Прописи с развивающими заданиями: Книга: “Прописи с развивающими заданиями” – Марина Георгиева. Купить книгу, читать рецензии | ISBN 978-5-699-61636-7
Прописи с развивающими заданиями
Каталог/ Детская литература/ Развивающая литература для дошкольников/Прописи с развивающими заданиями
Аннотация к книге «Прописи с развивающими заданиями»
Основная цель этой книги — развить у ребенка мелкую моторику и начальные графические навыки. Выполняя увлекательные задания, он научится правильно пользоваться карандашом, рисовать по клеточкам в требуемом направлении, повторит цвета и счет, разовьет внимание и аккуратность. Веселые разнообразные задания помогут заниматься с удовольствием. Адресовано дошкольникам, их родителям и воспитателям и может использоваться как для домашних занятий, так и в детском саду. Книга поможет ребенку: – укрепить мышцы руки, – подготовить руку к письму, – сформировать наглядно-образное мышление, – развить произвольное внимание, зрительное восприятие, графические навыки, – расширить словарный запас, – эффективно подготовиться к школе.Отзывов пока что нет
Возможно, вам понравится
336
285.6 Р
109
92.65 Р
126
107.
1 Р97
82.45 Р
402
341.7 Р
199
169.15 Р
301
255. 85 Р
82
69.7 Р
Книга “Прописи с развивающими заданиями для девочек”
-
Книги
- Художественная литература
- Нехудожественная литература
- Детская литература
- Литература на иностранных языках
- Путешествия. Хобби. Досуг
- Книги по искусству
- Биографии. Мемуары. Публицистика
- Комиксы. Манга. Графические романы
- Печать по требованию
- Книги с автографом
- Книги в подарок
- “Москва” рекомендует
-
Авторы • Серии • Издательства • Жанр
-
Электронные книги
- Русская классика
- Детективы
- Экономика
- Журналы
- Пособия
- История
- Политика
- Биографии и мемуары
- Публицистика
-
Aудиокниги
- Электронные аудиокниги
- CD – диски
-
Коллекционные издания
- Зарубежная проза и поэзия
- Русская проза и поэзия
- Детская литература
- История
- Искусство
- Энциклопедии
- Кулинария. Виноделие
- Религия, теология
- Все тематики
-
Антикварные книги
- Детская литература
- Собрания сочинений
- Искусство
- История России до 1917 года
- Художественная литература. Зарубежная
- Художественная литература. Русская
- Все тематики
- Предварительный заказ
- Прием книг на комиссию
-
Подарки
- Книги в подарок
- Авторские работы
- Бизнес-подарки
- Литературные подарки
- Миниатюрные издания
- Подарки детям
- Подарочные ручки
- Открытки
- Календари
- Все тематики подарков
- Подарочные сертификаты
- Подарочные наборы
- Идеи подарков
-
Канцтовары
- Аксессуары делового человека
- Необычная канцелярия
- Бумажно-беловые принадлежности
- Письменные принадлежности
- Мелкоофисный товар
- Для художников
-
Услуги
- Бонусная программа
- Подарочные сертификаты
- Доставка по всему миру
- Корпоративное обслуживание
- Vip-обслуживание
- Услуги антикварно-букинистического отдела
- Подбор и оформление подарков
- Изготовление эксклюзивных изданий
- Формирование семейной библиотеки
Расширенный поиск
Рост злоупотребления отпускаемыми по рецепту лекарствами среди подростков
Самая быстрорастущая проблема с наркотиками в Соединенных Штатах – это не кокаин, героин или метамфетамины. Это лекарства, отпускаемые по рецепту, и они сильно влияют на жизнь подростков.
По данным Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA) DrugFacts, неправильное употребление и злоупотребление лекарствами, отпускаемыми по рецепту, — это когда кто-то принимает лекарство ненадлежащим образом (например, без рецепта). К сожалению, злоупотребление отпускаемыми по рецепту лекарствами среди молодежи не является незначительной проблемой. Согласно данным Национального исследования по употреблению наркотиков и здоровью (NSDUH) среди молодежи и молодых людей, более 5700 молодых людей в 2014 году впервые сообщили об употреблении отпускаемых по рецепту обезболивающих без консультации врача.
Распространенное заблуждение состоит в том, что лекарства, отпускаемые по рецепту, безопаснее или менее вредны для организма, чем другие виды наркотиков. Тем не менее, существует ряд краткосрочных и долгосрочных последствий для здоровья для каждого типа лекарств, отпускаемых по рецепту, используемых ненадлежащим образом:
- Стимуляторы имеют побочные эффекты, общие с кокаином, и могут включать паранойю, опасно высокую температуру тела и нерегулярное сердцебиение, особенно если стимуляторы принимаются в больших дозах или другими способами, кроме проглатывания таблетки.
- Опиоиды , действующие на те же части мозга, что и героин, могут вызывать сонливость, тошноту, запор и, в зависимости от принятого количества, замедление дыхания.
- Депрессанты могут вызывать невнятную речь, поверхностное дыхание, усталость, дезориентацию, нарушение координации и судороги при прекращении постоянного употребления.
Эти воздействия могут быть особенно вредными для развивающегося мозга и тела подростка. Наш мозг продолжает развиваться до тех пор, пока мы не достигнем двадцати пяти лет. В подростковом возрасте префронтальная кора продолжает развиваться, позволяя нам устанавливать приоритеты, формулировать стратегии, распределять внимание и контролировать импульсы. Внешняя оболочка мозга также испытывает бурный рост, помогая нам лучше обрабатывать абстрактную информацию и понимать правила, законы и кодексы социального поведения. Употребление наркотиков влияет на восприятие — навык, который мозг подростков активно пытается развивать, — и может нарушить развивающиеся нервные пути. Кроме того, по мере того, как в подростковом возрасте наш мозг становится жестким, закрепляются те пути, которые укрепляются. Если эти пути включают зависимость, воздействие может привести к проблемам на всю жизнь.
Как и в случае с любым психоактивным веществом, неправильное употребление и злоупотребление лекарствами, отпускаемыми по рецепту, может повлиять на суждения и запреты, подвергая подростков повышенному риску заражения ВИЧ и другими инфекциями, передающимися половым путем, злоупотребления другими видами наркотиков и вовлечения в дополнительное рискованное поведение.
Решения
Вот несколько способов свести к минимуму злоупотребление лекарствами, отпускаемыми по рецепту, среди молодежи:
- Образование: Каждый четвертый подросток считает, что лекарства, отпускаемые по рецепту, можно использовать в качестве учебного пособия, и почти треть родителей так считают. что они считают, что лекарства от синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ) могут улучшить успеваемость ребенка или его успеваемость, даже если у этого ребенка нет СДВГ. Родители, дети и врачи должны быть осведомлены о влиянии отпускаемых по рецепту лекарств на развивающийся мозг.
- Безопасное хранение и утилизация лекарств: Две трети подростков, которые злоупотребляли болеутоляющими средствами в прошлом году, говорят, что они получили их от семьи и друзей, в том числе из домашних аптечек, поэтому, по данным Партнерство за детей без наркотиков. Безопасное хранение и утилизация лекарств уменьшают возможности легкого доступа.
- Мониторинг отпускаемых по рецепту лекарств: Многие люди обращаются к врачам и в аптеки, чтобы лучше контролировать, как (и как часто) выписываются лекарства. Врачи охотнее выдают рецептурные болеутоляющие средства, чем десять лет назад, и, согласно некоторым источникам, фармацевты обычно не проверяют реестры отпускаемых по рецепту лекарств, которые помогают выявить потенциальное чрезмерное назначение и неправильное использование.
Кроме того, информирование подростков и их родителей о рисках злоупотребления и злоупотребления наркотиками может сыграть свою роль в борьбе с этой проблемой. Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA), входящий в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH), создал веб-сайт NIDA для подростков: наука о злоупотреблении наркотиками, чтобы знакомить подростков, их родителей и учителей с наукой о злоупотреблении отпускаемыми по рецепту лекарствами. и злоупотребление. Разработанный с помощью подростков для обеспечения актуальности, ученые NIDA создали сайт, который предоставляет научно обоснованные факты о том, как наркотики влияют на мозг и тело, чтобы молодые люди были вооружены лучшей информацией для принятия здоровых решений.
Публикации и ресурсы
Для получения дополнительной информации о ненадлежащем и злоупотреблении отпускаемыми по рецепту лекарствами среди подростков см. следующую информацию:
- Факты о наркотиках: тенденции в старшей школе и среди молодежи от Национального института злоупотребления наркотиками (PDF | 722 КБ)
- Защитите лекарства у себя дома в рамках проекта по борьбе со злоупотреблением лекарствами
- Новости SAMHSA: Лучший путь, наркологические суды дают надежду молодежи – 2013 (PDF | 2,1 МБ)
- Злоупотребление лекарствами среди подростков: эпидемия из проекта злоупотребления лекарствами
Доступ к дополнительным ресурсам по охране психического здоровья и бездомности.
Процесс разработки и утверждения | Наркотики
- Разработка новых лекарств
- Одобрение FDA: что это значит
Разработка новых лекарств
Американские потребители получают выгоду от доступа к самой безопасной и передовой фармацевтической системе в мире. Основным наблюдателем за потребителями в этой системе является Центр оценки и исследований лекарственных средств FDA (CDER).
Самая известная работа центра — это оценка новых лекарств перед их продажей. Оценка CDER не только предотвращает шарлатанство, но также предоставляет врачам и пациентам информацию, необходимую им для разумного использования лекарств. Центр следит за тем, чтобы лекарства, как фирменные, так и непатентованные, работали правильно и чтобы их польза для здоровья перевешивала известные риски.
Фармацевтические компании, желающие продать лекарство в США, должны сначала протестировать его. Затем компания отправляет CDER доказательства этих тестов, чтобы доказать, что препарат безопасен и эффективен для предполагаемого использования. Группа врачей CDER, статистиков, химиков, фармакологов и других ученых анализирует данные компании и предлагает маркировку. Если этот независимый и беспристрастный обзор установит, что польза для здоровья от лекарства перевешивает его известные риски, лекарство будет одобрено для продажи. Сам центр фактически не тестирует лекарства, хотя и проводит ограниченные исследования в области стандартов качества, безопасности и эффективности лекарств.
Прежде чем лекарство может быть испытано на людях, фармацевтическая компания или спонсор проводит лабораторные испытания и испытания на животных, чтобы выяснить, как действует лекарство и может ли оно быть безопасным и хорошо работать на людях. Затем начинается серия тестов на людях, чтобы определить, является ли препарат безопасным при использовании для лечения болезни и дает ли он реальную пользу для здоровья.
Дополнительную информацию о процессе разработки и утверждения лекарств см. в разделе Как разрабатываются и утверждаются лекарства.
Одобрение FDA: что это значит
Одобрение лекарственного средства FDA означает, что данные о воздействии лекарственного средства были рассмотрены CDER, и определено, что лекарственное средство обеспечивает преимущества, которые перевешивают его известные и потенциальные риски для предполагаемой популяции. Процесс утверждения препарата происходит в рамках структурированной структуры, которая включает:
- Анализ целевого состояния и доступных методов лечения — Эксперты FDA анализируют состояние или заболевание, для лечения которого предназначен препарат, и оценивают текущий ландшафт лечения, который предоставить контекст для взвешивания рисков и преимуществ препарата. Например, лекарство, предназначенное для лечения пациентов с опасным для жизни заболеванием, для которого не существует другого лечения, может считаться имеющим преимущества, перевешивающие риски, даже если эти риски будут считаться неприемлемыми для состояния, не угрожающего жизни.
- Оценка преимуществ и рисков на основе клинических данных — Рецензенты FDA оценивают информацию о клинических преимуществах и рисках, представленную производителем лекарств, принимая во внимание любые неопределенности, которые могут возникнуть в результате несовершенных или неполных данных. Как правило, агентство ожидает, что производитель лекарств представит результаты двух хорошо спланированных клинических испытаний, чтобы убедиться, что результаты первого испытания не являются результатом случайности или предвзятости. В некоторых случаях, особенно если заболевание встречается редко и проведение нескольких исследований невозможно, может быть достаточно убедительных данных одного клинического исследования. Доказательства того, что препарат принесет пользу целевой популяции, должны перевешивать любые риски и неопределенности.
- Стратегии управления рисками — Все лекарства имеют риски. Стратегии управления рисками включают утвержденную FDA этикетку препарата, в которой четко описаны преимущества и риски препарата, а также способы выявления рисков и управления ими. Иногда для управления рисками требуются дополнительные усилия. В этих случаях производителю лекарств может потребоваться внедрить стратегию управления рисками и их снижения (REMS).
Несмотря на то, что многие из оценок и решений FDA по соотношению риска и пользы просты, иногда преимущества и риски неопределенны, и их может быть трудно интерпретировать или предсказать. Агентство и производитель лекарств могут прийти к разным выводам после анализа одних и тех же данных, или могут быть разные мнения среди членов группы проверки FDA. Как научная организация, FDA использует лучшую доступную научную и технологическую информацию для принятия решений посредством совещательного процесса.
Ускоренное одобрение
В некоторых случаях ускоренное одобрение нового препарата. Ускоренное одобрение может быть применено к перспективным методам лечения серьезных или опасных для жизни состояний и обеспечивает терапевтический эффект по сравнению с доступными методами лечения. Этот подход позволяет одобрить лекарство, которое демонстрирует влияние на «суррогатную конечную точку», которая с достаточной вероятностью предсказывает клиническую пользу, или на клиническую конечную точку, которая наступает раньше, но может быть не такой надежной, как стандартная конечная точка, используемая для одобрения. Этот путь одобрения особенно полезен, когда лекарство предназначено для лечения заболевания с длительным течением, и требуется длительный период времени для измерения его эффекта. После выхода препарата на рынок производитель лекарств обязан провести постмаркетинговые клинические испытания, чтобы подтвердить и описать преимущества препарата. Если дальнейшие испытания не подтвердят ожидаемую клиническую пользу, FDA может отозвать одобрение.
С тех пор, как в 1992 году была запущена схема ускоренного одобрения, многие лекарства для лечения опасных для жизни заболеваний были успешно выведены на рынок таким образом и оказали значительное влияние на течение болезни. Например, многие антиретровирусные препараты, используемые для лечения ВИЧ/СПИДа, вышли на рынок после ускоренной регистрации и впоследствии изменили парадигму лечения. По этому пути на рынок также поступил ряд таргетных препаратов для борьбы с раком.
Дополнительную информацию об ускоренном утверждении можно найти здесь.
Обозначения для разработки лекарств
Агентство также использует несколько подходов для поощрения разработки определенных лекарств, особенно лекарств, которые могут представлять собой первое доступное лечение болезни или лекарств, обладающих значительным преимуществом по сравнению с существующими лекарствами. Эти подходы или обозначения предназначены для удовлетворения конкретных потребностей, и новая заявка на лекарство может получить более одного обозначения, если это применимо. Каждое обозначение помогает гарантировать, что лечение серьезных состояний станет доступным для пациентов, как только рецензенты смогут прийти к выводу, что их преимущества оправдывают риски.
- Fast Track — это процесс, предназначенный для облегчения разработки и ускорения рассмотрения лекарств для лечения серьезных состояний и удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей на основе многообещающих данных о животных или людях. Быстрое отслеживание может доставить важные новые лекарства пациенту раньше. Фармацевтическая компания должна запросить ускоренный процесс. Более подробная информация о процессе Fast Track находится здесь.
- Прорывная терапия Обозначение ускоряет разработку и проверку препаратов, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, и предварительные клинические данные показывают, что препарат может демонстрировать существенное улучшение по сравнению с доступной терапией. Препарат с обозначением «Прорывная терапия» также имеет право на ускоренный процесс. Фармацевтическая компания должна запросить статус прорывной терапии. Более подробная информация о назначении прорывной терапии находится здесь.
- Приоритетное рассмотрение означает, что FDA стремится принять меры по заявке в течение шести месяцев, по сравнению с 10 месяцами при стандартном рассмотрении.