Разное

Какой доминантный цвет глаз: Какой цвет глаз будет у ребенка — пройти тест.

Цвет глаз – В поисках истины — LiveJournal

За светлые глаза отвечает

мутация

ген ОСА2. За синий или зелёный цвет отвечает ген EYCL1 хромосомы 19; за коричневый — EYCL2; за коричневый или синий — EYCL3 хромосомы 15. Кроме того, с цветом глаз связаны гены OCA2, SLC24A4, TYR.

Рассмотрим наследование цвета глаз человека. Цвет глаз определяется количеством пигмента, названного меланином, который находится в радужной оболочке глаза. Карие глаза имеют больше пигмента, чем голубые. Количество пигмента определяется несколькими генами, контролирующими его образование. В настоящее время известно три гена, которые контролируют цвет глаз у человека. Два из них находятся в 15-й паре хромосом и один найден в 19-й паре. Ген bey2, находящийся в 15-й хромосоме, имеет аллели, ответственные за карие и голубые глаза. Ген, расположенный в 19-й хромосоме (gey-ген), имеет аллели, ответственные за голубые и зеленые глаза. Третий ген (bey1), расположенный в 15-й хромосоме, определяет карие глаза.

Генетики считают, что ген bеу2 имеет два аллеля, которые определяют карий и голубой цвет глаз. Аллель, определяющий карий цвет глаз, всегда доминантный, а аллель, определяющий голубой цвет глаз, — рецессивный. Ген gey также имеет два аллеля, которые определяют зеленый и голубой цвет глаз. Аллель, определяющий зеленый цвет глаз, доминантен по отношению к аллелю, определяющему голубой цвет глаз, но рецессивен по отношению к аллелю, определяющему карий цвет глаз. Это означает, что существует порядок доминирования между этими генами (табл. 4.1). Если человек несет аллель, определяющий карий цвет глаз в 15-й хромосоме, и все другие аллели определяют голубой или зеленый цвет глаз, то человек будет иметь карие глаза. Если человек имеет аллель, определяющий зеленый цвет глаз и располагающийся в 19-й хромосоме, а все остальные аллели определяют голубой цвет, то цвет глаз будет зеленым. Голубой цвет глаз проявляется только в том случае, когда человек несет только аллели, ответственные за голубой цвет. Характер наследования серого и светло-коричневого цвета глаз, а также факторов, обеспечивающих многочисленные оттенки коричневого, голубого, зеленого и серого цвета глаз, остается невыясненным до настоящего времени. источник


НАШЛА КАЛЬКУЛЯТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ГЛАЗ

Для меня было открытием, что зелёный цвет глаз появился в следствии смешения голубого и чёрного. И оказывается всё просто, чем чернее глаза твоего партнера/ши тем меньше шансов, что когда-нибудь светлый цвет проявится в твоих потомках… Так как чёрный и зелёный являются ДОМИНАНТНЫМИ. Пример, вводим 1партнёр – голубые глаза, 2 партнёр чёрные – ребёнок 0,7 -голубой, 0,7 – зелёный, 98,5% будет иметь чёрный цвет глаз!
Вообще тогда удивительно, что голубые ещё существуют в природе, единственная логическая причина – раньше носителей было очень много…


в России подробно изучением вопроса никто не занимался? В Сибири тоже раньше большинство были голубоглазыми.

Вот еще что нашла… Источник Официальная наука все с меньшей уверенностью говорит, что человеческая колыбель находится в Африке, хотя это и верно. Но это верно лишь для всех гаплогрупп (японцы просто на одно лицо с африканцами) за исключением двух славянских гаплогрупп – R1а (с этим разобрались – славяне) и I (“варяжская”, но в нынешнее время это евреи?!), которые появились на свет в северном полушарии, а не в Африке. Эти славянские гаплогруппы являются эксклюзивными маркерами белых европеоидов. Таким образом, на свете не существует белых европеоидов, кроме Славян. Некоторые другие народы выглядят по-европейски только потому, что в их жилах до сих пор течет большой процент нашей славянской крови.

Понятно, раз правда про Кроманьонцев (R1а) всё-равно рано или поздно вылезет наружу, уже сочинили очередную басню, что праиндоевропейцы были вовсе и не славяне, а евреи… забавно прям уже…

Что, правда чтоль? – АКСАНОВ НИЯЗ — LiveJournal

Что, правда чтоль?
kukmor
December 28th, 2011

апд. под катом развернутая инфа подсказанная в комментах

Как и почему дети наследуют одни черты от мамы, а другие от папы ? Может у родителей с карими глазами родиться синеглазую младенца ? Которую ребенок унаследует группу крови, чей резус -фактор ?


Упрощенно , каждый признак в организме ( цвет волос , глаз, группа крови , резус -фактор) кодируется двумя генами. Реальное количество генов, определяющих признак , значительно больше . За каждой признаку один ген ребенок получает от матери , другой – от отца.
В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается большой буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается маленькой буквой латинского алфавита. Если по какому-либо признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных или два доминантных ), то он называется гомозиготой по данной признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготных по данной признаку и при этом выявляются те свойства признаки , кодируемые доминантным геном.

Например:
А – доминантный ген, определяющий карий цвет глаз
а – рецессивный ген, определяющий голубой цвет глаз
Возможные варианты генотипа :
АА – гомозигот , карие глаза
Аа – гетерозиготная , карие глаза
AА – гомозигот , голубые глаза

Пример 2:
жена АА – гомозигот , карие глаза , оба гена доминантные

человек аа – гомозигот , голубые глаза , оба гена рецессивные
При образовании половых клеток ( яйцеклетка и сперматозоид ), в каждую половую клетку ( гамет) идет по одному гену, т.е. в данном случае женский организм образует две гаметы , содержащие по однгому доминантным гена , а мужской организм – две гаметы , содержащие по одному рецессивным гена . При слиянии половых клеток зародыш получает по данной признаку один материнский и один отцовский ген.

жена АА + муж аа
Гаметы : А, А, а , а
Ребенок : Аа или Аа или Аа или Аа .

Таким образом , в данной ситуации в 100% дети будут иметь карие глаза и будут гетерозигот по этому признаку.

Пример 3:
жена Аа – гетерозиготная , карие глаза
человек Аа – гетерозиготная , карие глаза
жена Аа + муж Аа
гаметы : А, а, А, а
ребенок: АА или Аа или Аа или аа .

В данном случае вероятность рождения детей с карими глазами ( гомозигот ) – 25% , гетерозигот с карими глазами – 50%, гомозигот с голубыми глазами – 25%

Пример 4:
жена Аа – гетерозиготная , карие глаза
человек аа – гомозигот , голубые глаза
Жена Аа + муж аа
Гаметы : А, а , а, а
Ребенок : Аа или Аа или аа или аа .
В данном случае 50 % детей имеют карие глаза и есть гетерозигот и 50 % имеют голубые глаза ( гомозиготы )

Наследование резус -фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным – D, или рецессивным – d. Генотип резус- положительного человека может быть гомозиготным – DD, или гетерозиготным – Dd . Генотип резус -отрицательной человека может быть только – dd .

Например:
жена имеет отрицательный резус -фактор ( dd )

человек имеет положительный резус -фактор и является гетерозигот ( Dd )
жена dd + муж Dd
гаметы : d d D d
ребенок: Dd Dd dd dd
В данной семье вероятность рождения резус- позитивного ребенка составляет 50% и вероятность рождения резус -отрицательной ребенку также составляет 50%.

Еще пример:
жена имеет отрицательный резус -фактор ( dd )
человек имеет положительный резус -фактор и является гомозигот по данному признаку ( DD)
жена dd + муж DD
гаметы : d d D D
ребенок: Dd Dd Dd Dd
В данной семье вероятность рождения резус -положительной ребенка составляет 100%.

Закономерности наследования группы крови:
Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. А и В доминантные равной степени , а аллель 0 рецессивный по отношению к ним обоим . Существует четыре группы крови. Им отвечают следующие генотипы :
Первая ( I ) 00
Вторая ( II) АА ; А0
Третья ( III) ВВ ; В0
Четвертая ( IV ) АВ

Пример 1:

жена имеет первую группу крови (00)
человек имеет вторую группу крови и является гомозиготой (АА)
жена 00 + муж АА
гаметы : 0 0 А А
ребенок: А0 А0 А0 А0
Все дети имеют вторую группу крови и является гетерозигот по данной признаку.

Пример 2:
жена имеет первую группу крови (00)
человек имеет вторую группу крови и является гетерозиготой (А0 )
жена 00 + муж А0
гаметы : 0 0 А 0
ребенок: А0 А0 00 00
В данной семье в 50 % возможно рождение ребенка, имеет вторую группу крови, и в 50% рождение ребенка, имеет первую группу крови .
 .

Tags: удивительное

Секрет светлых глаз

Дон Линкольн, доктор философии, Национальная ускорительная лаборатория Ферми (Фермилаб)

Большинство человеческих характеристик определяется более чем одним геном. Узнайте больше о признаке одного гена, важных генах, отвечающих за цвет глаз, и о том, почему карие глаза являются доминантными, а светлые рецессивными?

Цвет глаз может быть карим или голубым. Доминантный признак встречается у карих глаз, рецессивный – у голубых. (Изображение: Adike/Shutterstock)

Хорея Хантингтона

Хорея Гентингтона — это смертельное заболевание, имеющее доминантный ген. Кто-то с этим заболеванием может передать его своему потомству с трагическим исходом. Человеческие характеристики, такие как рост, интеллект или спортивные способности, не являются вопросом одного гена, потому что есть не только низкие и высокие люди, но, не считая таких случаев, как карликовость и синдром Марфана, мужчины из Северной Америки имеют рост от 5 футов до 1,5 метра. от 2 дюймов до примерно 6 футов 5 дюймов. Если бы был один ген, можно было бы ожидать два класса людей — невысоких и высоких. Исследователи выявили более 700 генов, определяющих рост человека, включая длину костей и толщину тканей между суставами.

Черта единственного гена

Существует одна генетическая вариация, человеческая черта, которой управляет один ген, и это цвет глаз, который может быть голубым или карим. Карие глаза являются доминантными, а голубые рецессивными. Следуя логике желтого и зеленого горошка и квадрата Пеннета, у двух голубоглазых родителей не должно быть кареглазого ребенка, но у кареглазых родителей может быть голубоглазый ребенок, если оба родители представляли собой генетическую смесь одного голубоглазого и одного кареглазого гена. В парадигме одного гена два голубоглазых родителя имеют только голубоглазые гены и, следовательно, могут производить только голубоглазых детей. Однако глаза не просто голубые или карие, у некоторых людей из азиатского населения глаза настолько темные, что кажутся почти черными. Есть и голубоглазые скандинавы, и группы с серыми, зелеными, фиолетовыми, карими и множеством цветов.

Узнайте больше о человеческих характеристиках, которые не регулируются одним геном.

Комплексное взаимодействие генов

Есть два важных гена, отвечающих за цвет глаз, расположенных рядом друг с другом на одной из хромосом в геноме человека, и есть 10 других генов, играющих второстепенную роль. Кроме того, между самими генами существуют сложные взаимодействия, поэтому у двух голубоглазых родителей может родиться кареглазый ребенок, но это бывает редко. Если есть популяция смешанных генов, то победит доминирующая популяция. Если принять идею о том, что карие глаза доминируют в менделевском смысле, то голубые глаза обречены на вымирание в долгосрочной перспективе, что неверно.

Big-B Little-b

Для упрощения назовем карие глаза big-B, а не карие глаза little-b. У человека карие глаза, если они (большие-B) (большие-B) или (большие-B) (маленькие-b), и голубые или зеленые, если они (маленькие-b) (маленькие-b), потому что коричневые (большие -В) доминирует над синим и зеленым (мало-б). Представьте, что вы начинаете с одиннадцати (маленьких-b) (маленьких-b) человек и одного (большого-B) (маленького-b). У (большого-B) (маленького-b) человека четверо детей от одного из (маленьких-b) (маленьких-b), и у каждой (маленькой-b) (маленькой-b) пары также четверо детей.

Используя старую менделевскую генетику, есть 20 (маленький-b) (маленький-b) человек из пяти (маленький-b) (маленький-b) пар и двух (большой-B) (маленький-b) и двух ( little-b) (маленький-б) от смешанной пары. Итак, есть два человека с карими глазами и 22 человека с голубыми или зелеными. Браун не стал более распространенным. Является ли ген доминантным или нет, не влияет на распространенность признака.

Узнайте больше о сложностях стилей обучения и показателях IQ.

Фактор меланина

Вещество, которое затемняет кожу, называется меланином. Меланин блокирует вредные ультрафиолетовые лучи, и у некоторых людей меланина больше, чем у других. (Изображение: грицалак каралак/Shutterstock)

В Скандинавии очень много голубоглазых людей, возможно потому, что цвет глаз тесно связан с цветом кожи с генетической точки зрения. Когда люди первоначально эволюционировали, они находились под жарким африканским солнцем, и было огромное эволюционное давление, чтобы развить более темную кожу и глаза, чтобы обеспечить безопасность всех. Предки человека были, без сомнения, темнокожими, а вещество, которое затемняет кожу, называется меланином.

Однако все изменилось, когда люди странствовали. Потребовались десятки тысяч лет, но предки человека двинулись на север, проникли на Ближний Восток и распространились оттуда. Одна небольшая группа направилась на север, чтобы оказаться в северной Европе, где солнце не такое яркое. С точки зрения генетики, не было давления со стороны окружающей среды, чтобы кожа и глаза оставались темными, а скорее осветлялась кожа. Людям нужен витамин D, чтобы сделать кости крепче, и они делают это, поглощая солнечный свет.

Секрет светлых глаз

Меланин блокирует разрушительные ультрафиолетовые лучи, а люди со светлой кожей лучше поглощают солнечный свет. На севере, где меньше солнечного света, эволюционное давление требует осветления кожи. Это не относится к глазам, так как они не вырабатывают витамин D. Но биохимический процесс, вызывающий потемнение кожи, связан с цветом глаз.

Под «осветлением» подразумевалось не то, что все стали голубоглазыми, а то, что глаза стали светлее, поэтому стало больше зеленых, карих и фиолетовых глаз. Что сделало скандинавские глаза голубыми, до конца не выяснено, но это не давление окружающей среды.

Логика доминирования

Одним из важных моментов является то, что даже если карие глаза доминируют, и если нет пула кареглазых людей для размножения, голубоглазые будут продолжать существовать. Суть в том, что даже несмотря на то, что голубые глаза являются рецессивными, а карие глаза доминантными, вполне вероятно, что голубоглазые люди на Земле будут жить во многих поколениях. Есть и другие примеры редких доминантных черт, например ямочки.

Это стенограмма из серии видео Понимание заблуждений науки. Смотрите прямо сейчас, на Wondrium.

Шестипалые кошки

Наличие шести пальцев встречается редко, но также доминирует. В доме Эрнеста Хемингуэя в Ки-Уэст, штат Флорида, есть дом, полный кошек с шестью пальцами. Это потому, что у Хемингуэя была кошка по имени Белоснежка с шестью пальцами, подарок капитана дальнего плавания, и моряки предпочитали кошек с дополнительными пальцами, думая, что они приносят удачу.

Шесть пальцев являются доминирующим признаком, и кошки с такими пальцами водятся в Ки-Уэсте. Первоначальная кошка с шестью пальцами была одобрена из-за веры в то, что им повезло. (Изображение: RaksyBH/Shutterstock)

На всем острове Ки-Уэст много шестипалых кошек. Это небольшой остров, и многие нынешние кошачьи жители являются потомками Белоснежки. Поскольку дополнительные пальцы доминируют, эта конкретная мутация обычна здесь, но не в общей популяции. Является ли признак редким или нет, зависит от того, является ли он доминирующим и как выглядит окружающая популяция.

Редкие ямочки

Доминантный признак станет обычным только в том случае, если по нему будет проведен отбор. Ямочки доминируют, но они не дают человеку, у которого они есть, никакого преимущества в выживании. Ямочки не облегчают выживание в течение длительных периодов времени, когда пищи не хватает. Вот почему они остаются редкими, хотя и доминируют.

Общие вопросы о генетике

В: Что делает меланин в организме?

Вещество под названием меланин в организме делает кожу темнее.

Продолжайте читать


Некоторые факты и множество заблуждений современной науки
Что делает людей счастливыми? Генетика и обстоятельства
Братья и сестры, гены и человеческая личность

Какой из родителей дает вам наиболее доминирующие гены?

За исключением нескольких особых случаев (см. ниже), на самом деле не имеет значения, кто из родителей дал вам какой ген. Если версия гена доминирует, она будет доминировать независимо от того, произошла ли она от мамы или папы.

Ваши шансы получить доминантный признак не зависят от того, от какого родителя он произошел. Если мама передаст вам доминантную версию гена цвета глаз карих глаз, велика вероятность, что вы в конечном итоге станете карими глазами. То же самое, если папа передает тот же ген. Ни в том, ни в другом случае у вас не будет более высоких шансов получить карие глаза.

Это не значит, что если у мамы карие глаза, то и у всех ее детей они будут такими же. Они могут оказаться с рецессивными голубыми или зелеными глазами другого родителя. Или цвет глаз, которого нет ни у одного из родителей!

Вот так у кареглазых родителей рождается голубоглазый ребенок. Или как у двух не рыжих родителей рождается рыжеволосый ребенок.

Как видите, генетика — дело сложное. Но одно мы знаем точно: ребенок вряд ли предпочтет одного родителя другому.

Какие черты вы получите, зависит от комбинации генов, полученных от обоих родителей.

В оставшейся части ответа я немного объясню, как работают гены. Затем я сосредоточусь на некоторых ситуациях, когда родители действительно имеют значение. Как вы увидите, обычно это происходит, когда признак находится на Х-хромосоме.

Допустим, у ребенка есть мама с карими глазами и папа с голубыми глазами. В целом карие глаза доминируют над голубыми. Это означает, что если у вас есть ДНК и коричневого и синего цвета, у вас будут карие глаза.

(Отмечу также, что это сложнее, чем я собираюсь здесь описать. Но общая закономерность верна, где более темные глаза преобладают над светлыми.)

Поскольку доминируют карие глаза, две возможности для мамы. У нее может быть две копии коричневого варианта гена цвета глаз («

BB », как любят говорить генетики). Или у нее может быть одна коричневая ( B ) и одна синяя ( b ) версии этого гена, или « Bb ».

Чтобы упростить задачу, скажем, что она BB (оба гена — коричневая версия). Поскольку у папы голубые глаза, у него две копии рецессивной голубой версии. Он бб .

Каждый родитель передаст ребенку одну копию гена цвета глаз. В этом случае мама всегда будет проходить B и папа всегда будет проходить b . Это означает, что у всех их детей будет Bb и карие глаза. Каждый ребенок проявит доминирующую черту матери.

Теперь, если мы поменяем местами, где у отца две коричневые версии ( BB ), а у мамы две синие ( bb ), у ребенка все равно будет Bb и карие глаза. Неважно, B поступил от мамы или папы. Имело значение только то, что ребенок получил

B .

Категория: 

Спросите генетика

Для большинства признаков не имеет значения, из какой стороны семьи они произошли.

Я не хочу, чтобы вы думали, что если один из родителей проявляет доминирующую черту, все их дети будут такими же. Они не могут. Позвольте мне привести еще один пример цвета глаз, чтобы показать вам, что я имею в виду.

Представьте себе маму с одной версией гена карих и одной версией гена голубого цвета глаз. Ее возраст Bb , у нее карие глаза. Папа бб и имеет голубые глаза.

Это те же цвета глаз, что и у родителей в первом примере. Но результат мог оказаться совсем другим.

В этом примере каждый из детей будет иметь 50% шанс иметь карие глаза у мамы и 50% шанс иметь голубые глаза у папы. (Это потому, что у мамы есть 50% шанс передать свой

B и 50% шанс передать свой b .) В итоге они могут получить доминантный признак мамы или рецессивный признак папы. Какой из них является простым делом случая.

А если мы возьмем папу Bb (карие глаза) и мать bb (голубые глаза), то все еще есть 50% шанс, что у ребенка будут голубые глаза. Опять же, не имело значения, какой родитель дал какую версию гена. Важно то, что были задействованы эти две версии генов.

Конечно, цвет глаз предсказать сложнее, чем я здесь описываю. На цвет ваших глаз влияет не один ген! Но это все еще полезный пример.

Это относится ко многим чертам, помимо цвета глаз. Но не все из них. Иногда имеет значение, есть ли у вашей мамы или папы доминирующая черта.

В ходе нашего обсуждения вы, возможно, заметили тот факт, что у нас есть две копии наших генов — одна от мамы, а другая от папы. Но это верно не для каждого гена.

Мальчик вы или девочка, в основном зависит от того, есть ли у вас X и Y хромосома или две X. Если у вас есть X и Y, то вы, как правило, мальчик. Если у вас два крестика, то обычно вы девушка.

Это важно для нашего обсуждения, потому что это означает, что у девочек (и, следовательно, у мам) есть две копии всех генов на Х-хромосоме, а у мальчиков (и отцов) — только одна. Гены Х-хромосомы мамы будут доминировать для ее сыновей, независимо от того, являются ли они доминантными или рецессивными.

Давайте рассмотрим на примере дальтонизма, чтобы понять, почему.

Представьте, что мама дальтоник. Поскольку дальтоник является рецессивным, у нее есть две копии версии гена дальтоника (с). Генетики говорят, что она Xc Xc , потому что рецессивная версия находится на Х-хромосоме.

Категория: 

Спросите генетика

Красно-зеленый дальтонизм (II) — одна из немногих черт, для которых важно, от какого родителя произошел ген.

В нашем случае папа не дальтоник. Поскольку у него только одна Х-хромосома, у него есть единственная копия версии гена, которая позволяет ему отличать красный цвет от зеленого. ему ХС Y . (XC означает, что у него есть доминантная версия гена цветового зрения на его X. Y не имеет гена цветового зрения, поэтому он здесь в качестве маркера.)

Итак, что происходит, когда у этих двух родителей появляются сыновья? Они все дальтоники, как и их мать. У нее доминирует рецессивный признак!

Позвольте мне рассказать вам, как это произошло. Так как ребенок мальчик, мы знаем, что папа прошел Y (иначе ребенок был бы девочкой).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *