Рисунки по клеточкам в тетради 11 лет: Легкие рисунки по клеточкам в тетради 11 лет для девочек

python – Как вывести списки в виде таблицы в блокноте Jupyter?

Раньше у меня была такая же проблема. Я не смог найти ничего, что могло бы мне помочь, поэтому я создал класс PrintTable –code ниже. Выход тоже есть. Использование простое:

 ptobj = PrintTable(yourdata, column_captions, column_widths, text_aligns)
ptobj.print()
 

или в одну строку:

 PrintTable(yourdata, column_captions, column_widths, text_aligns).print()
 

Вывод:

 ------------------------------------------------------------ -------------------------------------------------- --------------
  Имя | Колонка 1 | Колонка 2 | Колонка 3 | Колонка 4 | Колонка 5
-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ---------
  Очень длинное имя 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0
  Очень длинное имя 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  Очень длинное имя 2 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10
  Очень длинное имя 3 | 3 | 6 | 9| 12 | 15
  Очень длинное имя 4 | 4 | 8 | 12 | 16 | 20
  Очень длинное имя 5 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25
  Очень длинное имя 6 | 6 | 12 | 18 | 24 | 30
  Очень длинное имя 7 | 7 | 14 | 21 | 28 | 35
  Очень длинное имя 8 | 8 | 16 | 24 | 32 | 40
  Очень длинное имя 9| 9 | 18 | 27 | 36 | 45
  Очень длинное имя 10 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50
  Очень длинное имя 11 | 11 | 22 | 33 | 44 | 55
  Очень длинное имя 12 | 12 | 24 | 36 | 48 | 60
  Очень длинное имя 13 | 13 | 26 | 39| 52 | 65
  Очень длинное имя 14 | 14 | 28 | 42 | 56 | 70
  Очень длинное имя 15 | 15 | 30 | 45 | 60 | 75
  Очень длинное имя 16 | 16 | 32 | 48 | 64 | 80
  Очень длинное имя 17 | 17 | 34 | 51 | 68 | 85
  Очень длинное имя 18 | 18 | 36 | 54 | 72 | 90
  Очень длинное имя 19 | 19 | 38 | 57 | 76 | 95
-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ---------
 

Код класса PrintTable

 # -*- кодировка: utf-8 -*-
# Класс
класс PrintTable:
    def __init__(я, значения, заголовки, ширина, выравнивание):
    если не все([len(values[0]) == len(x) для x в [captions, widths, aligns]]):
        вызвать исключение ()
    self.
  _tablewidth = сумма (ширина) + 3 * (длина (заголовки) - 1) + 4
    self._values ​​= значения
    self._captions = подписи
    self._widths = ширина
    self._aligns = выравнивает
    деф печать (я):
    self._printTable()
    деф _printTable (я):
    форматтекст_голова = ""
    форматтекст_ячейка = ""
    для i, v в перечислении (self._widths):
        formattext_head += "{" + str(i) + ":<" + str(v) + "} | "
        formattext_cell += "{" + str(i) + ":" + self._aligns[i] + str(v) + "} | "
    форматтекст_заголовок = форматтекст_заголовок[:-3]
    formattext_head = " " + formattext_head.strip() + " "
    formattext_cell = formattext_cell[:-3]
    formattext_cell = " " + formattext_cell.strip() + " "
    print("-"*self._tablewidth)
    печать (formattext_head.format (* self._captions))
    print("-"*self._tablewidth)
    для w в self._values:
        печать (formattext_cell.format (* w))
    print("-"*self._tablewidth)
 

Демонстрация

 # Демонстрация
headername = ["Столбец {}". format(x) для x в диапазоне(6)]
заголовок[0] = "Имя"
data = [["Очень длинное имя {}".format(x), x, x*2, x*3, x*4, x*5] для x в диапазоне (20)]
Таблица печати (данные, \
       имя заголовка, \
       [70, 10, 10, 10, 10, 10], \
       ["<",">",">",">",">",">"]).print()
 

Система клинической стадии ВОЗ для ВИЧ/СПИДа | Журнал этики

На протяжении более двадцати лет инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) были серьезной проблемой общественного здравоохранения, и эпидемия продолжает бросать вызов человечеству. Большинство новых случаев ВИЧ-инфекции в мире происходит в странах с низким и средним уровнем дохода, при этом две трети ВИЧ-инфицированного населения мира проживает в Африке [1]. Многие сложные факторы способствуют несоразмерному воздействию ВИЧ в условиях ограниченных ресурсов: бедность, стигматизация болезни, культурные и социальные барьеры на пути к тестированию и лечению, недостаточная инфраструктура здравоохранения для поддержки большого числа пациентов, отсутствие грамотности в вопросах здоровья, ограниченная подготовка медицинских работников, неадекватное медицинское оборудование, нехватка кадров для оказания медицинской помощи по всему региону и мало квалифицированных лабораторий [2].

В районах с адекватными ресурсами лабораторные измерения CD4+ Т-клеток и вирусной нагрузки ВИЧ в плазме обычно используются для установления степени иммуносупрессии пациента и скорости разрушения иммунной системы [3]. Эти инструменты используются для определения пригодности пациента для лечения и мониторинга прогрессирования заболевания. При недостатке ресурсов для определения числа CD4+ Т-клеток и вирусной нагрузки ВИЧ в плазме во многих условиях с ограниченными ресурсами, в том числе во многих регионах, наиболее пострадавших от эпидемии ВИЧ/СПИДа, клиницисты должны полагаться на клинические параметры при оценке состояния болезни пациента. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала определения случаев для эпиднадзора за ВИЧ, определения клинической стадии и иммунологической классификации заболеваний, связанных с ВИЧ, у взрослых и детей. Эта система использует стандартизированные клинические параметры для направления принятия медицинских решений для пациентов с ВИЧ/СПИДом и может использоваться исключительно на основе клинических особенностей пациента, таким образом, приспосабливаясь к учреждениям, не имеющим или ограниченным доступом к лабораторным исследованиям [4].

Было показано, что система клинического стадирования ВОЗ является практичным и точным способом ведения ВИЧ-инфицированных пациентов, а международные исследования показывают соответствие между клиническими проявлениями, включенными в систему стадирования ВОЗ, и лабораторными маркерами, включая количество клеток CD4 и общее количество лимфоцитов [5-4]. 8].

При прогрессировании эпидемии ВИЧ/СПИДа необходимо учитывать весь спектр инфекции. В континууме можно выделить несколько дискретных клинических фаз, которые коррелируют со степенью иммунодефицита, возникающего при прогрессировании ВИЧ-инфекции. Раннее выявление и лечение имеют решающее значение для снижения передачи вируса, но многие люди не знают о своем ВИЧ-статусе в течение критических первых месяцев инфекции, когда риск передачи высок, вторичный по отношению к повышенному уровню виремии [3]. Системы мониторинга, которые не полагаются на лабораторные методы, также необходимы в условиях ограниченных ресурсов для наблюдения за растущим числом пациентов, принимающих антиретровирусные препараты [9].

]. Пересмотренная система клинического стадирования ВИЧ/СПИДа ВОЗ предназначена для исходной оценки состояния пациентов и для использования при оказании постоянной помощи. Пересмотренная система:

• Предоставляет рекомендации, в том числе когда начинать, менять или прекращать прием профилактических препаратов, антиретровирусных препаратов и других вмешательств;
• Помогает клиницистам в оценке текущего клинического состояния пациента;
• Призывает медицинских работников предлагать диагностическое тестирование на ВИЧ пациентам с клиническими признаками, указывающими на наличие ВИЧ-инфекции;
• Классифицирует болезнь в прогрессирующей последовательности от наименее до наиболее тяжелой;
• предназначен для использования в отношении текущих и предыдущих клинических событий, что делает его полезным для целей эпиднадзора [4].

Четыре клинические стадии

Система ВОЗ для взрослых распределяет пациентов по одной из четырех иерархических клинических стадий, начиная от стадии 1 (бессимптомная) до стадии 4 (СПИД).

Пациентов относят к определенной стадии, когда они демонстрируют хотя бы одно клиническое состояние в соответствии с критериями этой стадии. Пациенты остаются на более высокой стадии после выздоровления от клинического состояния, которое поместило их на эту стадию [5].

Этап 1 . Пациенты с бессимптомным течением или персистирующей генерализованной лимфаденопатией (лимфаденопатия по крайней мере двух локализаций [не включая паховую] в течение более 6 мес) классифицируются как находящиеся на стадии 1, где они могут оставаться в течение нескольких лет [10].

Этап 2 . Даже на ранней стадии ВИЧ-инфекции у пациентов могут наблюдаться некоторые клинические проявления. Клинические признаки, включенные в стадию 2 (стадия легкой симптоматики), включают необъяснимую потерю веса менее 10 процентов от общей массы тела и рецидивирующие респираторные инфекции (такие как синусит, бронхит, средний отит и фарингит), а также ряд дерматологических заболеваний. включая вспышки опоясывающего герпеса, ангулярный хейлит, рецидивирующие язвы в полости рта, папулезные зудящие высыпания, себорейный дерматит и грибковые инфекции ногтей [4].

Этап 3 . По мере прогрессирования заболевания могут появляться дополнительные клинические проявления. Те, которые включены в категорию клинической стадии 3 ВОЗ (умеренно симптоматическая стадия), включают потерю веса более 10 процентов от общей массы тела, длительную (более 1 месяца) необъяснимую диарею, туберкулез легких и тяжелые системные бактериальные инфекции, включая пневмонию, пиелонефрит. эмпиема, пиомиозит, менингит, инфекции костей и суставов и бактериемия. На этой стадии также могут возникать кожно-слизистые заболевания, включая рецидивирующий кандидоз полости рта, волосатую лейкоплакию полости рта и острый язвенно-некротический стоматит, гингивит или пародонтит [4].

Этап 4 . Обозначение ВОЗ клинической стадии 4 (стадия с тяжелыми симптомами) включает все СПИД-индикаторные заболевания. Клиническими проявлениями 4-й стадии заболевания, которые позволяют поставить предположительный диагноз СПИДа только на основании клинических данных, являются ВИЧ-синдром истощения, Pneumocystis pneumonia (PCP), рецидивирующая тяжелая или рентгенологическая бактериальная пневмония, внелегочный туберкулез, ВИЧ-энцефалопатия, токсоплазмоз ЦНС, хронический (более 1 мес) или инфекция рото-губного простого герпеса, кандидоз пищевода и саркома Капоши [4]. Другие состояния, которые должны вызвать подозрение на то, что пациент находится в клинической стадии, включают цитомегаловирусные (ЦМВ) инфекции (ЦМВ ретинит или инфекции других органов, кроме печени, селезенки или лимфатических узлов), внелегочный криптококкоз, диссеминированные эндемические микозы (например, кокцидиомикоз, пенициллез, гистоплазмоз), криптоспоридиоз, изоспориаз, диссеминированная нетуберкулезная микобактериальная инфекция, кандидозная инфекция трахеи, бронхов или легких, инфекция простого висцерального герпеса, приобретенный ВИЧ-ассоциированный ректальный свищ, церебральная или В-клеточная неходжкинская лимфома, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ), и ВИЧ-ассоциированная кардиомиопатия или нефропатия [4]. Однако наличие этих состояний, не сопровождающихся СПИД-индикаторными заболеваниями, должно побудить к проведению подтверждающего тестирования.

Эти категории относятся к взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше. Для младенцев и детей младше 15 лет доступна модифицированная версия Системы клинической стадии ВОЗ [4].

Подобно подсчету CD4 и тестированию на вирусную нагрузку, признание этих клинических результатов, включенных в систему ВОЗ, является важным методом выявления ВИЧ-инфицированных лиц с высоким риском заболеваемости и смертности. Зная о естественном течении ВИЧ-инфекции, можно основывать управленческие решения на клинической картине пациента. По данным ВОЗ, для целей эпиднадзора поздняя стадия ВИЧ/СПИДа определяется как любая клиническая стадия 3 или 4 заболевания или любая клиническая стадия с числом CD4 более 350 на кубический мм, и эта информация может быть использована для расчета бремя болезни и потребность в антиретровирусной терапии [4]. Убедительные доказательства подтверждают клиническую пользу антиретровирусных препаратов для взрослых с продвинутой стадией ВИЧ/СПИДа, что определяется клинически или иммунологически, при этом ВОЗ рекомендует окончательное начало антиретровирусной терапии у взрослых и подростков на клинической стадии 4, рассмотрение вопроса о начале терапии для тех, кто находится на клинической стадии 3. , и антиретровирусное использование для пациентов с клинической стадией 1 или 2, только если количество CD4 превышает 200 на кубический мм [4]. Для пациентов, получающих антиретровирусную терапию более 24 недель, новые или повторяющиеся события клинической стадии могут быть ориентиром при принятии решения. До 24 недель антиретровирусного лечения клинические проявления в значительной степени зависят от восстановления иммунитета или токсичности лечения и могут неточно отражать ухудшение иммунитета [11]. В руководствах ВОЗ сообщается, что появление новых или рецидивирующих клинических состояний 3 и 4 стадий ВОЗ в течение 24 недель после начала терапии свидетельствует о неэффективности лечения [9].].

Очевидно, что эпидемия ВИЧ/СПИДа имеет широкие и серьезные последствия для людей, живущих по всему миру. Население развивающихся стран особенно сильно страдает от ВИЧ-инфекции и в то же время часто не имеет доступа к технологическим достижениям и другим ресурсам для диагностики и лечения. Стратегии скрининга, такие как Система клинического стадирования ВОЗ, позволяют эффективно выявлять инфекцию на ранних стадиях и проводить агрессивное лечение, когда клиницисты обладают знаниями для их применения, и поэтому могут быть полезными инструментами для улучшения доступа к медицинской помощи и ее осуществления.

• Хронические заболевания/ВИЧ, СПИД,
• Глобальное здравоохранение/Развитие глобальной системы здравоохранения,
• Доказательная практика/Эффективность,
• Инфекционные болезни/ВИЧ, СПИД

Каталожные номера

1. Бендавид Э., Янг С.Д., Катценштайн Д.А. и соавт. Рентабельность стратегий мониторинга ВИЧ в условиях ограниченных ресурсов: анализ юга Африки. Arch Intern Med. 2008;168(17):1910-1918.

   Посмотреть статью пабмед Академия Google

2. Чарльз М., Бойл Б. Избыток и доступ: продолжающиеся споры о ВИЧ и здравоохранении в Африке. СПИД Читать. 2002;12(7):288-292.

   ПабМед Академия Google

3. Саймон В. , Хо Д.Д., Абдул Карим К. Эпидемиология, патогенез, профилактика и лечение ВИЧ/СПИДа. Ланцет. 2006;368(9534):489-504.

   Посмотреть статью пабмед Академия Google

4. Всемирная организация здравоохранения. Промежуточная клиническая стадия ВИЧ/СПИДа и определения случаев ВИЧ/СПИДа для эпиднадзора: Африканский регион. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2005.

   Академия Google

5. Маламба С.С., Морган Д., Клейтон Т. и др. Прогностическое значение системы стадирования Всемирной организации здравоохранения для ВИЧ-инфекции и заболевания в сельской местности Уганды. СПИД. 1999;13(18):2555-2562.

   Академия Google

6. Касса Э., Ринке де Вит Т.Ф., Хайлу Э. и др. Оценка системы стадирования Всемирной организации здравоохранения для ВИЧ-инфекции и заболевания в Эфиопии: связь между клиническими стадиями и лабораторными маркерами. СПИД. 1999;13(3):381-389.

   ПабМед Академия Google

7. Кагаайи Дж., Макумби Ф., Накигози Г. и др. Клиническая стадия ВИЧ или число клеток CD4 по ВОЗ для оценки приемлемости антиретровирусной терапии? Оценка в сельском районе Ракаи, Уганда. СПИД. 2007;21(9):1208-1210.

   Посмотреть статью пабмед Академия Google

8. Линен Л., Тай С., Де Мюнтер П. и др. Дополнительная ценность подсчета CD4 для выявления пациентов, которым показана высокоактивная антиретровирусная терапия среди ВИЧ-позитивных взрослых в Камбодже. J Приобретение иммунодефицитного синдрома. 2006;42(3):322-324.

   Посмотреть статью пабмед Академия Google

9. Колебандерс Р., Мозес К.Р., Лоуренс Дж. и др. Новая модель мониторинга вирусологической эффективности антиретровирусного лечения в странах с ограниченными ресурсами. Ланцет Infect Dis. 2006;6(1):53-59.

   Посмотреть статью пабмед Академия Google

10. Департамент здравоохранения Южной Африки. Естественное течение ВИЧ-инфекции и клиническая стадия ВОЗ у взрослых. Претория, Южная Африка: Департамент здравоохранения Южной Африки.