Разное

1 состав – Актерское мастерство для детей и подростков

Первый состав - это... Что такое Первый состав?


Первый состав

Первый состав

Мелко нарезать ярко-красные мухоморы, насыпать их в бутылку, закупорить пробкой и поставить на ночь в печку или в духовку со слабым огнем. Утром на следующий день содержимое бутылки протереть через сито и сложить в стеклянную банку. Натирать больные места на ночь и очень хорошо укутывать.

Энциклопедия грибника. — М: СТОЛИЦА-ПРИНТ. Н. Е. Гладышев. 2004.

  • Соус томатный
  • Печеночница с овощами

Смотреть что такое "Первый состав" в других словарях:

  • Состав правительства Греции — Премьер министр Греции Алексис Ципрас. Архивное фото Премьер министр Греции Алексис Ципрас 17 июля произвел крупные перестановки в правительстве. Сменились 10 членов правительства, министров и их замов. Предыдущий состав правительства был… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Первый мститель

    — Captain America: The First Avenger Жанр …   Википедия

  • Первый министр Уэльса — англ. First Minister of Wales валл. Prif Weinidog Cymru …   Википедия

  • Состав нового правительства Греции — Причиной кризиса стало решение премьер министра Антониса Самараса закрыть 11 июня 2013 года государственное Греческое радио и телевидение ERT. Младшие партнеры правящей партии Новая демократия по коалиции, пришедшей к власти в результате… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Первый профессиональный университет — (ППУ) Международное название MskUniversity Прежние названия Московский городской университет …   Википедия

  • Состав совета директоров радиостанции "Эхо Москвы" — ЗАО Эхо Москвы входит в холдинг Газпром Медиа . Газпром владеет контрольным пакетом акций радиостанции (50% плюс одна акция). Пост главного редактора радиостанции Эхо Москвы занимает Алексей Венедиктов; генерального директора Юрий Федутинов. В… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Состав преступления — представляет собой совокупность объективных и субъективных признаков, закреплённых в уголовном законе, которые в сумме определяют общественно опасное деяние как преступление[1]. Признаки состава преступления закрепляются в нормах общей и… …   Википедия

  • Первый городской канал — Первый городской ООО «Первый Городской канал» …   Википедия

  • Первый мультиплекс цифрового телевидения России — Первый мультиплекс цифрового телевидения России  федеральный пакет общероссийских обязательных общедоступных телеканалов и радиоканалов цифрового телевидения, утверждённый 24 июня 2009 года Указом Президента РФ № 715 «Об общероссийских… …   Википедия

  • Первый дивизион ПФЛ 2009 — Первенство России среди клубов Первого дивизиона Подробности чемпионата Время проведения 28 марта 4 ноября Число участников 20       Города 19       Стадионы 20 Призовые места …   Википедия


mushrooms_enc.academic.ru

1.1. Состав днк

Исследуя нуклеотидный состав нативных ДНК различного происхождения, Чаргафф обнаружил следующие закономерности.

1. Все ДНК независимо от их происхождения содержат одинаковое число пуриновых и пиримидиновых оснований. Следовательно, в любой ДНК на каждый пуриновый нуклеотид приходится один пиримидиновый.

2. Любая ДНК всегда содержит в равных количествах попарно аденин и тимин, гуанин и цитозин, что обычно обозначают как А=Т и G=C. Из этих закономерностей вытекает третья.

3. Количество оснований, содержащих аминогруппы в положении 4 пиримидинового ядра и 6 пуринового (цитозин и аденин), равно количеству оснований, содержащих оксо-группу в тех же положениях (гуанин и тимин), т. е. A+C=G+T. Эти закономерности получили название правил Чаргаффа. Наряду с этим было установлено, что для каждого типа ДНК суммарное содержание гуанина и цитозина не равно суммарному содержанию аденина и тимина, т. е. что (G+C)/(A+T), как правило, отличается от единицы (может быть как больше, так и меньше ее). По этому признаку различают два основных типа ДНК: АТ-тип с преимущественным содержанием аденина и тимина и GC-тип с преимущественным содержанием гуанина и цитозина.

Величину отношения содержания суммы гуанина и цитозина к сумме содержания аденина и тимина, характеризующую нуклеотидный состав данного вида ДНК, принято называть коэффициентом специфичности. Каждая ДНК имеет характерный коэффициент специфичности, который может изменяться в пределах от 0,3 до 2,8. При подсчете коэффициента специфичности учитывается содержание минорных Оснований, а также замены основных оснований их производными. Например, при подсчете коэффициента специфичности для ЭДНК зародышей пшеницы, в которой содержится 6% 5-метилцитозина, Последний входит в сумму содержания гуанина (22,7%) и цитозина (16,8%). Смысл правил Чаргаффа для ДНК стал понятным после установления ее пространственной структуры.

1.2. Состав рнк

Первые сведения о нуклеотидном составе РНК относились к препаратам, представляющим собой смеси клеточных РНК (рибосомных, информационных и транспортных) и называемым обычно суммарной фракцией РНК. Правила Чаргаффа в этом случае не соблюдаются, хотя определенное соответствие между содержанием гуанина и цитозина, а также аденина и урацила все же имеет, место.

Данные, полученные в последние годы при анализе индивидуальных РНК, показывают, что и на них правила Чаргаффа не распространяются. Однако различия в содержании аденина и урацила, а также гуанина и цитозина для большинства РНК невелики и что, следовательно, тенденция к выполнению указанных правил все же наблюдается. Этот факт объясняется особенностями макроструктуры РНК.

Характерными структурными элементами некоторых РНК являются минорные основания. Соответствующие им нуклеотидные остатки обычно входят в состав транспортных и некоторых других РНК в очень небольших количествах, поэтому определение полного нуклеотидного состава таких РНК представляет собой иногда весьма сложную задачу.

studfiles.net

3.1. Состав проявляющего раствора.

Проявляющий раствор, как правило, состоит из растворителя и веществ: проявляющих, сохраняющих, ускоряющих, противовуалирующих. Кроме того, в него входят добавки: смачиватели, десенсибилизирующие вещества, водоумягчители, дубители.

Бензол

Проявляющие вещества (ПВ): именно они действуют на микрокристаллыAgBr, имеющие скрытое изображение, в результате чего образуется видимое изображение, состоящее из металлического серебраAg0в больших или меньших количествах.

Гидрохинон

ПВ могут быть органическими и неорганическими. Наибольшее применение нашли органические ПВ – производные бензола.

Наиболее распространенные ПВ:

- гидрохинон - обладает проявляющей способностью только в щелочной среде, с углекислыми щелочами дает медленное проявление, с едкими щелочами очень активен. При понижении температуры и увеличении концентрации KBrпроявляющая способность его сильно падает, по избирательности действия стоит на одном из последних мест, дает очень плотные негативы, поэтому применяется часто для обработки

штриховых негативов;

- метол – очень энергичное проявляющее вещество, особенно энергичен в сочетании с гидрохиноном, сравнительно хорошо растворим в воде, в соединении с углекислой щелочью дает нормальные и быстрые проявители, но может проявлять и в отсутствии щелочи, только с сульфитом натрия, при этом процесс протекает медленно, мелкозернисто;

  • фенидон – (3-х замещенное производное бензола) заменяет метол, но в значительно меньших концентрациях, менее токсичен, дает значительную вуаль, используется, как правило, с другими проявляющими веществами – гидрохиноном, глицином. Проявители с фенидоном медленно истощаются;

  • глицин – 2-х замещенное производное бензола, работает медленно, мягко, почти без вуали, хорошо прорабатывает детали, может использоваться самостоятельно, может с другими проявляющими веществами;

  • амидол – 3-х замещенное производное бензола – активное, токсичное, работает в слабокислой среде, применяется без щелочи, и др.

Восстановительная способность проявляющего веществахарактеризуется тем, насколько легко оно передает электроны, необходимые для для восстановления металлического серебра из галогенида серебра. Если восстановительный потенциал гидрохинона принять за 1, то восстановительная способность других веществ выразится следующим образом:

Гидрохинон……..1,0

Глицин………… 1,6

Метол……………20,0

Амидол………….40,0

Часто используют смеси разных проявляющих веществ. Например, метол и фенидон дают высокую скорость проявления и светочувствительность, а гидрохинон дает максимальное значение плотности Dи.

Сохраняющие вещества. Большинство проявляющих веществ в растворе быстро окисляется кислородом, находящимся в воздухе и воде. Особенно быстро окисление ПВ происходит в щелочной среде. Окисленное проявляющее вещество не обладает проявляющей способностью. Сохраняющее действие сохраняющих веществ заключается в том, что они восстанавливают продукты окисления проявляющих веществ, растягивая по времени процесс окисления.

Для связывания окисленной формы проявляющего вещества, возникающей в результате проявления, чаще всего используют сульфит натрия Na2SO3, а также гидроксиламинNH4OH, метабисульфит калияK2S2O5.

Сульфит натрия в больших концентрациях также немного растворяет галогенид серебра, что приводит к некоторому уменьшению образующихся в процессе проявления зерен Ag0.

Противовуалирующие веществауменьшают образование вуали, несколько уменьшают общую скорость проявления, снижают светочувствительность, увеличивают коэффициент контрастности.Чаще всего для этой цели используется бромистый калийКBr. Действие его связано с тем, что увеличивается концентрация ионовBr в проявляющем растворе. При этом ионыBr-адсорбируются на поверхности кристалловAgBr, сообщая их поверхности дополнительный отрицательный заряд, что препятствует ходу реакции проявления неэкспонированных кристалловAgBr.

Часто при проявлении при повышенной температуре, при обработке фотоматериалов, хранившихся длительное время, бромистый калий недостаточно эффективен. В этих случаях используется более эффективное противовуалирующее вещество - бензотриазол.

Дополнительные компоненты в проявляющем растворе.

  • Дубящие вещества, препятствующие плавлению эмульсионного слоя и его сползанию с подложки при проявлении в условиях высокой температуры: сернокислый натрий Na2SO4, обеспечивающий временное дубление слоя и не влияющий на фотографические свойства проявителя.

  • Водоумягчающие вещества, препятствующие образованию «кальциевой сетки» на негативе (выпадение солей кальция). Такими веществами являются гексаметафосфат или динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б).

  • Смачиватели, обеспечивающие равномерное смачивание эмульсии проявителем, создающие тем самым лучшие условия для диффундирования проявителя в эмульсионный слой.

Вода для приготовления проявляющих растворов

должна быть прозрачной, с нейтральной реакцией (рН = 7), без солей двууглекислого кальция и магния, обусловливающих временную жесткость, без механических примесей, азотистой кислоты, сероводорода, без заметных количеств аммиака, солей железа, хлора. Обычно применяется отстаивание, кипячение, фильтрация воды.

По назначениюпроявители могут быть классифицированы на негативные, позитивные, для обработки цветных материалов, универсальные и др.

По фотографическому действиюпроявители: нормальные, контрастные, мягкие или выравнивающие, мелкозернистые, специальные (высоко- и низкотемпературные, снижающие и повышающие светочувствительность).

studfiles.net

Каким был первый состав «Виагры»

Скоро исполнится пятнадцать лет, как на российской сцене появился сногсшибательный коллектив, покоривший сердце каждого мужчины, — группа «ВИА Гра». За всю историю ее существования в ней поменялось более десяти солисток, а потому то, кто входил в первый состав «Виагры», с которого все начиналось, сейчас мало кто помнит. Так кто же стоял у истоков? Каким был самый первый состав «Виагры» - легендарной женской группы российской эстрады? Давайте вспоминать.

История создания группы

Два друга, два талантливых музыканта, два помешанных на музыке человека, жаждущих изменить мир, решили создать новый женский коллектив, который перевернет представления о российской эстраде. В 2000 году успешный телепродюсер Дмитрий Костюк и композитор Константин Меладзе, проанализировав успех Spice Girls на Западе и «Блестящих» в России, объединили свои усилия для создания новой группы, которая не только сможет конкурировать с популярными коллективами, но и станет для них эталоном.

Отбор солисток

Так как задача была не из легких, работа продвигалась очень медленно. Первый состав «Виагры» набирался очень долго. Первой в группу попала Алена Винницкая, на то время телеведущая канала «Биз-ТВ», генеральным директором которого и был Дмитрий Костюк. Он предложил талантливой и умной девушке участие в проекте, но она долго сомневалась, так как предпочитала рок-музыку. Интерес увидеть, что получится из этой затеи, взял верх над сомнениями, и Винницкая согласилась.

Многочисленные кастинги не давали результатов, продюсеры не могли найти тех, кто подойдет под формат группы на сто процентов. Первый состав «Виагры» - Алена Винницкая и отобранные девушки Марина Кащин и Юлия Мирошниченко - начал работу над первыми композициями, но результат не удовлетворил Константина Меладзе и Дмитрия Костюка, и они решили закрыть проект.

Спустя некоторое время они вернулись к нереализованной мечте и начали все сначала, только на этот раз еще более требовательно стали относиться к претенденткам на место в «ВИА Гре».

Не трио, а дуэт

Изначально планировалось, что «ВИА Гра» будет состоять из трех удивительно привлекательных и обворожительных девушек, умеющих петь. Отчаявшись найти подходящих солисток, продюсеры задумались о создании сольного проекта с Винницкой. Но неожиданным открытием для них стала Надежда Грановская. Девушка соответствовала всем требованиям, главное из которых — сногсшибательная сексапильная внешность. Так, наконец, была сформирована «Виагра».

Первый состав (фото вверху) просуществовал недолго, но сделал немало.

«Попытка № 5» - так называлась первая песня девушек, которая вмиг сделала их безумно популярными, - они буквально проснулись знаменитыми. Произошло это четвертого сентября 2000 года, на следующий день после премьеры композиции на канале «Биз-ТВ». Дебют был отмечен премиями «Золотой граммофон», «Стопудовый хит», «Золотая жар-птица» и «Золотая Гиря». В 2001 году вышел первый альбом группы.

С тех пор прошло немало лет, и в коллективе часто менялись солистки, но никто не будет спорить с тем, что Алена Винницкая и Надежда Грановская — это настоящая самая первая «ВИА Гра». Кстати, интересно ли вам, почему группу назвали именно так? Существует несколько версий.

Происхождение названия группы

Оказывается, коллективу было дано имя вовсе не в честь одноименного лекарственного средства. По одной из версий, «ВИА Гра» - это сочетание аббревиатуры «вокально-инструментальный ансамбль» и слова «гра» (по-русски - «игра»).

По другой, название состоит из первых букв фамилий солисток. «ВИ» - Винницкая и «ГРА» - Грановская. «А» между ними для читабельности.

Тем не менее, сексапильная внешность артисток, участниц коллектива, больше склоняет к ассоциации с широко известным медицинским препаратом. К тому же и на слух название воспринимается так же.

Алена Винницкая: факты из биографии

Именно с этой девушки началась история группы. Она вошла в первый состав «ВИА Гры», и до сих пор ее имя вызывает ассоциацию с коллективом. Алена Винницкая участвовала в проекте Меладзе и Костюка на протяжении трех лет, после чего покинула группу и отправилась в вольное плавание по просторам шоу-бизнеса. Несмотря на то что на счету артистки уже восемь сольных альбомов и тысячи поклонников в России и Украине, критики называют период «ВИА Гры» наиболее успешным этапом ее творческой жизни.

Надежда Грановская: некоторые факты из жизни

Молодая провинциальная девушка Надежда Мейхер, приехавшая из глубинки в столицу Украины, сумела попасть в первый состав группы «Виагра». Имена менялись, солистки уходили, на смену им приходили новые, но Надежда Грановская оказалась самой частой гостьей в коллективе. Она несколько раз покидала группу, потом снова возвращалась. Причины того были разные — беременность, конфликты внутри коллектива и др. Тем не менее, для нее в «ВИА Гре» всегда была открыта дверь. Интересным фактом является то, что до участия в проекте Надежда Грановская вовсе не имела вокального опыта. «ВИА Гра» научила ее петь и превратила в настоящую звезду. Сейчас она успешная певица, актриса и телеведущая.

fb.ru

1. Состав нуклеиновых кислот

ПЛАН

  1. Состав нуклеиновых кислот

    1. Состав ДНК

    2. Состав РНК

  2. Макромолекулярная структура ДНК

  3. Выделение дезоксирибонуклеиновых кислот

  4. Выделение рибонуклеиновых кислот

  5. Природа межнуклеотидных связей

    1. Межнуклеотидная связь в ДНК

    2. Межнуклеотидная связь в РНК

  1. Значение нуклеиновых кислот

  2. Список литературы

Нуклеиновые кислоты - это биополимеры, макромолекулы которых состоят из многократно повторяющихся звеньев - нуклеотидов. Поэтому их называют также полинуклеотидами. Важнейшей характеристикой нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида - структурного звена нуклеиновых кислот - входят три составные части:

  • азотистое основание - пиримидиновое или пуриновое. В нуклеиновых кислотах содержатся основания 4-х разных видов: два из них относятся к классу пуринов и два – к классу пиримидинов. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам основные свойства.

  • моносахарид - рибоза или 2-дезоксирибоза. Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т.е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два вида нуклеиновых кислот – рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дизоксирибозу.

  • остаток фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты являются кислотами потому, что в их молекулах содержится фосфорная кислота.

Нуклеотид - фосфорный эфир нуклеозида. В состав нуклеозида входят два компонента: моносахарид (рибоза или дезоксирибоза) и азотистое основание.

В конце 40-х — начале 50-х годов, когда появились такие методы исследования, как хроматография на бумаге и УФ-спектроскопия, были проведены многочисленные исследования нуклеотидного состава НК (Чаргафф, А. Н. Белозерский). Полученные данные позволили решительно отбросить старые представления о нуклеиновых кислотах, как о полимерах, содержащих повторяющиеся тетрануклеотидные последовательности (так называемая тстрануклеотидная теория строения ПК. господствовавшая в 30—40-е годы), и подготовили почву для создания современных представлений не только о первичной структуре ДНК и РНК, но и об их макромолекулярной структуре и функциях.

Метод определения состава ПК основан на анализе гндролизатов, образующихся при их ферментативном или химическом расщеплении. Обычно используются три способа химического расщепления НК. Кислотный гидролиз в жестких условиях (70%-ная хлорная кислота, 100°С, 1 ч или 100%-ная муравьиная кислота, 175 °C, 2 ч), применяемый для анализа как ДНК, так и РНК, приводит к разрыву всех N-гликозидных связей и образованию смеси пуриновых и пиримидиновых оснований. При исследовании РНК могут использоваться как мягкий кислотный гидролиз (1 н. соляная кислота, lOO°C, 1 ч), в результате которого образуются пуриновые основания и пирамидиповые нуклеозид-2'(3')-фосфаты, так и щелочной гидролиз (0,3 н. едкий кали, 37 °С, 20 ч), дающий смесь нуклеозид -2' (3') -фосфатов.

Поскольку в НК число нуклеотидов каждого вида равно числу соответствующих оснований, для установления нуклеотидного состава данной НК достаточно определить количественное соотношение оснований. Для этой цели из гидролизатов с помощью хроматографии на бумаге или электрофореза (когда в результате гидролиза получают нуклеотиды) выделяют индивидуальные соединения. Каждое основание независимо от того, связано оно с углеводным фрагментом или нет, обладает характерным максимумом поглощения в УФ, интенсивность которого зависит от концентрации. По этой причине, исходя из УФ-спектров выделенных соединений, можно определить количественное соотношение оснований, а следовательно, и нуклеотидный состав исходной НК.

При количественном определении минорных нуклеотидов, особенно таких неустойчивых, как дигидроуридиловая кислота, пользуются ферментативными методами гидролиза (ФДЭ змеиного яда и селезенки).

Использование описанных выше аналитических приемов показало, что ПК различного происхождения состоят за редким исключением из четырех основных нуклеотидов и что содержание минорных нуклеотидов может меняться в значительных пределах.

Как будет показано далее, при изучении нуклеотидного состава ДНК были получены данные, которые помогли установить ее пространственную структуру.

studfiles.net

Группа "Фабрика": состав первый и нынешний

Вам известно, как и когда образовалась группа «Фабрика»? Первый состав, имена участниц вы помните? Если нет, то рекомендуем прочесть статью от начала и до конца. В ней содержится вся необходимая информация о популярном девичьем коллективе.

Группа «Фабрика» (состав первый): история создания коллектива

В 2002 году Первый канал запустил новое для нашей страны шоу. Оно называлось «Фабрика звезд». Какие же задачи были поставлены перед проектом? Во-первых, продюсеры передачи занялись поиском ярких и талантливых исполнителей. А вторая задача состояла в том, чтобы сделать участников звездами российской эстрады.

Парней и девушек, успешно прошедших кастинг, поселили в загородном особняке. На протяжении нескольких месяцев за их жизнью пристально следили камеры. С ними работали лучшие хореографы, преподаватели по вокалу, стилисты и визажисты. Каждую неделю проводились отчетные концерты, один участник покидал шоу.

В рамках проекта была создана группа «Фабрика». Первый состав (Мария Алалыкина, Ирина Тонева, Савельева Александра и Казанова Сати) сумел добиться немалых успехов. Девчонки записали несколько зажигательных песен, среди которых «Ой, да» и «Про любовь». Коллектив прошел в финал и занял 2-е место, уступив лишь «Корням».

Выступления

Выпустившись из стен «звездного дома», девушки не разъехались по родным городам. Они продолжили сотрудничество с продюсером Игорем Матвиенко.

Когда же коллектив покинула четвертая солистка группы «Фабрика»? Первый состав просуществовал недолго. В феврале 2013 года красавицы порадовали поклонников клипом на песню «Про любовь». Также «фабрикантки» поучаствовали в откровенных фотосессиях для мужских журналов («Пингвин», FHM и Maxim).

На протяжении нескольких месяцев по стране гастролировала группа «Фабрика». Состав (первый) претерпел изменения в августе 2003 года. Мария Алалыкина покинула коллектив. На это у нее была веская причина – проблемы с учебой в вузе. Из-за плотного рабочего графика блондинка просто не могла посещать лекции.

Как сегодня складывается жизнь экс-солистки «Фабрики»? Несколько лет назад девушка вышла замуж за успешного бизнесмена, уехала с ним в Дагестан и приняла ислам. Теперь ее зову Марьям. В этом браке родилась дочь. Со своим мужем Алалыкина прожила 7 лет. Потом он нашел другую женщину. Марии пришлось вернуться к своим родителям и просить у них прощения. В настоящее время девушка зарабатывает на жизнь переводами текстов для мусульманских сайтов.

Развитие карьеры: 2004-2012 годы

Дебютный альбом «Девушки фабричные» появился в продаже в 2004 году. Весь тираж был раскуплен за несколько дней. Ирина, Александра и Сати продолжали записывать новые композиции и сниматься в клипах.

В 2005 году коллектив представил на суд слушателей такие песни, как «Не виноватая я» и «Он». В итоге эти композиции стали настоящими хитами. Девчонки из «Фабрики» превзошли по популярности солисток из «Блестящих». Такого успеха не ожидал даже продюсер Игорь Матвиенко.

За свою карьеру «фабрикантки» выпустили 3 студийных альбома, 22 сингла и 16 клипов. Они дали сотни концертов в крупных городах России и стран СНГ. В их копилке шесть наград «Золотой Граммофон» (разных годов).

Изменения

Какие только города не объездила с концертами группа «Фабрика». Состав (первый) поклонники воспринимали как нечто единое, неделимое. Однако в 2010 году в коллективе снова произошли изменения. О своем уходе объявила темпераментная брюнетка Сати Казанова. Эта новость сильно расстроила поклонников «Фабрики». Ирина Тонева и Александра Савельева тоже не хотели расставаться с коллегой. Девчонки выступали вместе почти 8 лет. За это время они сдружились и стали относиться друг к другу, словно родные сестры. Но Сати выразила желание заняться развитием сольной карьеры. Таково ее решение.

Продюсер Игорь Матвиенко объявил кастинг на место третьей солистки. Он «осмотрел» сотни девушек. В итоге его выбор пал на бывшую участницу группы Hi-Fi – Катю Ли. Девушка подошла по всем параметрам – по внешним данным, уровню музыкального образования, тембру голоса.

Поначалу поклонники «Фабрики» не воспринимали Катю как полноценную участницу коллектива. В соцсетях и на различных интернет-форумах они требовали вернуть свою любимицу – Сати Казанову. Но со временем страсти поутихли. Слушатели привыкли к тому, что Екатерина Ли является частью «Фабрики». Восточная красавица зарекомендовала себя как настоящий профессионал. А ее трудолюбию и фотогеничности многие могли бы позавидовать.

В феврале 2014 года Екатерина Ли покинула «Фабрику». Девушка решила завершить артистическую карьеру и заняться построением личной жизни. В том же месяце поклонникам группы была представлена новая солистка – Александра Попова. В свое время эта высокая и стройная девушка смогла дойти до финала шоу «Хочу в ВИА Гру». С участием Поповой группа «Фабрика» записала две новые песни – «Секрет» и «Полюбила». В сентябре 2015 года красавица снялась для мужского журнала Maxim.

В заключение

Теперь вы знаете, какой путь к известности и признанию слушателей проделала группа «Фабрика». Состав первый и нынешний были рассмотрены в статье.

fb.ru

2.1. Состав ядер

 

Протон представляет собой атом водорода, из которого удален единственный электрон. Эта частица наблюдалась уже в опытах Дж. Томсона (1907 г.), которому удалось измерить у нее отношение e/m. В 1919 году Э. Резерфорд обнаружил ядра атома водорода в продуктах расщепления ядер атомов многих элементов. Резерфорд назвал эту частицу протоном. Он высказал предположение, что протоны входят в состав всех атомных ядер.

Схема опытов Резерфорда представлена здесь.

Описание установки, с помощью которой удалось зарегистрировать нейтрон, можно посмотреть здесь.

"О строении атома и о том, как был открыт нейтрон"

В отличие от электронов, протоны и нейтроны подвержены действию специфических ядерных сил. Ядерные силы являются частным случаем самых интенсивных в природе сильных взаимодействий. За счет ядерных сил протоны и нейтроны могут соединяться друг с другом, образуя различные атомные ядра.

Свойства протона и нейтрона по отношению к сильным взаимодействиям совершенно одинаковы, чем, по-видимому, и объясняется близость их масс. Поэтому в ядерной физике часто используется термин нуклон, обозначающий любую частицу, входящую в состав ядра, – как протон, так и нейтрон. Можно сказать, что протон и нейтрон являются двумя состояниями одной и той же частицы – нуклона.

Атом электрически нейтрален. Поэтому число протонов в ядре атома должно равняться числу электронов в атомной оболочке, т.е. атомному номеру Z. Общее число нуклонов (т.е. протонов и нейтронов) в ядре обозначается через A и называется массовым числом. Числа Z и A полностью характеризуют состав ядра. По определению:

A = Z + N.

(2.1)

Для обозначения различных ядер обычно используется запись вида X A, где X – химический символ, соответствующий элементу с данным Z. Например, выражение 4Ве9 обозначает ядро атома бериллия с Z = 4, A = 9, имеющее 4 протона и 5 нейтронов. Левый нижний индекс не является необходимым, поскольку атомный номер Z однозначно определяется названием элемента. Поэтому часто употребляется сокращенное обозначение типа Be9 (читается «бериллий девять»).

Ядра с одним и тем же Z и разными A называются изотопами. Например, у урана (Z = 92) есть изотопы 92U236, 92U238. Иногда употребляются термины изобары (для ядер с одинаковыми A и разными Z) и изотоны (для ядер с одинаковыми N и разными Z). Для обозначения атомов определенного изотопа используется термин нуклид.

Самым тяжелым из имеющихся в природе элементов является изотоп урана 92U238. Элементы с атомными номерами больше 92 называются трансурановыми. Все они получены искусственно в результате различных ядерных реакций.

По своим чисто ядерным свойствам различные изотопы, как правило, имеют мало общего. Но в подавляющем большинстве случаев атомы различных изотопов обладают одинаковыми химическими и почти одинаковыми физическими свойствами, поскольку на структуру электронной оболочки атома ядро влияет практически только своим электрическим зарядом. Поэтому выделение какого-либо изотопа, например U235 из его собственной смеси с 92U238, является сложной технологической задачей, для решения которой используются небольшие различия в скоростях испарения, диффузии и некоторых других процессов, возникающие за счет различия масс изотопов.

Атомный номер Z равен электрическому заряду ядра в единицах абсолютной величины заряда электрона. Электрический заряд является целочисленной величиной, строго сохраняющейся при любых (в том числе и при неэлектромагнитных) взаимодействиях. Совокупность имеющихся экспериментальных данных о взаимопревращениях атомных ядер и элементарных частиц показывает, что кроме закона сохранения электрического заряда существует аналогичный, строгий закон сохранения барионного заряда. Именно, каждой частице можно присвоить некоторое значение барионного заряда, причем алгебраическая сумма барионных зарядов всех частиц остается неизменной при каких угодно процессах.

Барионные заряды всех частиц целочисленные. Барионный заряд электрона и γ-кванта равен нулю, а барионные заряды протона и нейтрона равны единице. Поэтому массовое число А является барионным зарядом ядра. Закон сохранения барионного заряда обеспечивает стабильность атомных ядер. Например, этим законом запрещается выгодное энергетически и разрешенное всеми остальными законами сохранения превращение двух нейтронов ядра в пару легчайших частиц γ-квантов.

Атомные ядра могут существовать лишь в ограниченной области значений величин A, Z. Вне этой области, если соответствующее ядро и возникает, то оно мгновенно (т.е. за характерное ядерное время τ ≤ 10−21с) либо распадается на более мелкие ядра, либо испускает протон или нейтрон. Внутри области возможного существования далеко не все ядра стабильны.

 

 
 

Известные к настоящему времени ядра нанесены на проточно-нейтронной диаграмме (рисунок 2.1). На ней плавными сплошными линиями обозначена теоретическая граница области возможного существования ядер. Экспериментальное установление этой границы затруднено тем, что при приближении к ней (изнутри) времена жизни ядер хотя и значительно превышают характерные (~10−21с), но слишком малы для современной экспериментальной техники. Стабильные ядра образуют на протонно-нейтронной диаграмме дорожку стабильности.

Заслуживают упоминания следующие эмпирические факты и закономерности в отношении A и Z для стабильных ядер:

  1. Известны ядра со всеми значениями Z от 0 до 107 включительно (ядром с Z = 0, N = 1 является нейтрон). Не существует стабильных, т.е. не подверженных самопроизвольному радиоактивному распаду, ядер при Z = 0, 43, 61 и Z  84.
     
  2. Известны ядра со значениями A от 1 до 263 включительно. Не существует стабильных ядер при A = 5, 8 и при A ≥ 210.
     
  3. Свойства ядер существенно зависят от четности чисел Z и N. Это видно уже из того, что среди стабильных изотопов больше всего четно-четных (четные Z, N) и меньше всего нечетно-нечетных (нечетные Z, N), которых известно всего четыре: 1D2, 3Li6, 5B10 и 7N14.
     
  4. При малых A стабильные ядра содержат примерно одинаковое число протонов и нейтронов, а при увеличении A процентное содержание нейтронов возрастает.
     
  5. Большинство химических элементов имеет по нескольку изотопов. Рекорд здесь принадлежит олову (50Sn), обладающему десятью стабильными изотопами. С другой стороны, некоторые элементы, например Be, Na, Al, обладают только одним стабильным изотопом.
 

www.lib.tpu.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о