бороться с инфекциями. Убедитесь, что ваш ребенок получает все прививки вовремя. Прививки помогают защитить вашего ребенка от некоторых заболеваний.
• Низкий мышечный тонус. У детей с низким мышечным тонусом могут возникнуть проблемы с сосанием, кормлением, глотанием и дефекацией. Если у вашего ребенка плохой мышечный тонус, у него могут быть задержки в достижении основных этапов развития, таких как переворачивание, сидение, ползание и ходьба.
• Проблемы с пищеварением и кишечником, такие как болезнь Гиршпрунга . Кишечник представляет собой длинные трубки, которые являются частью вашей пищеварительной системы. Пищеварительная система помогает организму расщеплять пищу, получать питательные вещества и удалять отходы. Болезнь Гиршпрунга возникает, когда толстая кишка (также называемая толстой кишкой) закупоривается. Младенцам с болезнью Гиршпрунга требуется операция по удалению части толстой кишки, которая плохо работает.
• Проблемы с шеей или позвоночником. Кости шеи или позвоночника могут быть нестабильными, и повышают риск повреждения спинного мозга у вашего ребенка. Некоторым детям требуется операция.
• Проблемы с бедром. Дети с синдромом Дауна могут подвергаться более высокому риску вывиха бедра. Это когда бедренная кость соскальзывает со своего места в тазобедренном суставе.
• Проблемы с щитовидной железой. Щитовидная железа — это железа на шее, которая вырабатывает гормоны (химические вещества), помогающие организму накапливать и использовать энергию из пищи. У детей с синдромом Дауна может быть гипотиреоз. Это когда щитовидная железа не вырабатывает достаточно гормонов щитовидной железы. Если не лечить, это может повлиять на рост и развитие вашего ребенка. Ваш ребенок проверяется на наличие проблем со щитовидной железой в рамках скрининга новорожденных и ежегодно проходит контрольные анализы. Проблемы с щитовидной железой лечатся лекарствами.
• Эпилепсия . Дети с синдромом Дауна чаще страдают эпилепсией. Это судорожное расстройство, которое влияет на работу нервных клеток в вашем мозгу. Приступ — это внезапная аномальная электрическая активность в головном мозге, которая может вызвать изменения в поведении, движениях, чувствах и сознании. Судороги лечат лекарствами.
• Психическое здоровье и эмоциональные проблемы. Дети с синдромом Дауна могут иметь поведенческие и эмоциональные проблемы, такие как тревога, депрессия и синдром дефицита внимания с гиперактивностью (также называемый СДВГ). Дети с СДВГ могут иметь проблемы с концентрацией внимания и контролем поведения или быть чрезмерно активными. Лечение может включать помощь специалиста по психическому здоровью. Это человек с подготовкой и образованием, чтобы помочь людям с эмоциональными или психическими проблемами.
• Микроцефалия . Это врожденный дефект, при котором голова ребенка меньше, чем ожидалось, по сравнению с детьми того же пола и возраста.