Противовирусные препараты для младенцев: Анаферон капли детские 25мл – купить в Москве, цена в аптеках от 464 руб., инструкция по применению, отзывы

Чем и как лечить ребенка от сезонного гриппа, эффектиные и неэффективные лекарства

09.11.2022 09.11.2022 здоровье

Очередной холодный сезон и вечные сопли, кашли и гриппы. Чем лечить ребёнка? Работают ли препараты для иммунитета? Какие лекарства от температуры и боли в горле на самом деле эффективны? Как победить насморк? Сделали для вас гайд по препаратам, отделив неэффективные и работающие средства друг от друга.

Помощь иммунитету

Неэффективно

• Противовирусные препараты. Ни у одного противовирусного препарата для ОРВИ и гриппа (работающие противовирусные от вируса герпеса 1 и 2 типа, вирусных гепатитов и ВИЧ есть) нет убедительных доказательств эффективности. Все существующие лекарства для повышения иммунитета – фуфломицины.

Эффективно

• Увлажняющие солевые спреи и растворы. Именно слизистая носа отвечает за местный иммунитет. Смывая вирус, удаляя слизь и сохраняя слизистую влажной, мы повышаем ее резистентность и помогаем иммунитету.

От лихорадки

Неэффективно

• Противовирусные препараты

Эффективно

• Системные нестероидные противовоспалительные средства: Ибупрофен или Парацетамол

Не рекомендовано

• Комбинированные порошки с парацетамолом. Содержат лишние препараты. Чистого Парацетамола – достаточно.

От боли в горле

Неэффективно

• Любые растворы для полоскания горла. Дети не умеют полоскать горло правильно, чаще всего раствор просто проглатывается.
• Местные анестетики: пастилки, таблетки, спреи для горла. Действуют только местно, уменьшая чувство боли на 10-30 минут. Кроме того, их нельзя давать детям чаще 3-4 раз в день.
  Таблетки для горла очень быстро растворяются в слюне, из-за чего нет важного эффекта рассасывания, необходимого для активной выработки слюны, содержащей природный естественный антисептик – лизоцим.

Эффективно

• Системные нестероидные противовоспалительные средства: Ибупрофен или Парацетамол. Препараты работают системно, обезболивая горло на 6-8 часов.
• Любые леденцы, желательно без сахара (самые любимые). Природный лизоцим в нашей слюне промывает горло при каждом проглатывании. В отличие от леденцов из аптеки, обычные леденцы дети могут рассасывать в неограниченном количестве, – хоть каждые 15 минут. Для малышей подойдут леденцы на палочке или обычные чупа-чупсы. Детям с пяти лет уже можно барбариски и любые другие варианты леденцов. Чем более ядреным будет вкус, тем лучше.

От насморка

Неэффективно

• Капли с противомикробным и антибактериальным действием. Наша задача поддержать местный иммунитет, чтобы организм справился сам. Противомикробные и антибактериальные капли не оказывают желаемого эффекта, так как лучшая поддержка для слизистой носа – это промывание и увлажнение.

Эффективно

• Увлажняющие солевые спреи и растворы
• Сосудосуживающие капли и спреи (если из-за заложенности не получается промыть)

Самое эффективное средство от насморка – промывание носа методом перемещения. Когда нос сильно заложен и промыть не получается, можно использовать сосудосуживающие капли или спреи, чтобы снять отек.

Сосудосуживающие капли следует использовать редко, только если ребенок совсем не может дышать, иначе может возникнуть привыкание. И все же снимать отек важно, особенно перед сном: дыхание ртом еще больше пересушивает слизистую носа.

От кашля

Неэффективно + вредно

• Отхаркивающие и противокашлевые препараты.
  Отхаркивающие препараты могут спровоцировать более частый кашлевой рефлекс и обильное выделение слизи. А между тем из-за особенностей физиологии у детей и так часто возникают проблемы с оттоком слизи из носоглотки.
  Противокашлевые препараты, по данным Американской академии педиатрии, могут вызвать у детей до 5 лет осложнения в виде пневмонии.

Эффективно

• Увлажняющие солевые спреи и растворы
• Ингаляции

Кашель у маленьких детей чаще всего возникает рефлекторно от затекания слизи по задней стенке глотки. Промывание носа солевым раствором поможет лучше всего.

Когда причина кашля в нижних отделах, педиатр может порекомендовать делать ингаляции со специальными препаратами.

Точную причину кашля может определить только врач.

Ингавирин® для детей — инновационный противовирусный препарат для борьбы с гриппом и ОРВИ

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % – через почки.

Устойчивость к противовирусным препаратам гриппа | CDC

Что такое пониженная восприимчивость и устойчивость к противовирусным препаратам?

Когда противовирусный препарат полностью эффективен против вируса, говорят, что этот вирус чувствителен к этому противовирусному препарату. Вирусы гриппа постоянно меняются, и некоторые изменения могут сделать противовирусные препараты менее эффективными или вообще не работать против этих вирусов. Противовирусные препараты воздействуют на определенное место или место, где обнаружен вирус гриппа. Когда вирус гриппа развивает изменения в месте, на которое нацелены противовирусные препараты, этот вирус может проявлять пониженную или невосприимчивость к этому противовирусному препарату. Вирусы гриппа могут проявлять пониженную чувствительность к одному или нескольким противовирусным препаратам против гриппа. Снижение восприимчивости, выявляемое с помощью лабораторных методов, может быть признаком потенциальной устойчивости к противовирусным препаратам в клинических условиях. Как правило, вирус гриппа называют устойчивым после того, как имеются достаточные лабораторные доказательства того, что противовирусный препарат не действует против вируса.

В США есть четыре противовирусных препарата, одобренных FDA и рекомендованных CDC в этом сезоне. Три из них являются противовирусными препаратами, ингибиторами нейраминидазы: осельтамивир (доступен в виде дженерика или под торговым названием Тамифлю®) для перорального введения, занамивир (торговое название Реленза®) для пероральной ингаляции с помощью ингаляционного устройства и перамивир (торговое название Рапиваб®) для перорального применения. внутривенное введение. Четвертый — кэп-зависимый ингибитор эндонуклеазы, балоксавир марбоксил (торговое название Xofluza®) для перорального применения. Балоксавир марбоксил был одобрен FDA для использования в США в октябре 2018 г.

Существует еще один класс одобренных FDA противовирусных препаратов, ингибиторы М2 амантадин и римантадин, также называемые адамантанами, которые в прошлом были активны против вирусов гриппа А (но не против вирусов гриппа В). Однако адамантановые противовирусные препараты не рекомендуются для лечения гриппа в Соединенных Штатах в течение многих лет из-за широко распространенной противовирусной резистентности к этому классу противовирусных препаратов среди циркулирующих вирусов гриппа А.

Насколько распространены сниженная восприимчивость и устойчивость к противовирусным препаратам в США?

В Соединенных Штатах большинство недавно циркулирующих вирусов гриппа были полностью чувствительны к ингибиторам нейраминидазы и к балоксавиру. Однако почти все вирусы гриппа А устойчивы к ингибиторам М2, поэтому их не рекомендуют для лечения сезонного гриппа.

Как происходит снижение восприимчивости и устойчивости к противовирусным препаратам?

Вирусы гриппа постоянно меняются; они могут существенно меняться от одного сезона к другому и даже могут меняться в течение одного сезона гриппа. По мере размножения вируса гриппа (то есть создания копий самого себя) его генетическая структура может измениться таким образом, что вирус станет менее восприимчивым к одному или нескольким противовирусным препаратам, используемым для лечения или профилактики гриппа. Вирусы гриппа могут становиться менее восприимчивыми к противовирусным препаратам в процессе противовирусного лечения или возникать спонтанно. Устойчивые к противовирусным препаратам вирусы гриппа различаются по своей способности заражать людей и не обязательно более или менее заразны, чем чувствительные вирусы гриппа.

Как выявляются сниженная восприимчивость и устойчивость к противовирусным препаратам?

CDC регулярно анализируют вирусы гриппа, собранные в рамках внутреннего и глобального эпиднадзора, чтобы определить, есть ли у них генетические изменения, связанные со сниженной восприимчивостью к каким-либо противовирусным препаратам против гриппа. Такие изменения потенциально могут привести к тому, что вирусы станут устойчивыми к противовирусному лечению с пониженной эффективностью или вообще без эффективности для пролеченных пациентов. Кроме того, многочисленные государственные лаборатории общественного здравоохранения участвуют в скрининге вирусов гриппа на наличие генетических изменений, указывающих на потенциальную устойчивость к противовирусным препаратам, ингибиторам нейраминидазы. CDC также сотрудничает с лабораторией общественного здравоохранения Центра Уодсворта Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк (NYSDOH), Национальным справочным центром по гриппу (NIRC), для создания дополнительных возможностей лабораторных испытаний для мониторинга чувствительности к противовирусным препаратам балоксавира. Эти объединенные данные служат основой для рекомендаций политики общественного здравоохранения в отношении использования противовирусных препаратов против гриппа.

CDC постоянно совершенствует алгоритмы тестирования и методы, используемые для мониторинга противовирусной чувствительности циркулирующих вирусов. Обнаружение сниженной восприимчивости и устойчивости к противовирусным препаратам включает несколько лабораторных тестов, в том числе фенотипические анализы (тестирование в присутствии противовирусного препарата) и молекулярные методы (анализ последовательности нового поколения и пиросеквенирование) для поиска генетических изменений, которые были связаны со сниженной восприимчивостью к противовирусным препаратам.

Как CDC подготовился к тестированию на сниженную восприимчивость и противовирусную устойчивость к новому противовирусному балоксавиру против гриппа?

Отдел по гриппу Центра по контролю и профилактике заболеваний предпринял определенные лабораторные действия , чтобы включить противовирусный препарат балоксавир в рутинный вирусологический надзор. Это включало создание и проверку новых тестов для определения чувствительности к балоксавиру, а также обучение лаборантов проведению тестирования на чувствительность к балоксавиру.

Сезонные вирусы гриппа А и В у людей, а также несколько вирусов гриппа А, циркулирующих у животных, были протестированы для установления базовой чувствительности к балоксавиру. Кроме того, была проверена чувствительность других отдаленно родственных вирусов гриппа к балоксавиру. CDC также сотрудничал с Ассоциацией лабораторий общественного здравоохранения (APHL) и Центром Уодсворта NYSDOH, Национальным справочным центром по гриппу (NIRC), для создания возможностей лабораторного тестирования на чувствительность к балоксавиру. CDC обучил персонал этих партнерских организаций использованию метода CDC для оценки чувствительности к балоксавиру.

Что такое устойчивость к осельтамивиру и что ее вызывает?

Вирусы гриппа постоянно изменяются (дополнительную информацию см. в разделе «Как может измениться вирус гриппа».) Изменения, происходящие в циркулирующих вирусах гриппа, обычно затрагивают структуры двух основных поверхностных белков вирусов: гемагглютинина (HA) и нейраминидазы (NA) (См. изображение ниже для визуализации вируса гриппа и его поверхностных белков HA и NA). Осельтамивир известен как «ингибитор NA», поскольку этот противовирусный препарат связывается с NA-белками вируса гриппа и ингибирует ферментативную активность этих белков. Ингибируя активность NA, осельтамивир предотвращает распространение вирусов гриппа от инфицированных клеток к другим здоровым клеткам.

Изменения в белках NA вируса гриппа могут уменьшить связывание с ними осельтамивира. В результате способность осельтамивира ингибировать ферментативную активность белков NA может быть снижена, что может вызвать «резистентность к осельтамивиру» (нечувствительность). Конкретное генетическое изменение, известное как мутация «h375Y» в NA, представляет собой мутацию, которая, как известно, придает устойчивость к осельтамивиру вирусам гриппа A(h2N1)pdm09. Вирусы гриппа с мутацией «h375Y» демонстрируют сильно сниженное ингибирование осельтамивиром в лабораторных анализах. Мутация «h375Y» делает осельтамивир неэффективным при лечении заболеваний, вызванных этим вирусом гриппа, не позволяя осельтамивиру ингибировать активность NA, что затем позволяет вирусу заражать здоровые клетки. Мутация «h375Y» также снижает эффективность перамивира для лечения инфекций, вызванных вирусом гриппа с этой мутацией. Было показано, что некоторые другие мутации в белках NA циркулирующих вирусов влияют на способность осельтамивира ингибировать активность ферментов белков NA вирусов. Такие вирусы могут демонстрировать «сниженное» или даже «сильно сниженное» ингибирование осельтамивиром и другими ингибиторами NA в лабораторных тестах; однако не все считаются «резистентными» из-за недостаточности данных, подтверждающих их лекарственную устойчивость в клинических условиях.

Как Центры по контролю и профилактике заболеваний улучшают мониторинг вирусов гриппа для снижения восприимчивости и устойчивости к противовирусным препаратам?

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) постоянно совершенствуют возможности быстрого обнаружения вирусов гриппа с пониженной восприимчивостью к противовирусным препаратам и устойчивостью к противовирусным препаратам за счет усовершенствования лабораторных методов; увеличение количества центров эпиднадзора в США и во всем мире; и увеличение числа лабораторий, которые могут проводить испытания на пониженную восприимчивость и устойчивость к противовирусным препаратам. Усиленные усилия по эпиднадзору предоставили CDC возможность быстрее выявлять устойчивые к противовирусным препаратам вирусы гриппа и позволили CDC отслеживать изменение тенденций с течением времени.

Как изменились модели чувствительности к противовирусным препаратам гриппа в течение предыдущего сезона гриппа (2021–2022 гг.)?

Характеристики чувствительности к противовирусным препаратам очень мало изменились в 2021-2022 гг. по сравнению с предыдущим сезоном (2020-2021 гг.). В течение сезонов 2021–2022 и 2020–2021 годов было обнаружено, что лишь очень небольшое количество вирусов устойчиво к осельтамивиру. Почти все вирусы гриппа, протестированные в 2021–2022 годах, по-прежнему были чувствительны к противовирусным препаратам, рекомендованным для лечения гриппа Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Резистентность к адамантановому классу противовирусных препаратов у вирусов гриппа A(h4N2) и A(h2N1) pdm09вирусы оставались широко распространенными (вирусы гриппа В не чувствительны к препаратам адамантана).

CDC проводит постоянное наблюдение и тестирование вирусов гриппа на снижение чувствительности и резистентности к противовирусным препаратам среди сезонных и новых вирусов гриппа А (животного происхождения, заразивших людей), и руководство обновляется по мере необходимости.

Поскольку в течение сезона гриппа 2021–2022 гг. не произошло резких изменений в моделях чувствительности к противовирусным препаратам, рекомендации по использованию противовирусных препаратов в сезоне гриппа 2022–2023 гг. остаются без изменений. Последнее руководство для клиницистов по использованию противовирусных препаратов для лечения гриппа доступно на веб-сайте CDC по адресу Противовирусные препараты: информация для медицинских работников.

Что люди могут сделать, чтобы защитить себя от вирусов гриппа с пониженной восприимчивостью и устойчивостью к противовирусным препаратам?

Ежегодная вакцинация против сезонного гриппа — лучший способ снизить риск заболевания гриппом и его потенциально серьезных осложнений. Вакцины против гриппа защищают от вирусов гриппа A двух подтипов, A(h2N1)pdm09 и A(h4N2), и вирусов типа B двух линий. CDC рекомендует ежегодно вакцинировать всех в возрасте 6 месяцев и старше. Если вы относитесь к группе повышенного риска серьезных осложнений, связанных с гриппом, и заболели с симптомами гриппа, немедленно позвоните своему врачу, потому что вам может помочь раннее лечение противовирусным препаратом против гриппа. Если вы не подвержены повышенному риску осложнений гриппа, по возможности оставайтесь дома, не ходите на работу, в школу и по делам, когда вы больны. Это поможет предотвратить распространение вашей болезни на других. Дополнительную информацию см. в разделе «Важная информация для людей, больных гриппом».

Какие последствия имеют снижение восприимчивости и устойчивости к противовирусным препаратам для запасов противовирусных препаратов США, созданных в рамках плана США по борьбе с пандемией?

Мониторинг чувствительности и резистентности к противовирусным препаратам будет иметь важное значение для определения роли противовирусных препаратов и конкретных противовирусных препаратов во время следующей пандемии гриппа. Доступные противовирусные препараты, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), могут использоваться в случае, если новый вирус гриппа А, такой как вирус птичьего гриппа A(H7N9), приобретает способность легко распространяться среди людей устойчивым образом и становится восприимчивым к этим вирусам. противовирусные препараты. В течение 2009 г.пандемии h2N1, противовирусные препараты, ингибиторы нейраминидазы, были выпущены из Стратегического национального запаса (SNS) и использовались для лечения инфекции, вызванной пандемическим вирусом, теперь называемым вирусом гриппа A(h2N1) pdm09. Кроме того, в соответствии с разрешением FDA на экстренное использование для лечения госпитализированных пациентов с пандемическим гриппом в США по запросам клиницистов в CDC был предоставлен экспериментальный противовирусный препарат. Противовирусные препараты в SNS предназначены для использования во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения в Соединенных Штатах, таких как пандемия гриппа, но не для эпидемий сезонного гриппа. CDC больше не контролирует SNS. Более подробная информация доступна на странице Стратегических национальных запасов.

Противовирусный препарат против гриппа балоксавир марбоксил

• Что такое балоксавир марбоксил?
• Кто может принимать балоксавир?
• Как вводят балоксавир?
• Какие еще существуют противовирусные препараты от гриппа?
• Где я могу получить балоксавир?
• Почему возникла необходимость в другом противовирусном препарате от гриппа?
• Может ли возникнуть противовирусная резистентность к балоксавиру?
• Как CDC проверяет противовирусную устойчивость к балоксавиру?

Что такое балоксавир марбоксил?

Балоксавир марбоксил (торговое название Xofluza®) — это противовирусный препарат от гриппа (гриппа), принимаемый в виде таблеток однократно перорально, который был одобрен 24 октября 2018 г. Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Более подробная информация доступна в пресс-релизе FDA.

Кто может принимать балоксавир?

Балоксавир в настоящее время одобрен FDA для лечения гриппа у детей в возрасте от 5 до 12 лет, у которых нет хронических заболеваний, а также для всех людей в возрасте 12 лет и старше. Балоксавир также одобрен FDA для постконтактной профилактики гриппа у людей в возрасте 5 лет и старше. CDC не рекомендует использовать балоксавир у беременных, кормящих грудью, амбулаторных пациентов с осложненным или прогрессирующим заболеванием, у людей с тяжелой иммуносупрессией или у госпитализированных пациентов из-за отсутствия информации об использовании балоксавира для этих групп на сегодняшний день.

Как вводят балоксавир?

Балоксавир выпускается в виде суспензии для приема внутрь для детей или в виде таблеток, принимаемых внутрь однократно. (Суспензия для приема внутрь при приготовлении в аптеке имеет концентрацию 2 мг/кг. Существуют также таблетки по 20 и 40 мг, дозировка зависит от веса пациента.)

Какие другие противовирусные препараты от гриппа доступны?

В США есть четыре противовирусных препарата, одобренных FDA и рекомендованных CDC в этом сезоне:

• осельтамивир (доступен в виде дженерика или под торговым названием Тамифлю®)
• занамивир (торговое название Relenza®)
• перамивир (торговое название Рапиваб®) и
• балоксавир (торговое название Xofluza®).

Доступна дополнительная информация о противовирусных препаратах.

Где я могу получить балоксавир?

Противовирусные препараты для лечения гриппа не продаются без рецепта. Вы можете получить их в аптеке, только если у вас есть рецепт от вашего врача или поставщика медицинских услуг. Доступна дополнительная информация о поставках противовирусных препаратов.

Почему возникла необходимость в другом противовирусном препарате от гриппа?

Балоксавир действует иначе, чем другие рекомендуемые в настоящее время противовирусные препараты против гриппа, которые являются ингибиторами нейраминидазы (осельтамивир, занамивир и перамивир). Учитывая, как часто вирусы гриппа меняются, и у вирусов гриппа может развиться устойчивость или сниженная восприимчивость к одному или нескольким противовирусным препаратам от гриппа, хорошо иметь больше вариантов лечения гриппа. Например, вирусы гриппа, устойчивые к осельтамивиру, должны быть восприимчивы к балоксавиру.

Может ли возникнуть противовирусная резистентность к балоксавиру?

Пониженная восприимчивость и устойчивость к противовирусным препаратам означают, соответственно, что вирус гриппа изменился таким образом, что противовирусные препараты менее эффективны или вообще неэффективны при лечении или профилактике заболеваний, вызванных этим вирусом гриппа. Вирусы гриппа могут иметь пониженную восприимчивость или резистентность к одному или нескольким противовирусным препаратам, включая балоксавир. В рандомизированных клинических исследованиях были получены данные о развитии сниженной чувствительности у некоторых пациентов, получавших балоксавир.

Дополнительную информацию об устойчивости к противовирусным препаратам можно найти на веб-странице устойчивости к противовирусным препаратам гриппа.