Как узнать кто будет мальчик или девочка по группе крови таблица: Как узнать пол ребенка по группе крови родителей

Как узнать пол ребенка по группе крови родителей

Опубликовано: 11 июля 2020, 21:21

Беременность: WoMo

На просторах интернета можно обнаружить десятки различных методик, по которым можно узнать, какого пола малыш ожидается в семье, еще задолго до УЗИ. Сегодня расскажем, как узнать пол ребенка самостоятельно. Подробности — в статье.

Как определить пол ребенка по группе крови отца и матери

Разработчики столь необычного метода не стали выдвигать размытые теории, а составили конкретные таблицы, поэтому определение пола ребенка становится доступным каждому. Однако помните, что предоставленная информация носит ознакомительный характер. Чтобы точно узнать пол малыша, рекомендуем сходить на прием к доктору.

Подробнее о каждом способе:

• По группе крови.

Все, что следует сделать будущим родителям, — совместить свои показатели. Казалось бы, все понятно и просто. Но правдивы ли результаты?

Фото: Детстрана: UGC

Например, у девушки с первой группой и парня с четвертой по теории должен появиться сын. Но если оба родителя являются представителями первой группы, то им следует ждать девочку.

• По резусу.

Фото: Budumamoi.com: UGC

Не менее важным в исследовании будет резус-фактор. Здесь все еще проще: когда резус пары одинаковый, то в любом случае родится сын.

• По циклу обновления.

Здесь родителям становится доступна еще одна интересная таблица определения пола ребенка.

В основе лежит мнение, что цикл обновления мужской крови завершается через каждые четыре года, а женской — через каждые три. Соответственно, во время зачатия плод повторяет пол того из родителей, чья кровь успела обновиться раньше.

Фото: BVK.news: UGC

Хотя научно эта теория никак не подтверждена, показатели таблицы статистически оказались довольно точными. На пересечении полного возраста мамы (по вертикали) и папы (по горизонтали) увидите пол ребенка.

Определение пола ребенка по группе крови родителей: возможно или нет

Разработчики методики во многом оказались правы, составив таблицы с четкими результатами. Однако факт остается фактом: наукой методика не подкреплена.

Когда происходит оплодотворение яйцеклетки, пол будущего младенца целиком и полностью зависит от соединения хромосом. Женская Х-хромосома в паре с аналогичной мужской подарит семейству дочь, в то время как женская клетка вместе с мужской Y-хромосомой обеспечивает появление на свет сына.

Фото: BBC: UGC

Если обратить внимание, что существует множество пар, у которых рождаются малыши разного пола, методика тотчас теряет всякий смысл. Это в очередной раз доказывает, что точный способ заранее определить в домашних условиях, мальчик или девочка ожидается в семье, еще не найден.

Однако кровь действительно может дать ответ на желаемый вопрос. ДНК-анализ, проводимый в условиях лаборатории, может с максимальной точностью указать пол плода. Единственный недостаток такого определения в том, что при беременности более чем одним плодом улавливаемые Y-хромосомы не позволят узнать, каков пол второго ребенка.

Как бы будущим родителям ни хотелось понять, как определить пол ребенка в домашних условиях, это, к сожалению, невозможно. Не стоит гадать, воспользуйтесь проверенными научными методами.

Внимание! Материал носит лишь ознакомительный характер. Не следует прибегать к описанным в нем методам лечения без предварительной консультации с врачом.

Автор: кандидат медицинских наук Анна Ивановна Тихомирова

Рецензент: кандидат медицинских наук, профессор Иван Георгиевич Максаков

Оригинал статьи: https://www. nur.kz/health/motherhood/1778893-kak-uznat-pol-rebenka-po-gruppe-krovi-roditelej/

Как определить пол ребенка – Медико-генетический центр Мама Папа

Дата: 03.09.2016

Насколько точны и эффективны методы?

Пол будущего ребенка волнует всех родителей еще до зачатия, кто-то хочет дочку, а кто-то сына и конечно, многие не хотят зависеть от случая и всячески пытаются спланировать пол малыша. Ну а с наступлением беременности переживаний и вопросов стает еще больше. Наверное, каждая мама в своё время испробовала на себе все возможные методы определения пола ребенка. Но насколько точны и эффективны эти методы?

Давайте сначала разберемся, как формируется ребенок определенного пола. Яйцеклетка женщины несет в себе X-хромосому, а мужские сперматозоиды – или X, или Y. Если яйцеклетка оплодотворяется Y-хромосомой, то через положенное время у девушки родится мальчик, а если X – нужно ожидать появление девочки. Спрогнозировать этот естественный процесс заранее, рассчитать пол ребенка или каким-либо образом повлиять на него сложно, даже практически невозможно. Единственное, что могут сделать будущие мама и папа – это попробовать узнать пол ребенка еще до его рождения, используя для этого существующие способы.

1) Народные методы и некоторые приметы

• Наши бабушки считали, что если токсикоз очень сильный у беременной, то на свет родится мальчик.
• Пол будущего ребенка будет таким, какого пола партнер проявил наибольшую активность в момент зачатия ребенка.
• У беременной сыном ареолы сосков светлые, у беременной дочкой – темные.
• Заостренная форма живота предсказывает появление на свет мальчика, округлая – девочки.
• Резкое увеличение количества волос на ногах женщины говорит о наличие в ее утробе мальчика. Так же стоит обратить внимание на температуру ног женщины: постоянно холодные ноги указывают на мальчика.

2) По обновлению крови

Существует мнение, что периодически в организме каждого человека происходит полное обновление крови, причем у женщин периодичность этого процесса составляет 3 года, а у представителей противоположного пола – 4.

Пол малыша зависит от того, чья из родителей кровь «моложе», то есть, если она «свежее» у женщины, то пол будущего малыша будет женским, если у мужчины – то мужским.

Сложно сказать, насколько достоверен этот метод, так как существует много факторов, которые могут ускорить обновление крови. Но специалисты утверждают, что при правильных расчетах можно узнать пол ребенка с большой точностью.

Стоит помнить, что большие кровопотери так же способствуют обновлению крови, поэтому при расчетах, учитывайте либо собственный день рождения, либо дату последней кровопотери (операции, переливания, сдачи крови, выкидыша, родов).

Чтобы спрогнозировать пол ребенка по обновлению крови для пары, в которой у женщины отрицательный резус крови, нужно менять пол ребенка на противоположный: если по расчету получается девочка, то у женщины с отрицательным резусом должен родиться мальчик.

3) По группе крови

Эта теория основана на том, что группы крови будущих отца и матери оказывают большое влияние на формирования пола малыша, но достоверность этого теста подвергается огромной критике, так как по результатам у вас могут родится либо одни девочки, либо одни мальчики. Но безусловно, этот тест имеет право на существование и можно просто удовлетвориться результатом, что, например, у женщин с третьей и четвертой группой крови больше шансов родить мальчиков.

4) По резус-фактору

Чтобы определить пол малыша таким способом, достаточно просто сравнить резус-факторы крови родителей. А сделать это проще простого: резусы совпадают – ожидайте девочку, не совпадают – мальчика. Но, как и в случае с группами крови, этот тест на определение пола подразумевает один и тот же результат для одной пары родителей.

5) По частоте сердцебиения

Многие доктора-гинекологи любят этот метод, и хороший специалист сможет с большой точностью предсказать, кто появится на свет. Специалисты заметили, что если сердцебиение плода составляет меньше, чем 140 ударов в минуту, то это парень. Если же отмечено больше 140 ударов – это девочка.

6) Китайская таблица

Эту таблицу нашли в XIV веке в руинах храма одного императора недалеко от Пекина. Как гласит легенда, еще с XII века этот метод помогал поколениям китайцев спланировать пол детей и даже монархи пользовались таблицей, чтобы знать пол наследников. Суть его состоит в том, что в определённом возрасте женщина может родить девочку или мальчика только в определённые месяцы года. Таблица рассчитана на женщин с регулярным менструальным циклом, поэтому если Ваш цикл не регулярный, результатам таблицы не стоит доверять полностью. Но, по оценкам современных пар, точность таблицы составляет около 80%.

Результат узнать очень просто – найдите соответствующую ячейку – пересечение Вашего возраста и месяца зачатия ребенка.

Особенно важно правильно знать месяц зачатия. Вам нужно знать дату овуляции, а не дату, когда вы узнали, что беременны.

7) Японская таблица

Этот метод со Страны Восходящего Солнца так же, как и Китайская таблица базируется исключительно на практических наблюдениях. Но здесь так же учитывается дата рождения будущего отца. Для более удобного пользования и понимания японские ученые создали 2 таблицы. Результатом первой является кодовое число – пересечение месяцев рождения пары.

Вторая таблица. В верхней строке указаны кодовые числа, среди которых вы найдете нужное, то, которое выпало в предыдущей таблице. Проведите от него вертикальную линию. Здесь также вам понадобится информация о дате зачатия, точнее о месяце. Выбрав месяц, также проведите горизонтальную линию. В месте пересечения и кроется пол ребенка. Где больше Х, этот пол и наиболее вероятен.

Если говорить о статистике, то подобная древняя мудрость эффективна довольно не всегда. Но то, что совпадения очень часты остается фактом.

8) По овуляции (метод Честермена-Филлипса и Мартина Янга)

Каждая девушка должна знать, что вероятность зачатия в разные дни цикла – разная. И самые высокие шансы – в дни овуляции.

А этот метод основывается на неодинаковом «поведении» сперматозоидов с X-хромосомами и Y-хромосомами. Согласно исследованиям, «девичьи» сперматозоиды достаточно медлительны, но при этом более живучие, поэтому могут находится в матке от 2-х до 4-х дней и спокойно «ждать» момент овуляции. А вот сперматозоиды – носители Y-хромосомы, отличаются особенной подвижностью, но срок их жизни совсем недолог. То есть, если половой акт произошел за 2-4 суток до овуляции, то высока вероятность рождения девочки, а если непосредственно в день овуляции – можно надеяться на мальчика.

Важнейшим условием для применения этого метода является точное определение момента овуляции, что сделать довольно проблематично. Срок овуляции может сдвинуться под влиянием самых различных факторов, а ошибка в определении срока овуляции даже на 1 день может привести к противоположному результату.

9) Ультразвуковое исследование (УЗИ)

Это самый простой и популярный научный метод, максимально точный результат, которого можно узнать с 23 недели беременности. Но иногда уже даже с 12 недели беременности можно узнать, кого под сердцем носит женщина. На таких ранних сроках половые признаки плода еще недостаточно сформированы, однако некоторые характерные отличия уже можно отметить. Для маленьких сроков подходит метод 3D-УЗИ, который проводится на современном специальном оборудовании. А иногда, даже на поздних сроках, ребенок в животе расположен так, будто бы не желает демонстрировать свои первичные половые признаки и с этим ничего не поделать

Стоит отметить, что женщина направляется гинекологом на УЗИ за всю беременность 3 раза. Этот метод не приносит вреда и противопоказаний для его проведения нет. Кроме определения пола плода данное обследование проводится для выявления возможных аномалий в развитии.

10) Биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез

• Биопсия хориона – исследование по образцам ткани хориона, взятых на 10 неделе беременности, с помощью прокола живота специальной иглой.
• Амниоцентез – исследование околоплодной жидкости на 16-18 неделе беременности.
• Кордоцентез – исследование пуповинной крови плода на 14-16 неделе.

С помощью этих трёх диагностических процедуры можно узнать пол ребенка почти со стопроцентной точностью. Но их можно объединить в одну группу, так как данные методы с проколом живота женщины нужно проводить только по медицинским показаниям с целью выявления и профилактики хромосомных болезней и носительства хромосомных аномалий. Эти операции не проводят лишь для удовлетворения интереса родителей, потому как есть риск во время проведения причинить серьезный (вплоть до выкидыша) вред малышу.

11) ДНК-тест

Анализ ДНК точно определяет пол плода уже с 5-ой недели беременности и не несет никакого вреда плоду, в отличии от, например, амниоцентеза. Если в крови матери обнаруживается Y-хромосома, то пол ребенка будет мужской, если не обнаруживается – то женский. Этот тест воплощает в себе передовую технологию – анализ ДНК плода, найденной в венозной крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ. Так же с 9-ой недели можно сделать Неинвазивный пренатальный тест Панорама, при котором помимо 99% точности определения пола, можно узнать, имеется ли у вашего ребенка высокий риск хромосомных отклонений.

Автор: Марина Савельева
Молекулярный генетик, биоинформатик

Гендерный анализ крови: что вам может сказать НИПТ

НИПТ — это неинвазивный анализ крови, доступный для всех беременных женщин, начиная с 10-й недели беременности. Он выявляет синдром Дауна и некоторые другие хромосомные заболевания и может сказать вам, будет ли у вас мальчик или девочка. НИПТ — это скрининговый тест, поэтому он не является окончательным. Если НИПТ указывает на возможную проблему, эксперты рекомендуют провести CVS или амниоцентез, чтобы быть уверенным.

Что такое НИПТ?

НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) — это анализ крови, используемый для выявления синдрома Дауна и некоторых других хромосомных заболеваний. (Он не тестирует все хромосомные нарушения.) НИПТ также известен как скрининг бесклеточной ДНК (вкДНК). Или вы, возможно, слышали, что это называется MaterniT21, торговая марка.

Тест доступен для всех беременных женщин, и некоторые поставщики медицинских услуг предлагают его всем своим пациенткам. Стоимость варьируется в широких пределах, но большинство планов страхования покрывают хотя бы часть платы.

Некоторые лаборатории используют НИПТ для выявления дополнительных заболеваний. Поговорите со своим поставщиком медицинских услуг или консультантом по генетическим вопросам, чтобы решить, на какие заболевания вы хотите, чтобы ваш ребенок был обследован. Хотя скрининг НИПТ для некоторых состояний очень точен и очень полезен для многих семей, некоторые из этих дополнительных тестов имеют высокие показатели неточности.

Преимущества НИПТ

НИПТ — простая процедура, дающая много полезной информации. Есть несколько веских причин, по которым этот тест так популярен:

• Он не инвазивен. Простой анализ крови, взятый на регулярном предродовом осмотре, — это все, что вам нужно. Нет необходимости планировать и тратить время на инвазивные процедуры, такие как амниоцентез или CVS.
• Это совершенно безопасно для вас и вашего ребенка и не несет потенциальных рисков, связанных с некоторыми другими тестами. (Например, амниоцентез и CVS сопряжены с небольшим риском выкидыша.)
• Хотя для подтверждения результатов вам потребуется последующее диагностическое тестирование, отрицательные результаты обеспечивают высокую степень точности и уверенности в ряде состояний.
• Он доступен на очень ранних сроках беременности, на сроке от 9 до 10 недель или позже.
• Результаты предоставляются довольно быстро (в течение пары недель, часто раньше).
• Если вы хотите знать, тест может сказать вам, будет ли у вас девочка или мальчик.

Является ли тест НИПТ окончательным?

Нет, НИПТ — это скрининговый, а не диагностический тест. Это означает, что результаты не указывают наверняка, есть ли у вашего ребенка хромосомное заболевание. Таким образом, «нормальный» результат НИПТ не гарантирует здорового ребенка, а «ненормальный» результат не означает, что у вашего ребенка определенно есть определенное заболевание.

Тем не менее, при тестировании на основные состояния (см. ниже) тест НИПТ очень точен, особенно если вы получаете отрицательный результат.

Например, при тестировании на трисомию 21 (синдром Дауна) точность отрицательного результата теста составляет 99,5 процента. Если вы получите отрицательный результат, вероятность того, что он неверен, составляет менее 1 процента. Для трисомии 18 точность отрицательного результата составляет 97,7 процента, а для трисомии 13 — 96,1 процента. Если вы получите отрицательный результат для этих условий, есть высокая вероятность того, что тест правильный, и вы можете быть достаточно уверены, что вам не нужно дальнейшее тестирование.

Если вы получите положительный результат, точность будет менее надежной. Это означает, что вы можете получить «ложноположительный» результат, который вызовет беспокойство и может побудить вас пройти дополнительное тестирование. Для трисомии 21 вероятность того, что положительный результат будет правильным, колеблется от 33 до 83 процентов. (Диапазон точности немного ниже для трисомии 18 и трисомии 13.) У вас больше шансов получить ложноположительный результат, если у вас низкий риск рождения ребенка с хромосомным заболеванием. (Риск зависит от таких факторов, как ваш возраст и наличие у вас другого ребенка с этим заболеванием.)

Реклама | страница продолжается ниже

Иногда (от 1 до 5 процентов времени) тест не дает результата, возможно, из-за недостаточного количества эмбриональной ДНК в взятом образце. В этом случае ваш врач может вместе с вами обсудить ваши варианты.

НИПТ может быть менее точным для вас, если вы:

• страдаете ожирением (имеете ИМТ 30 или выше)
• многоплодная беременность
• беременны в результате ЭКО
• принимаете определенные препараты для разжижения крови

В настоящее время CVS и амниоцентез являются единственными двумя тестами, используемыми для пренатальной диагностики синдрома Дауна и других хромосомных состояний, поэтому, если НИПТ указывает на возможную проблему, эксперты рекомендуют провести CVS или амниоцентез для окончательного диагноза.

Как работает тест НИПТ?

У вас простой забор крови, и ваш образец крови отправлен в лабораторию для анализа. Тест подсчитывает фрагменты ДНК вашей плаценты, которая циркулирует в вашей крови, поэтому она содержит клетки как от вас, так и от вашей беременности. Эти фрагменты находятся в свободном плавании, а не внутри клеток, поэтому их называют внеклеточной ДНК.

Исследуя хромосомы (часть клеток, содержащих гены), врачи могут определить, есть ли у вашего ребенка определенные заболевания. Обычно существует две копии хромосомы. Если в одной из пар есть лишняя хромосома, это называется трисомией. Синдром Дауна также называют трисомией 21, потому что, например, имеется дополнительная копия хромосомы 21.

Со всем этим исследованием хромосом НИПТ также может сказать вам, какого пола ваш ребенок. Сообщите своему врачу, хотите ли вы, чтобы эта информация была раскрыта вам, когда вы получите свои результаты.

Для чего нужен скрининг НИПТ?

Основные состояния, которые выявляет НИПТ:

• Трисомия 21 (синдром Дауна)
• Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
• Трисомия 13 (синдром Патау)

По вашему выбору некоторые лаборатории могут также проверять некоторые другие состояния.

Во многих случаях результаты этих тестов гораздо менее точны, чем результаты для перечисленных выше состояний, поэтому, если они вас беспокоят, вы можете предпочесть окончательное тестирование (амнио или CVS).

Added tests may include:

• Trisomy 16
• Trisomy 22
• Triploidy
• Sex chromosome aneuploidy
• Certain disorders caused by a small chromosomal deletion (microdeletion syndrome)
• Certain single-gene disorders

What does НИПТ не скрининг?

Состояния, не подлежащие скринингу, включают:

• Дефекты нервной трубки
• Дефекты сердца
• Дефекты брюшной стенки
• Многие другие хромосомные и генетические нарушения

НИПТ позволяет выявить только некоторые хромосомные заболевания. CVS и амнио, с другой стороны, могут диагностировать почти все хромосомные аномалии. Их также можно использовать для проверки любого из нескольких сотен генетических заболеваний, таких как кистозный фиброз, если вы попросите эти дополнительные тесты.

Если вы считаете, что во время беременности у вас есть множество вариантов тестирования, вы правы. На протяжении всей беременности вам будут предлагать тесты для проверки вас и вашего растущего ребенка. Наша статья о пренатальном тестировании дает хороший обзор этих тестов.

Узнайте больше:

• Ваша беременность по неделям
• Когда моя беременность начнет проявляться?
• Как обеспечить здоровую беременность и роды

Была ли эта статья полезной?

Да

Нет

Рапсодия в Rh! Объяснение терминологии резус-фактора

Система резус-группы крови чрезвычайно сложна, но в то же время чрезвычайно важна. Новичков, пытающихся понять систему, часто действительно сбивает с толку вся терминология, которую банкиры крови используют для описания пяти основных резус-антигенов. Мы говорим что-то вроде: «Ну, наиболее вероятный генотип — 9».0139 R ₁ R ₁ , очевидно», когда это совсем не очевидно, когда вы пытаетесь разобраться! Кроме того, генетика этой системы по-разному понималась и объяснялась на протяжении многих лет, и очень легко заблудиться в джунглях фраз, гаплотипов и модных словечек!

«Но, Джо, — восклицаешь ты, — ведь ты можешь облегчить нам этот !» Друзья мои, ответ: «Нет, я просто не НАСТОЛЬКО хорош (и не называйте меня «Ширли»)! Но я могу сделать это легко или !» Этот пост предназначен для того, чтобы помочь вам начать работу на правильном пути, и является первым из двух по этой теме.

Система резус-группы крови представляет собой сложный набор поверхностных белков эритроцитов, функция которых, скорее всего, заключается в поддержании целостности клеточной мембраны. По состоянию на май 2016 года нам известно не менее пятидесяти резус-антигенов по данным Международного общества переливания крови, но большую часть времени мы тратим на беспокойство только о пяти из них. Те пять (которые мы называем « D , C , c , E и e” ) объясняют подавляющее большинство клинических и лабораторных проблем с этой группой крови и большую часть путаницы, с которой сталкиваются люди, изучающие терминологию!

Сделка с D и d

Прежде чем мы начнем, вы должны понять следующее: Антиген D является основным резус-антигеном . Наличие или отсутствие D определяет человека как «резус-положительного» или «резус-отрицательного», чрезвычайно важное различие, которое устанавливает основную группу крови человека (в сочетании с его группой ABO). Обычно банкиры крови используют термин «d» («маленький d»), чтобы указать на отсутствие антигена D (другими словами, мы будем описывать человека с отрицательным резус-фактором либо как «D-отрицательный», либо при написании его, как «д»). Маленькая д — глупый способ сказать или написать это, потому что нету немного d антиген ; немного d — это просто жаргонный термин, указывающий на отсутствие D.

Древняя история

Много лет назад, основываясь на теориях Фишера и Расы в Англии, банкиры крови считали, что пять основных антигенов наследуются как комбинация аллелей. из трех разных генов: один ген D, один ген C или c (называемый « C/c », который кодирует либо C, либо c, а не оба), и один ген E или e (называемый « E / е », а также кодирование E или e). Каждый ребенок получил группу резус-генов от каждого родителя (так называемый «гаплотип»), и комбинация аллелей, унаследованных от обоих родителей, привела к окончательному резус-фенотипу ребенка. Теперь мы знаем, что эта теория была ошибочной (подробнее об этом через минуту), но названия пяти основных антигенов (D, C, c, E и e) закрепились.

Тем временем другой известный банкир крови, доктор Александр Винер, разрабатывал свою собственную теорию и схему терминологии. Большая часть того, что он предложил, была дискредитирована, но он разработал то, что мы используем до сих пор. Доктор Винер дал сокращенные названия восьми возможным гаплотипам, возникающим в результате возможных комбинаций аллелей этих трех генов, упомянутых выше. Эти имена – евангелие банка крови, и вы должны запомнить их, если собираетесь участвовать в хранении крови ! Кроме того, практически любой, кто пишет тестовые вопросы по резус-системе, будет ожидать, что вы будете знать их холодно! Вот модифицированная терминология Винера для восьми гаплотипов Rh:

Выглядит сложно! Как мне это запомнить?

Не волнуйтесь; Я не собираюсь останавливаться на достигнутом! Есть способы разбить это, чтобы сделать его более управляемым. Во-первых, внимательно посмотрите на таблицу выше и обратите внимание, что все D-положительные комбинации (гаплотипы) в левой колонке имеют заглавную «R» в качестве буквы в стенографии (и начинаются с заглавной «D» в списке). трех антигенов). И наоборот, легко заметить, что все гаплотипы, начинающиеся с маленькой «r», не имеют D (помните, что у всех них есть «маленькая d» в начале списка из трех антигенов в гаплотипе, но нет «д», только отсутствие «Д»). Итак, основная часть вашей работы уже сделана! Вы знаете, что любой гаплотип, который начинается с «R», имеет «D», а любой, который начинается с «r», не имеет D (поэтому вы пишете это как «d»). Вам просто нужно выяснить комбинацию C/c и E/e, которая составляет остальную часть списка из трех антигенов в гаплотипе. Посмотрите на изображение ниже: вы уже завершили позицию D/d, взглянув на гаплотип. Вам осталось заполнить две позиции (позиции C/c и E/e):

Хорошие новости! Цифра, буква или символ после «R» или «r» помогут вам заполнить поля выше. Вот как это сделать:

Правило 1: Цифры 1 или ‘ (простые) после R или r, соответственно, говорят вам, что первые из двух оставшихся открытий, позиция C/c и получается комбинация « C e».

Например, для R1 первая позиция, C/c, пишется с заглавной буквы, а вторая, E/e, нет, например:

R ₁ Гаплотип

То же правило применимо к r’ , но в гаплотипе отсутствует D (записывается как «d»):

r’ Гаплотип

Правило 2: Число 2 или » простое число) после R или r, соответственно, говорит вам капитализировать второй открытой позиции, E/e, и приводит к комбинации «c E ».

Например, для R2 вторая позиция, E/e, пишется с прописной буквы, а первая, C/c, не пишется, например:

R ₂ Гаплотип

Очевидно, то же правило применимо к r” , но в этом гаплотипе также отсутствует D:

r” Гаплотип

Правило 3: 0 или r ничего соответственно, сообщает вам, что ни одна из из двух открытых позиций не капитализирована, и в результате получается комбинация «ce».

Надеюсь, это становится очевидным, поэтому на изображении ниже показаны R0 (сверху) и r (снизу):

R ₀ (вверху) и r (внизу) Гаплотипы

Хорошо, вот странный маленький кусочек: если вы посмотрите на «0» в гаплотипе R ₀ , вы заметите, что он выглядит как «ноль», а не как буква «О», верно? Обычно это пишется так (это определенно есть в Техническом руководстве AABB), но банкиры крови всегда произносят это как букву O. Другими словами, вы произносите «R0» как «R Oh», а не «R». нуль.” Банкиры крови творят странные вещи…

Правило 4: Любая буква после R или r говорит вам, что обе из двух открытых позиций капитализируются, и в результате получается комбинация « CE ».

Вот Rz и r ^y :

R _z (вверху) и r ^y Гаплотипы

Запомните это. антигены являются результатом действия

двух генов на хромосоме 1, а не на three (обновление: это было блестяще и правильно предложено доктором Патрицией Типпетт, как любезно указал Малкольм Нидс в разделе комментариев ниже). Как считалось ранее, антиген D на самом деле является продуктом действия одного гена, но теперь этот ген известен как RHD . С другой стороны, вместо одного гена, контролирующего экспрессию антигенов C/c, и другого гена, регулирующего антигены E/e, 90–181 оба набора антигенов 90–182 происходят в результате действия отдельного единственного гена, известного как 90–182.0139 RHCE . Четыре основных аллеля гена RHCE : RHCE*ce , RHCE*cE , RHCE*Ce и RHCE*CE (обратите внимание, что иногда люди пишут «RHCE*ce», например, как «RHce». Это короче и проще, и хотя это не совсем правильно, люди понимают, что вы имеете в виду. Я сделаю это в оставшейся части этого поста) . Каждый родитель вносит один аллель RHD и один аллель RHCE , чтобы составить резус-тип ребенка (выражаемый как наличие или отсутствие пяти основных резус-антигенов, указанных выше). Хотя старые теории были неверны, основная идея гаплотипов по-прежнему приемлема для использования, поскольку аллели RHD и RHCE имеют тенденцию наследоваться как группа (другими словами, они «сцеплены», и разумно рассматривать их как одна группа).

ПРИМЕЧАНИЕ. Эта терминология может сбивать с толку, особенно с RHCE . Помните, что ген известен как RHCE , но это не означает, что все генов RHCE кодируют антигены C и E. Скорее, четыре возможных аллеля (альтернативные формы гена) могут встречаться в локусе RHCE на хромосоме 1. Только один из этих аллелей наследуется от каждого родителя. Например, человек может унаследовать RHCE*Ce аллель в возрасте 9 лет.0139 RHCE ген сайт. См. таблицу ниже.

Теперь, когда мы знаем больше о генетике Rh, мы можем изменить первую таблицу выше, чтобы лучше описать терминологию гаплотипов Винера. См. следующее:

D-положительные гаплотипы	D-отрицательные гаплотипы
R1 : RHD + RHCe аллели (DCe)	r’ : Отсутствует/мутирован RHD + Аллели RHCe (dCe)
R2 : RHD + RHCE Аллелы (DCE)	R “: отсутствие/мутирование RHD + RHAC
R0 : RHD + RHce аллели (Dce)	r : Отсутствует/мутирован RHD + 90999 RHD +
Rz : праворульный + Аллели RHCE (DCE)	r y : Отсутствует/мутирован RHD + Аллели RHCE (dCE)

Вот иллюстрация того, как может выглядеть наследование резуса, исходя из нашего текущего понимания:

Обратите внимание, что каждый ребенок наследует только одну копию хромосомы 1 от каждого родителя. В приведенном выше примере ребенок получил R1 от мамы и R2 от папы. Окончательный резус-фенотип ребенка определяется комбинацией генов, полученных им от родителей. Обратите внимание, что аллели являются «кодоминантными», что означает, что все унаследованные аллели приводят к экспрессии закодированных антигенов. В этом случае выражены все сочетания C/c/E/e (другими словами, если у человека имеется одно RHCe и один аллель RHcE , экспрессируются все четыре антигена). This is shown in the simple Punnett square below showing the genotypes and phenotypes of the offspring of an R1R0 parent and an rr parent:

	R1 ( RHD , RHCe )	R0 ( РХС , РХсе )
r (« RHd », RHce )	R1r (D+C+c+E-e+)	R0r (D+C-c+E-e+)
R (« RHD », RHCE )	R1R (D+C+C+E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-E-I) е+)

В таблице ниже приведены частоты различных гаплотипов у различных рас (с наиболее распространенным гаплотипом для каждой расы в красных и вторым наиболее распространенным в синий ):

0

Гаплотип	Европеоиды	Афроамериканцы	Азиаты
R1	42%	17%	70%
R2	14%	11%	21%
R0	4%	44%	3%
Рз			1%
р’	2%	2%	2%
р”	1%
р	37%	26%	3%
р у

Источник: Техническое руководство AABB, 19-е изд.