Противовирусные препараты с 1 года: Противовирусные препараты для детей купить по низкой цене в интернет-аптеке с доставкой по Москве – лекарства в наличии, недорого

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ SARS-COV-2 ИНФЕКЦИИ

Save citation to file

Format: Summary (text)PubMedPMIDAbstract (text)CSV

Add to Collections

• Create a new collection
• Add to an existing collection

Name your collection:

Name must be less than 100 characters

Choose a collection:

Unable to load your collection due to an error
Please try again

Add to My Bibliography

• My Bibliography

Unable to load your delegates due to an error
Please try again

Your saved search

Name of saved search:

Search terms:

Test search terms

Email: (change)

Which day? The first SundayThe first MondayThe first TuesdayThe first WednesdayThe first ThursdayThe first FridayThe first SaturdayThe first dayThe first weekday

Which day? SundayMondayTuesdayWednesdayThursdayFridaySaturday

Report format: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Send at most: 1 item5 items10 items20 items50 items100 items200 items

Send even when there aren’t any new results

Optional text in email:

Create a file for external citation management software

Full text links

Free PMC article

Full text links

. 2022;24(1):113-122.

doi: 10.25005/2074-0581-2022-24-1-113-122.

[Article in Russian]

B Душенков  ¹ , A Душенкова  ²

Affiliations

Affiliations

• ¹ Кафедра естественных наук Колледжа Хостос Коммьюнити, Городской университет Нью-Йорка, Бронкс, Нью-Йорк, США.
• ² Институт фармации и наук о здоровье, Университет Фэрли Дикинсона, Флорхам Парк, Нью-Джерси, США.

• PMID: 36225268
• PMCID: PMC9553026
• DOI: 10. 25005/2074-0581-2022-24-1-113-122

Free PMC article

[Article in Russian]

B Душенков et al. Paemi Sino. 2022.

Free PMC article

. 2022;24(1):113-122.

doi: 10.25005/2074-0581-2022-24-1-113-122.

Authors

B Душенков  ¹ , A Душенкова  ²

Affiliations

• ¹ Кафедра естественных наук Колледжа Хостос Коммьюнити, Городской университет Нью-Йорка, Бронкс, Нью-Йорк, США.
• ² Институт фармации и наук о здоровье, Университет Фэрли Дикинсона, Флорхам Парк, Нью-Джерси, США.

• PMID: 36225268
• PMCID: PMC9553026
• DOI: 10.25005/2074-0581-2022-24-1-113-122

Abstract

Высокая заболеваемость и смертность от COVID-19 привели к чрезвычайной ситуации в области здравоохранения во всём мире, вызвав активизацию и консолидацию усилий в соответствующих областях научных исследований и практике здравоохранения.

Цель:: оценить потенциальную роль растений в качестве источника лекарственных средств против вируса SARS-CoV-2.

Методы:: в этом обзоре проанализирована потенциальная роль растительных препаратов в качестве лекарственных средств против вируса SARS-CoV-2 на основе ссылок, опубликованных до февраля 2022 года исключительно на английском языке и полученных с помощью традиционных академических поисковых систем с использованием нескольких ключевых слов и их комбинаций. Научные названия видов растений были подтверждены с помощью ресурса World Flora Online (https://wfoplantlist.org/).

Результаты:: была оценена роль растительных препаратов в воздействии на чувствительные к лекарственным препаратам звенья в цикле репликации вируса. Проанализирована потенциальная роль фитохимических веществ и отваров лекарственных растений в предотвращении проникновения вируса в клетку. Кроме того, было показано, что агенты препятствуют присоединению спайкового белка к рецепторам ангиотензинпревращающего фермента 2, блокируют РНК-зависимую РНК-полимеразу, ингибируют 3-химотрипсин-подобную протеазу, основную протеазу, нейраминидазу и другие ферменты, участвующие в репликации вируса. Особое внимание было уделено роли растительных средств как иммуномодуляторов и адаптогенов.

Заключение:: растительные препараты обладают высоким потенциалом в качестве возможных средств для лечения вирусных заболеваний.

Способ действия растительных препаратов может быть основан на их прямом влиянии на способность вируса проникать в клетки человека и воздействовать на репликацию вируса или активации ими иммуномодулирующих и противовоспалительных реакций. Кроме того, адъювантное лечение растительными препаратами может вызывать ослабление или исчезновение симптомов заболевания, уменьшить бремя заболевания, сократить продолжительность болезни.

Conflict of interest statement

Конфликт интересов: отсутствует

Grant support

• D43 TW009672/TW/FIC NIH HHS/United States

Full text links

Free PMC article

Cite

Format: AMA APA MLA NLM

Send To

Противовирусные препараты с доказанной эффективностью

27 октября 2021

Новости

Закончилась ежегодная волна исследования среди врачей-терапевтов и пульмонологов по оценкам назначения противовирусных препаратов.
Предлагаем ознакомиться с его результатами, где мы собрали все ответы и проанализировали их.

Где мы проводили исследование?

В опросе приняли участие врачи из государственных и коммерческих ЛПУ, которые ведут прием больных с острыми респираторными вирусными инфекциями с наличием симптомов гриппа и простуды из 44 регионов России

Поток больных

В 2021 году по сравнению с 2020 годом отмечен рост числа заболевших ОРВИ.
В два раза вырос показатель по приему больных с вирусными и бактериальными пневмониями.
В среднем в неделю, врач в государственном ЛПУ принимает 34 пациента с ОРВИ, в коммерческом ЛПУ на одного врача терапевта приходится порядка 18 больных.

Количество наблюдаемых пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями с наличием симптомов простуды в государственных медицинских учреждениях практически в два раза выше по сравнению с коммерческими ЛПУ.

Антилидерами по количеству пациентов стали два региона – Хабаровский край и Орловская область, в которых количество пациентов с ОРВИ за неделю превысило 50 человек.

Самый низкий пациентопоток отмечен в Республике Башкортостан – 16 больных приходится на одного специалиста.

Назначения врачей: противовирусные препараты

Самым популярным препаратом в данной категории стал препарат Арбидол, его назначает большинство опрошенных специалистов, однако, назначать – не значит считать эффективным.

Большинство врачей отдали предпочтения лидерам по причине их наличия в рекомендациях Минздрава РФ.
Ниже представлен список назначаемых препаратов и сравнение результатов в сезоне 2020 / 2021

 

Большинство торговых марок показали рост по сравнению с сезоном 2020 года, что в целом валирует и с числом заболевших. Врач чаще рекомендует препараты по МНН, предоставляя возможность выбора самому пациенту. 

Максимально эффективный препарат в категории

Два препарата – Ингавирин и Арбидол – по оценкам терапевтов являются максимально эффективными для лечения ОРВИ легкого и среднего течения с наличием симптомов простуды. Стоит отметить, что терапевты коммерческих ЛПУ оценили эффективность Арбидола ниже, чем врачи в госучреждениях.

И второй год подряд на первом месте – препарат Ингавирин. Он же и препарат, который предпочли бы врачи для себя и своих близких

Неэффективные препараты

Примерно каждый второй врач считает препарат Ри(е)мантадин совершенно не эффективным в борьбе с ОРВИ.
В список 5-ти самых неэффективных препаратов также вошли также Оциллококцинум, Анаферон, Кагоцел и Эргоферон.

Полный отчет доступен по ссылке: 

P.S

БЛАГОДАРНОСТЬ ДЛЯ ВРАЧЕЙ:

Здоровье человека – самый важный фундамент существования нации и мы, от имени Центра изучения мнения врачей, благодарим Вас за то, что вы спасаете жизни людей в тяжелый и сложный период настоящего времени.

Мы ежедневно сталкиваемся с новыми вызовами, где природа как экзамен дает нам возможность изучить новые вирусы и найти эффективные молекулы, способные защитить организм от их воздействия.

Мы понимаем что Вы сталкиваетесь с колоссальной нагрузкой и вы – в зоне риска.
Мы знаем, что у Вас не всегда есть время для изучения вебинаров и образовательных мероприятий, где можно узнать информацию о новых и современных препаратах, которые способны помочь Вам в практике лечения пациента.

Но мы все понимаем, что только путем практического применения той или иной схемы, можно понять ее предсказуемый результат, а опыт играет важную роль в лечении того или иного пациента.

Мы пришли на помощь медицинскому сообществу и посчитали нужным на ежегодной основе изучать
опыт врачей в отношении изучения их мнений по применению в качестве профилактики и лечения противовирусных препаратов, доступных на российском рынке, и фиксировать изменения в назначениях.

Наше исследование – количественное, а значит отражает реальное мнение врачей в вопросах, которые применимы для повседневной практики врача-терапевта, пульмонолога, педиатра и врача семейной практики.

В рамках текущего проекта мы не сотрудничаем ни с одной фармацевтической компанией, не пропагандируем конкретные марки и бренды, все данные и расчеты были получены путем использования специальных программ и формул из ответов врачей по всей стране.

Мы за доказательную медицину и верим, что наши данные помогут сократить путь болезни пациента и помогут практикующему врачу в работе.

Мы хотим сказать «Спасибо!» каждому специалисту, который уделяет время для исследований под эгидой Центра изучения мнения врачей.

Здоровья Вам и Вашим пациентам!

Опрос был проведен в формате телефонного опроса среди врачей-терапевтов и пульмонологов по формализованной анкете.

Период проведения проекта – 1-2 квартал 2021 года, хронометраж интервью >12 минут.

Выборка – 1000 врачей-терапевтов

Для сравнения полученных данных мы используем результаты волны 2020 года, исследование проведено по всей России и отражает реально мнение врачей и фармацевтов.

Начните сотрудничество с индивидуальной консультации по подбору инструментов и услуг.

Заказать услугу

Нужна консультация или видео – знакомство?

Напишите нам и специалисты Webka ответят на любой интересующий Вас вопрос

Задать вопрос

Поделиться

Назад к списку

Обновление

Coronavirus (COVID-19): FDA разрешает первый пероральный противовирусный препарат для лечения COVID-19

Выпуск новостей FDA

Для немедленного выпуска:

22 декабря 2021 г.

Español

Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на экстренное использование (EUA) препарата Пфайзер Паксловид (таблетки нирматрелвира и таблетки ритонавира, упакованные совместно для перорального применения) для лечения коронавирусной болезни легкой и средней степени тяжести ( COVID-19) у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг или около 88 фунтов) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2 и с высоким риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму, в том числе госпитализация или смерть. Паксловид доступен только по рецепту врача и должен быть начат как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов.

«Сегодняшнее разрешение вводит первое лечение COVID-19то есть в форме таблетки, которую принимают перорально — важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», — сказала Патриция Каваццони, доктор медицинских наук, директор Центра оценки и исследований лекарств FDA. «Это разрешение предоставляет новый инструмент для борьбы с COVID-19 в критический момент пандемии, когда появляются новые варианты, и обещает сделать противовирусное лечение более доступным для пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19 до тяжелой формы».  

Паксловид не разрешен для доконтактной или постконтактной профилактики COVID-19или для начала лечения тех, кто нуждается в госпитализации из-за тяжелого или критического состояния COVID-19. Паксловид не заменяет вакцинацию у лиц, которым рекомендованы вакцинация против COVID-19 и бустерная доза. FDA одобрило одну вакцину и разрешило другие для предотвращения COVID-19 и серьезных клинических исходов, связанных с инфекцией COVID-19, включая госпитализацию и смерть. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) призывает общественность пройти вакцинацию и получить ревакцинацию, если она соответствует требованиям. Узнайте больше об одобренном или одобренном FDA COVID-19вакцина.

Паксловид состоит из нирматрелвира, который ингибирует белок SARS-CoV-2, чтобы остановить репликацию вируса, и ритонавира, который замедляет распад нирматрелвира, помогая ему оставаться в организме в течение более длительного периода при более высоких концентрациях. Паксловид принимают в виде трех таблеток (две таблетки нирматрелвира и одна таблетка ритонавира), принимаемых перорально два раза в день в течение пяти дней, всего 30 таблеток. Паксловид не разрешено использовать более пяти дней подряд.

Выдача EUA отличается от одобрения FDA. При принятии решения о выдаче EUA FDA оценивает совокупность имеющихся научных данных и тщательно сопоставляет любые известные или потенциальные риски с любыми известными или потенциальными преимуществами продукта. Основываясь на обзоре FDA всей совокупности имеющихся научных данных, агентство определило, что разумно полагать, что Паксловид может быть эффективным для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у зарегистрированных пациентов. Агентство также определило, что известные и потенциальные преимущества Paxlovid при использовании в соответствии с условиями авторизации перевешивают известные и потенциальные риски продукта. Адекватных, одобренных и доступных альтернатив Паксловиду для лечения COVID-19 не существует..

Первичные данные, подтверждающие это EUA для Paxlovid, получены из EPIC-HR, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования, изучающего Paxlovid для лечения не госпитализированных симптомных взрослых с лабораторно подтвержденным диагнозом SARS-CoV-2 инфекция. Пациенты были взрослыми в возрасте 18 лет и старше с заранее установленным фактором риска прогрессирования заболевания до тяжелой формы или в возрасте 60 лет и старше, независимо от заранее определенных хронических заболеваний. Все пациенты не получали COVID-19вакцины и ранее не были инфицированы COVID-19. Основным результатом, измеренным в исследовании, была доля людей, которые были госпитализированы из-за COVID-19 или умерли по любой причине в течение 28 дней наблюдения. Паксловид значительно снизил долю людей с госпитализацией или смертью по любой причине, связанной с COVID-19, на 88% по сравнению с плацебо среди пациентов, получавших лечение в течение пяти дней после появления симптомов и не получавших терапевтическое лечение моноклональными антителами против COVID-19. В этом анализе 1039пациенты получали Паксловид, а 1046 пациентов получали плацебо, и среди этих пациентов 0,8%, получавшие Паксловид, были госпитализированы или умерли в течение 28 дней наблюдения по сравнению с 6% пациентов, получавших плацебо. Безопасность и эффективность Паксловида для лечения COVID-19 продолжают оцениваться.

Возможные побочные эффекты Паксловида включают нарушение вкусовых ощущений, диарею, высокое кровяное давление и мышечные боли. Использование Паксловида одновременно с некоторыми другими препаратами может привести к потенциально значительным лекарственным взаимодействиям. Использование Паксловида у людей с неконтролируемой или невыявленной инфекцией ВИЧ-1 может привести к лекарственной устойчивости ВИЧ-1. Ритонавир может вызывать повреждение печени, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении паксловида пациентам с уже существующими заболеваниями печени, нарушениями ферментов печени или воспалением печени.

Поскольку Паксловид работает, в частности, за счет ингибирования группы ферментов, расщепляющих определенные лекарства, Паксловид противопоказан к приему некоторых лекарств, метаболизм которых сильно зависит от этих ферментов и для которых повышенные концентрации некоторых лекарств связаны с серьезными и/или или опасные для жизни реакции. Паксловид также противопоказан к препаратам, которые, наоборот, сильно индуцируют те же самые ферменты, что приводит к более быстрому распаду нирматрелвира или ритонавира, поскольку снижение концентрации нирматрелвира или ритонавира может быть связано с потенциальной потерей вирусологического ответа и развитием устойчивости к вирусам. Паксловид нельзя начинать сразу после прекращения приема таких препаратов, потому что эффекты этих препаратов сохраняются после прекращения приема. Полный список препаратов, которые не следует принимать в сочетании с Паксловидом, см. в информационном бюллетене для поставщиков медицинских услуг.

Паксловид не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести необходима сниженная доза Паксловида. Пациенты с проблемами почек или печени должны обсудить со своим лечащим врачом, подходит ли им Паксловид.

В соответствии с EUA информационные бюллетени, содержащие важную информацию об использовании Paxlovid при лечении COVID-19 в соответствии с разрешением, должны быть доступны для медицинских работников, пациентов и лиц, осуществляющих уход. Эти информационные бюллетени включают инструкции по дозировке, потенциальные побочные эффекты, лекарственные взаимодействия и информацию о том, кто может назначать Паксловид.

Сопутствующая информация

###

Шаблон

FDA, агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает здоровье населения, гарантируя безопасность, эффективность и безопасность лекарственных препаратов для людей и животных, вакцин и другие биологические продукты для человека и медицинские устройства. Агентство также отвечает за безопасность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, испускающих электронное излучение, и за регулирование табачных изделий.

---

Запросы

СМИ:

Чанапа Тантибанчачай

202-384-2219

Потребитель:

888-INFO-FDA

Другие сообщения для прессы

Могу ли я использовать новые лекарства или терапевтические средства для лечения COVID-19? Где их взять?

Обзор терапии COVID-19
Если у вас положительный результат теста на COVID-19, вы должны спросить своего поставщика медицинских услуг о том, подходит ли вам лечение.

Для пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, которые не госпитализированы и подвержены повышенному риску тяжелых исходов COVID-19, в настоящее время широко доступны и доступны несколько вариантов лечения, включая противовирусные препараты и моноклональные антитела .

Каждый вариант лечения имеет свои собственные критерии приемлемости и рекомендуемое использование. Ваш лечащий врач может определить, имеете ли вы право на участие в программе и какое лечение вам лучше всего подходит.

В настоящее время все методы лечения требуют рецепта и должны использоваться в дополнение к вакцинам против COVID-19. Эти методы лечения НЕ заменяют вакцинацию против COVID-19. Вакцинация и другие профилактические меры по-прежнему рекомендуются.

Кроме того, Эвушельд — это препарат моноклональных антител, предназначенный для профилактики COVID-19.. Evusheld предназначен для пациентов, которые не могут принимать вакцину против COVID-19 или у которых не ожидается ответа на вакцину против COVID-19. Это лечение требует рецепта и регулярного повторного применения для защиты квалифицированных лиц от COVID-19.

Не все виды лечения будут доступны у всех поставщиков медицинских услуг.

Проверить местную доступность

Нужна дополнительная информация о том, где поблизости найти лечение? Тест HHS для лечения колл-центра доступен по телефону 1-800-232-0233 (TTY 1-888-720-7489). Информация доступна более чем на 150 языках. Линия информации и доступа к инвалидности доступна по телефону 1-888-677-1199.

Как получить доступ

1. Если у вас положительный результат теста и вы пожилой человек или человек с повышенным риском серьезного заболевания COVID-19, лечение доступно. Немедленно свяжитесь с поставщиком медицинских услуг после положительного результата теста на COVID-19, чтобы определить, имеете ли вы право на лечение , даже если у вас легкие симптомы. Вы также можете посетить пункт Test to Treat и, если он соответствует требованиям, получить рецепт от поставщика услуг в этом месте.
2. Следуйте рекомендациям CDC по тестированию на COVID-19 и используйте Test to Treat или позвоните по номеру 1-800-232-0233 (TTY 1-888-720-7489), чтобы найти место тестирования, которое может предоставить лечение, если ваш тест окажется положительным.
3. Не откладывайте : Лечение необходимо начинать в течение первых нескольких дней после того, как ваши симптомы начали проявляться.
4. Постоянное обновление вакцины против COVID-19 по-прежнему является лучшим способом предотвратить серьезные последствия COVID-19, включая тяжелое течение заболевания, госпитализацию и смерть.

Пероральные противовирусные препараты для лечения

Пероральные противовирусные препараты — это таблетки, которые могут снизить риск госпитализации и смерти у пациентов с высоким риском тяжелого течения COVID-19, если лечение начато в течение пяти дней после появления симптомов. Два пероральных противовирусных препарата, разрешенных для экстренного использования против COVID-19, требуют рецепта.

Разрешенное амбулаторное лечение:

1. Паксловид (Pfizer)

• Информационный бюллетень для пациентов и лиц, ухаживающих за ними
• Информационный бюллетень для поставщиков медицинских услуг
• Часто задаваемый вопрос: FDA EUA для Paxlovid

2. Лагеврио, ранее называвшийся Молнупиравир (Мерк)

• Информационный бюллетень для пациентов и лиц, осуществляющих уход
• Информационный бюллетень для поставщиков медицинских услуг
• Часто задаваемые вопросы: FDA EUA для Lagevrio

Информация о соответствии требованиям:
Пероральный противовирусный препарат может быть вам подходящим, если применимы ВСЕ следующие условия:

• У вас положительный результат на COVID-19,
• У вас были симптомы в течение 5 дней или менее,
• Вы подвержены высокому риску прогрессирования тяжелой формы COVID-19, и
• Вам 12 лет или больше (18 лет и старше для Молнупиравира/Лагеврио)

Как получить доступ:
Требуется рецепт. Если у вас появились симптомы COVID-19 в течение последних пяти дней, вам следует обсудить риски и преимущества лечения со своим лечащим врачом.

Если у вас нет обычного поставщика медицинских услуг. Пункты Test-to-Treat предлагают возможность пройти обследование, получить рецепт и получить лечение в одном месте.

Федерально квалифицированные медицинские центры (FQHC) могут помочь незастрахованным лицам.

HHS’s COVID-19 Therapeutics Locator содержит список местоположений, которые сообщили о наличии запасов за последний день: https://covid-19-терапевтика-локатор-dhhs.hub.arcgis.com/.

Моноклональные антитела (мАт) для профилактики

Антитела — это белки в организме, которые помогают иммунной системе бороться с вирусами, такими как вирус, вызывающий COVID-19.

Evusheld предназначен для использования до того, как вы заразитесь COVID-19, чтобы помочь защититься от вируса. Это для людей, которые не могут получить вакцину против COVID-19 по медицинским причинам или которые могут плохо реагировать на вакцину, потому что у них слабая иммунная система из-за состояния здоровья или лечения.

Разрешенное амбулаторное лечение:

1. Эвушелд (АстраЗенека), который вводится одной инъекцией

• Информационный бюллетень для пациентов и лиц, осуществляющих уход
• Информационный бюллетень для поставщиков медицинских услуг
• Часто задаваемый вопрос: FDA EUA для Evusheld

Информация о соответствии требованиям:
Evusheld может подойти вам, если применимы ВСЕ следующие условия:

• В настоящее время вы не инфицированы SARS-CoV-2,
• У вас не было известного недавнего контакта с SARS-CoV-2, и у вас ослабленный иммунитет от умеренной до тяжелой степени
  ИЛИ Вы не можете быть вакцинированы против COVID-19 по медицинским показаниям.
• Вам 12 лет или больше, и вы весите не менее 88 фунтов.

Как получить доступ
Требуется рецепт. Вам следует обсудить риски и преимущества лечения со своим лечащим врачом.
HHS’s COVID-19 Therapeutics Locator имеет список местоположений, которые сообщили об имеющихся запасах за последний день: https://covid-19-терапевтика-локатор-dhhs.hub.arcgis.com/.

Дополнительная информация для поставщиков медицинских услуг

Поставщики медицинских услуг должны обсуждать риски и преимущества лечения со своими пациентами. Национальные институты здравоохранения (NIH) разработали руководство:

• Заявление NIH о методах лечения не госпитализированных пациентов с высоким риском COVID-19 легкой и средней степени тяжести..
• Промежуточное заявление о приоритизации пациентов для амбулаторного лечения против SARS-CoV-2 или профилактических стратегий при наличии логистических ограничений или ограничений в поставках
• Руководство по лечению коронавирусной болезни (COVID-19)

Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) выпустило параллельный обзор амбулаторных методов лечения, разрешенных для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести, чтобы помочь пациентам и поставщикам медицинских услуг принимать обоснованные решения.